土壤化探 衬度值计算n值的计算方法

土壤平均重量直径怎么算啊?_百度知道
土壤平均重量直径怎么算啊?
所有所测粒级的上述乘积之和:一定粒级团粒的重量乘以这一粒级平均直径的对数,所有粒级上述乘积之和除以样品的总重量(1)平均重量直径(MWD)。∑=niiiWXMWD(2)几何平均直径(GMD):一定粒级团聚体的重量百分比 Wi 乘以这一粒级的平均直径 Xi,即为平均重量直径(MWD)
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各国n值计算方法的分析比较
【摘要】:应变硬化指数n是评定薄板深冲性能的重要材料参数之一,为配合目前正在进行的n值试验方法纳入国家标准的工作,本文对国内外有关n值的计算方法进行了分析对比。低碳钢冷轧薄板的计算结果表明,用美国ASTM E646—78、东德TGL27439和两点法算得的n值基本一致,由于两点法试验方便,计算简单,在工厂试验室的日常检验中,仍是一种值得应用的好方法。本文还对美国标准中n值的标准偏差公式及n值计算程序进行了简化。简化后,计算简单,可提高计算效率和精度。
【作者单位】:
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NH4-N:阳离子、交换态,存在于土壤胶体表面。
浸提剂:1-2 mol L-1 KCl或NaCl
浸提方法:淋洗法或平衡法
NO3-N(NO2-):不被胶体吸附,用水即可浸出。
但溶液易浑浊,要得清亮溶液,可加CaSO4、
KAl(SO4)2、KCl、NaCl、CuSO4-CaO等。
浸出液中N的测定 硝态氮的测定: 1、酚二磺酸法:
1863年Sprenge提出,1929年Harper改进 方法原理:酚二磺酸在无水条件下,与硝酸起硝化
反应,生成硝基酚二磺酸。生成物在酸性条件下
为无色,在碱性条件下为稳定的黄色,可根据黄
色的强度用比色法测定NO3-N的含量。
注意事项: (1)硝化反应要求在无水条件下进行,所以加显
色剂(酚二磺酸)前需要蒸干。但在微酸性下蒸
干,NO3-N可能以HNO3态逸出,所以应使蒸发液
呈微碱性或保持中性。
(2)干扰离子:
Cl-:土壤含Cl- 大于15 mg kg-1时,会干扰测定。
HCl + HNO3
(亚硝酰氯)+ Cl2
6 HCl + 2 HNO3
消除方法:每100ml滤液加入0.1gAg2SO4,振荡
15min,再加入0.2g Ca(OH)2和0.5gMgCO3
以沉淀过剩的Ag+。
NO2-:干扰是它与显色剂也呈黄色,但一般土壤
含NO2-极少,可忽略不计。
NO2-含量大于1 mg kg-1时,可加入尿素或硫脲或
氨基磺酸(2%NH2SO3H)破坏它。
HNO2 + NH2SO3H = N2 + H2SO4 +H2O 重金属:在碱化时会沉淀,可过滤除去沉淀后再比
色。一般浸出液中重金属不多。 有机质:颜色干扰,用活性碳除去。
(3)适用范围:0.1 – 2 mg L-1 (4)比色波长:400-410nm
评价:此法重复性好,准确性高,常作测定微量
NO3-N的参比方法。但需要蒸干,手续较麻烦。
2、紫外分光光度法: (1)NO3-等的紫外吸收特性及测定波长的选择: NO3-在203nm和300nm处各有一个吸收峰,但203nm 处的灵敏度是300nm处的1000倍。因此,可在203nm 附近测定含量少的样品,如土壤NO3-N等;而在300 nm附近测定含量高的样品,如肥料中NO3-N。
土壤中以及浸提剂中可能存在的物质在紫外波段的 吸收特性: 波长203nm时,NO3-N的吸收值最高,但此时多数 无机盐、土壤有机质都有很高的吸收值,因此难于 在此波长下测定NO3-而不被其它离子干扰。 波长210nm时,NO3-N的灵敏度稍有下降,但在此 波长下,很多无机盐已无吸收值或吸光度极低,因 此多数无机盐实际已无干扰或干扰极少。只有OH-、 CO32-、HCO3-、NO2-以及Fe3+、Cu2+等吸收值仍较 高,还有有机质。
H3BO3中加入混合指示剂溴甲酚绿-甲基红,指示 剂的变色范围pH4.2-4.9,酸性时红色,碱性时兰 绿色。 用H3BO3吸收前,把此混合液调到pH4.5,为紫红 色(此时正好是滴定终点)。 紫红色的H3BO3液收集蒸馏出的NH3后,pH升到8.6, 为兰绿色,再用标准酸滴定溶液至紫红色(pH4.5), 此时消耗的酸量即为NH3的量。
2、测定NH4+的条件:
(1)H3BO3的用量:
H3BO3是一元弱酸,在溶液中呈弱酸性,pKa=9.2,
吸收NH3后溶液的pH是8.6,即H3BO3(加指示剂
调节pH后的)吸收NH3后pH由4.5上升到8.6,溶液
已呈碱性,不能再吸收NH3了。
1% H3BO3 约等于0.16 mol/L
1ml 1% H3BO3吸收的NH3量:
0.16 ? 20% ? 14 = 0.45 mg N
1ml 2% H3BO3吸收的NH3量:
0.16 ? 20% ? 14 ? 2 = 0.90 mg N
在半微量开氏法蒸馏中,一般是1 mg N,用5ml
2% H3BO3吸收NH3足够了。 与用酸吸收比较,用H3BO3吸收NH3有以下几个优点: A、仅用一种标准酸溶液即可测出NH3含量,准确度高; B、H3BO3用量不必准确,只要足够即可,而标准酸的
用量要求准确; C、蒸馏时不怕倒吸,如倒吸
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