某个进口第三类无源第三类医疗器械注册证:国械注进2014346××××,注册为国械注准××××××,是否可行?

国家医疗器械注册分类_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员,立省24元!
国家医疗器械注册分类
阅读已结束,下载本文需要
想免费下载更多文档?
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑,方便使用
还剩51页未读,继续阅读
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢什么是有源医疗器械和无源医疗器械_百度知道
什么是有源医疗器械和无源医疗器械
什么是有源医疗器械和无源医疗器械,请说的通俗易懂点,谢谢!
提示该问题下回答为网友贡献,仅供参考。
我有更好的答案
比如心血管支架需要使用电、气等驱动的器械可称之为有源器械,比如各类医用电气类器械-X光机、心电监护设备等。无源产品本身不需要驱动源、一次性使用注射器等、手术刀
采纳率:26%
为您推荐:
其他类似问题
您可能关注的内容
医疗器械的相关知识
换一换
回答问题,赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。11-医疗器械新法规下的无源医疗器械检验-冯晓明_图文_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员,立省24元!
11-医疗器械新法规下的无源医疗器械检验-冯晓明
阅读已结束,下载本文需要
想免费下载更多文档?
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑,方便使用
还剩26页未读,继续阅读
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢无源医疗器械及医用材料试题及答案_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员,立省24元!
无源医疗器械及医用材料试题及答案
阅读已结束,下载本文需要
想免费下载本文?
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑,方便使用
还剩22页未读,继续阅读
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢深圳市医疗器械质量管理促进会
&&&|&&&&&&|&&&
&&当前位置: &
收藏!揭秘医械审评中心(附所有联系方式)
&国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心(CMDE)是国家食品药品监督管理总局(CFDA)下设的直属机构,承担着国内第三类医疗器械产品、进口医疗器械第二类、第三类产品的技术审评、注册核查、业务指导与技术支持,此外还参与医疗器械管理相关的规章文件。
CMDE工作是医疗器械产品走向市场必经的一步,对我国医疗器械产业的发展起着积极作用。这么重要的一个环节,医疗器械生产商自然不能忽视,为此,医疗器械创新网就为大家整理介绍一下CMDE。
一、审评中心主要职责:
审评中心的任务繁重而又艰巨,那么审评中心到底都干些什么呢?
1.负责对申请注册的进口医疗器械产品进行技术审评
2.负责对医疗器械新产品和申请注册的境内医疗器械第三类产品进行技术审评
3.负责对医疗器械临床试验申报材料进行技术审查,接受临床实验方案的备案,组织起草专项临床试验方案规定
4.组织开展相关的业务培训及咨询服务
5.承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项
二、审评流程
繁琐的审评流程不知让多少人跑断了腿,现在一图在手,审评不愁!小编特意为大家准备了审评流程图,按图索骥,审评就是这么轻松简单!
小贴士:审评时限安排
1.审评总时限60个工作日,其中主审审评40个工作日,处长复核7个工作日,主任签发5个工作日,资料组呈转8个工作日。
2.补充资料和专家咨询时间不计入审评时限。
三、审评中心联系人/方式
审评这么复杂,还是事先咨询一下为好,贴心的小编最后为大家整理了CMDE各部门的联系人及联系方式,尤其是大家伙关心的四个审评处。
director@cmde.org.cn
中心副主任
caogf@cmde.org.cn
luzhong@cmde.org.cn
xuwei@cmde.org.cn
lanwch@cmde.org.cn
综合业务处
liuzht@cmde.org.cn
@cmde.org.cn
zhangsq@cmde.org.cn
wangbl@cmde.org.cn
dengjun@cmde.org.cn
jiajx@cmde.org.cn
补充资料收发
综合业务咨询
四大审评处具体职能及联系人/方式:
审评一处职能:
负责对申请注册的有源器械(包括:进口有源医疗器械产品和境内第三类有源医疗器械产品)进行技术审评
刘晓燕(处长)
liuxy@cmde.org.cn
hewg@cmde.org.cn
wangyj@cmde.org.cn
zhangyj@cmde.org.cn
guozj@cmde.org.cn
guxf@cmde.org.cn
chenmin@cmde.org.cn
yangpf@cmde.org.cn
liulu@cmde.org.cn
zhongyj@cmde.org.cn
zhangsong@cmde.org.cn
lianghong@cmde.org.cn
pengliang@cmde.org.cn
shengao@cmde.org.cn
zhangqing@cmde.org.cn
wangyw@cmde.org.cn
jinrn@cmde.org.cn
liuxy@cmde.org.cn
审评二处职能:
负责对申请注册的无源植入器械(进口无源医疗器械产品及境内第三类无源医疗器械产品)(植入材料介入器材等)进行技术审评
史新立(处长)
shixl@cmde.org.cn
liubin@cmde.org.cn
luhong@cmde.org.cn
zhaopeng@cmde.org.cn
liuyh@cmde.org.cn
liuwb@cmde.org.cn
chengmb@cmde.org.cn
chengyun@cmde.org.cn
zhangjz@cmde.org.cn
guoxl@cmde.org.cn
dongwx@cmde.org.cn
miaojj@cmde.org.cn
liuwei@cmde.org.cn
lijie@cmde.org.cn
xingln@cmde.org.cn
niefl@cmde.org.cn
审评三处职能:
负责对申请注册的体外诊断用品(进口临床检验分析仪器及试剂和境内第三类临床检验分析仪器及试剂)进行技术审评
安娟娟(处长)
anjj@cmde.org.cn
liyh@cmde.org.cn
dongjch@cmde.org.cn
wukun@cmde.org.cn
hanzz@cmde.org.cn
lvyf@cmde.org.cn
chentt@cmde.org.cn
liurz@cmde.org.cn
hejy@cmde.org.cn
wucs@cmde.org.cn
xieyi@cmde.org.cn
审评四处职能:
负责对申请注册的无源非植入器械(进口无源医疗器械产品和境内第三类无源医疗器械产品)(注射穿刺器械等)进行技术审评
邓洁(处长)
dengjie@cmde.org.cn
wangyq@cmde.org.cn
zhaolj@cmde.org.cn
wuxj@cmde.org.cn
yangxd@cmde.org.cn
tianjx@cmde.org.cn
luoqf@cmde.org.cn
jushan@cmde.org.cn
zouyg@cmde.org.cn
guoyj@cmde.org.cn
yechh@cmde.org.cn
xuyun@cmde.org.cn
zhaoyh@cmde.org.cn
panshuo@cmde.org.cn
温馨提示:
1.电话咨询时间为每周一、三下午3:30-4:30
2.现场咨询时间为每周四上午8:30-11:00,下午1:00-4:00,咨询地点为北京市西城区车公庄大街乙5号鸿儒大厦2幢3层
3.现场咨询电话:审评一处:;审评二处:;审评三处:;审评四处:&
【免责声明】
本公众号所刊载所有文章和资料仅供参考使用,转载出于传递更多信息和学习之目的,并不代表赞同其观点和对其真实性负责。如,转载稿涉及版权等问题,请立即和我们联系,我们会给予更改或删除相关文章,以保证您的权益。对引用本公众号信息所引起的后果,我们不做任何承诺。本公众号涉及的问题参见国家有关法律法规,当本号内容与国家法律法规冲突时,以国家法律法规为准。
&&&&&|&&&&&&&&&&|&&&&&&&&&&|&&&&&&&&&&|&&&&&&&&&&|&&&&&&&&&&|&&&&&&&&&&|&&&&&&&&&&|&&&&&
版权所有 (C) 深圳市医疗器械质量管理促进会地址:深圳市南山区科技南十二路九洲电器大厦九楼907-1电话:2  网址:Email: 微信公众号:szmdqa             
粤ICP备 & 技术支持:
欢迎关注“医疗器械质量管理促进会”微信
方式一:扫一扫,二维码
方式二:直接加微信号:szmdqa

我要回帖

更多关于 第三类医疗器械 的文章

 

随机推荐