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请问运动神经元怎么去治疗呢？
2011年5月出现走路不稳易摔跤当地就诊没查出病因十月到湖北武汉同济住院治疗诊断肌萎缩侧索硬化，2012年4月到天坛医院住院治疗确诊病出院带力如太药。现病情加重吐齿不清疼痛，浮肿整夜无法睡眠
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你好，的病因是1、遗传因素：某些脑瘫儿可追溯出家族遗传病史，在同辈或上辈的母系及父系家族中有脑瘫、智力障碍或先天畸形等。2、产前因素：先天畸形;遗传缺陷;子宫内感染，损害脑组织;致脑乏氧;母亲患风疹感染;母亲接触毒性物质;遭受放射线照射或药物中毒影响胎儿发育等。3、产时因素：由于母亲及新生儿的多种不利因素，可损害小儿脑组织：分娩时胎儿发生缺氧，如脐带下垂、脐带绕颈、扭曲、造成脐带血运阻断;难产;新生儿窒息;巨大儿等。4、产后因素：新生儿发生各种病症有可能导致脑瘫的后果：胆红素血症，如新生儿溶血症造成核黄疽，脑组织细胞线粒体的氧化磷酸化的解偶联作用发生障碍，脑细胞能量产生不足而变性坏死，造成脑瘫。失血、感染等原因引起的新生儿休克。颅脑损伤及抽搐，影响脑组织供血、供氧等。5、后天性脑瘫：指小儿出生超过1个月后因某些疾病损害脑组织，出现脑瘫的表现，如脑动脉血栓、颅内脓肿、侧窦静脉血栓、脑膜炎、病毒性脑炎等造成的小儿上运动神经元性瘫痪。
肌萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌萎缩。具体的病因不是很明确的。，1．按发病机理分类　　（1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌萎缩。　　（2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。　　2．根据肌萎缩分布分类：　　（1）全身弥漫性肌萎缩；　　（2）头面部肌萎缩；　　（3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；　　（4）上下肢远端肌萎缩；　　（5）限局性肌萎缩　　3．根据导致肌萎缩的原发病变分类（1）神经原性肌肉萎缩（2）肌原性肌萎缩（3）废用性肌萎缩。神经原性肌萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经原性肌萎缩。三者又彼此互相关连，而上运动神经元变虽也出现肌萎缩，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌原性
1、肌源性肌萎缩。常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合症等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如等.2、神经源性肌萎缩。主要是脊髓和下运动神经元病变引起.见于脊椎椎骨、椎间盘病变、脊神经、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合症、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等.3、其他因素或病因性肌萎缩。如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等.4、废用性肌萎缩。上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等.
神经元性肌电图损害只是提示运动神经受损，是运动神经元病的诊断证据之一但绝不是运动神经元病的唯一证据（金标准），特别是只有一侧症状者更需进一步检查和根据临床表现排除其他病因的可能性。为此，建议将你的病历摘要、肌电图检查以及颈椎（髓）磁共振检查（含前屈位）结果和报告单一并传来，以便分析病情和提供诊疗建议为好。同时请参照附件内容评估你病与其有无异同之处。供参考。建议：点击此处参考我的文章 《运动神经元病（肌萎缩侧束硬化症、“渐冻人”）的诊断与治疗》
你好！从你提供的资料看，有脑梗死，有神经损伤，并有四肢渐进性肌无力，提示有运动神经病，运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。MND病因尚不清楚，肌萎缩侧索硬化症（ALS）是是其中最为常见和最易识别的表型，ALS的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果并结合临床表现进行诊断。治疗上，没有什么特效药物，主要是对症治疗，另外自己也要调整好自己的心情，放松心情，不要紧张，如果心情不好，会加重病情。
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：运动神经元要怎么治疗？
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：脑瘫、脑发育不良、多动症
&&已帮助用户：2844
问题分析：运动神经元的疾病是属于神经性的疾病，是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。
意见建议：建议在发现患者患病初期就进行治疗，这样会大大提高治疗效果，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，治疗期间不要时常中断，要坚持治疗。
专长：脑血管病、变性病
&&已帮助用户：2792
问题分析： 您好，运动神经元病目前无法根治，只能对症治疗意见建议：一般预后较差，病情发展较快
职称：医生会员
专长：高血压，心脑血管疾病
&&已帮助用户：3633
问题分析： 运动神经元病（Motor Neuron Disease，简称MND）是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。是指‘一组’，所以运动神经元病属于一个疾病范畴的名字，包括有很多种类，如肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹等等。最常见的运动神经元病是「肌萎缩侧索硬化症」，英文简称ALS。俗称“渐冻人”。在以往统计的数据中，患者平均寿命3--5年左右，而现在生活与医疗、护理水平进步了，寿命也有些许提高。运动神经元病目前没有有效的治愈方法和药物，国际上与国内，药物都处于实验阶段。目前核准使用于治疗ALS的药物仅有Riluzole（Rilutek），临床试验已经证实Riluzole可以延长ALS患者达3至6个月的生命，它的作用主要是以延缓疾病的恶化，而不是根治ALS；此外，也有试验显示维他命E可以延缓疾病恶化，但是并不会延长病患生命。服药谨慎，请遵医嘱。意见建议：鉴于西药基本没有什么特效的药物
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职称：医学会员
专长：糖尿病 高血压
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问题分析： 您好，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍意见建议：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,建议到正规医院进行检查后对症治疗。
职称：医生会员
专长：妇科疾病，消化疾病，高血压
&&已帮助用户：4717
问题分析： 你好,运动神经元病尚没治疗在于控病继发危及生命,同时改善恢复部分功能.需对病情辩证施治,临时进行药物的配伍有特效治疗方法.可以试用利鲁唑改善和延缓病情进展意见建议：对于已经出现瘫痪的卧床患者,需要注意护理,避免肺部,泌尿系感染及褥疮.如果出现呼吸肌无力,还需用呼吸机辅助呼吸
职称：医生会员
专长：药品保健科
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问题分析： 你好，运动神经元疾病是一种原因不明选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核的进行性疾病，随着运动神经元的变性与丧失，使得病人除了眼睛与大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆会受到影响，本病以虚证多见，或虚实夹杂。意见建议：　运动神经元疾病提倡以中医中药为主的治疗方法。一般的治疗原则为补脾益损，温养肾阳，滋补肝血，养阴祛湿，一般患者宜多食甘温补益食品，寒凉食品，病人尽量避免服食。
职称：医师
专长：内科常见病 多发病 如支气管炎 高血压 心脏病等
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指导意见：你好 可以服用谷维素，腺苷B12治疗试试，避免劳累情绪激动，避免受风寒着凉，适当运动锻炼，定期复查
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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指导意见：您好这位朋友，运动神经元病目前无法根治，只能对症治疗：一般预后较差，病情发展较快，祝你健康
职称：护士
专长：妇产科
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指导意见：根据您的描述，象您这种情况，需要持续药物治疗，可以去中医院就诊检查，采取中药以及针灸治疗
问运动神经元病早期症状会有哪些呢？怎么治疗会比较好呢...
职称：副主任医师
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问题分析：你好。最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。意见建议：建议疾病损伤的部位不同，症状也会有所改变。祝你健康。
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问病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：谢谢您...
职称：医生会员
专长：高血压 糖尿病 心脑血管
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病情分析： 阴道瘙痒主要是由霉菌或滴虫感染所致，共同的临床表现是阴道瘙痒，白带增多，但两者也有所区别。典型的霉菌性阴道炎的白带呈豆腐渣，较稠意见建议：确诊需要到医院检查，白带镜检发现霉菌的菌丝是确诊的依据。
问病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
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病情分析： 考虑是淋巴结肿大导致的，建议注意休息，适当多饮水，不要吃辛辣食物，建议可以给与大环内酯类抗生素输液治疗
问运动神经元受损怎么治疗
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病；妇科病
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病情分析： 运动神经元疾病也称神经元性变性疾病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。意见建议：中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 建议您最好是及时就医
问上运动神经元损伤该怎么办？表哥因为上运动神经元损伤...
职称：三级营养师
专长：高血压、糖尿病、脑梗后遗症
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病情分析： 上运动神经元损伤病：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。意见建议：1、患肢按摩，被动活动。
2、呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。
3、吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。
4、蜂针疗法，利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效。
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运动神经元，怎么治疗，
状态：就诊前
希望提供的帮助：
希望医生指条明路，怎么个治疗方法，现在生活不能自理了，
所就诊医院科室：
外地大医院
用药情况：
药物名称：利鲁唑片，甲钴胺，鼠神经生长因子，
服用说明：一天一次，早上晚上，吃了半月，
如果明确诊断为运动神经元病，有必要近期对心丶肺功能做些检测进行一下评估。治疗上在医生指导下服用药物，同时对症治疗和支持治疗。如果有时间可以来河南省人民医院肌病专科门诊，我们会给予您帮助的。
状态：就诊前
现在心脏不好，吃饭涨汽大，粗食物难以下咽，
您好！加强流质饮食加强营养对疾病都有好处，及时与当地医院神经内科医生联系，对自己的病让医生(固定一个医生就诊)有所了解有所把握，才能及时就诊和用药。
状态：就诊前
怎么联系你，想得到你的帮助，
到河南省人民医院门诊东区二楼肌病门诊，每周一丶三上午是我的门诊。
李六一大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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请尽快填表，我想了解一下神经丶肌肉损害患者的一些生活状况。谢谢！祝福你们！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：运动元神经病&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患者女，43岁，去年6月份感觉手脚无力，在温州第一医院检查得知得了运动元神经病，并马上开始吃力如太，7月去北京协和医院找到崔丽英大夫治疗，...
疾病名称：周围神经病 运动神经元&&
检查及化验：多条神经源性受损
治疗情况：滴参芪扶正，肌氨肽苷 口服B1 B12
病史：一年前手拿不住东西，右胳膊抬不起来，肌肉萎缩，
想得到怎样的帮助：请求治疗
疾病名称：运动神经元病&&
检查及化验：2012年10月，凝血分析：FIB：4.26g/L
APTT-S:25.8秒
生化24项：TBIL：35.5umol/L
CK:866U/L;
尿常规：WBC_N:2+
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病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
有5个月,左手无力肌肉萎缩,在十堰太和医院救治
曾经治疗情况和效果：
现在打针有些知觉
想得到怎样的帮助：
想到贵医院治疗
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希望得到的帮助：指导意见，好疗效的方法
病情描述：肌肉萎缩，手无张力
疾病名称：多灶性运动神经病&&
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投诉类型：
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