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父母染色体正常，但胎儿染色体异常
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父母染色体正常，但胎儿染色体异常，胎儿已经6个月了，孩子能要吗
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&&&&&&指导意见：&&&&&&如果父母的染色体都是正常的，然而胎儿的染色体却是异常的，这个就说明是发生了染色体的变异或者是平衡易位。嗯嗯这个孩子是不是保留，就需要家长自己决定，因为不确定是什么样的异常？
疾病百科| 染色体异常（别名：染色体病，染色体发育不全，染色体畸变）
挂号科室：遗传病科
温馨提示：推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查...
好发人群：所有人群
常见症状：肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、
是否医保：医保疾病
治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正
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父母染色体正常为什么胎儿染色体异常,以后还能生正常宝宝
染色体异常有很多情况,父母的染色体正常或者只是表象正常这是两种情况,有的表象异常是只有隐形基因纯合才会表现出来的.亲代染色体正常的情况下,生殖细胞在受精前后也有可能发生变异,也或者在受精卵发育过程中产生变异.一般严重的情况下胎儿染色体变异是很难存活顺利生产下来的,也有少数例外.下一胎是否正常取决于受精卵子和精子的染色体是不是正常,也就是婴儿染色体变异是先天不足,还是怀孕期自身发育过程中产生的.还是要去医院做染色体方面的检查,不能轻易下定论.
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与《父母染色体正常为什么胎儿染色体异常,以后还能生正常宝宝》相关的作业问题
染色体核型属于罗氏易位,一条13号染色体和一条22号染色体发生罗氏易位,宝宝会有六种可能的核型,其中一种完全正常,一种是携带者（和母亲一样）、另外四种不正常（会流产）.这种染色体异常的情况是没有办法治疗的.自然怀孕宝宝完全正常的概率只有1/6,太低了,可以考虑一下试管婴儿.
最好有空去做个夫妻双方染色体的检查,还有一系列的别的,如TOUCH,血糖,血凝,乙肝,精子和白带的常规,妇科等等,问问医生还需要哪些检查,价格是有些贵的,您自己选择吧.
父母染色体正常,胎儿为什么会发生平衡易位, 没什么为什么 环境 辐射 单纯的碰巧 都有可能发生染色体异常胎儿通常没有明显的遗传效应但是胎儿以后如果成人后与正常人婚后生育的子女中,却有可能得到一条衍生异常染色体,导致某一易位节段的增多（部分三体性）或减少（部分单体性）,并产生相应的效应.
很有可能是怀孕期间周围的环境不怎么好,或吃了什么.
没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非整倍体异常.
许怡民医生答没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非整倍体异常.
69XY,我估计是你没有把问题描述清楚正常人的染色体是46,个别会出现47或48条染色体的情况,而你检查结果69xy,是不可能出现的,我想你没有描述清楚既然胎儿的染色体不正常,而且是流产了,所以建议你和你的爱人都去检查一下染色体,看是否正常,如果正常,说明胎儿流产或染色体异常是偶然现象,可以继续怀孕但如果一方不正常,则
属于染色体易位,13号染色体长臂1区2带 和 22号染色体短臂1区1带第2亚带 发生了易位.只有1/18的概率生出健康的宝宝,1/18概率是携带者（和父母一方一样）,16/18概率为异常.建议不要自然方式受孕了,考虑一下试管婴儿.
这个问题估计没有人敢给你肯定答复意见,少一条性染色体,多一条mar染色体.应该是一条性染色体和别的染色体物质有重组衍生成新的染色体,但总数目不变,因为核型分析看不出来,这个新衍生的染色体是怎么组成的.42个分裂相有41个分裂相正常,有一个异常,可能是嵌合体,也有可能这个异常的分裂相是培养的时候形成的,应该数更多的分裂相
我觉得上面的回答有些问题,由于该问题是性染色体不是常染色体,故说为什么不是1/4而是1/8的不是由于男孩占1/2,将1/2乘以1/4得到的.分析如下：因为色盲属于性X染色体上的隐性遗传,由于该题中妻子的弟弟患有色盲,故可知其基因型是XbY,而双亲正常,可以知道其基因型分别是XBXb XBY,故妻子的基因可能是XBXB、
北大妇产儿童医院小儿神经内科潘虹：这个染色体核型提示患儿诊断21-三体综合征.严重智力障碍,运动发育迟缓.在遗传门诊不少见.父母要做外周血染色体核型分析,判定患儿染色体异常的来源.
蘸尽东海万顷水,写尽蓝天万里云,也写不尽我对您的感激之情.
渐渐地,一个幼小的种子在母亲的腹中慢慢成长,慢慢地蠕动；十个月的过程,只为等待我呱呱坠地的那一瞬间；一声啼哭,一个小生命,终于诞生了,无数双眼怜爱的看着我,每个人,都呵护着我；母亲的乳汁,使我慢慢的成长；爸爸的搀扶,让我迈出人生的第一步；母亲是条河,父亲是座山,他们使我慢慢长大.
弱精症,怀孕几率很低,建议吃中药治疗三个月左右. 精子活动力分为4级：a级表示精子活动极好,呈快速直线向前运动；b级表示精子活动很好,直线向前运动；c级表示精子活动力一般,只向前曲线运动；d级表示精子活动能力差,只在原地蠕动.快速向前运动的精子a级和稍慢速向前运动的精子b级（a级+b级）＜50%或a级精子＜25%.①轻
When I was eight years old,I went to swim with my parents.I can't swim at that time,so I held a life ring with me.Suddenly,a big wave was coming.It was so terri
从结果来看,孩子是个染色体异常嵌合体,异常的比例不高,也存在检测过程存在错误的可能,最好尽快做个脐带血穿刺确认一下（这个结果在一周内出来）,且更清楚准确.当然从最谨慎角度最好是放弃.
入盆是指在妊娠晚期,胎儿在羊水和胎膜的包围中,以头朝下、臀朝上、全身蜷缩的姿势,使其头部通过母体的骨盆入口进入骨盆腔,从而其身体的位置得到巩固.当胎儿入盆时,不少孕妇常会感到腹部阵阵发紧和有坠痛感.入盆只是分娩的前奏,并不是入盆后立即会生,有些人在生的时候,才开始入盆.所以,顺其自然,只要一切正常就好了.查看原帖
（一）DNA是成对存在的,基因也是成对存在的,生物体的性状是由一对等位基因控制,比如AA、Aa、aa,所以也是成对存在的,存在于同源染色体上叫做等位基因.（二）DNA数和染色体数是一致的,而基因是一段具有遗传效应的DNA片段,故每个DNA上都有无数个基因.
21,22,13,14,15和Y染色体的随体都有可能大,有可能引起流产和胚胎停育.但是现在医学界还没有权威的说法.这种情况很常见,这也许是一种正常的多态性.国家的精子库对随体大的志愿者也没有限制.本人的21号随体也大,不用担心,不会影响生育的.您好，唐氏筛查可以查出母体染色
您好，唐氏筛查可以查出母体染色
您好，唐氏筛查可以查出母体染色体异常吗。胎儿膈疝
医院出诊医生
擅长：小儿内科
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共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：护士
专长：月经不调,青春期功能失调性子宫出血
&&已帮助用户：7613
问题分析：抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.
　唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病意见建议：您好 建议在正规医院检查后听取主治医生的治疗方案，祝您早日康复
职称：医生会员
专长：盆腔积液,月经不调,闭经
&&已帮助用户：243003
问题分析：你好，唐筛的话，是用于检查胎儿的染色体的，不能给你自己检查染色体是否正常的，如果是你要检查你自己身体是否有问题，可以去医院验血检查的意见建议：胎儿膈疝有可能会不能保留的，具体情况咨询下给你检查的大夫。要检查自己染色体是否有问题的话，直接去医院验血就好
问唐氏胎儿在母体的征兆
职称：医师
专长：头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户：170205
指导意见：你好，这没有征兆，建议及时检查，如果说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,
问熊医师:您好！我做彩超其他正常，但是出现一下问题胎儿...
职称：护士
专长：口腔粘膜弥漫充血,口腔粘膜色素沉着,口香,口腔炎喷雾剂
&&已帮助用户：14953
病情分析： 你好！怀孕25周，医院检查胎儿左心室见两个强光斑，以及其他的问题，考虑染色体有异常，怀孕期间没有做过唐氏筛查。意见建议：既然医生建议做羊水穿刺，则应该是染色体异常的可能性交大，只有通过羊水穿刺才能确诊是否是胎儿染色体异常，羊水穿刺是有一定风险，但技术很成熟，建议做。
问我老婆15号染色体有8.6Mb长臂微重复，现已做了羊水穿刺...
职称：医生会员
专长：高血压、心血管疾病
&&已帮助用户：1040
问题分析：人体的染色体都有两条，如果你夫人：15号染色体有8.6Mb长臂微重复，另一条15号染色体有部分缺失的话，胎儿从母体得不到正常的染色体，在怀孕前就可以确定胎儿染色体异常意见建议：人体染色体片段的重复导致的疾病是比较严重的，不建议留这个宝宝。你夫人才是做大的受害者，不要给她太大的压力
问主要症状:1:羊水可检查那些胎儿疾病大约有95％的个案抽...
职称：医师
专长：胃炎、胃溃疡
&&已帮助用户：113543
问题分析：你好；根据你的一篇主诉看；不过就两个问题.意见建议：主要是问；羊水检查和唐氏筛查两者的区别.只要是唐氏筛查风险率高自己又接受过药物和X光照射就应该做羊水诊断下.注意羊水的诊断必须是20周左右只能提前不能错后.采集羊水不会出现流产和造成胎儿畸形的.生活护理：只要是上述检查正常就不要顾虑会生个健康宝宝的.
问哪些人染色体异常
专长：龋齿、扁平苔藓、口腔溃疡
&&已帮助用户：221565
母亲为性连遗传的带原者 若母亲具有潜在血友病的遗传因子而父亲是正常的生下的孩子如果是男孩50%会出现血友病的症状但若是女孩的话虽然也有50%机率的血友病遗传可能性但是却不会出现血友病症状 因性别的不同遗传的情形也不同这种情形就称为性连（X染色体）遗传为什么会发生这种情形呢？因为遗传因子在X染色与Y染色体无关 女性的性染色为2条X染色体即使有一边的X染色是异常遗传因子只要另一边的X染色体正常的话就可以将另一边的异常遮盖过去所以这类女性虽说是带原者异常的症状却不会出现 男性的性染色是X染色体与Y染色体2条合为1套当X染色体异常时由于Y染色体不能遮盖过去所以这类女性虽说是带原者异常的症状却不会出现 男性的性染色体是X染色体与Y染色体2条合为1套当X染色异常时由于Y染色体不能遮盖异常的X染色体就会出现遗传病的症状
问问题： 1.什么人会出现染色体异常呢?染色...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：1800
染色体异常，即染色体畸变。指染色体数目的增减或结构的改变。因此，染色体畸变可分为数目畸变和结构畸变两大类。
数目畸变多由于生殖细胞在减数分裂时不分离或丢失所导致，与母亲受孕时年龄过大密切相关。孕母年龄愈大，生殖细胞在减数分裂时不分离或丢失的可能性愈大。
结构畸变常见的诱发因素有：辐射（如r射线、紫外线等）、病毒（如风疹病毒、巨细胞病毒、肝炎病毒、爱滋病病毒等）及化学物质（如某些杀虫剂、抗生素、食品添加剂及铅、汞、苯、镉等）。
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