男性14，21染色体移位平衡移位生正常孩子的几率是多少

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-01-13 19:15 标签： 男性染色体平衡易位
46,XX, t(13;14) (q31;q23)染色体平衡移位能生育吗?_百度知道
46,XX, t(13;14) (q31;q23)染色体平衡移位能生育吗?
做了一次染色体核型分析，结果：46,XX, t(13;14) (q33;q24)，异常核型。又做了一次，结果：46,XX, t(13;14) (q31;q23)，异常核型。染色体不是不能改变的吗？为什么两次结果有些出入呢，像这种情况应该怎么治疗，是不是只能做PGD 国内现在有...
我有更好的答案
的情况属于染色体平衡易位 ，其余16/18的几率都是在60天左右自动胎停，别担心几乎不会生育畸形儿，网站是他的自费网站 公益的 网站上有介绍平衡易位的文章（染色体平衡易位1/18的困扰），别灰心总归是有希望的 ，一辈子不知道自己平衡易位。你可以去秋凉的医学网站看看，那是上海一家医院的遗传科大夫，有时运气好第一个孩子就碰见2/18;18的机率。许多类似平衡易位的患者在第三或第四个孩子就碰上那2&#47，可以生育正常孩子 但是会有些波折， 有1/18的机会生育正常孩子，1/18的机会生育和你一样的孩子，会给你专业的回答，也会让你建立信心的。相信自己
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。我老公2号和14号染色体平衡易位，核型46，XY，t(2,14),(q35;q13),怀正常孩子的概率有多少？_百度知道
我老公2号和14号染色体平衡易位，核型46，XY，t(2,14),(q35;q13),怀正常孩子的概率有多少？
孩子会出现哪方面的问题？
另外16种是不正常的，由于2号染色体和14号染色体均带有数量较多的基因，基本上会在怀孕期间流产一条2号染色体和一条14号染色体发生平衡易位，精子有18种染色体型。其中只有一种是完全正常的，一旦孩子染色体异常，一种是和你老公一样的平衡易位携带者，在形成精子的时候，同源染色体配对会发生紊乱
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楼上的那位说的很专业呀！我的观点同上！补充一句，如果你想有个孩子的话，还是去做试管婴儿吧，在移植胚胎前如果能筛选出正常的话，那就恭喜了！
请问下第三代试管婴儿的费用要多少呢?成功率有多大?目前国内哪几家医院可以做?
看来你也做过一些功课呀！其实第三代试管婴儿的好处就在于在给你移植胚胎前，做一个诊断，看你的受精卵的染色体是否是正常的，如果不正常就淘汰掉，如果正常就给你移植，这样就直接选择最正常的胚胎给你移植进去。至于费用你准备个5-7万左右吧（这个数字包括从一开始的检查到最后移植成功所需的费用保守点的估计），因为第三代不是每个试管婴儿医院都能做的，几乎每个省只有一家能做，这个你可以上网查查，不过北京大学第三医院是国内生殖医学最牛逼的医院。至于成功率吧，1/18的概率，成功率很低。
1|18是健康的，应该是这样的，还有1\18的可能也是染色体易位携带者，不过身体是健康的，他长大以后也会面临你们一样的问题，健康的概率很低很低的，就像大夫说得这就是撞大运，如果撞上了就健康。有很多人都是想要尝试，但是都是流产、死胎之类的，还有到了生产时胎心停止，发育迟缓畸形等等，不过4-5个月的时候可以做羊水穿刺，做胎儿的染色体，一般都是在那之前就会停育，流胎等，第3代试管婴儿也不能解决这个问题，我之前问过大夫，在国内也很难实现，因为概率太低了，而且可能都挑不出一个合适的精子去做，准备了一切到最后什么都没有，所以医院可能都不会给你做，所以这两个都不要想了，要不抱养、要不然就去精子库寻找，但是寻找也是很困难的，捐精者太少了，等也要等一两年的。
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全国有染色体平衡移位生正常孩子的例子吗5号与8号染色体平衡移位,做试管婴儿有成功的案例吗?或是把别人我卵子与我爱人的精子放入我的身体后,能要正常的孩子吗
女方出现平衡易位,试管婴儿的效果较之男方会低一些.你说的前一个问题,案例肯定是有的,但是成功率可能不理想,你说的第二个问题,这是典型的代孕,只要你的生育机能正常,就没有问题.
与《全国有染色体平衡移位生正常孩子的例子吗》相关的作业问题
一般来说你这种情况只有十八分之一的几率生育正常胎儿.第三代试管婴儿也并不能帮您做出筛查.
您属于非同源相互易位携带者,所生子女1/18可能正常,1/18可能为携带者,另外16/18可能为部分三体和部分单体.手打不易,仅供参考希望对你有所帮助
你的情况属于染色体平衡易位 ,可以生育正常孩子 但是会有些波折,有1/18的机会生育正常孩子,1/18的机会生育和你一样的孩子,其余16/18的几率都是在60天左右自动胎停,别担心几乎不会生育畸形儿.许多类似平衡易位的患者在第三或第四个孩子就碰上那2/18的机率,别灰心总归是有希望的 ,有时运气好第一个孩子就碰见2/1
1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么还有有可能生育正常孩子的.另外,你丈夫染色体异常,应该确认是先天遗传的还是后天受各方面影响导致异常的.有一种可能就是,你
病情分析：对于你的情况,建议进行基因治疗,可以通过基因手段,对基因进行再改造过怀孕意见建议：
能生,但是建议做试管婴儿.因为有三分之二的机会流产或得到不正常的后代
染色体病的种类 常染色体病 由于1～22号常染色体发生畸变引起的疾病,可分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类.其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见. ① 三体综合征 某一号同源染色体的数目不是正常的两个而是三个、即细胞的染色体 染色体病图片总数为47的染色体病.常见的三体综合征有21三体（
属于罗氏易位.一条21号染色体和一条22号染色体连成一条了,导致总染色体数少了一条.自然怀孕的话,宝宝有6种可能的染色体型,其中一种是正常的,一种是和妈妈一样的罗氏易位,另外四种为染色体单体或三体,是异常的.换句话说,宝宝有1/6概率完全正常,1/6概率为罗氏易位但不影响孩子正常发育,另外4/6概率孩子异常无法正常发育
你所说的情况是染色体变异中的易位.易位的直接后果是使原有的连锁群改变.易位杂合体所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体,从而导致部分不育或半不育.例如,慢性粒细胞白血病,就是由人的第22号染色体和第14号染色体易位造成的.染色体易位的患者,生孩子流产,畸形的概率比较大.最好做产前胎儿染色体检查. 再问： 非常感谢您的回
XX,t(16;17)(p13;q21)16号染色体短臂1区3带和17号染色体长臂2区1带发生了移位就是你的16号染色体和17号染色体都有问题,理论上你有1/4机会产生正常卵子.PS：（p表示染色体短臂,q表示染色体长臂,16p13表示的是16号染色体短臂1区3带.17q21表示的是17号染色体长臂2区1带.） 再问：
这是和染色体的显隐性有关的,决定基因的染色体有三种：A、B、i.其中,A和B为显性的,也就是说只要有了这两种中的一种,血型就决定了.人的血型分为四种：A型（AA、Ai）、B型（BB、Bi）、O型（ii）、AB型（AB）.在受精卵的形成时,父母双方各出一个染色体,组成孩子的基因.其中,最为复杂的就是A型和B型的结合了.因
当然没有,也是不可能的,人和动物存在种族隔离,染色体的个数都不同,不可能会生下孩子的.
论理：染色体的基因.血型因子有三种,i,Ia,Ib.A型=Ia Ia或Ia i B型=Ib Ib或Ib i AB型=Ia Ib O型=i i 那么,子女的血型因子是从父母双方各提供一个的,对照上面,自己搭配分析一下,就可以知道父母与孩子血型的关系啦.得出的死公式：父母双亲血型O+O 子女血型可能有O 父母双亲血型O+A
能.血型有好多种分类,最常用的是ABO血型分类法,按照这种分法可将血型分为：A型血、B型血、AB型血、O型血.除了ABO血型分类法常用的还有HR分类法,此法把人类血型分成HR阴性和HR阳性,绝大多数人是阳性.还有其他各种各样的分类方法,这儿就不一一介绍,下面详细说一下ABO血型.ABO血型是由人血中红细胞表面所带的一种
假设“惯用左手”是显性性状，控制“惯用左手”与“惯用右手”这对相对性状的基因用A、a表示；则父亲的基因型是AA或Aa，母亲的基因型只能是aa；他们所生孩子的基因型可能为Aa或aa，即孩子可能出现“惯用左手”的类型，即Aa；可能出现“惯用右手”的类型，即aa；即惯用右手的孩子的基因一定是aa，即这个孩子的体细胞内一定没有
由于是显性遗传：1、患病父亲可能两个染色体都有病（显性纯合）、也可能只有一个有病（一显一隐杂合） 2 、母亲肯定是两个染色体都没病（隐形）父亲是显性纯合的话,孩子患病的几率是100%父亲是杂合的话,孩子患病的几率是50%
是的,但夫妇染色体异常不会导致习惯性流产.原因是,染色体异常形成于精卵结合之初,染色体异常有三种情况：致死型异常；致残型异常；携带型异常.致死型,是染色体严重变异,如多倍体,单倍体等,结局是胚胎枯萎而自然流产,不会有出生婴儿.致残型,是染色体中度异常,多是染色体数量变化,如21三体,22三体,特纳综合征（多一条Y染色体
这个问题与染丝体、母亲的卵细胞有关系,简单里没法说.男孩女孩主要是染色体有差别,龙凤胎与双胞胎与卵细胞有关.双胞胎都是男的或都是女的他们两个多数是在同一细胞孕育的,龙凤胎是不同卵细胞孕育的.
ls的很明显就不懂了,色盲是伴X隐形遗传,这个性状是由性染色体上的基因决定的.简单点和lz说吧女性的性染色体是XX,男性是XY,色盲基因为A显性,a隐性,且只在X染色体上.有A基因则不会患病.根据你的情况可知,母XAXa；父XAY孩子的基因由父母各出一个随机配对,得出：XAXA 女孩 概率1/4;XAXa 女孩 1/4文明上网，理性发声。
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