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百级层流罩验证方案
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将各点风速值计算出截面风速的算术平均值，风速和风速均匀率应规定范围内，风速均匀率按下式计算：
&&&&&&&&&&&&&
式中：P―风速均匀率，?
&&&&& V最大、最小&―截面风速最大（小）值，m/s
&&&&& V平―截面风速算数平均值，m/s
7.4.3.3.6风速检测记录见附表3.
7.4.3.4照度检测：
7.4.3.4.1检测依据：依据“JG/T19-1999层流洁净工作台检验标准”
7.4.3.4.2检测前提：百级层流罩已清洁完毕，在检测前空调已经打开至少30分钟，层流罩风机运行30分钟以上，检测仪器在校验有效期内，洁净区、压差符合规定要求。
检查确认记录：
百级层流罩已清洁
表面无灰尘、无积垢
洁净区空调开启时间
空调已经打开30分钟
层流罩风机运行时间
风机已经运行30分钟
洁净区压差情况
洁净度不同的洁净室（区）之间的压差应≥4.9Pa
7.4.3.4.3检测仪器:照度计
7.4.3.4.4测试方法：测点布置在洁净工作台横向的中心线上，均匀布置三个点，三个点测值的算术平均值作为洁净层流罩的照度值。
7.4.3.3.5照度检测记录见附表4.
7.4.4结论与评价
对检测结果进行汇总，见附表:&
只有本层流罩的所有检测指标均合格方可判定该层流罩合格。
不合格的层流罩应查明原因，在经处理、调整后重新按本方案实施验证。
性能确认结论:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&执行人:&&&&&&&&&&&&&&&日期:&&&&&&&&&&&&&
&&&审核人:&&&&&&&&
&&&&&&&日期:&&&&&&&&&&&&&
8.1再验证周期：正常情况下，每1年验证一次。
8.2层流罩经过大修或更换高效过滤器后必须进行再次验证。
附件1&&&&&&&&&&&&&&&&&&尘埃粒子检测记录表
测试状态：
判定标准：
检验日期：
报告日期：
风挡调节位置
检测位置编号
检测结论：
附件2&&&&&&&&&&&&&&&& &沉降菌检测记录
测试状态：
判定标准：
检验日期：
报告日期：
风挡调节位置
检测位置编号
检测结论：
附件3&&&&&&&&&&&&&&&&&&风速检测记录表
判定标准：
检验日期：
报告日期：
风挡调节位置
检测位置编号
风速均匀率
检测结论：
附件3&&&&&&&&&&&&&&&&&&照度检测记录表
判定标准：
检验日期：
报告日期：
检测位置编号
&&&&&&&& 1
检测结论：
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三十万级洁净空调工程|百级洁净空调工程|千级洁净空调工程
洁净空调工程一般也称之为洁净室工程，通常也分为一级-十级-百级-千级-万级-十万级-三十万级的洁净空调工程；
洁净空调工程技术诞生于20?纪60年代的我国的空气洁净技术，在最近过去的这14年里得到了飞速的发展，不仅在军公、高新技术需要这门技术，而且在环保、医疗、食品、纺织、农业等行业中也得到了广泛应用，特别是近几年在我国集成电路生产，特殊疾病的手术室和治疗护理以及制药行业推行质量管理标准（GMP）方面发挥了重要作用，确确实实已成为我国生产活动和科学实验现代化的标志之一。
洁净度的控制方式：
通过三级过滤达到要求，初效过滤器+中效过滤器+（亚）高效过滤器，其中初效过滤器可以过滤掉≥10um的尘埃粒子，过滤效率40~80%左右，
①初效过滤器
应用实例：
1、用于室内没有尘埃控制要求的送风系统
2、用于风机，热交换器，加热器的进风过滤
3、预过滤器等等；
②中效过滤器可以过滤掉≥1um的尘埃粒子，过滤效率90~99%左右，
应用实例：
1、用于各种空调进风；
2、实验室，电话交换机房，电台播音室。小型计算机空调房；
3、喷漆室送风；
4、各种手术室，电子设备室
5、制药厂控制区空调
③亚高效过滤器可以过滤掉≥0.5um的尘埃粒子,过滤效率95~99.9左右。
应用实例：
1、精密仪器恒温恒湿室、测试室；
2、各种厂房及医院要求10万级的洁净空调房
④高效过滤器可以过滤掉≥0.3um的尘埃粒子，过滤效率99.97%左右，
应用实例：
1、万级以上的洁净室、生物洁净室、无菌病房；
2、无菌操作箱、洁净工作室、生物洁净安全柜；
洁净空调工程解决方案：
洁净室要求提供一个受控尘埃粒子污染的空气洁净度达到规定级别的可供人活动的空间。其功能是控制微粒的污染。为了达到规定的洁净度级别，有效地控制微粒的污染，使人们在其中从事精密的生产和科学实验活动。
洁净室绝不是仅限于“洁净”，而必须是一个对冷热、噪声、照度、静电、微振都有相当要求的多功能的综合体
洁净厂房的主要组成如下图：
成功的洁净厂房首先要有很好的建筑平面布置和空间布置，要考虑人流、物流的动线，要根据机电管线的路由设置必要的技术夹层和技术夹道。要考虑生产发展的灵活性。还要注意洁净厂房的防火和疏散。
一、洁净室围护结构
选择洁净室围护结构的装饰材料的关键：要保证洁净室的气密性和材料表面不发尘、不滞留微粒、不积尘。还要注意装修和人体产生的静电效应。
装配式洁净室的吊顶和隔墙一般采用金属壁板（彩钢岩棉夹芯板、彩钢石膏夹芯板、彩钢酚醛夹芯板等）
洁净室的地面一般采用水磨石地面、环氧树脂自流平型地坪、聚氨酯涂料、防静电PVC塑料地板或防静电高架通风地板。
（金属壁板及地面的照片）
二、洁净室空气净化――要求至少经过粗、中、高效三级过滤
1．集中式净化空调系统
2.分散式净化空调系统
按气流流型分类：
单向流洁净室――气流方式的基本形式类似气缸内的活塞运动，将污染源散发出的尘、菌污染物在尚未向室内扩散之前就被压出室外；洁净空气对污染源起到隔离作用，隔断尘、菌污染物向室内扩散。
非单向流洁净室――以稀释方法达到净化目的，用经过高效过滤器处理的洁净空气将污染物冲淡稀释，从而保持室内所需的空气洁净度等级。
混合流及其洁净室――混合流洁净室是将非单向流流型和单向流流型在同一洁净室内组合使用。单向流洁净室的设备费和运行费都很高，但在某些实际洁净室工程中往往只是部分区域有严格的洁净度要求，而不是整个洁净室（区）。混合流洁净室的特点是在需要空气洁净度严格的部位采用单向流流型，其他则为非单向流流型。这样既满足了使用要求，也节省了设备投资和运行费用。混合流洁净室的一般形式为整个洁净室为非单向流洁净室，在需要空气洁净度严格的区域上方采用单向流流型的洁净措施，使该区域得到满足要求的单向流流型洁净区，以防止周围相对较差的空气环境影响局部的高洁净度。
3.洁净室相关设备及部件（图片见《产品展示》）
洁净工作台
三、洁净厂房的动力设施
1．冷冻站房
2．纯水制备系统 （点击进入）
3．压缩空气、真空、氮气管道系统图
4．电气设备与照明
四、洁净室涉及其它技术领域――环境控制
1．微振动控制
2．静电防护
3．电磁干扰的防止
4．噪声控制
GMP――药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice）
药品实施GMP制度是国家对药品生产企业监督检查的一种手段，是药品监督管理的重要内容，也是保证药品质量的一种科学的先进的管理方法。
国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证
国家药品监督管理局药品认证管理中心承办药品GMP认证的具体工作
EU GMP――欧盟 GMP 指南
FDA――美国食品药品管理局
EU GMP认证
生物洁净室――以有生命微粒的控制为对象
应用行业：制药、生物工程、医疗卫生、食品、化妆品、动物实验室、生物学安全实验室等
GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性安全认证。
国际认证的意义本身就是不仅要加强药厂内部诸多质量因素的过程控制，也要对药厂外部关键质量因素有所控制。
洁净室技术是实施GMP的一个必要条件：
药品生产环境控制的目的是为了防止因污染或交叉污染等危及产品质量的情况发生。
药品生产用洁净室的污染控制对象包括尘粒和微生物，空气中的微生物主要附着在尘粒上。
制药工业净化空调的最大特点是，制造工序本身就是粉尘发生源，特别是固体制剂的制造工序更为突出。在这一类洁净室内，采用局部除尘方式效果最好，而且也很经济。如果发尘量较多的操作室没有采用局部除尘装置，而只靠空调方式要达到100000级的洁净室，其空调费用很可能超过无菌室的造价。但是，由于微小的粉尘很容易飞扬，例如100ｕm以下的粒子，在0.5m/s的微风下也能扬起，无疑吸尘过强会增加药品损耗。
在注射类无菌制剂的生产中，如果对药品不做高压蒸汽消毒等最后的灭菌处理，而只是在无菌条件下把无菌原料加以配制和灌封的方法进行生产，那么这样的无菌操作室一般按落下细菌数为1以下（直径为9cm的器皿上，在一小时内）的生物洁净室加以管理
最后作灭菌处理的一般注射剂的配制和灌封室或者在无菌状态下生产其他制剂的操作室也作为无菌净化区域加以管理。随着GMP的贯彻，有一些非无菌制剂的生产过程中，把交叉污染和微生物污染也作为一个问题处理
空气净化设备是对生产设备和生产管理的完善和补充。防止微生物污染或交叉污染只依靠空气调节是不行的，即使有了净化设备也不一定能完全满足GMP要求，必须注意，当设备条件达到一定水平后，还要通过管理加以实现。
青霉素容易飞扬和悬浮，其空调系统要和非青霉素制剂的操作室分开，单独设置，防止交叉污染，并且与其他操作室空调系统新风口之间保持一定距离。单独设置空调系统的目的在于，使排风构成直流系统，防止青霉素类抗生素操作室的空调调再循环到其他制剂的操作室。
一般来说，生产固体制剂时，在称量、混合、制粒、干燥、制片、密封填充、粉末填充等各工序中，粉体都在干燥状态下进行处理。不可避免地会产生药尘。因而除了操作室的平面布置或结构以及产生粉尘的部位采用局部排风等措施外，还要通过层流等空调方式，综合解决交叉污染问题。
青霉素等特殊制剂的制造中，内部粉尘不允许流向外部。在这种情况下，必须单独设置操作室或者把做成负压，使压力低于其它操作室。特别是操作室的围护结构体直接与大气接触时，一定要严加密封
药品GMP认证管理办法:
第五条 申请药品GMP认证的药品生产企业（车间），应按规定填报《药品GMP认证申请书》一式二份，并报送以下资料
1、《药品生产企业许可证》和《营业执照》（复印件）；
2、药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况、GMP实施情况及培训情况）；
3、药品生产企业（车间）的负责人、检验人员文化程度登记表;高、中、初技术人员的比例情况表;
4、药品生产企业（车间）生产的组织机构图（包括各组织部门的功能及相互关系，部门负责人）；
5、药品生产企业（车间）生产的所有剂型和品种表；
6、药品生产企业（车间）的环境条件、仓储及总平面布置图；
7、药品生产车间概况及工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物料通道、气闸等，并标明空气洁净度等级）；
8、生产剂型或品种工艺流程图，并注明主要过程控制点；
9、药品生产企业 (车间) 的关键工序，主要设备验证情况和检验仪器、仪表校验情况；
10、药品生产企业 (车间) 生产管理、质量管理文件目录。
工业洁净室――以无生命微粒的控制为对象
应用行业：精密工业、电子工业、宇航工业、化学工业、原子能工业、印刷工业、照相工业
彩管产业、微电子产业、光电子、光机电一体化产业等
工业洁净室对洁净生产环境提出更新、更高的要求：
1．工业洁净室对空气净化的控制范围已从尘粒发展到分子污染、化学污染――采用去除分子态污染物、化学污染物的活性炭过滤器、泰氟隆（PTFE）空气过滤器、化学过滤器等，并配套相应的检测手段。
2．工业洁净室要控制生产加工过程中的清洗用水、蚀刻用化学品、反应气体和运载气体等的杂质含量――A.采用超高纯材料。要求提供对纯度、杂质含量的要求非常严格的超纯气体、超纯水等。B.由于较多地使用毒性气体和溶剂，室内必须设置局部排风设备。为保持室内正压，新风量要比排风量大。C.生产工艺中的原料既有酸类，又有溶剂类，针对不同的情况，室内装修面层前者采用聚乙烯类材料，后者要采用不锈钢材。
3．工业洁净室的温度、相对湿度、防静电、防微震、噪声、照度等要求控制在非常严格的范围内。――A.室内温湿度变化应限制到最小 ，以防止产品膨胀或收缩。为了对亚微米、深亚微米级的集成电路的图形加工，必须把暴光设备的环境温度的变化控制在+0.1C以下，光刻胶的溶胶工序的生产环境的相对湿度变化控制在2%~5%以下。B.各种光刻设备、尺寸测量仪器的安装基础应充分考虑防微震问题。C.照相制版工序中，根据感光材料性能的要求，其照明以及门窗玻璃和出入口等应考虑遮光措施。一般的作业要求600lx以上的照度。
4．空调设备通常24小时连续运转，应考虑发生故障时的补救措施。室内的气体、水和电气等管线的布置要考虑改建方便。
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空气净化工程
空气净化工程是在一定空间范围内，将空气中的、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。
空气净化工程概述
净化工程所特别设计的房间，不论外在空气条件如何变化，室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。
空气净化工程按原理分为乱流洁净室和层流洁净室；按应用分为工业，生物；程是一整套系统，洁净厂房设计和验收规范里就有说明。大致包括洁净室建筑装饰系统，净化空调系统，水系统、电系统、气系统等，对洁净室内的温度、湿度、照度、洁净度、静电现象进行管控，从而达到特定的工艺要求。
空气净化工程工作原理
空气净化器工作原理分类主动净化类无滤网型根据这些产品的主动杀菌原理可分为银离子技术、负离子技术、低温等离子技术、光触媒技术和净离子群离子技术。
空气净化工程的工作原理是：用风机将空气抽入机器，通过内置的滤网过滤空气，主要能够起到过滤粉尘、异味、有毒气体和杀灭部分细菌的作用。滤网又分：集尘滤网、去甲醛滤网、除臭滤网、HEPA滤网等。其中成本比较高的就是HEPA滤网，它能起到分解有毒气体和杀菌作用，特别是抑制二次污染。这类产品的特点是风机功能以及滤网的质量决定净化效果，机器的放置以及室内布局影响净化是否完全，室内净化效果不均衡，也难以完全，滤网更换费用较高。
空气净化工程技术发展
第一代:银离子净化技术
简单地说就是把银块离子化吹到空气中以起到杀菌的效果缺点产品成本高，细菌杀灭率低，对病毒几乎没有杀灭特性。产品代表：早期的松下空气净化器。　　第二代:离子技术
主要原理是运用静电释放负离子，吸附集中空气中的粉尘起到降尘作用，同时负离子对空气中的氧气也有电离成臭氧的作用，对细菌有一定的杀灭作用，这类产品优点是产品生产成本较低。产品代表：亚都、飞利浦。　　第三代:温等离子技术
主要原理是，通过给气体外加电压至气体的放电电压，使气体被击穿，产生各种强氧化性的低温等离子，并在极短时间内把接触
空气净化工程应用
空气净化工程在提高产品质量等方面有很明最的效果，据国外文献的报导，对于半导体在10000级和l00级洁净室中制造的产品通过耐压试验，在l00级洁净室和外大气环境中进行晶体管涂布扩散，100级洁净室中产品的性能分布集中，而且峰值出现在更高性能的地方。而在大气环境中的产品的性能极为分散，性能也极不稳定。可以看出，①有无空气净化，产品成品率有很大差别，②为了提高产品质量，不仅生产产品的环境需要洁净，而且其关键的原材料、配料的生产也应在洁净环境中进行．
但是，和对待任何事物不能绝对化一样，对待空气洁净技术的作用也不能绝对化，不能把提高产品质量的作用完全归之于它。据国外材料分析，例如对于半导体元件部门，空气洁净技术在提高产品质量方面的作用大约在整个生产中占的比重为20%，而生产工艺自动化作用的比重占60%，其他因素占20%。当然，在已经解决了生产工艺的问题以后，空气净化就是主要矛盾，例如超，没有洁净的环境，则几乎是生产不出来的。
对于需要空气净化的行业和部门有：电子、精密机械、宇宙航空、化学工业，印刷工业，原子能工业、食品工业、医药工业、医院、动物实验、注塑工业等。
空气净化工程行业级别
下面列出各行业对空气净化级别的要求，仅供参考：
半导体制造
　　　　　　半导体装配
　　　　○
　　　　集成电路制造
　　　　　　　　集成电路装配
　　　　○
　　　　　　大规模集成电路
　　　　　　　　超大规模集成电路
　　　　　　　　　　人造卫星
　　　　　　　　LED封装
　　　　　　　　○
　　LED芯片
　　　　○
　　　　　　SMT
　　　　○
　　　　注塑工业
　　　　　　○
　　　　小型继电器
　　　　○
　　　　电子仪器部件
　　　　　　○
　　　　电子计算机
　　　　　　○
　　　　真空管
　　　　　　　　○
　　精密机械
　　　　　　陀螺仪
　　　　　　○
　　　　航空仪表
　　　　高可靠性元件
　　　　　　　　高可靠性装置
　　　　　　精密测定器
　　　　　　　　○
　　超精密印刷
　　　　　　○
　　　　高速机械
　　　　　　　　○
　　　　　　普通轴承
　　　　○
　　　　　　大型轴承
　　　　　　　　○
　　自控机器
　　　　　　　　○
　　高性能光学装置
　　　　○
　　　　光学机器
　　　　　　○
　　　　流体元件
　　　　　　○
　　　　离心泵
　　　　　　　　　　○
　　　　　　　　○
　　宇宙飞船液压系统
　　　　　　　　　　宇宙飞船船体
　　　　　　　　　　○
　　大型阀门
　　　　　　　　　　○
　　　　○
　　　　　　精密定速器
　　　　○
　　　　　　高析象度照相机
　　　　○
　　　　　　一般手术室
　　　　专用手术室（如器官移植）
　　　　　　　　　　术后恢复室
　　　　○
　　　　　　白血病病房
　　　　　　　　　　烧伤病房
　　　　　　　　　　强药浩疗癌病房
　　　　　　　　　　变态反应性呼吸器官疾病病房
　　　　　　　　　　新生儿病房
　　　　　　　　　　
空气净化工程净化原理
气流→初效净化→空调→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→ 回风百叶窗→初效净化重复以上过程，即可达到净化目的。空气净化标准是什么5个回答上海三星冰箱维修中心空气净化一般是指对室内的环境提供杀菌消毒、降尘除霾、祛除有害装修残留以及异味等，一般新装修的房子可以通过放置绿色植物，来进行空气净化，然而绿色植物也只能起到轻微的净化作用，有些空气质量比较严重的室内还需要一些专业的工具以及设备进行空气净化，特别是新装修的房屋建议多放置一些时间进行空气净化，有利于家人身体健康。至于标准，觉得只要达到国家规定标准范围内，且不会危害到人身体健康即可。
陈幸福同学各类环境空气消毒的卫生标准
应达到GB 15982规定的要求，具体要求为：
4.5.1Ⅰ类区域环境要求空气中的细菌总数≤10cfu/m?，这类环境主要包括洁净手术室和层流病房。
4.5.2Ⅱ类区域环境要求空气中的细菌总数≤200cfu/m?，这类环境包括普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、烧伤病房、重症监护病房。
4.5.3 Ⅲ类区域环境要求空气中的细菌总数≤500cfu/m?，包括儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、消毒供应中心的检查包装区、急诊室、化验室、各类普通病室和房间。
4.5.4 Ⅳ类区域空气中的细菌总数国家没有具体要求，这类环境包括传染病科及其病房。
5空气净化方法
5.1 物理净化方法 物理方法是最常用的一种空气净化方法，操作简便，残留的有害物质少，对环境的负面影响小。
5.1.1.1 自然通风 医疗机构应根据季节、室外风力和气温，适时开窗通风。自然通风简单，不需要动力，运行管理方便，其通风量随气候条件和室外风速适时调节。自然通风过程的控制有一定的难度，其效果不易预测和评价。
5.1.1.2 机械通风 自然通风不良时，宜安装通风设备,利用风机、风扇等运转产生的通风动力，使空气流动，以达到通风换气的目的。
5.1.1.2.1机械通风方式 可分为机械送风与自然排风、自然送风与机械排风和机械送风与机械排风等三种方式。
(1)机械送风与自然排风 送风使室内的有害气体扩散，且能保持正压。故适用于污染源分散及室内空气污染不严重的场所。
(2)自然送风与机械排风 这种方式能有效地保持室内负压。适用于室内空气污染较重的场所。此法不宜在手术室、产房及ICU等处应用。
(3)机械送风与机械排风 能根据需要设定换气次数或保持室外内的正、负压。通风效果较好，适用于卫生条件要求较高的场所。
5.1.1.2.2注意事项
(1)应充分考虑房间的功能要求、相邻房间的卫生条件和室内外的环境因素选择通风方式及室内的正负压。
(2)通风受当地的气候条件、环境温度等因素的影响。
5.1.2 中央空调
医院的空气调节是用以控制室内的温度、湿度、气流、灰尘、细菌以及有害气体等，保证符合卫生学要求。中央空调是将主要的空气处理及输送设备设置在集中的空调机房内的系统，一般多为低速、单风道、定风量系统，它是最典型、应用最广泛的空调系统，常见的集中空调系统主要有直流式、一次回风式、二次回风式空调系统。
5.1.2.1空调系统的设计应遵循以下原则。
5.1.2.1.1开始设计时，应对医院各部门、各房间的功能要求、设备概况、卫生条件等进行详细的调查，并根据调查结果确定空气调节分区、方式及负荷等。
5.1.2.1.2设计中应防止污染的空气逆流。
5.1.2.1.3对于手术室、ICU、产房等特殊区域，应具有可靠的空气调节设备，包括冷源和热源设备。
5.1.2.1.4空气调节系统应能适应未来变化的可能，不论冷源、热源以及风道等，均应适当留有余地。
5.1.2.1.5空气调节的分区，应使用灵活，除特殊情况以外，系统大小适宜，并尽量根据房间的功能要求，清洁的和污染的房间分别设置空气调节系统。
5.1.2.1.6手术室、ICU、产房以及传染病病房等特殊区域，不宜使用风机盘管、诱导器以及整体式空调箱。
5.1.2.1.7对污染有病原体和有害气体的空气，在排出之前应进行处理。
5.1.2.1.8宜考虑减震和降低噪音的要求。
5.1.2.2空调系统的卫生学要求
5.1.2.2.1冷却水、冷凝水不应检出嗜肺军团菌。
5.1.2.2.2空调送风
(1)空调系统新风量参考国家公共场所卫生标准的有关要求。
(2)空调系统送风应满足表1的要求。
表1 空调送风卫生学要求
项 目 要 求
可吸入颗粒物(PM10) ?0.08 mg/m3
细菌总数 ?500 cfu/m3
真菌总数 ?500 cfu/m3
?-溶血性链球菌等致病微生物 不应检出
5.1.2.2.3空调风管
(1)空调风管的积尘中不应检出致病微生物。
(2)风管表面细菌总数和真菌总数均应?10CFU/CM2。
(3)风管内表面的积尘量应?20克/ M2。
5.1.2.2.4空气净化消毒装置
(1)不应释放有毒有害物质，装置的卫生安全性应满足表2的要求。
表2 净化消毒装置的卫生安全性要求
指标 允许增加量
臭氧浓度 ?0.10 mg/m3
紫外线强度
(装置周边30cm处) ?5 ?w/cm2
TVOC浓度 ?0.06 mg/m3
PM10浓度 ?0.02 mg/m3
(2)净化消毒装置的性能应满足表3的要求。
表3 净化消毒装置性能的卫生学要求
指 标 条 件 要 求
装置阻力 正常送排风量 ? 50 Pa
颗粒物净化效率 一次通过 ? 50%
细菌净化效率 一次通过 ? 50%
连续运行效果 24小时运行前后净化效率比较 效率下降?10%
消毒效果 一次通过 除菌率? 90%
5.1.2.3注意事项
5.1.2.3.1在空调通风系统启动之前，应掌握系统自身的特点，明确每一系统所服务的楼层和房间的详细情况，制定出相应的预案，明确突发情况的应对措施，并落实专人负责。
5.1.2.3.2应确保空调机房和空调新风口周围环境清洁，正确引入新风。空调系统采气口周围环境应保持清洁，送入的空气为新鲜室外空气。不应间接从机房内、楼道内和天棚吊顶内吸取新风。新风采气口与排风系统的排风口不应短路。空调通风的机房应保持干燥整洁，不应堆放无关物品。
5.1.2.3.3定期进行空调系统各部件的清洁与消毒。
5.1.2.3.4定期进行冷却塔与冷却水系统的清洗与消毒。
5.1.2.3.5空调通风系统内宜安装空气消毒除菌装置。
5.1.2.3.6当发生呼吸道传染性疾病暴发时，应对空调系统采取下列措施，加强室内外空气的流通，最大限度引入室外新鲜空气。
(1)全空气空调系统，原则上应采用全新风运行，且保证新风口安全可靠; 不能全新风运行，并对回风或送风无消毒措施的宜停止使用。
(2)水—空气空调系统(即风机盘管空调系统)，应按最大新风量运行，且新风量不应低于卫生标准(30 m?/人/h)，不能达到标准者应通过合理开启门窗，加强通风换气，以获取足额新风量，并在当地疾病预防控制机构的指导下确保各房间能独立通风，方可运转送风;无新风，又不能开窗通风换气的宜停止使用。
(3)对于采用独立式空调器(机)供冷、供热的房间，应合理开启部分门窗，使空调房间有良好的自然通风；当空调关闭时，应及时打开门窗，加强室内外空气流通; 不能开启外窗，且无新风、排风系统的宜停止使用。
(4)全空气空调系统与水—空气空调系统每天空调启用前或关闭后的新风和排风机多运行1小时，以改善空调房间内外空气流通。
(5)有空气净化、消毒装置的空调通风系统，应在保证空气净化、消毒装置有效的情况下，方可正常运转送风。
(6)应急反应系统和预案切实可行。
5.1.2.3.7呼吸道传染病暴发期间，疫区医疗机构隔离区的空气调节系统的特殊要求为：
(1)应急改造及新建的隔离医院、隔离病房，其空调系统应按病区划分。
(2)不应采用有循环回风的全空气系统。
(3)不应采用任何形式的绝热加湿装置。
(4)空调通风系统应按排风量大于送风量进行设计、调试与运行，以确保各病房处于负压状态。
(5)空调通风系统内应设计和配备完善、合格的各级空气过滤装置与消毒装置。
(6)有条件的医疗机构，其空调通风系统与空调房间宜设计和配置压力测试、调节与控制手段，以确保清洁区、半污染区和污染区的空气压力级差，以保证病区内空气有序流动。
(7)隔离病房、卫生间采用公用竖排风，应确保卫生间排气扇及屋面排风机正常运行，没有倒灌，防止通过卫生间交叉感染。
(8)隔离病房的排风应当高空排放，应远离新风进口，其所有用过的各种空气过滤器应集中进行无害化处理。
(9)隔离病房的空调凝结水应分区集中收集，经消毒处理后方可排入下水道。
5.1.3 紫外线消毒
5.1.3.1适用于无人状态下病房、治疗室等室内空气的消毒。
5.1.3.2消毒方法 紫外线灯采取悬吊式或移动式直接照射。安装时紫外线灯(30W紫外线灯，在1.0m处的强度&70uw/cm?)应均匀分布，照射强度平均≥1.5W/ m?，照射时间≥30min。
5.1.3.3注意事项
5.1.3.3.1使用的紫外线灯表面应保持清洁，一般每2周用酒精棉球擦拭1次，发现灯管表面有灰尘、油污时，应随时擦拭。
5.1.3.3.2紫外线灯消毒室内空气时，房间内应保持清洁干燥，减少尘埃和水雾，温度低于20℃或高于40℃，相对湿度大于60%时，应适当延长照射时间。
5.1.3.3.3室内有人不宜使用紫外线灯照射消毒。
5.1.4 循环风紫外线空气消毒器 该消毒器由高强度紫外线灯和过滤系统组成，可以有效地滤除空气中的尘埃，并可杀灭进入消毒器空气中的微生物。消毒器主要由过滤器、高强度紫外线杀菌器、静电吸附装置、负氧离子发生器、风机、定时器及机壳等构成。
5.1.4.1消毒原理 主要包括：
5.1.4.1.1过滤除尘除菌 以物理的方法滤除空气中的尘埃和微生物，协同紫外线进行空气消毒。同时有效阻止尘埃对紫外线灯管辐射强度的影响。消毒器的过滤器可清洗重复使用，方便有效。
5.1.4.1.2高强度紫外线杀菌 采用低臭氧紫外线灯管组合成一个辐射强度达10000μw/cm?以上的高强度紫外线杀菌器，室内空气在风机的作用下，循环通过紫外线辐射区而被消毒。
5.1.4.1.3静电吸附除菌 采用静电场截获并杀灭细菌，协同高强度紫外线对空气进行循环消毒。
5.1.4.2使用方法
5.1.4.2.1 适用于有人状态下的环境空气消毒。
5.1.4.2.2程控定时器可以控制消毒器按所设定的时间自动开机和关机，用手揭开机器盖板即可调整设置程控器。
5.1.4.2.3根据环境消毒的需要确定采用程控定时和遥控定时。程控定时一般用于每天固定时间的预消毒，遥控定时一般用于有人活动时的持续消毒或临时开机消毒。
5.1.4.3注意事项
5.1.4.3.1消毒时应关闭门窗。
5.1.4.3.2进、出风口不应有物品覆盖或遮挡。
5.1.4.3.3机器内严禁进水，用湿布清洁机器时，须先切断电源。
5.1.4.3.4定期检查机器工作状况，发现异常应立即检修。
5.1.4.3.5过滤器3月～6月检查清洗1次，清洗过滤器时不应用毛刷类工具刷洗，水温不应超过40℃，以免损坏过滤网。
5.1.4.3.6每月应用酒精棉球至少擦拭1次紫外线灯管，每半年监测1次强度，如发现强度低于6000μw/cm?时，应及时更换灯管。
5.1.4.3.7消毒时空气中臭氧浓度应低于0.16mg/ m?。
5.1.4.3.8 使用的消毒器获得了卫生部消毒产品的卫生许可批件，操作方法遵循生产厂家的使用说明。
5.1.5 静电吸附式空气消毒器
5.1.5.1消毒原理 采用静电吸附原理和过滤，以高频高压恒流电压，形成组合式静电场，产生正离子效应。正离子穿透细菌的细胞壁，渗透到细胞内部，破坏细胞内电解质，损害细胞膜，导致细菌死亡。
5.1.5.2使用方法 适用于有人状态下室内空气的消毒。操作方法遵循生产厂家的使用说明，具有操作简便，程控自动运行，具有预约开机和关机功能，可实现面板操作和遥控器操作双重控制。
5.1.5.3注意事项
5.1.5.3.1消毒器的循环风量(m?/h)应大于房间体积的8倍以上。
5.1.5.3.2使用的消毒器获得了卫生部消毒产品的卫生许可批件，操作方法遵循生产厂家的使用说明。
5.1.5.3.3对人无毒无害，且可以连续消毒。
5.1.5.3.4进风口预过滤器一般每6个月清洗1次，污染严重时每3个月清洗1次。
5.1.5.3.5复合活性炭过滤器一般每年更换1次，污染严重时每3月～6月更换1次。
5.2 化学消毒法
5.2.1气溶胶喷雾器法
5.2.1.1 适用于无人状态下室内空气的消毒。
5.2.1.1消毒原理 将消毒剂溶液雾化成20μm以下的微小粒子，在空气中均匀喷雾，使之与空气中微生物颗粒充分接触，形成气溶胶—蒸发分子体系，以达到彻底杀灭空气中微生物的目的。
5.2.1.3 消毒方法 将软管安装在喷雾器的插入口，喷头插入导气管另一端，药液瓶拧在喷头上，接通电源，即可喷雾。消毒前关好门窗，喷雾时按先上后下、先左后右、由里向外，先表面后空间，循序而进的顺序依次均匀喷雾。喷雾量宜依据表面的性质而定，以消毒剂溶液可均匀覆盖表面至全部湿润为度，作用30分钟～60分钟。消毒完毕，打开门窗彻底通风。
5.2.1.4注意事项
5.2.1.4.1喷雾有刺激性或腐蚀性的消毒剂时，消毒人员应作好个人防护，佩戴防护手套、口罩，必要时戴防毒面罩，穿防护服。
5.2.1.4.2喷前应将易腐蚀的仪器设备，如监护仪、显示器等物品盖好。
5.2.1.4.3气溶胶喷雾难以湿透表面，对尘埃多及隐蔽表面应先清洁和充分暴露，或加大喷量。
5.2.1.4.4消毒表面时，喷雾距离应大于1.5M～2M，防止局部表面用药过量或喷雾不匀。
5.2.1.4.5 化学消毒剂应为合格产品，且在有效期内使用。
5.2.2薰蒸法
5.2.2.1适用于无人状态下室内空气的消毒。
5.2.2.2消毒原理 利用化学消毒剂具有的挥发性，在一定空间内通过加热或其他方法使其挥发完成空气消毒。
5.2.2.2消毒方法 将消毒剂稀释成所需浓度的溶液，室温下加热蒸发。消毒剂用量、浓度、消毒时间和注意事项等遵循产品的使用说明。消毒前门窗关闭严密，消毒完毕，打开门窗彻底通风。
5.2.2.3注意事项
5.2.2.3.1 化学消毒剂应为合格产品，且在有效期内使用。
5.2.2.3.2消毒剂的浓度和消毒时间应合适；消毒房间的温度和湿度应适宜。
5.2.2.3.3盛放药品的容器应耐腐蚀，大小适宜。
5.2.2.3.4消毒后应充分通风换气，人员方可进入。
5.2.3常用化学消毒剂 空气消毒常用化学消毒剂有过氧化物类消毒剂和其他类消毒剂等。
5.2.3.1过氧乙酸 一般为二元包装，A液为冰醋酸和硫酸的混合液，B液为过氧化氢，使用前按照产品使用说明的要求，将A、B两液混合后室温放置24小时，以0.5%的过氧乙酸气溶胶喷雾, 对室内空气进行消毒，作用1h。用量20 ml/ m?～30ml/ m?。
5.2.3.2过氧化氢 以1.5%～3.0%过氧化氢气溶胶喷雾，对室内空气进行消毒，作用1h。用量20 ml/ m?～30ml/ m?。
5.2.3.3注意事项
(1)过氧乙酸和过氧化氢不稳定，应贮存于通风阴凉处，用前应测定有效含量,根据测定的浓度进行稀释。过氧乙酸原液浓度不应低于12%。
(2)稀释液不稳定，临用前配制。
(3)配制溶液时，过氧乙酸不应与碱或有机物混合；过氧化氢不应与还原剂、碱、碘化物、高锰酸钾等强氧化剂混合。
(4)对多种金属有腐蚀性，对织物有漂白作用。
(5)接触高浓度溶液时，应采取相应的防护措施，谨防溅入眼内或皮肤粘膜上。如不慎接触应及时用清水冲洗。
(6)喷雾消毒应采用专用喷雾器。
5.2.3.4其它 获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气消毒剂，使用方法应遵循产品使用说明。
5.3 空气层流洁净技术
5.3.1层流洁净室设计应遵循以下原则。
5.3.1.1远离污染区，隔断污染源。
5.3.1.2控制污染源扩散或定向扩散。
5.3.1.3正确利用室内外的压差，一般情况下，生物洁净室内需保持负压，以防止室内污染向外扩散。
5.3.1.4进出风量要求保持平衡。
5.3.2 空气洁净室分类
5.3.2.1按照送风方式分类 可分为单向流洁净室(层流洁净室)、非单向流洁净室(乱流型洁净室)和辅流洁净室(矢流洁净室)。
5.3.2.1.1单向流洁净室 主要有垂直单向流和水平单向流两种，洁净度100级及以上的高级别的洁净室中，均采用单向流技术。实际应用中，单向流仅在工作区这一有限区域内洁净空气沿平行流线以等速流动，其他部位仍采用非单向流。
单向流洁净室包括流线平行度、乱流度和下限风速三个特性指标。
5.3.2.1.2非单向流洁净室 洁净空气从送风口送入室内时，迅速向四周扩散、混合，同时把几乎同量的气流从回风口排走，风口送出的干净气流稀释着室内污染的空气，冲淡室内的含尘浓度，一直达到平衡。气流扩散的越快、越均匀，效果越好。
非单向流洁净室内气流的主要特点是流入和流出之间气流的流通截面是变化的，洁净室的截面比送风口截面大的多，因而在全室截面或全室工作区截面不能形成匀速气流，气流在室内不可能以单一方向流动。非单向流洁净室只能达到1000级及以下的洁净度。
5.3.2.1.3辅流洁净室 主要采用扇形或半球形辅流风口，从上部侧面送风，从对侧下部回风。由于气流斜向运动，污染空气在辅流洁净室内的滞留时间虽长于单向流洁净室，但短于非单向流洁净室的自净时间，符合洁净室要求气流能以较短甚至最短路径排污的特性。辅流洁净室造价低于单向流洁净室，洁净度可达到100级。缺点是风口和过滤器较常规的复杂一些，在非空态时容易产生涡流区。
5.3.2.2 按照空气洁净度分类 可分为100级、1000级、10000级、100000级和300000级等5个级别，见表4。
表4 不同空气洁净度洁净室的特点
洁净级别 ≥ 0.5um ≥ 5um
100级 350＜粒子数≤3500 0
1000级 3500＜粒子数≤35000 粒子数≤300
10000级 35000＜粒子数≤＜粒子数≤3000
100000级 350000＜粒子数≤0＜粒子数≤30000
300000级 3500000＜粒子数≤00＜粒子数≤90000
5.3.2.3 按照房间压力差分类 可分为正压层流洁净室和负压层流洁净室。一般洁净室保持正压，有污染危险的洁净室应保持相对负压。正负压由送风量与回风、排风量调节。
5.3.3日常检查维护要求
5.3.3.1空气处理机组 每月检查1次，清扫内部。
5.3.3.2新风机组 每天检查1次，保持内部干净；粗效滤网每2天清1次，粗效过滤器每2个月更换；中效过滤器每周检查，每3个月更换；亚高效过滤器每年更换。
5.3.3.3风机组 风机组中的中效、高效过滤器，每年更换。
5.3.3.4回风口过滤器 应定期检查，每年更换1次。如遇特殊污染，及时更换，并用消毒液擦拭回风口内表面。
5.3.4注意事项
5.3.4.1设专门维护操作人员，遵循设备的使用说明进行保养与维护。
5.3.4.2制定运行手册，在运行开始前、启动时、运行中和停止后，都应有检查和记录。
6 不同区域空气净化方法
6.1 Ⅰ类区域环境 采用层流洁净空气净化技术净化空气。
6.2 Ⅱ类区域环境 应根据不同部门的需要选用适宜的净化方法，Ⅱ类区域环境可采用下列方法净化空气。
6.2.1通风，包括自然通风和机械通风。
6.2.2中央空调。
6.2.3空气消毒器。
6.2.4能达到Ⅱ类区域环境要求、获得卫生部消毒产品卫生许可批件的其他消毒方法。
6.3 Ⅲ类、IV类区域环境 可采用下列方法净化空气。
6.3.1通风，包括自然通风和机械通风。
6.3.2中央空调。
6.3.3空气消毒器。
6.3.4臭氧消毒 适用于无人状态下，臭氧浓度≥20mg/m?，消毒时间一般≥30min。
6.3.5紫外线消毒 适用于无人状态下，紫外线分布功率达到1.5W/ m?, 照射时间一般≥30min。
6.3.6化学消毒剂喷雾或薰蒸消毒：适用于无人状态下，可采用喷雾或薰蒸消毒。
7 不同状态下空气净化方法
7.1 有人状态下的空气净化 宜采用对人体健康无毒无害的空气净化方式。
7.1.1 一般情况下，普通病房首选自然通风，尤其强调自然风的通风对流，保持室内空气与室外空气的交换。
7.1.2 自然通风不良，宜安装足够的通风设施(如排气扇)，采取机械通风。
7.1.3 采用中央空调净化空气。
7.1.4采用层流通风技术或空气消毒器净化空气。
7.2 无人状态下的空气净化 可采用以下方法进行空气净化。
7.2.1有人状态下的空气净化方法均可采用。
7.2.2紫外线灯(按1.5W/m?安装)照射1h，每天2次～3次，对空气进行消毒。
7.2.3使用0.5%过氧乙酸或3%～5%过氧化氢喷雾或薰蒸消毒空气，用量20 ml/ m?～30ml/ m?，作用1h。
7.2.4其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件，适宜于喷雾消毒的消毒剂，喷雾消毒空气。其使用方法遵循产品的使用说明。
7.3 病人出院或死亡后病房空气的消毒
7.3.1普通病人出院或死亡后病房空气的消毒，可选用以下方法。
7.3.1.1通风，包括自然通风和机械通风。
7.3.1.2紫外线灯照射消毒。
7.3.1.3其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件，适宜于空气消毒的方法。其使用方法遵循产品的使用说明。
7.3.2特殊感染病人出院或死亡后病房空气的消毒，可选用以下方法。
7.3.2.1紫外线灯照射消毒。
7.3.2.2化学消毒剂喷雾或薰蒸消毒。
7.3.2.3使用获得卫生部消毒产品卫生许可批件，适宜于空气消毒的方法。操作方法应遵循生产厂家的使用说明。
7.5 呼吸道传播疾病等患者所处环境的空气消毒，可选用以下方法。
7.5.1无条件的医疗机构可采用通风，包括自然通风和机械通风，宜采用机械通风。
7.5.2负压病房。
7.5.3使用获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气消毒设备，操作方法应遵循生产厂家的使用说明。
8 空气净化效果的监测
8.1监测的原则 医疗机构应对重点部门空气净化的质量每季度进行监测。遇医院感染暴发怀疑与空气质量有关时，随时进行监测。
8.1.1重点部门包括手术室、产房、导管室、各型ICU、新生儿室、母婴室、骨髓移植病房、器官移植病房。
8.1.2空气净化级别相同的房间(如手术室)较多时，应每个净化级别至少监测1间房间的空气净化状况。
8.2普通房间空气净化质量的监测 监测方法包括采样时间、采样方法、监测方法和结果的判定等，见GB 15982。
8.3 洁净手术室和洁净辅助用房空气净化质量的监测
8.3.1测试要求 Ⅰ级洁净手术室和洁净辅助用房检测前，系统应已运行15min，其他洁净房间应已运行40min。在确认风速、换气次数和静压差的检测在正常范围后，再检测含菌浓度。
8.3.2采样方法 沉降法。
8.3.2.1布点方法
(1)Ⅰ级洁净手术室手术区和洁净辅助用房局部100级区最少测点数为5点(双对角线布点)。Ⅰ级周边区最少测点数为8点，即每边内2点。
(2)Ⅱ～Ⅲ级洁净手术室手术区最少测点数为3点(单对角线布点)。Ⅱ级周边区最少测点数为6点(长边内2点，短边内1点)；Ⅲ级周边区最少测点数为4点(每边内1点)。
(4)Ⅳ级洁净手术室及分散布置送风口的洁净室，当面积＞30m?时，最少测点数为4点；当面积≤30m?时，最少测点数为2点；布点应避开送风口正下方。
8.3.2.2采样方法 当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测，测点数和位置应符合上述规定；布点时应避开障碍物。当送风口分散布置时，按全室统一布点检测，测点可均布，但应避开送风口正下方。测点布置在距地面0.8m高的平面上。同时设培养基对照和操作过程对照。整个操作过程应符合无菌操作的要求。
8.3.2.3 检测方法 采样后应立即置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值四写五入进位到小数点后1位。
8.3.3监测结果的判定
8.3.3.1洁净手术室细菌浓度的标准，如表5。
表5洁净手术室细菌浓度的标准(空态或静态)
等级 手术室
名称 沉降法细菌最大平均浓度 空气洁净度级别
手术区 周边区 手术区(级) 周边区(级)
I 特别洁净
手术室 0.2个/30minoφ90皿 0.4个/
30minoφ90皿 100 1000
II 标准洁净
手术室 0.75个/
30min oφ90皿 1.5个/
30minoφ90皿
III 一般洁净
手术室 2个/30minoφ90皿 4个/30minoφ90皿
手术室 5个/30minoφ90皿 300000
I级眼科专用手术室周边区按10000级要求。
8.3.3.2洁净辅助用房细菌浓度的标准，如表6。
表6洁净辅助用房细菌浓度的标准(空态或静态)
等级 沉降法细菌最大平均浓度 空气洁净度级别
I 局部：0.2个/30minoφ90皿
其他区域0.4个/30minoφ90皿 局部100级
其他区域1000级
II 1.5个/30minoφ90皿 10000级
III 4个/30minoφ90皿 100000级
IV 5个/30minoφ90皿 300000级
gqx05301根据国家标准《GB/T1空气净化器》，产品的功能是用洁净空气量(Clean air delivery rate, CADR)表示。它是由总衰减常数和自然衰减常数之差乘以环境试验舱体积得到。 CADR=V×(KT-KN) (8) 式中 CADR——洁净空气量，m3/h或m3/min； KT——总衰减常数，h-1或min-1； KN——自然衰减常数，h-1或min-1； V——环境试验舱容积，m3 。 净化量(m)和洁净空气量(CADR)是两种表示空气净化产品的功能指标。净化量是直接表示产品单位时间净化某一特定污染物的量(mg/h)；而洁净空气量则是表示产品能提供不含某一特定污染物的空气量(m3/h)，它实际上是对污染物浓度的稀释效果。由于产品对不同的污染物的净化能力不同，所对应的净化量或洁净空气量也不一样。所以,在评价产品的净化效果时,应根据该产品能净化哪种污染物，分别测定对它们的净化量或将它们稀释的洁净空气量。
哈暖花开空气净化四种功能：1除颗粒物。各种尘粒，细菌等。指标洁净空气量。越大性能越好。2除气态污染物。如甲醛，苯等。最能反映的指标还是洁净空气量，但业内很少商家采用。都是用除去率表示，多数家更改测试条件，误导消费者，详情天猫找森林公主的描述中有说明。3杀菌、除菌、抑菌。4释放负离子等清新空气微粒。
youqeau1、《室内空气质量标准》
2、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》
3、《室内装饰装修材料有害物质限量》
4、《车内空气污染物浓度限值及其测量方法》
5、《国家环保友好汽车实施方案》
6、《公共场所集中空调通风系统卫生管理办法》
7、《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能》
热门问答123456789101112131415161718192021222324252627282930相关问答5个回答上海三星冰箱维修中心空气净化一般是指对室内的环境提供杀菌消毒、降尘除霾、祛除有害装修残留以及异味等，一般新装修的房子可以通过放置绿色植物，来进行空气净化，然而绿色植物也只能起到轻微的净化作用，有些空气...3个回答放轻松好好搞对过滤材料的要求：既有效的拦截尘埃粒子，有不对气流形成过大的阻力。非均匀排布的纤维材料符合这一要求，如各种非织造布、纸张。杂乱交织的纤维形成对粉尘的无数道屏障，纤维间宽阔的间隙允许...1个回答tubo8251.选择合适的室内空气净化器，经常进行室内空气净化和消毒。在流行感冒高发时期，可以用醋来净化空气：
2.保持合适的室内温度，避免室内外温差过大。按照国家标准室温控...3个回答屋逢连夜雨ing家用空气净化器标准如下：
1除颗粒物。各种尘粒，细菌等。指标洁净空气量。越大性能越好。
2除气态污染物。如甲醛，苯等。最能反映的指标还是洁净空气量，但业内很...3个回答icedust31近年，随着PM2.5和雾霾频频来袭让选购空气净化器成为很多家庭的一项常规消费。与此同时，市面上各类空气净化器品牌林立、品质参差不齐。
为遏制国内空气净化器...11个回答沧月716多少分撒旦法师打发1个回答何好洁品牌德国空气净化机排名比较靠前，空气净化器的功能也不仅仅局限于空气的净化而已，通过增加水箱结构设计，空气净化器在完成基本使命的同时还能够对空气起到加湿的作用。
1个回答essential200701.使用室内空气净化器。在国外发达国家，家用空气净化器的普及率达到20%以上，在我国，目前家用空气净化器的使用还不到1%。2.找专业室内空气净化的公司进行专业治理。
5个回答正明思想150您好，就是可以释放一些有益气体来改变跟吸收空气中的有害气体及一异味。
3个回答小丫_9916空气净化器是指能够吸附、分解或转化各种空气中的污染物，有效提高室内空气清洁度的产品。