父母都很健康,为什么宝宝一2018属狗出世会旺父母就查出先天性

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孩子为什么会得先天性肾上限皮质增生呢,父母都正常
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那是先天性机因
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父母都很健康,为什么宝宝一出世就查出先天性甲减呢?
父母都很健康,为什么宝宝一出世就查出先天性甲减呢? 知道怀孕后一直按时做检查,17周时也查促甲状腺素了,正常,唐筛有一项高风险后做羊水穿刺也没问题,往后所
父母都很健康,为什么宝宝一出世就查出先天性甲减呢?
知道怀孕后一直按时做检查,17周时也查促甲状腺素了,正常,唐筛有一项高风险后做羊水穿刺也没问题,往后所有的检查都没问题。我们双方家里也没有这种病,可为什么孩子刚出生就查出先天性甲减呀?
父母都很健康,为什么宝宝一出世就查出先天性甲减呢?
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为什么先天性心脏病婴儿越来越多?仔细看看,避免发生类似悲剧收藏
为什么现在刚出生的婴儿患先天性心脏病的越来越多?而在一二十年前,先天性心脏病患者基本只有在电视剧里面才能看到。引起这一疾病的主要因素是遗传和环境污染。众所周知,在工业不够发达的时代,细菌和病毒是很容易被消灭的。但是随着工业的发达和抗生素的普遍使用,使得细菌和病毒均快速变异。这就是道高一尺魔高一丈的因果循环关系。不管医学多么发达,总有疾病是人类无法治愈的。 其实,所有悲剧的发生并非偶然,而是各种因素的相互作用。王有为原本就出生在一个极度悲惨的家庭里,父亲海军退役后回来不幸患上抑郁症,父母离异,读完中专后为了能早日打工不得不将年龄改大两岁。等到谈婚论嫁的年龄,又因家庭贫困,谈好了的女朋友也被女方父母强烈拆散。好不容易遇到一个宁愿与父母断绝关系也要嫁给他的妻子王勤,借钱在老家盖了房子,在亲朋好友的帮助下完成了人生的第一件大事,以为命运从此就开始改写新的篇章了。可是,刚出生的孩子在当天就被诊断出患有非常复杂的先天性心脏病。如果这一切不是上天别有用心的捉弄,那造成这一悲剧的原因一定和他们夫妻两人的工作有关。 王有为供职于中国散裂中子原(东莞中子科学中心),简而言之,就是一家核电站当电工,主要工作是布电,设备安装与运行等。妻子王勤一直都是东莞某电子厂的流水线作业员。怀孕期间两人的工作都与电辐射有关。高压电和电子厂的辐射会导致染色体变异,特别是对孕妇影响很大!导致畸形儿的比例是一般工作的4倍。不仅如此,王有为的妻子在怀孕的前三个月里患过感冒并且感染过病毒性疱疹(唇疱疹)。他们两口子关于感冒对胎儿的影响咨询过很多医生,医生的答案是不一定有影响,到时候产检可以查得出来。所以后来,他们每次产检都做的很仔细,还特意和医生交代之前吃过感冒药,让他们查仔细一点。可惜,天有不测风云,最后生出来的孩子还是有非常严重的心脏病。(除非是特别有经验的医生,否则一般的三维四维产检是看不出胎儿的心脏有畸形的。为了保险起见,大家还是尽量给胎儿照个心脏彩超吧,以免类似的悲剧再次发生。) 对于这个原本就一贫如洗的家庭,王浩宇的到来无疑又是雪上加霜的另一个致命一击。善良的家人们还是不忍心看到这个无辜的小生命被轻易放弃,在低保没有办下来的情况下,最终决定在号去武汉亚洲心脏病医院治疗。只可惜小孩在没有父母的陪伴下被护士单独的带去抽血和输液后,不幸发生了非常严重的缺氧发作,随后被医护人员抱进了抢救室。在如此紧急的情况下,不得不马上手术。王有为一直认为导致王浩宇心率衰竭昏迷的原因是医生在输液前没有做皮试而导致的过敏反应,因而拒绝续交医药费和在手术文件上签字。院方的解释是缺氧发作。后来在姐夫的劝说和支持下,签了字续交了医药费。由于是在紧急情况下做的手术,做完手术后无法立刻关胸,在开胸大概51个小时后才完成封胸手术。 王浩宇患的是心脏病里面最复杂的法洛式四联症,因而无法享受国家大病医保。手术费非常昂贵,术后恢复费用也很高,所以只好用轻松筹筹钱。但是基于人们对于先天性心脏病的认识有限,认为所有的心脏病都可以享受国家大病医保或免费治疗,在轻松筹里面捐钱的都是一些亲朋好友们,亲朋好友的数量有限,所以筹到的善款远远不够。 古人云,穷则独善其身,富则兼济天下。这个世界是一个非常复杂多样化的生态体系,有的人生来就站在食物链的顶端,而有的却不幸站在食物链的最底端。这个生态体系无论缺少了哪一类或种类失衡,都会问题百出。当足够的弱者得不到社会的关注时,这个原本和谐的生态体系很有可能会被打破。无辜伤人群体性事件很有可能会频繁的发生。在给别人生路的同时,其实也是在给自己一条生路。 希望社会广大爱心人士伸出援手挽救这濒临绝望的一家人。在朋友圈里晒包晒化妆品晒车早已不是什么新鲜事了,晒一晒你们的爱心账单吧!很多生命因为广大网友的爱心才得以延续。 王有为电话:支付宝账号:
希望我侄子能早日恢复健康。
每个人来这个世上都是父母的孩子,也是孩子的父母,希望有点良知的人不要说风凉话,祝宝宝早日康复
怀孕期间万万不能吃药物
愿世上每一个孩子都健康快乐的成长!
纠正一下,刚才王有为本人看了帖子说他工作的地方不是核电站,只是有点类似核电站,辐射很厉害。我们托人找某商报的人,那个人还是我另一个亲戚的朋友,人家直接说这种求助电话他们报社每天接到的太多了,麻木了,然后建议我们把事情闹大,让七八十岁的爷爷奶奶拉着横幅跪在医院门口,这么损的主义亏她想的出来。后来我干脆就没有找她帮忙了,还不如靠自己的能力把六度分隔理论运用到极致,每个人只要认识六个愿意帮忙的人,就可以认识世界上的任何一个人
辐射对胎儿影响是蛮大。
小娃儿比我儿子还小,就做了开胸手术,尽点绵薄之力
宝宝加油!
平时保险销售人员找到你们时候趾高气扬的,现在需要救助时候就放弃了你所谓的尊严在这里求助哀嚎
有人反应身份证看不清,这里上传高清的
可怜的孩子!来到世上却受这等的折磨。
活着就是幸福
我大女儿三岁的时候开胸做过手术,现在很健康,愿宝宝健康!
不是因为有希望才坚持,而是因为坚持才有希望。宝宝,加油。。。。。
强烈呼吁政府有关部门将复杂先天性心脏病法洛式四联症纳入国家大病医保政策。一个国家的某些政策折射出这个国家最基本的价值观,只对简单的心脏病给予救助,复杂的不管。是否有漠视生命的嫌疑?是否暗示着”没钱就放弃治疗吧!“这种政策不仅让患有复杂先天性心脏病的家属得不到照顾,还让别人通过社会筹款治疗都很困难。几乎所有的人都认为,先天性心脏病国家免费治疗的,或者报销比例在百分之九十以上。我的亲人办好了大病医疗保险,去武汉亚洲心脏病治疗时被告知,”您的孩子患有的是重症法洛式四联症,四种心脏问题并存,享受不了国家大病医保政策,最多只能报销百分之四十左右。“然后我的亲人解释道,”那好,那我现在只解决一种心脏问题,只换心脏里面的那个动脉血管“。医生说,”开胸不是拉链,只做一种然后拉上过几天再做另一种,能一次解决的就一次解决。“国家的这个政策存在很大的漏洞,一种心脏问题存在的情况下,政策给予照顾,多种心脏问题存在的情况下反而不给予照顾了。简单的心脏病几万块钱就可以解决了,复杂的却在数十万以上。法洛式四联症在两年前成功率很低。但是近两年成功率是很高的。所有的医学奇迹都是因为不放弃,是无数的小白鼠成就了今天法洛式四联症的成功率。如果所有的人都轻而易举的选择放弃生命,就不会有医学的发展和突破。望社会各界人士多转发,多支持,总有一天政府会将法洛式四联症纳入国家大病医保的。一起努力吧!
这个小生命差点因为贫困被放弃,在昏迷了五天之后昨天终于醒了,这是王有为他们夫妻两个今天在ICU看望小浩宇的照片。目前为止,王浩宇已经在武汉亚洲心脏病医院的重症监护室里面呆了一个星期了,具体还要呆几天,还要看医生评估的结果。
希望宝宝健康
祝早日康复
我弟弟还不一样是先天性心脏病
强烈建议楼主运用媒体的力量,媒体最喜欢这种东西
还有等孩子大一点在做手术,太小了做不好
法洛氏四联症是可以根治,而且成功率比较高,望早日康复。
登录百度帐号推荐应用6成先天性耳聋因遗传 为何健康爸妈也会生出聋宝宝
核心提示:目前我国先天性聋儿的发生率约为1-3/1000,我国7岁以下的聋哑儿童已达到80万,并以每年新生3万余名聋儿的速度在增长。据介绍,60%的先天性耳聋与遗传因素相关。很多聋宝宝的父母和祖上并没有人失聪,这是因为有10-13%的人是耳聋基因隐性携带者,本人并不会表现出听力障碍,但当父母两人同是同一种耳聋基因隐性携带者时,即有1/4的机会生出聋儿。
  3月3日的爱耳日即将到来,今年的主题是“防聋治聋,精准服务”。据报道,我国是有听力障碍人数最多的国家,高达2000余万,7岁以下聋儿约80万。中山大学附属第一医院耳鼻喉科耳科主任熊观霞教授表示,95%以上的耳聋借助药物、助听器、人工耳蜗植入等多种手段可以告别无声世界,回归正常交流。     60%的先天性耳聋由于遗传 三级预防20年后或再无聋儿  目前我国先天性聋儿的发生率约为1-3/1000,我国7岁以下的聋哑儿童已达到80万,并以每年新生3万余名聋儿的速度在增长。据介绍,60%的先天性耳聋与遗传因素相关。熊观霞表示,应对遗传性耳聋,目前已从二级预防提升到三级预防。  孕前 已生聋儿再生育可人工筛选健康胚胎  生活中,我们往往发现有很多聋宝宝的父母听力并没有缺陷,而他们却被遗传了耳聋。这是为什么呢?中山一院耳鼻喉科刘敏教授解释,事实上,10-13%的人是耳聋基因隐性携带者,本人并不会表现出听力障碍,但当父母两人同是同一种耳聋基因隐性携带者时,即有1/4的机会生出聋儿。夫妻可以在孕前进行检测,及早排查携带耳聋基因的可能性。  对于已经生育一个聋儿的家长,在生育第二胎前,家长及聋儿均应检测耳聋基因。“如基因异常,可以通过人工辅助生育技术,挑选拥有正常基因的胚胎植入妈妈子宫,生育健康宝宝,即第三代试管婴儿。”熊观霞教授表示,“但这个操作对团队技术要求高,费用也较贵。”    10周-16周 进行产前诊断  如没有条件做一级预防,对于已生育过聋儿的孕妈妈,刘敏副主任医师建议在10-16周时抽取胎儿绒毛或羊水进行产前诊断,以便提早发现耳聋的胎宝宝并进行医学干预。常见耳聋基因序列分析需要480元,全面的已知耳聋基因检测约元。  新生儿 听力筛查+早干预  新生儿听力筛查是积极干预新生儿先天性听力障碍的第三步。经过多次筛查,如确诊听力损失,患儿可尽早得到干预,如佩戴助听器、植入人工耳蜗等。早期干预的患儿,听力发展可和正常儿童一致,也不会错过语言学习的最佳时期,避免了因聋致哑。  “通过各种预防及干预手段,有人乐观估计我国20年后或再无聋儿”。刘敏说。  声音更立体 人工耳蜗植入从单侧向双侧发展    “你几岁了?”  “7岁啦!”  “上学没?”  “上了。”  小天(化名)是一名先天性聋儿,借助人工耳蜗,他可以和医生自由的交流。小天的主诊医生中山一院耳鼻喉科陈锡辉教授介绍,小天患的是最多见的一种先天性内耳畸形——大前庭导水管综合征。患儿一般刚出生时听力即有损伤,感冒或外伤之后会听力下降,多次反复之后,最终会出现听力丧失。去年9月,他在中山一院植入了左侧人工耳蜗,因为效果好,数天前,小天的妈妈又带他来医院植入对侧人工耳蜗。  陈锡辉表示,双侧植入人工耳蜗可以让双耳同时聆听,获得立体听觉,相对单侧植入,在声源定位、听觉反应、降低噪音干扰等多方面有明显的优势。“双侧植入想取得好效果主要在于两侧要相匹配,点在于患者的中枢调节,这需要一定的时间适应和练习。”熊观霞补充说。  双侧人工耳蜗可以同期也可以分期进行,陈锡辉教授表示,如果分期进行,最好在2年内,避免因长时间的单耳聆听造成对侧的听力剥夺。  “双侧人工耳蜗植入最大的普及难点还是在经济。”陈锡辉说。“单侧的人工耳蜗进口品牌需10万元以上,国产品牌7万元左右,双侧植入优惠之后国产品牌约需要12万元”。刘敏介绍,如有经济困难,可以申请援助项目,如残联的“七彩梦”、儿基会的“美好声波”、广州农商银行的“太阳基金”等,有需要的家长可以向相关机构或医生咨询。在珠三角多个城市,户籍人口植入人工耳蜗也有补助。  放射性中耳炎患者也可植入人工耳蜗  “又可以听到声音了,好像发梦一样”,61岁的李叔在重回有声世界之后特别兴奋。他16前患了鼻咽癌,放疗之后听力不断下降,直到带助听器也完全不管用。李叔10天前在中山一院接受了人工耳蜗植入,他的主诊医生是熊观霞教授,手术后第十天开机就能听到声音,第一次评测能识别30%-50%的简单三音节词组。  熊观霞表示,李叔的情况是双耳重度极重度感音神经性耳聋,又有放射性中耳炎,是鼻咽癌放疗后的副反应。由于这类患者的耳部情况复杂,以往很少会进行人工耳蜗手术。广东是鼻咽癌的高发区,而鼻咽癌的5年生存率已高达80%,这项技术的发展,无疑会为因放疗而丧失听力的鼻咽癌患者带来更美好的生活。(通讯员:李绍斌、彭福祥)  想知道更多?来参加义诊吧!  活动1:爱耳日大型义诊  时间:3月3日下午2:00-5:00  地点:中山大学附属第一医院门诊大楼一楼大堂东边  内容:中山大学附属一院耳鼻咽喉科将于“爱耳日”当天举办大型义诊咨询活动。积极为病友解答耳科的疑惑。专家组阵容强大。  义诊专家:陈锡辉教授、熊观霞教授、刘敏教授、江广理教授、吴旋教授、李光启教授、庄惠文博士、王仙仁博士、陈垲钿博士、任红苗博士  活动2:顺德第二人民医院爱耳日联合义诊  时间:日上午9:00-11:00  地点:广东省顺德市容桂花溪公园  内容:中山大学附属第一医院院耳科专家组将联合顺德市政府、顺德第二人民医院耳鼻咽喉头颈外科专家组,围绕“爱耳”主题,为顺德的市民提供大型义诊活动。  活动3:听力障碍的治疗和遗传咨询讲座
  时间:日下午 15:00-17:00  地点:中山大学附属第一医院11号楼6楼607房健康教育部科室  内容:1、听力损失补偿办法选择;2、聋病遗传学咨询。针对听力障碍的治疗方式选择、围手术期的康复细节,为病友提供合理、有用的康复和护理建议,提供正确的护理,加快听力障碍的康复,尽早获得良好的言语和语言能力。同时,针对遗传性耳聋的新进展,进行遗传咨询讲座。
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