无创dna准确率查性染色体准吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-01-25 23:37 标签： 无创dna性染色体偏多
无创dna查性染色体准吗_百度知道
无创dna查性染色体准吗
您的回答被采纳后将获得：
系统奖励15（财富值+成长值）+难题奖励20（财富值+成长值）
我有更好的答案
染色体，你懂的。
为您推荐：
其他类似问题
您可能关注的内容
性染色体的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。为什么有的说无创dna查男女只适合男宝不适合女宝 - 直辖市北京网络配件信息
欢迎您，&|&&|&&|&&|&&|&
为什么有的说无创dna查男女只适合男宝不适合女宝
信息编号：&发布时间： 17:26:35&
你还相信酸儿辣女吗？香港验血科学检测胎儿性别
老人们常说的“酸儿辣女”，是指根据孕妇怀孕后饮食的变化，来判断肚子里胎儿的性别，如果喜欢吃酸就会生男孩，喜欢吃辣就是女儿。你们还相信吗？
酸儿辣女，并非如此。
.孕妇爱吃酸辣，只是正常的妊娠反应
女性在怀孕后，出现食欲下降、对气味敏感、嗜酸或嗜辣的情况，均属于正常的妊娠生理反应。而原因是因为女性怀孕后内分泌活动改变，胎盘分泌绒毛促性腺激素，这种激素会抑制胃酸分泌，使胃酸减少，从而降低了消化酶的活性，影响了食欲和消化功能。
口味的变化，与胎儿性别无关。
.生男生女由基因决定
生男生女，并非是你一个口味，就能判定的，其决定因素是基因。从科学的角度来说，胎儿的性别是根据与卵子结合的精子携带X、Y染色体的不同所决定的。母体中的卵子都是X染色体，而男性体内的精子则含有X或Y两种染色体，如果与卵子结合的精子是带X染色体，则是；如果与卵子结合的精子携带的是Y染色体，则是男孩。
只这两点就证明了，酸儿辣女这一说法并不能相信，那么想要提前检测胎儿的性别该怎么办呢？——香港验血，孕7周即可测男女。
随着DNA检测技术的发展，想要提前检测胎儿的性别，在孕早期就可以实现了。香港验血，最早在怀孕满7周，通过抽取孕妈少量手臂静脉血，即可检测。且因属于非入侵性检测，对孕妈和胎儿完全没有任何风险，准确率高达99.4%以上。
所以，内地孕妈们别在相信酸儿辣女了，香港验血科学检测胎儿性别，大家只需咨询/预约热线：（6
贺女士 即微信 QQ: ）直接预约去香港抽血验男女费用4000港币.安全-快速-准确-无创,2到3天可出鉴定结果。即可快速免费预约。
咨询预约热线(6 贺女士 即微信 QQ:）
「 香港验血 」早知生男生女.最早7周、无创检测、精准安全
香港化验所哪家比较好：香港目前比较权威的三家化验机构：香港达雅高化验所,香港dna基因化验所，PG(精准)化验所。
想要去香港验血检测宝宝性别的孕妈们，记得要先预约哦！
预约热线：(6 贺女士 即微信 QQ: )
以下是“为什么有的说无创dna查男女只适合男宝不适合女宝”信息发布人联系方式：
提示:要求提前汇款或缴纳定金或保证金的均属诈骗,经网站核实的被举报信息,将在第一时间删除,构建一个安全的免费发布信息平台!
会员身份：ccc444
联 系 人：贺小姐
单位名称：香港健康宝贝
联系电话：
所在城市：直辖市&>>&北京
联系邮箱：
联系我时请说明是从K518信息网看到的，这样我会给你最大的优惠！
北京网络配件相关分类无创DNA，查性染色体准确率高吗？_做了无创DNA，三体低风_宝宝树
无创DNA，查性染色体准确率高吗？
做了无创DNA，三体低风险通过，但是今天电话通知性染色体45XO，有异常风险，建议做羊水穿刺，崩溃！！求安慰！！！
我也是无创提示45xo少一条x，昨天刚做的羊水穿刺，希望结果出来是好的
今天接到羊穿快速报告提示性染色体异常可能
回复 &李沐紫妈&
13:43:56发表的
我们都要相信宝宝，结果一定是好的，放心吧！
我是前天做的羊穿，今天短信通知的，等核型报告出来再找专家看看，不过估计希望不大
回复 &李沐紫妈&
14:49:45发表的
你什么时候做的羊水穿刺呀，检查报告出来了吗？
是的，我是先出的fish报告，核型报告也要两周，但医生说一般快速报告就能说明问题了，不过你不要担心，也有很多无创少一条x，做羊穿结果是好的，我只是运气不太好
是的，我是先出的fish报告，核型报告也要两周，但医生说一般快速报告就能说明问题了，不过你不要担心，也有很多无创少一条x，做羊穿结果是好的，我只是运气不太好
回复 &李沐紫妈&
16:19:20发表的
你的报告也太快了吧，我问了我这医院要两个星期才能出结果。你的无创也是性染色体XO，45吗？
无创DNA，查性染色体准确率高吗？相关的更多内容:
[帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识]
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！
宝宝树孕育无创DNA精准筛查染色体异常胎儿_网易新闻
无创DNA精准筛查染色体异常胎儿
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈
（原标题：无创DNA精准筛查染色体异常胎儿）
　　无创DNA检测（邱天 摄）□本报记者 邱天 通讯员 董自青　　生一个健康的宝宝是每个家庭的希望，而每个孕妇在生产大道上，都要经历层层“关卡”，“通关”合格后，才能顺利地进入下一道“关卡”，最后成功“晋级”。而每个阶段的关卡设置都有不同的作用，无创DNA检测就是其中一项重要的“关卡”，它是目前唐氏检出率最高的筛查方法，目前的技术可以筛查21、18、13三条染色体数目异常。据了解，这三种染色体病会造成严重的出生缺陷，包括非常严重的畸形、发育障碍和智力低下等症状，以目前的医疗手段存活者终生无法治疗，一旦患儿出生将会给家庭和社会带来沉重的经济和精神负担。因此，这项技术备受准妈妈的关注。　　目前，济南市妇幼保健院产前诊断中心不仅拥有这项技术，且已可独立自主开展实验，“过关”费用也由2850元降至1600元，再降至1200元，达到济南市最低水平，以提高产前筛查的检出率，降低出生缺陷，提高出生人口素质。无创DNA检测查什么？　　有何优势？　　胎儿染色体异常，会带来母体中游离DNA含量微量变化。这是无创DNA产前检测技术得以进行的根本所在。　　只需要采集5至10毫升孕妇静脉血，利用高通量测序技术分离出母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA），并进行测序，根据测序结果就可以判断：胎儿是否患三大染色体疾病——唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）、帕陶氏综合征（13-三体综合征）。这三种染色体病造成的严重出生缺陷，包括非常严重的畸形、发育障碍和智力低下等症状。　　市妇幼保健院副院长蔡艳介绍，无创DNA产前检测的优势用四个字概括就是：早、安、准、快。所谓“早”就是该项技术适用于孕周为12周至30周的孕妇，可以提前知晓胎儿风险，易于进行后续诊疗。“安”则是由于无创是非侵入性检查，仅需抽取孕妇5-10毫升静脉血，利用高通量测序技术分离出母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）并进行测序，并将测序结果进行生物信息分析。“准”则是因为与传统的血清学唐氏筛查相比，无创的检出率较高，其中21-三体综合征的检出率在90%以上，明显高于目前的血清学筛查。“快”是指抽取血液后一般情况下10个工作日（不包括法定节假日）即可取得报告。正是由于这一系列的优势，对于相当一部分准妈妈来说，这是排除胎儿染色体非整倍体疾病较好的产前筛查检测方法。无创并非适用于　　所有孕妇　　市妇幼保健院院长张运利告诉记者，“自2015年以来，医院已经为8000余名孕妇开展了无创DNA检测，其中有64例筛查出高风险。”　　那么是不是所有孕妇都适合进行无创DNA产前检测呢？济南市妇幼保健院副院长蔡艳告诉我们，唐筛已经显示是“高风险”的；高龄孕妇（≥35周岁）以及有其他直接产前诊断指征的孕妇；高体重（≥100公斤）孕妇；试管婴儿孕妇；多胎妊娠孕妇；合并恶性肿瘤的孕妇，要谨慎使用无创DNA检测技术。而生过染色体异常孩子的孕妇；夫妇一方有明显染色体异常的孕妇；孕妇一年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或者免疫治疗的孕妇，其血液可对诊断结果造成干扰；胎儿影像学检查已经有微缺失、微重复综合征或者其他染色体异常的；以及各种基因病的高风险人群，均不适合使用无创DNA检测技术。　　此外，无创DNA检测也并不能检测出所有的染色体疾病，该技术只针对21、18、13三条染色体数目进行检测。无创DNA检测&羊水穿刺　　如何选择？
　　近日，济南市妇幼保健院来了一位特殊的孕妈，她患有唐氏综合征。蔡艳介绍，唐氏综合征患者虽然再发风险较一般孕妇高，但是也可能生出健康的孩子，不过该孕妇不适合做无创DNA产前检测，必须通过产前诊断来确诊。　　蔡艳特别提示，无创DNA产前检测是深层次的产前筛查，或二线筛查，并不能取代产前诊断，结果不能作为临床最终确诊的依据。如果无创检测结果为目标疾病高风险或有其他异常提示，须进一步遗传咨询，并通过羊水或脐血产前诊断进一步确诊。
(原标题：无创DNA精准筛查染色体异常胎儿)
本文来源：舜网-济南日报
责任编辑：王晓易_NE0011
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈
加载更多新闻
热门产品:　　　
:　　　　　　　　
:　　　　　　　　　
热门影院：
阅读下一篇
用微信扫描二维码
分享至好友和朋友圈

我要回帖

更多关于 无创dna性染色体偏多 的文章

 

随机推荐