高中化学选修3知识点全部归纳（物质的结构与性质）
第一章 与性质.
一、认识外电子运动状态，了解电子云、电子层（能层）、原子轨道（能级）的含义.
1.电子云：用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间出现的机会大小所得的图形叫电子云图.离核越近，电子出现的机会大，电子云密度越大；离核越远，电子出现的机会小，电子云密度越小.
电子层（能层）：根据电子的能量差异和主要运动区域的不同，核外电子分别处于不同的电子层.原子由里向外对应的电子层符号分别为K、L、M、N、O、P、Q.
原子轨道（能级即亚层）：处于同一电子层的原子核外电子，也可以在不同类型的原子轨道上运动，分别用s、p、d、f表示不同形状的轨道，s轨道呈球形、p轨道呈纺锤形，d轨道和f轨道较复杂.各轨道的伸展方向个数依次为1、3、5、7.
2.(构造原理）
了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理，能用电子排布式表示1～36号元素原子核外电子的排布.
(1).原子核外电子的运动特征可以用电子层、原子轨道(亚层)和自旋方向来进行描述.在含有多个核外电子的原子中，不存在运动状态完全相同的两个电子.
(2).原子核外电子排布原理.
①.能量最低原理:电子先占据能量低的轨道，再依次进入能量高的轨道.
②.泡利不相容原理:每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子.
③.洪特规则:在能量相同的轨道上排布时，电子尽可能分占不同的轨道，且自旋状态相同.
洪特规则的特例:在等价轨道的全充满（p6、d10、f14）、半充满（p3、d5、f7）、全空时(p0、d0、f0)的状态，具有较低的能量和较大的稳定性.如24Cr
[Ar]3d54s1、29Cu [Ar]3d104s1.
(3).掌握能级交错图和1-36号元素的式.
①根据构造原理，基态原子核外电子的排布遵循图⑴箭头所示的顺序。
②根据构造原理，可以将各能级按能量的差异分成能级组如图⑵所示，由下而上表示七个能级组，其能量依次升高；在同一能级组内，从左到右能量依次升高。基态原子核外电子的排布按能量由低到高的顺序依次排布。
3.元素电离能和元素电负性
第一电离能：气态电中性基态原子失去1个电子，转化为气态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能。常用符号I1表示，单位为kJ/mol。&
(1).原子核外电子排布的周期性.
随着的增加,元素原子的外围电子排布呈现周期性的变化:每隔一定数目的元素，元素原子的外围电子排布重复出现从ns1到ns2np6的周期性变化.
(2).元素第一电离能的周期性变化.
随着原子序数的递增，元素的第一电离能呈周期性变化:
★同周期从左到右，第一电离能有逐渐增大的趋势，的第一电离能最大，的第一电离能最小；
★同主族从上到下，第一电离能有逐渐减小的趋势.
①同周期元素，从左往右第一电离能呈增大趋势。电子亚层结构为全满、半满时较相邻元素要大即第
ⅡA 族、第 ⅤA 族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。Be、N、Mg、P
②.元素第一电离能的运用：
a.电离能是原子核外电子分层排布的实验验证.
b.用来比较元素的金属性的强弱.&&
I1越小，金属性越强，表征原子失电子能力强弱.
(3).元素电负性的周期性变化.
元素的电负性：元素的原子在分子中吸引电子对的能力叫做该元素的电负性。
随着原子序数的递增，元素的电负性呈周期性变化：同周期从左到右，主族元素电负性逐渐增大；同一主族从上到下，元素电负性呈现减小的趋势.
电负性的运用:
a.确定元素类型(一般&1.8，非；&1.8，金属元素).&&&&
b.确定类型(两元素电负性差值&1.7，；&1.7，).
c.判断元素价态正负（电负性大的为负价，小的为正价）.
d.电负性是判断金属性和非金属性强弱的重要参数（表征原子得电子能力强弱）.
例8.下列各组元素，按依次减小，元素第一电离能逐渐升高的顺序排列的是
A．K、Na、Li&&&&&
B．N、O、C&&&&
C．Cl、S、P&&&&&
D．Al、Mg、Na
例9.已知X、Y元素同周期，且电负性X＞Y，下列说法错误的是
A．X与Y形成化合物时，X显负价，Y显正价
B．第一电离能可能Y小于X
C．最高价含氧酸的酸性：X对应的酸性弱于Y对应的酸性
D．气态氢化物的稳定性：HmY小于HmX
二.化学键与物质的性质.
内容：离子键――离子晶体
1.理解离子键的含义，能说明离子键的形成.了解NaCl型和CsCl型离子晶体的结构特征，能用晶格能解释离子化合物的.
(1).化学键：相邻原子之间强烈的.化学键包括离子键、共价键和金属键.
(2).离子键：阴、通过静电作用形成的化学键.
离子键强弱的判断:离子半径越小，离子所带电荷越多，离子键越强，离子晶体的熔沸点越高.
离子键的强弱可以用晶格能的大小来衡量，晶格能是指拆开1mol离子晶体使之形成气态和阳离子所吸收的能量.晶格能越大，离子晶体的熔点越高、硬度越大.
离子晶体:通过离子键作用形成的晶体.
典型的离子：NaCl型和CsCl型.晶体中，每个钠离子周围有6个氯离子，每个氯离子周围有6个钠离子，每个氯化钠晶胞中含有4个钠离子和4个氯离子；氯化铯晶体中，每个铯离子周围有8个氯离子，每个氯离子周围有8个铯离子，每个氯化铯晶胞中含有1个铯离子和1个氯离子.
NaCl型晶体
CsCl型晶体
每个Na+离子周围被6个C1—离子所包围，同样每个C1—也被6个Na+所包围。
每个正离子被8个包围着，同时每个负离子也被8个正离子所包围。
(3).晶胞中粒子数的--均摊法.
2.了解共价键的主要类型σ键和π键，能用键能、键长、键角等数据说明简单分子的某些性质（对σ键和π键之间相对强弱的比较不作要求）.
(1).共价键的分类和判断：σ键（“头碰头”重叠）和π键（“肩碰肩”重叠）、和非极性键，还有一类特殊的共价键-配位键.
(2).共价键三参数.
对分子的影响
拆开1mol共价键所吸收的能量（单位：kJ/mol）
键能越大，键越牢固，分子越稳定
成键的两个原子核间的平均距离（单位：10-10米）
键越短，键能越大，键越牢固，分子越稳定
分子中相邻键之间的夹角(单位：度）
键角决定了分子的空间构型
共价键的键能与热的关系:=
所有反应物键能总和－所有生成物键能总和.
3.了解极性键和非极性键，了解和及其性质的差异.
(1)共价键:原子间通过共用电子对形成的化学键.
(2)键的极性：
极性键：不同种原子之间形成的共价键，成键原子吸引电子的能力不同，共用电子对发生偏移.
非极性键：同种原子之间形成的共价键，成键原子吸引电子的能力相同，共用电子对不发生偏移.
(3)分子的极性：
①极性分子：正电荷中心和负电荷中心不相重合的分子.
非极性分子：正电荷中心和负电荷中心相重合的分子.
②分子极性的判断：分子的极性由共价键的极性及分子的空间构型两个方面共同决定.
&&非极性分子和极性分子的比较
非极性分子
整个分子的电荷分布均匀，对称
整个分子的电荷分布不均匀、不对称
存在的共价键
非极性键或极性键
分子内原子排列
4.分子的空间立体结构（记住）
常见分子的类型与形状比较
正四面体形
平面三角形
正四面体形
≠109°28&
CH3Cl、CHCl3
≠109°28&
5.了解的特征，能描述金刚石、等原子晶体的结构与性质的关系.
(1).原子晶体：所有原子间通过共价键结合成的晶体或相邻原子间以共价键相结合而形成空间立体网状结构的晶体.
(2).典型的原子晶体有金刚石（C）、晶体硅(Si)、二氧化硅（SiO２）.
金刚石是正四面体的空间网状结构，最小的碳环中有6个碳原子，每个碳原子与周围四个碳原子形成四个共价键；晶体硅的结构与金刚石相似；二氧化硅晶体是空间网状结构，最小的环中有6个硅原子和6个氧原子，每个硅原子与4个氧原子成键，每个氧原子与2个硅原子成键.
(3).共价键强弱和原子晶体熔沸点大小的判断：原子半径越小，形成共价键的键长越短，共价键的键能越大，其晶体熔沸点越高.如熔点：金刚石&&晶体硅.
6.理解金属键的含义，能用金属键的自由电子理论解释金属的一些物理性质.知道金属晶体的基本堆积方式，了解常见金属晶体的晶胞结构（晶体内部空隙的识别、与晶胞的边长等晶体结构参数相关的计算不作要求）.
(1).金属键:金属离子和自由电子之间强烈的相互作用.
请运用自由电子理论解释金属晶体的导电性、导热性和延展性.
晶体中的微粒
金属离子和自由电子
自由电子在外加电场的作用下发生定向移动
自由电子与金属离子碰撞传递热量
晶体中各原子层相对滑动仍保持相互作用
(2)①金属晶体:通过金属键作用形成的晶体.
②金属键的强弱和金属晶体熔沸点的变化规律:阳离子所带电荷越多、半径越小，金属键越强，熔沸点越高.如熔点：Na&Mg&Al,Li&Na&K&Rb&Cs．金属键的强弱可以用金属的原子
7.了解简单配合物的成键情况（配合物的空间构型和中心原子的杂化类型不作要求）.
共用电子对由一个原子单方向提供给另一原子共用所形成的共价键。
A&&&&&&&&&&&&&
电子对给予体&&
电子对接受体&&&&&&&&&&&&&&&
其中一个原子必须提供孤对电子，另一原子必须能接受孤对电子的轨道。
&(1)配位键：一个原子提供一对电子与另一个接受电子的原子形成的共价键.即成键的两个原子一方提供孤对电子，一方提供空轨道而形成的共价键.
(2)①.配合物：由提供孤电子对的配位体与接受孤电子对的中心原子(或离子)以配位键形成的化合物称配合物,又称.
②形成条件：a.中心原子(或离子)必须存在空轨道.& b.配位体具有提供孤电子对的原子.
③配合物的组成.
④配合物的性质：配合物具有一定的稳定性.配合物中配位键越强，配合物越稳定.当作为中心原子的金属离子相同时，配合物的稳定性与配体的性质有关.
三.分子间作用力与物质的性质.
1.知道分子间作用力的含义，了解化学键和分子间作用力的区别.
分子间作用力：把分子聚集在一起的作用力.分子间作用力是一种静电作用，比化学键弱得多，包括范德华力和氢键.
范德华力一般没有饱和性和方向性，而氢键则有饱和性和方向性.
2.知道的含义，了解分子间作用力的大小对物质某些物理性质的影响.
(1).分子晶体:分子间以分子间作用力（范德华力、氢键）相结合的晶体.典型的有冰、干冰.
(2).分子间作用力强弱和分子晶体熔沸点大小的判断：组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，分子间作用力越大，克服分子间引力使物质熔化和气化就需要更多的能量，熔、沸点越高.但存在氢键时分子晶体的熔沸点往往反常地高.
3.了解氢键的存在对物质性质的影响（对氢键相对强弱的比较不作要求）.
NH3、H2O、HF中由于存在氢键，使得它们的沸点比同族其它元素氢化物的沸点反常地高.
影响物质的性质方面：增大溶沸点，增大溶解性
表示方法：X—H……Y(N O F)
一般都是氢化物中存在.
4.了解分子晶体与原子晶体、离子晶体、金属晶体的结构微粒、微粒间作用力的区别.
四、几种比较
1、离子键、共价键和金属键的比较
化学键类型
阴、阳离子间通过静电作用所形成的化学键
原子间通过共用电子对所形成的化学键
金属阳离子与自由电子通过相互作用而形成的化学键
金属阳离子和自由电子
共用电子对
活泼金属与活泼的非金属元素
非金属与非金属元素
HCl、H2SO4
2、非极性键和极性键的比较
同种元素原子形成的共价键
不同种元素原子形成的共价键，共用电子对发生偏移
原子吸引电子能力
共用电子对
不偏向任何一方
偏向吸引电子能力强的原子
成键原子电性
由同种非金属元素组成
由不同种非金属元素组成
3．物质溶沸点的比较（重点）
（1）不同类晶体：一般情况下，原子晶体&离子晶体&分子晶体
（2）同种类型晶体：构成晶体质点间的作用大，则熔沸点高，反之则小。
①离子晶体：离子所带的电荷数越高，离子半径越小，则其熔沸点就越高。
②分子晶体：对于同类分子晶体，式量越大，则熔沸点越高。
③原子晶体：键长越小、键能越大，则熔沸点越高。
（3）常温常压下状态
①熔点：固态物质&液态物质
②沸点：液态物质&气态物质
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。极性分子和非极性分子的判断，你会了么？
部分同学误认为极性键形成的分子都是极性分子。这种错误的产生主要是对化学键的极性与分子的极性的概念和关系没搞清楚。因此,化学姐教就如何正确判断非极性分子和极性分子。
(1)极性分子：
正电荷中心和负电荷中心不相重合的分子
(2)非极性分子：
正电荷中心和负电荷中心相重合的分子
(3)分子极性的判断：
分子的极性由共价键的极性及分子的空间构型两个方面共同决定
非极性分子和极性分子的比较
非极性分子
整个分子的电荷分布均匀，对称
整个分子的电荷分布不均匀、不对称
存在的共价键
非极性键或极性键
分子内原子排列
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练习册系列答案
科目：高中化学
来源：2012届重庆市重庆一中高三9月月考理科综合试题（化学部分）
题型：填空题
Ⅰ、氮元素是重要的非金属元素，可形成卤化物、氮化物，叠氮化物及配合物等多种化合物。（1）NF3，NBr3、NCl3这三种分子的空间构型是　　　　　　 。（2）叠氮酸（HN3）是一种弱酸，可部分电离出H+和N3-。请写出两种与N3-电子数相等的分子　　　　　　　　　　　　　　 。（3）NaN3与KN3离子键强弱相比，NaN3　　　　 KN3（填“&”、“=”或“&” ）。（4）氮化碳结构如下图， 其硬度超过金刚石晶体，成为首屈一指的超硬新材料。①写出氮化碳的化学式____&&&&&&&& _ _____；②指出氮化碳的晶体类型______&&&&&&&&_____。Ⅱ、分析表中四种物质的相关数据，请回答：&CH4SiH4NH3PH3沸点/K101.7161.2239.7185.4分解温度/K8737731073713.2（1）CH4和SiH4比较，沸点高低的原因是____&&&&&&&&&&&&&_______；（2）NH3和PH3比较，分解温度高低的原因是_____&&&&&&&&&______；（3）结合上述数据和规律判断，一定压强下HF和HCl的混合气体降温时___________先液化。
科目：高中化学
来源：2012届江苏省高二下学期期末考试化学试题
题型：填空题
下图是元素周期表的一部分
（1）写出元素⑩的基态原子的价电子排布式_______&&&& ______，指出它在周期表中的位置_______________。焊接钢轨时，常利用⑩的某些氧化物与⑦的单质在高温下发生反应，试写出其中一种反应的化学方程式__&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（2）①③⑤三种元素可以形成多种有机化合物分子，其中最简单原子数最少的一种是室内装潢时形成的主要气体污染物。试写出它的电子式_&&&&&&&& _，根据价层电子对互斥（VSEPR）理论推测该分子的空间构型为__&&&&&&&&&。（3）③④⑤⑥⑧五种元素都可以与元素①形成化合物，其中熔点最高的是________(写化合物的化学式)。如果在温度接近373K时，根据M=m/n测定⑤的气态氢化物的相对分子质量，结果发现测定结果比理论值高，其原因是&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&。（4）某些不同族元素的性质也有一定的相似性，如上表中元素⑦与元素②的氢氧化物有相似的性质。请写出元素②的氢氧化物与NaOH溶液反应的化学方程式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。&
科目：高中化学
下图是元素周期表的一部分
（1）写出元素⑩的基态原子的价电子排布式_______&&&& ______，指出它在周期表中的位置_______________。焊接钢轨时，常利用⑩的某些氧化物与⑦的单质在高温下发生反应，试写出其中一种反应的化学方程式__&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（2）①③⑤三种元素可以形成多种有机化合物分子，其中最简单原子数最少的一种是室内装潢时形成的主要气体污染物。试写出它的电子式_&&&&&&&& _，根据价层电子对互斥（VSEPR）理论推测该分子的空间构型为__&&&&&&&&&。（3）③④⑤⑥⑧五种元素都可以与元素①形成化合物，其中熔点最高的是________(写化合物的化学式)。如果在温度接近373K时，根据M=m/n测定⑤的气态氢化物的相对分子质量，结果发现测定结果比理论值高，其原因是&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&。（4）某些不同族元素的性质也有一定的相似性，如上表中元素⑦与元素②的氢氧化物有相似的性质。请写出元素②的氢氧化物与NaOH溶液反应的化学方程式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。&
科目：高中化学
Ⅰ、氮元素是重要的非金属元素，可形成卤化物、氮化物，叠氮化物及配合物等多种化合物。（1）NF3，NBr3、NCl3这三种分子的空间构型是　　　　　　。（2）叠氮酸（HN3）是一种弱酸，可部分电离出H+和N3-。请写出两种与N3-电子数相等的分子　　　　　　　　　　　　　　。（3）NaN3与KN3离子键强弱相比，NaN3　　　　KN3（填“&”、“=”或“&” ）。（4）氮化碳结构如下图， 其硬度超过金刚石晶体，成为首屈一指的超硬新材料。①写出氮化碳的化学式____&&&&&&&&_ _____；②指出氮化碳的晶体类型______&&&&&&&&_____。Ⅱ、分析表中四种物质的相关数据，请回答：
分解温度/K
（1）CH4和SiH4比较，沸点高低的原因是____&&&&&&&&&&&&&_______；（2）NH3和PH3比较，分解温度高低的原因是_____&&&&&&&&& ______；（3）结合上述数据和规律判断，一定压强下HF和HCl的混合气体降温时___________先液化。&
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高中化学中有哪些分子是极性和非极性的，要详细的
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高中化学阶段：极性分子:HX（如，HCl、HBr）,CO,NO,H2O,H2S,NO2,SO2,SCl2,NH3,H2O2,CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3,CH3CH2OH ；非极性分子:Cl2,H2,O2,N2,CO2,CS2,BF3,P4,C2H2,SO3,CH4,CCl4,SiF4,C2H4,C6H6,PCl5。判断极性分子和非极性分子的最本质方法是: 极性分子一个分子内正负电荷中心不重合而非极性分子内正负电荷中心是重合的极性键存在于不同种元素间 存在极性键的物质不一定是极性分子. 区分极性分子和非极性分子的方法: 非极性分子的判据:中心原子化合价法和受力分析法 1、中心原子化合价法: 组成为ABn型化合物,若中心原子A的化合价等于族的序数,则该化合物为非极性分子.如:CH4,CCl4,SO3,PCl5 2、受力分析法: 若已知键角(或空间结构),可进行受力分析,合力为0者为非极性分子.如:CO2,C2H4,BF3 3、同种原子组成的双原子分子都是非极性分子。 不是非极性分子的就是极性分子了
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来自团队：
H2S,C2H2,SO3,CH4,CCl4,SCl2,NH3,H2O2判断极性分子和非极性分子的最本质方法是: 极性分子一个分子内正负电荷中心不重合而非极性分子内正负电荷中心是重合的极性键存在于不同种元素间 存在极性键的物质不一定是极性分子. 区分极性分子和非极性分子的方法:Cl2,H2O,PCl5 2、受力分析法: 若已知键角(或空间结构),可进行受力分析,合力为0者为非极性分子.如:CO2,C2H4,CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3,CH3CH2OH 非极性分子,BF3 3、同种原子组成的双原子分子都是非极性分子: 非极性分子的判据,CO,NO,NO2,N2,CO2,CS2,BF3,P4,若中心原子A的化合价等于族的序数,则该化合物为非极性分子.如:CH4,CCl4,H2,O2,SO3,C6H6,PCl5。 不是非极性分子的就是极性分子了! 高中阶段知道以下的就够了: 极性分子:HX: 组成为ABn型化合物,SiF4,C2H4,SO2:中心原子化合价法和受力分析法 1、中心原子化合价法
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SCl2,NH3,H2O2:极性分子:HX(如HCl),CO,NO,CCl4,SiF4,C2H4,C6H6,O2,N2,Cl2,BF3,CO2,SO2,P4,C2H2,H2O,CH4高中阶段知道以下的就够了,CH2Cl2,CHCl3,CH3CH2OH非极性分子:H2,NO2,CH3Cl,H2S,SO3,CS2
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如图，以点B为中心，把△ABC旋转180°．
Please do the exercises as
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