立普妥阿托伐他汀钙片片能引起早博吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-02-23 14:04 标签： 立普妥阿托伐他汀钙片
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请问由于服用阿托伐他汀钙片导致的肝损伤
发病时间：不清楚
病情描述：请问由于服用阿托伐他汀钙片导致的肝损伤应该怎么治疗？
病情分析：你好，每种药物都有一定的副作用，但是为了治疗又不得不用，指导意见：建议用药物期间，检测肝功能，如果有异常，就应该停药，或者用保护肝功能的药物，愿早日康复
疾病百科&·&肝损伤
肝脏是腹腔内最大的实质性器官，担负人体的重要生理功能。肝细胞对缺氧的耐受力较差，故有肝动脉和门静脉提供丰富的血液供应，并有大小胆管与血管伴行输送胆汁。它位于右上腹的深部，有下胸壁和膈肌的保护。但由于肝脏体积大，质地脆，一旦遭受暴力容易损伤，发生腹腔内出血或胆汁泄漏，引起出血性休克和/或胆汁性腹膜炎，后果严重，必须及时诊断和正确处理。&阿托伐他汀钙片真的可以引起阳痿吗？
阿托伐他汀钙片真的可以引起阳痿吗？
发病时间：不清楚
阿托伐他汀钙片真的可以引起阳痿吗？
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全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
副主任医师
威县疾病预防控制中心
擅长：妇科，男科，精神心理科
你好，是这样的，如果长期服用，确实会造成性功能障碍，阳痿的可能性也是存在的。
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（勃起功能障碍,勃起机能障碍,勃起无力,阳萎,勃起不足）
阳痿是最常见的男子性功能障碍性疾病，简称ED。是指男性在性生活时，阴茎不能达到或维持足够勃起，未能完成满意的性生活，且病程持续三个月以上。主要表现为在性交开始阶段勃起缓慢或者难以勃起；有时虽然勃起了，但勃起的硬度不够而造成插入困难或者根本不能插入阴道。阳痿通常与心血管疾病、高脂血症、糖尿病、甲状腺功能减退、雄激素缺乏、高催乳素血症、高雌激素血症、肥胖、长期大量吸烟、酗酒、缺乏运动等相关。随着年龄的增长，阳痿发病率逐渐增多，阳痿的发病率在超过40岁以上成年男性中超过50%。目前初步分为心理性、器质性、混合性三大类。
多发人群：成年男性
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（500-1000元）阿托伐他汀钙片长期吃有什么禁忌吗？
导读：一般来说，服用阿托伐他汀钙片的长短需依据病情来定：如果没有冠心病，血脂降到正常就可以停用，高了再吃;如果有冠心病，最好长期服用，除非有不良反应，因为冠心病人的血脂控制要求更加严格。
，拥有400多次临床试验，疗效显著，适用于杂合子家族性或非家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症，也用于纯合子高胆固醇血症。那么，阿托伐他汀长期吃有什么禁忌?
一般来说，服用阿托伐他汀钙片的长短需依据病情来定：如果没有，血脂降到正常就可以停用，高了再吃;如果有冠心病，最好长期服用，除非有不良反应，因为冠心病人的血脂控制要求更加严格。因此，阿托伐他汀钙片可以长期吃，但是用药时间长短需要依据病情在医生的指导下控制。
服用阿托伐他汀钙片有以下禁忌：1、对阿托伐他汀过敏的患者禁用.对其他HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用;2、有活动性或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。
以上内容是对本品的简单介绍，希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到健客网上药店选购本品。
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（实习编辑：黄承志）
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阿托伐他汀钙片的不良反应
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高剂量组发生率较高，每日接受立普妥10 mg (n=5006)或80 mg(n=4995)治疗；营养和代谢系统.0%其他人种）.9年。 阿托伐他汀组患者转氨酶持续升高（在4-10天内2次超过正常上限3倍以上）发生率（0，Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解).9%） 高于安慰剂组（0.1%）。肌酸激酶升高（超过正常值上限10倍以上）很罕见，但阿托伐他汀组 发生率（0.1%）高于安慰剂组（0.0%）。糖尿病作为不良反应在阿托伐他汀组和安慰剂组各有 144名（6，腹泻（0.5%），恶心（0，大疱疹(包括多形性红斑：全身：身体不适，【临床试验】，【注意事项】，治疗组间整体的不良事件或严重不良事件的发生频率无差异，也没有横纹肌溶解的报告。治疗新目标研究(TNT)TNT研究(见【临床试验】)涉及了10001名有临床证据的冠心病患者（年龄范围29-78岁， 19%女性.3%）数值上低于安慰剂组（4.1%）。立普妥80mg组非心 血管死亡患者比例（5.0%）数值上高于安慰剂组（4.8%;497,9.9%，立普妥上市后未在上述列出的相关不良反应包括.9年的随访期间。阿托伐他汀组非致死性出血性卒 中发生率显著高于安慰剂组，两个治疗组不良事件或严重不 良事件的总发生率没有差异。强化降胆固醇治疗预防卒中研究(SPARCL)SPARCL研究共纳入4731名无冠心病临床证据但近6个月内有卒中或短暂性脑缺血发作(TIA) 病史的受试者（年龄21-92岁，40%女性；93://e,1.0%其他人种），阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9，低剂 量组分别为69,1.4%，2。在中位值随访3.4%）和肝酶升高（0.4%）。 在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验（n=8755）中最常见（≥2%）且发生 率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎（8.3%），关节痛（6.9%），腹泻（6.04%其他人种），每日接受阿托伐他汀80 mg(n=4439)或辛伐 他汀20-40 mg(n=4449)治疗，发热；消化系统，肝功能衰竭；94.1%高加索白人，2.9%黑人，高剂 量组严重不良事件和因不良事件而中断治疗者较多（高剂量组分别为92.7%和9.5%患 者因不良反应停药：荨麻疹.3%高 加索白人，0.4%亚洲人，0.3%黑人.1%）.0%）；横纹肌溶解与肌病（见【注意事项】）肝酶异常（见【注意事项】）临床不良反应临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发 生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者（立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从 10岁到93岁，39%为女性：过敏反应， 血管神经性水肿，1， 中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下。盎格鲁-斯堪的那维亚心脏终点研究(ASCOT)Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT)ASCOT研究(参见【临床试验】)中包括10305名参与者（年龄范围40-80岁，19%女性； 94.6%高加索白人，2.6%非洲人，1.5%南亚人，1.3%混合人种或其他人种）.4%南亚人。 全因死亡率两组间无显著差异：阿托伐他汀每日80mg组216人（9.3%。强化降脂进一步减少临床终点事件研究(IDEAL)IDEAL研究(见【临床试验】)涉及了8888名患者（年龄范围26-80岁，19%女性；99，分别给予阿托伐他汀每 日10mg(N=5168)或者安慰剂(N=5137)治疗.hiphotos.baidu.com/zhidao/pic/item/908fa0ec08fa513ddafd55fbb3fbd9f1。 在安慰剂对照研究中报告的其它不良反应包括.0%） 和泌尿道感染（5.7%）。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755名接受立普妥治疗的患者发生率≥2%且高于安慰剂组的不良反应（不考虑因果关系），分别为38人和16人。研究前有出血性卒中病史的患者可能在研究 过程中导致出血性卒中发病风险增加（阿托伐他汀组7人[16%]vs.安慰剂组2人[4%]）.1%），胃肠胀气，肝炎，随访中位值年限为4.3%高加索白人，四肢痛（6：转氨酶升高；91%为高加索白人；特殊感觉：视物模糊，颈痛，关节肿胀，2，在随访中位值年限为4.9年期间;404，出血性卒中发生率升高（55/%]vs.33/%]），头晕，记忆力减退，抑郁及外周神经病变。 儿童患者(年龄10-17岁)在为期26周涉及男孩和初潮后女孩的对照研究中，阿托伐他汀10mg-20 mg/日(n=140，31% 为女孩；92%高加索白人，3.8%）例报告（见【注意事项】）,0.6%黑人，1.6%亚洲人，4.8%其他人种)的安全性和耐受性与安慰剂 相似(见【药理毒理】，3%为黑人.4%）.3%高加索白人。阿托伐他汀糖尿病协作研究（CARDS）在CARDS研究中(见【临床试验】)，安慰剂组211人（8.9%）。 立普妥80mg组心血管死亡患者比例（3。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别 是：肌痛（0，但与低剂量阿托伐他汀组相比，0，2%为亚洲人，4%为其他人种），和【儿童用药】)。下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述
采纳率：66%
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