宝宝脑瘫怎么能看出来
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发布者：xiaobai
　　随着社会发展的脚步越来越快，生活水平也越来越高，但是人们的身体健康并没有越来越好，我国的疾病突发的患者还是在持续的增加，这到底是因为什么呢?今天我们看一看专家是怎么讲解宝宝脑瘫怎么能看出来。病例一：病情描述 :　　刚出生一周的宝宝可以检查出脑瘫吗？得多长刚出生一周的宝宝可以检查出脑瘫吗？得多长时间拿结果？？我宝宝多睡而且睡得很沉。吵都不醒哭声嘶哑问题回答 :　　脑瘫发病多在出生前或婴儿期，病因有：产伤、新生儿核黄胆，脑缺氧；早产等。症状主要是肌张力增强，外展困难，重者可见肌肉强直、挛缩、关节保持屈曲姿势。轻者可见手的精细动作差，行走时脚后跟不能着地。此类患者多伴有语言发育及构音障碍以及斜视，约1/3患者存在不同程度抽搐及智力障碍。脑瘫会造成运动发育迟缓。出生３个月后仍不活跃，不好动，俯卧时手足无爬行动作；婴儿出生４－６月后手仍紧张握。慌张步态、剪刀步态等。很多药物不能够直接透进血脑屏障，不能产生直接的药效作用，利用康复锻炼也只能提高脑瘫弱智儿童的模仿能力，改善部分运动能力。这些治标不治本的方法，无法解决根本问题。中药龟-龙-脑-康可直接作用于脑细胞，具有促进蛋白质合成抗脑皮质缺氧、改善脑能量代谢、加速脑血液循环，有利于促进脑细胞生长发育，孩子说话，走路和智力有希望恢复正常水平。　　你好。一般脑瘫的早期表现：1、为出生后喂养困难，吸吮无力，吃奶少。易吐，体重不增。2、易激惹，不停地哭闹，哭声过小、过大、异常尖叫。烦吵，睡眠不安，睡眠少。3、对噪音及体位改变易惊。4、肌张力低下，四肢运动减少，姿势异常。或四肢多动。5、经常有痉挛发作（这是危险信号，预后不良）。一般检查包括：脑CT、MRI，脑电图等，检查一般很快就可以拿到报告的。具体可以咨询沈阳当代医院小儿脑瘫康复治疗中心。病例二：病情描述 :　　50天的宝宝能看出来是脑瘫吗孩子刚出生的时候不哭抽缺氧在医院住半个月出院了一个月复查医生说有可能是脑瘫有百分之50的希望有什么办法啊得了脑瘫怎么办能治愈吗有好的方法吗问题回答 :　　产前因素最常见，包括遗传和染色体疾病、先天性感染、脑发育畸形或发育不良、胎儿脑缺血缺氧致脑室周围白质软化或基底节受损等。围产因素指发生在分娩开始到生后一周内的脑损伤，包括脑水肿、新生儿休克、脑内出血、败血症或中枢神经系统感染、缺血缺氧性脑病等。围产因素可能是引起早产儿脑瘫的重要原因。晚期新生儿以后的因素包括从1周至3或4岁间发生的中枢神经系统感染、脑血管病、头颅外伤、中毒等各种引起的非进行性脑损伤的病因。建议采取神经组织修复疗法治疗。　　病情分析：脑瘫的表现可以分为多个类型。1．痉挛型小孩以四肢僵硬为主要表现。2．手足徐动型四肢和头部出现不自主的无意识动作，做有目的的动作时，全身不自主动作增多，如面部出现&挤眉弄眼&，说话及吞咽困难，常伴有流口水等。3．共济失调型以四肢肌肉无力、不能保持身体平衡、步态不稳、不能完成用手指指鼻等精细动作为特征。单纯性共济失调较少见。指导意见：共济失调也可与手足徐动联系在一起。患儿常常无法保持一个固定姿势，当站立时，为了维持站立姿势不得不进行频繁调整。学走路时间晚于正常儿童。当行走时为了获得较稳定的平衡，双脚左右距离较宽，步态蹒跚，方向性差。病例三：病情描述 :　　刚出生的宝宝能检查出来是脑瘫吗我想问刚刚出生的宝宝能检查出来患有脑瘫吗刚出生的宝宝患有脑瘫是什么症状问题回答 :　　病情分析：你好，孩子要是脑瘫的话能检查出来。指导意见：孩子浑身无力，呆滞，可以检查出来的这个。　　病情分析：小孩子脑瘫一般会出现肢体僵硬，头不能转动等症状指导意见：当然，病情不同，症状也就不同。mri可以检测出来　　看了本文的介绍，相信大家对于宝宝脑瘫怎么能看出来应该有一定的了解了吧，其实只要我们生活中多多注意一下自己的生活方式，尽量的避开一下坏习惯，并且再多多的注意下自己的饮食及个人卫生都是可以避免疾病发生的。
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？小儿问题，是不能通过检查出来的。在孕期，想要获得有关胎儿的健康和发育信息，可通过抽取孕妇的羊水标本来检查，它主要是分析染色体的组成，筛查胎儿有没有先天性缺陷或者是畸形，或者是否患有一些遗传性的疾病，最常见的是用来检测。而小儿脑瘫问题，正常情况下是不能通过羊水检查出来的，如果要观察宝宝智力发育和体能发育是否正常，可以通过进行脑颅CT等检查项目来确诊。脑瘫是指从出生后一个月内，脑发育尚未成熟阶段，由于非进行性脑损伤所致的，以姿势各运动功能障碍为主的综合征。是小儿时期常见的中枢神经障碍综合征，病变部位在脑，累及四肢，常伴有智力缺陷、癫痫、行为异常、精神障碍及视、听觉、语言障碍等症状。
其实检查收费没有统一的标准，根据不同地区和不同医院的资质，收费情况也不一样。费用一般在一千元左右，只要对胎儿的健康有重要作用，建议孕妈妈都选择做羊水检查。另外，检查很讲究技术性，因此孕妈妈最好选择到正规医院进行，这对胎儿和自己的安全也更有保障。羊水检查，时间建议选择在妊娠期间的17—20周进行。通过羊膜穿刺术，抽取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些。为了优生优育，孕妈妈应该给予重视。
不但给一个家庭带来治疗负担，而且给宝宝的一生都造成了伤害。因此准妈妈在孕期中，要了解如何预防胎儿脑瘫。1、按时做产前检查。孕妇按期到医疗、保健机构进行产前检查，是保障母婴健康的重大措施。在检查时，可由医生向孕妇及其家属提供卫生、营养、心理等方面的指导，了解胎儿的发育情况，若发现胎儿有异常，也可及早采取措施，以免小儿脑瘫及其他先天性疾病的发生。2、饮食均衡补充营养。研究表明，孕妇营养不良经常导致低儿的出生或胎儿的脑发育不良，从而引起小儿脑瘫。缺碘母亲所生的婴儿往往有神经系统缺陷表现。缺铁母亲除引起自身的贫血外，还可影响婴儿的智能。为了防止胎儿的脑发育不良，孕妇必需特别留意营养。3、预防疾病。孕妈妈在妊娠期的外伤与小儿脑瘫有密切的关系，因此预防感染性疾病是十分重要的。在发展中国家，因为人们保健意识比较差，很多孕妇在怀孕期受到病毒感染，从而导致胎儿的脑部受到损害，造成先天性缺陷。
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羊水穿刺检查可做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。羊水内染色体可判断胎儿的性别，且可经由羊水内所含内分泌物之测定，而加以确定。这种方法操作简单，准确性亦高。
引起小儿脑瘫的原因无非如下：一是缺氧窒息，胎儿在母亲子宫内缺氧窒息、分娩时新生儿缺氧窒息、呼吸窘迫综合征等;二是脑部受伤，包括分娩过程中婴儿脑部受伤，新生儿颅脑受伤或脑部感染、脑血管意外;三是胎儿发育不良，胎儿宫内感染，宫内生长缓慢，先天畸形，而新生儿体重少于2500克，脑瘫可能性也大大增加;四是起因于某些遗传病和新生儿核黄疸;五就是孕妇自身原因，包括孕妇腹部外伤、先兆流产、产前出血、妊娠毒血症以及胎盘原因，还有孕妇的某些慢性疾病，如高血压、肝炎、糖尿病、吸毒、药物过量等。从脑瘫病因我们可以看出，脑瘫的致病很大程度上与妈妈自身的原因有关，但很可惜，目前在怀孕期还很难发现孩子是否为脑瘫，只能通过母亲的健康情况来推测是否可能生出脑瘫儿。需要注意的是，怀孕初期3个月，母亲是否有感冒，先兆流产病史，出生时有无窒息缺氧史，黄疸早产低体重等。通过做B超，羊水穿刺，塘筛等可以检查宝宝的一些健康情况。同时，为了避免生出脑瘫儿，在孩子出生前，孕妇要积极进行早期产前检查，做好围产期保健，防止胎儿发生先天性疾病;应戒除不良嗜好，如吸烟、饮酒，不能滥用麻醉剂、镇静剂等药物;预防流感、风疹等病毒感染，不接触猫、
你好，如果染色体检查查出胎儿性染色体异常的话，那么是不建议继续妊娠的。多数性染色体异常导致的疾病虽然较常染色体异常的疾病症状较轻，但是还是会对孩子的生活造成极大的影响的。所以建议终止妊娠。
在出生后，“高危儿”3、6、9月还应做评估检查，尽早发现。预防是关键，孕妇在怀孕分娩前后都应注意避免各种引发脑瘫的高危因素。“脑瘫儿”是一个很沉重的话题，如果家有脑瘫儿，整个家庭都将长期面临孩子智力低下与生活不能自理带来的种种问题。脑瘫指受孕开始到产后1个月内主要表现为运动障碍及姿势异常的一种非进行性脑损伤及发育缺陷的慢性小儿疾病，其危险因素可以发生在分娩前、分娩时及分娩后的新生儿时期。
预防是关键，孕妇在怀孕分娩前后都应注意避免各种引发脑瘫的高危因素。在出生后，“高危儿”3、6、9月还应做评估检查，尽早发现。脑性瘫痪简称脑瘫。脑瘫指受孕开始到产后1个月内主要表现为运动障碍及姿势异常的一种非进行性脑损伤及发育缺陷的慢性小儿疾病，其危险因素可以发生在分娩前、分娩时及分娩后的新生儿时期。“脑瘫儿”是一个很沉重的话题，如果家有脑瘫儿，整个家庭都将长期面临孩子智力低下与生活不能自理带来的种种问题。
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& 脑瘫和染色体有关系吗...
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脑瘫和染色体有关系吗，同学前两天生了一个可爱的女宝宝，本来是件很开心的事，她说医生说了，孩子是脑瘫，以后可能连路都走不了，孩子的一辈子就完了，还说这孩子以后会有很多的并发症，不好活专治小儿脑瘫专科医院，孩子出生的时候有点难产的，医生就给我用了产钳，孩子很久才生出来的，开始的时候还是很好的，一段时间后我的孩子就有一些的不一样了，手脚有些的僵硬，也是不爱吃东西的。医生说是脑瘫。孩子因为产钳会得脑瘫吗？怎么治疗？
医院出诊医生
擅长：小儿脑瘫、X O型腿、智力低下、手脚不灵
擅长：脑瘫、小儿脑瘫、智力低下、马蹄足口齿不清
共4位网友提供帮助
会员9227757 14:19:25
脑瘫和染色体有关系吗？这位朋友您好，十分关注您的提问，看当地的政策了
会员9227284 14:19:29
您好，孩子发育情况看，运动发育落后，脑CT虽无异常，不知有无生时缺氧窒息病史，考虑脑损伤综合症常见，目前要积极综合康复训练，避免脑瘫的发生。治疗主要是功能运动为主，配以理疗，针灸，水疗，护脑药物等措施，改善预后。
会员9227703 14:19:33
你好！小儿共济失调型脑瘫危害性是非常大的，如今治疗小儿脑瘫的方法有很多，但是很多方法并不能取得有效的治疗效果。所以大家一定要慎重的选择，一些小儿脑瘫患儿会出现运动障碍、感觉障碍、语言障碍等异常表现，治疗时一定不要耽误
会员9227758 14:19:37
你好，脑性瘫痪又称大脑性瘫痪、脑瘫，是自受孕开始至婴儿期非进行性脑损伤和发育缺陷所致的综合症，主要表现为运动障碍及姿势异常。常合并智力障碍、癫痫、感知觉障碍、交流障碍、行为异常及其他异常。基本与小儿脑瘫同义。
问小孩发烧和染色体有关系吗？
职称：主治医师
专长：小儿感冒,小儿肺炎,腹泻病
&&已帮助用户：101865
你好，一般发烧没有太大关系，一般来说大多数的发热都是因为感染引起的,感染的病原体可以有细菌,病毒,支原体等等,以前两种最为多见,建议你给孩子化验个血常规,他可以大致反应孩子感染的到底是细菌还是病毒,然后根据结果选用抗生素或者是抗病毒药物.病毒感染后期容易并发细菌感染,所以如果不方便去化验的话可以抗生素和抗病毒药物同时服用.体温超过38.5摄氏度的话可以使用退烧药或者使用药物降温使体温降低,物理降温一般选用温水檫浴,檫洗的时候可以稍微加点力,最好檫至皮肤略发红为宜.
问性染色体和脑瘫有什么不同吗
职称：主任医师
专长：小儿脑瘫,脑发育不良,脑萎缩,帕金森,肌营养不良,肌肉萎缩,脊髓空洞症,脑出血后遗症,脊髓损伤,运动神经元病等疑难杂症
&&已帮助用户：6513
病情分析：小儿脑性瘫痪又称小儿大脑性瘫痪，俗称脑瘫。是指从出生后一个月内脑发育尚未成熟阶段，由于非进行性脑损伤所致的以姿势各运动功能障碍为主的综合征。意见建议：药物疗法 口服或注射有关药物：脑神经营养药、肌肉松弛药、活血药等。包括构筑和修复脑组织（细胞）的药物，如卵磷脂（包含磷脂酰胆碱、脑磷脂、鞘磷脂等），能修复因外伤、出血、缺氧造成的脑细胞膜损害，保护神经细胞，加快神经兴奋传导，改善学习与记忆功能。还可以选择能促进脑细胞DNA合成，促进脑细胞对氧的利用率，改善脑细胞能量代谢，增强脑功能，供给脑组织修复再生所需的各种氨基酸，调节脑神经活动的药物，如古立西（脑酶水解片）、螺旋藻片（胶囊）。再就是积极补充多种维生素，如21-金维他。有条件的医院的可交替选择如下注射针剂（作用与片剂一样）：脑活素，脑多肽，乙酰谷酰胺，胞二磷胆碱等。
问寻求解答 死胎要做染色体检查吗?和这个关系大吗?...
职称：副主任医师
专长：对不孕不育科的多发病、常见病、疑难病的诊断和治疗有丰富的临床经验。
&&已帮助用户：25329
有直接关系，需要检查染色体。导致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等。建议您进一步明确病因后对症治疗。W
问脑瘫染色体变异有关系么
专长：梅毒、淋病、湿疹
&&已帮助用户：221957
你好，小儿脑瘫是在出生前、出生时及出生后一月内，小儿脑组织在发育未成熟阶段受到损害，造成一种非进行性、不可逆性的病变从而形成以姿势异常和运动障碍为主要表现的综合征。所以跟染色体变异是没有关系的。
问睾丸偏小无精，和染色体有关系吗
职称：护士
专长：腹腔镜手术
&&已帮助用户：180
指导意见：你好！根据你的情况，不能排除这个关系，有可能是隐形遗传。
问葡萄胎和父亲的染色体有关系，请
职称：护士
专长：避孕后闭经综合征
&&已帮助用户：767
指导意见：你好，也不一定说是染色体的问题的，也有可能是遗传或者是基因的问题，下次要检查清楚再怀孕比较好的，亲爱的如果对我的回复满意的话可以给个评价谢谢
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医生在线咨询羊水穿刺能查出脑瘫吗 哪些情况必须做羊水穿刺
核心提示：羊水穿刺是一种孕期检查的手段，是针对染色体疾病的一种筛查手段，也是现在比较常见的一种孕期检查，当然了羊水穿刺检查对于一些孕期妇女是必须要检查的，毕竟这一项检查对于胎儿的一些状态确定是有一定的医学依据的，那么羊水穿刺能查出脑瘫吗？医学理论上不可以的，脑瘫的症状是胎儿出生后逐渐发现的。
羊水穿刺是一种孕期检查的手段，是针对染色体疾病的一种筛查手段，也是现在比较常见的一种孕期检查，当然了羊水穿刺检查对于一些孕期妇女是必须要检查的，毕竟这一项检查对于胎儿的一些状态确定是有一定的医学依据的，那么羊水穿刺能查出脑瘫吗？医学理论上不可以的，脑瘫的症状是胎儿出生后逐渐发现的。
一、羊水穿刺能查出脑瘫吗
羊水穿刺作为一种染色体检查手段对于胎儿在孕期的畸形是可以检查出来的，尤其是对于一些因唐筛检查出的胎儿问题是可以用羊水穿刺的手段来进行确定的，同时对于胎儿的生长状态也可以用羊水穿刺进行检查，那么羊水穿刺能查出脑瘫吗？这个是不可的，羊水穿刺对于脑瘫的检查是没有效果的，脑瘫作为一种疾病是在孩子生长过程中逐渐发现相关症状进行检查发现的。
二、孕妈妈必须做羊水穿刺的情况
1、孕妈妈在检查的时候如果发现自己有X隐性遗传病则必须要做羊水穿刺来进行进一步的检查已确定疾病不会遗传，如果羊水穿刺检查结果确定疾病已经遗传给了胎儿则需要进行终止妊娠的手术。
2、孕妇一旦出现年龄过高则会导致胎儿出现很多问题，因此对于已经超过黄金年龄的孕妇要进行羊水穿刺的检查已确定胎儿的健康状态。
3、唐氏筛查是孕妇必须要做的一项检查，该项检查会对胎儿的各项指标进行检查，一旦出现高危的检查结果就必须要进行羊水穿刺已确定胎儿的状况，羊水穿刺的检查结果要比唐筛的结果更加精准。
4、还有一种情况就是在检查过程中出现胎儿排他反应就要考虑是不是因为母婴双方的血型不合，要确定就要进行羊水穿刺的检查，如果一旦确定就要做好各种防范措施以保证孕妇和胎儿的健康。
羊总的来说，水穿刺能查出脑瘫吗？答案是否定的，羊水穿刺是对血液和染色体的相关检查，是对胎儿是否畸形的一种检查手段，如果在检查过程中发现孕妇或胎儿出现了不适，需要做进一步检查的时候是可以采用羊水穿刺的手段的。
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6月28日，引起广泛关注的“慈母溺儿”案在东莞一审宣判，溺死脑瘫亲生儿子的韩群凤获刑5年。39健康网邀请专家讲解脑瘫是为何引起，应该如何预防脑瘫，脑瘫又该如何治疗等问题。 []
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婴儿摇晃综合症是什么？它为什么会损伤孩子的大脑？如何才能正确应对婴儿哭闹问题？　　宝宝马上九个月了，被查出来染色体异常！！！　　我觉得我现在走进了死胡同，出不来，一想到当初任性的要她，想到整个孕期没有查出来，我就想死！！！　　想到她将来会被人嘲笑，将来还会影响儿子，我心就碎了！！！　　常常想放弃她，可是想到她如果真的离开我我也会很难过，可是想到她以后的日子我更会难过。。。　　看着她的笑容，我怎么也无法想到她缺失了最大的染色体。。。我宁愿她得一种可以花很多钱能治好的病也不要她受一辈子这种苦。。。　　我不知道以后的日子怎么过了。。。
楼主发言：11次 发图：0张 | 更多
　　每天奔波在家里和医院，我不敢告诉别人她的异常，我不知道怎么解释，我不知道将来怎么对儿子说，本来可以给儿子很好的教育，可是现在我要把精力财力都投在他妹妹身上。。。而且还是没有任何希望的投资。。。
　　楼主，宝宝怎么了？能体会你的心情
　　为什么去查染色体，有什么症状吗那人　　
　　不好意思，误多打了那人两个字　　
　　具体有什么表现呢？9个月才查出，跟常人有很大区别吗？　　
　　@魅力芳菲 3楼
10:47　　为什么去查染色体，有什么症状吗那人　　------------------------------　　发育迟缓查出来的
　　楼主，抱抱！很能体会你的心情，我家小外甥女也可能基因缺陷，罕见病。你家宝宝是几号染色体异常呢
　　我宝宝也发育迟缓，我都快抑郁了，我老公说我天天上网想太多，你能说说你的症状吗？我现在基本就是不吃不睡疯狂上网东西。
　　医生怎么说？不行就放弃吧！　　
　　@reubennqy 7楼
11:07　　楼主，抱抱！很能体会你的心情，我家小外甥女也可能基因缺陷，罕见病。你家宝宝是几号染色体异常呢　　------------------------------　　我家也是罕见病。2号　　你家小外甥女现在有什么表现吗？
　　刚才去问医生，当地遗传科医生也不懂，让去大医院看，并且说这种情况就是孕期羊水穿刺也查不出。。。生个健康孩子怎么那么难！
　　是确定不健康，还是有可能没事？换个大医院检查一下　　
　　@王者归来184 12楼
11:36　　是确定不健康，还是有可能没事？换个大医院检查一下　　------------------------------　　目前发育迟缓，听力不好。没事是不可能的。染色体异常的孩子都会有智力低下发育迟缓。
11:08　　我宝宝也发育迟缓，我都快抑郁了，我老公说我天天上网想太多，你能说说你的症状吗？我现在基本就是不吃不睡疯狂上网东西。　　------------------------------　　问我不如去问医生
　　原来是我看错了，还以为是怀孕九个月，既然已经生下来了，楼主要坚强点，替宝宝撑起一片天　　
　　@王者归来184 15楼
13:30　　原来是我看错了，还以为是怀孕九个月，既然已经生下来了，楼主要坚强点，替宝宝撑起一片天　　------------------------------　　如果孕期能查出来，不管多大我也不会要的，我不会让她来受苦
　　我朋友的一个宝宝也是这样 她看起来很正常小孩一样 但是9个月还不会翻身 现在快3岁还不能走 才开始爬 智力你会觉得比一般小孩差一点 但是又不是完全的弱智 但是我朋友现在带的很辛苦 因为不会走路 去哪都要抱着推着 太辛苦了 去医院医生说只能复健 没有药吃 单手复建结果怎么样谁都说不清楚 基本到现在治疗已经花了十几万了 我朋友说不求什么只求生活能自理 能走路就好了 反正很可怜 当时孕检也是一切正常 生也是自然生出来的 没有缺氧什么的 父母染色体也没问题 只是可能运气正好差一点 哎 　　
　　我现在好想抱着小的去死。。。绝望！
　　我老公今晚又打我儿子，都是我任性要二胎把生活搞成这样
　　我只觉得对不起儿子，好绝望。。。
　　楼主千万坚强，死都不怕，还怕活着吗？想想你的两个孩子　　
　　楼主，觉得你真的是太不容易了。　　怀孕期间也是吃不好又休息不好，好不容易生二胎了结婚孩子又先天基因有问题，真的是太不幸了。　　你还是好好问问自己的父母，听听父母的意见再来决定接下来的路该怎么走。　　随着孩子的成长过程，你需要面对的困难会越来越多的，仅仅靠你一个人苦苦支撑也不是长久之计。　　好好跟你父母公婆沟通，请长辈去跟你老公谈谈，看能不能让你老公改掉暴躁的脾气。　　
　　@jellky2015
21:17:00　　我只觉得对不起儿子，好绝望。。。　　—————————————————　　我当初和你一样，一心想跟孩子一起去死，我怕他长大了别人会用异样的眼光去看他，我怕我陪不了他一辈子，他生下四十二天就走了　　
　　同病相怜，望不放弃，不抛弃！　　
　　长痛不如短痛，开家庭会议研究吧，现在生活光靠意志力和爱心是远远不够的，以后的问题只能越来越多，老公离开你是早晚的事情，不如趁早放弃，抱着娃去一趟长白山，往天池里一扔，人不知鬼不觉，一切都结束了，如果你觉得生活没有意义，也可以一起下去，没有痛苦的！
　　@jellky2015
10:19:00　　宝宝马上九个月了，被查出来染色体异常！！！ 　　我觉得我现在走进了死胡同，出不来，一想到当初任性的要她，想到整个孕期没有查出来，我就想死！！！ 　　想到她将来会被人嘲笑，将来还会影响儿子，我心就碎了！！！ 　　常常想放弃她，可是想到她如果真的离开我我也会很难过，可是想到她以后的日子我更会难过。。。 　　看着她的笑容，我怎么也无法想到她缺失了最大的染色体。。。我宁愿她得一种可以花很多钱能治好的病也不　　—————————————————　　楼主我的孩子也是2号染色体有微缺失，能和你聊聊吗，我微信,希望你能看到我　　
　　@jellky-17 10:23:00　　每天奔波在家里和医院，我不敢告诉别人她的异常，我不知道怎么解释，我不知道将来怎么对儿子说，本来可以给儿子很好的教育，可是现在我要把精力财力都投在他妹妹身上。。。而且还是没有任何希望的投资。。。　　-----------------------------　　是什么染色体异常呢？
　　请问您家孩子是二号染色体怎样的问题，我现在也面临这个问题，请您回复我，谢谢　　
　　@jellky-17 21:04:00　　我老公今晚又打我儿子，都是我任性要二胎把生活搞成这样　　-----------------------------　　楼主是大龄吗？还是你们夫妻有遗传病史？　　
　　我的女朋友也是染色体有问题，我也不知道该怎么办了。
　　@一切安好多好
09:47:00　　同病相怜，望不放弃，不抛弃！　　-----------------------------　　伟大　　
　　我是做无创高风险，后又做的羊水穿刺结果就是染色体毛病，结果怀孕六个多月引产了我儿子没了，虽然很难过，但是现在检查出来了也比生下来以后查出来的好，今天是引产的第13天了，每天都得哭几次，想告诉35岁以上的孕妈一定要做羊水穿刺检查，羊水穿刺不可怕做了心里踏实，对自己负责任也是对孩子负责任，现在我还不知道为什么宝宝会染色体有毛病，和老公检查了染色体等元旦出结果，但愿是基因突变吧！那样我还有机会在要宝宝，祝宝宝们都能健康出生，
　　@张树有
14:35:00　　我的女朋友也是染色体有问题，我也不知道该怎么办了。　　-----------------------------　　女朋友染色体有问题。那么大了。有症状？　　
　　现在孩子怎么样了，做康复么？　　
　　现在生活怎么样
　　无意中看到你的信息，想知道现在孩子怎么样了我家刚刚也有个这样的孩子
　　楼主能加你微信吗我家也有这样的孩子
　　基因突变的原因很多，食品就是其中很重要的一个。
　　楼主，唐氏儿不是有面部特征吗？　　
　　我的宝宝也是25周羊穿结果:13体嵌合，还多一条13号染色体，我们当时绝望极了。非常不舍但是还是去医院做了引产。。。苦难终会过去，各位宝妈要坚强。
　　垂头丧气也没用，听医生的吧。看看有什么办法。
　　@兰卡妹
13:05:00　　我的宝宝也是25周羊穿结果:13体嵌合，还多一条13号染色体，我们当时绝望极了。非常不舍但是还是去医院做了引产。。。苦难终会过去，各位宝妈要坚强。　　----------------------------　　我的孩子也是嵌合型13三体，引产了。
　　@jellky-17 21:04:00　　我老公今晚又打我儿子，都是我任性要二胎把生活搞成这样　　-----------------------------　　9个月，就算正常的孩子也会闹什么的，怎么能打呢？打小孩不行，一定要教育，加油，我儿子是不是惊醒，有时候要抱着睡觉，现在连个月了，小孩子真不能打，要营造温馨条件　　
　　不知道楼主还在不在了，我家孩子也是查出2号染色体嵌合??????????
　　我宝宝也是染色体，现在五个月多了，查出来的时候也是想死的心都有了，不过没办法看到他那么可爱，不忍心，现在还是好好的照顾着
　　我们能不能建个微信群，方便大家沟通交流，或当做是精神慰藉！
　　建议备孕的家庭，男女双方都要做孕前检查，有遗传疾病或染色体异常的，需要做第三代试管婴儿保证宝宝的健康，以免造成悲剧　　
　　我的亲妹妹就在17年5月5号，刚刚引产七个半月的男孩。产检时结果就是染色体的21号有问题。无法接受这样的现实。难以入睡。
　　请问染色体要怎么查呢？我宝宝也是严重发育不良，目前6个月因为肺炎住院3次，都是重症监护室，也要求医生查基因，不过医生说因为临床表现不明显，不知道往哪个方面查，现在主要头立不稳，能左右侧翻，不会坐，每天奶量600-700左右，精神蛮好，能追物，刚出生时查核磁结果无异常。
　　亲，希望能看见的都加个微信好么，我家宝宝13号染色体异常，目前没有状况，我很想了解差不多的情况
　　我好难过，我家孩子检查出是糖宝，47xy+21。多一条染色体，医生说无药可医。
　　有这样的微信交流群吗，交流一下康复经验　　
　　同病相怜的姐妹们，有微信群么？　　
　　有群，　　　　
　　感觉现在越来越多各种7其难杂症的孩子，以前怀孕就想着不要难产，顺顺利利生下来就行。现在从怀孕开始就各种操心，直到生下来都还有可能发现问题，我感觉到我女儿这代人生育期说不定又要面对比我们更艰难的情况，人类不知道要往哪个方向去进化了
　　怎么进群，
　　同病相怜阿！我家二宝9号染色体缺失与重复，发育迟缓，精神发育迟滞，腰无力，耳位低，小指内曲，智力低下，6个月入去康复治疗了，7个半月会翻身了，现在8个月腰无力换还坐不了，查出染色体问题根本无法治疗，只能做康复让她达到最高大的功能，能生活自理！医生说完要花大把的钱去做康复治疗才行，现在心里很烦躁，本身不富裕还要花几十万去，治疗效果还不清楚，唉！如果有这方面问题的朋友请加微信lid可以探讨一下孩子的进步情况！大家相互鼓励，生下来就要为孩子负责，也许这是上辈子要欠她的债，今生来偿还！如果要下胎，一定要羊水抽查，保证孩子健康才能生下来！
　　我也是，30周了，染色体异常，　　　　医生让引产
　　现在孩子怎么样
　　有没有类似症状讨论群
　　能拉我进群里么？
　　有群吗我宝宝也刚没想进群
　　我都在看你们的留言，我今天也得出了一个坏坏的结果！！怀孕5个月，说胎儿性染色体偏多了两条！！我也不知道怎么办？？？
　　我和你的情况一样一样的！昨天刚说有异常，具体怎样还没说！心疼儿子以后可能会被嘲笑，难受死了！
　　有微信群吗？？号码多少
　　能否加入群 也是查出十号染色体短臂缺失 sisisjamteng
　　@向前走看
17:06:10　　有群吗我宝宝也刚没想进群　　-----------------------------　　你们有群吗? 我这边加进去,现在医生说我小孩也有可能基因染色体问题.
　　@美人珠宝
00:08:27　　怎么进群，　　-----------------------------　　有群吗? 你进去了吗?
　　我也没有进去,不知道二维码,谁可以帮忙拉进去吗
　　要进群的可以到扫这个　　
　　能拉我进群吗
　　我孕八个月，刚刚引产，羊穿4号染色体大片段缺失
　　@ty_17-12-21 15:14:38　　我孕八个月，刚刚引产，羊穿4号染色体大片段缺失　　-----------------------------　　你有进群吗? 如果今天内可以直接扫上面的进群
　　有什么症状啊
　　能进群吗？同染色体异常
　　@lid-22 10:31:24　　同病相怜阿！我家二宝9号染色体缺失与重复，发育迟缓，精神发育迟滞，腰无力，耳位低，小指内曲，智力低下，6个月入去康复治疗了，7个半月会翻身了，现在8个月腰无力换还坐不了，查出染色体问题根本无法治疗，只能做康复让她达到最高大的功能，能生活自理！医生说完要花大把的钱去做康复治疗才行，现在心里很烦躁，本身不富裕还要花几十万去，治疗效果还不清楚，唉！如果有这方面问题的朋友请加微信lid可以探讨一下......　　-----------------------------　　是9号染色体既有缺失又有重复吗？缺失和重复的比例大吗？这种光做核型是不是看不出来还得加芯片？
　　我也想进群 求拉一下
　　我现在面临同样的问题能拉我进群吗
　　有在群的吗，能拉我进去吗？我家也是染色体缺失。
　　能拉我进群吗？我家也是染色体缺失。
　　能拉我进群吗？我家也是染色体缺失。
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