有夫妻两个都是地中海贫血的吗，我怀孕了我_百度知道
有夫妻两个都是地中海贫血的吗，我怀孕了我
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这个小孩肯定不健康。多少都会出现问题。智商这一块表现最明显，或者发育不健全一定要定期去医院做B超和阴超
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孕妇一定要做地中海贫血检查吗
10:06:52出处：作者：佚名
　　地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。那么对于孕妇，？地中海贫血的定义　　地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于基因缺陷所导致的。在我国多见于南方地区，广东、广西、海南、四川、重庆等省市发病率较高，在北方比较少见。　　地中海贫血可根据红细胞渗透性试验（MDST）获得数据，按照受累的氨基酸链来分类，可分为&地中海贫血和&地中海贫血两种，按照疾病严重程度又分为携带、轻型、中间型和重型四个等级。　　地中海贫血筛查：　　地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。孕妇首先需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。　　如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。孕妇一定要做地中海贫血检查吗　　孕妇一定要做地中海贫血检查。　　一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。　　重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型&地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。而重型&地贫的影响更甚，患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年内发病，需长期接受输血和注射除铁药物，每月需要高昂的治疗费用，而患儿最终常因长期输血造成的铁负荷过重而死亡，由此带来的精神和经济负担更加长远。　　地中海贫血目前无法根治。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。精彩推荐：
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账户未绑定手机号男方有地中海贫血女方没有女方怀孕不久就流产有关系吗...
患者信息：女
病情描述：男方有地中海贫血女方没有女方怀孕不久就流产有关系吗？女方曾经打过胎
最佳回答百姓健康网54288位专家为您在线解答
病情分析：你好，导致流产的原因有可能是内分泌失调，免疫因素，妇科感染，同时与双方接触化学物质过多，也可以导致。需要结合男方精液情况。建议你夫妇双方去遗传生殖科就诊，在医生的指导下进行检查。积极调理治疗。
回答时间：
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22岁提问时间：
病情描述：我怀孕50天的时候出现了下体出血的症状，是不是胎儿要流产了呢？采取什么样的方法能够防止胎儿流产呢？可以吃药吗？
医生建议：这种情况很有可能是流产的前兆，必须尽快到医院进行检查。如果流血量不是很大，孕妇可以不用担心。一直流血的话肯定是有问题的。
22岁提问时间：
病情描述：药流和人流哪个伤害小
医生建议：药流最好是在停经50天前就开始服药。但将近有40%的病人通过药流的方式并不完全，那么就需要进行人流
32岁提问时间：
病情描述：打胎对女人伤害有多大
医生建议：打胎的伤害可能是永久性的，有的因为种种原因选择放弃第一胎，但是打掉后就再未怀孕。有的人打胎后没有影响可以继续怀孕，但不代表这次你做了人流，下次就可以成功怀孕。所以不建议人流，因为可能造成无法再孕。
40岁提问时间：
病情描述：我怀孕两个月的时候不小心流产了，现在身体比较虚弱。流产以后会不会不会变好呢？该怎么为身体补充营养呢？
医生建议：流产以后女性的身体肯定是比较虚弱的，这个时候必须要多休息，不要用凉水清洗身体。最好卧床休息一段时间，并且要补充大量的营养物质。多吃蛋白质含量高的食物容易恢复。多喝鸡汤和骨头汤是有助于恢复的。好好护理不会一直不好的。
41岁提问时间：
病情描述：我的姐姐上个月刚刚流产，现在心理状态非常的差，心情也一直以来都非常的纠结郁闷，请问一般流产之后多久才会来例假呢？
医生建议：如果是一般情况下的话，在人流之后一个月左右会正常的来例假，但是仍然后也会出现一定的月经周期进行改变的现象，就在通过2到3个月真正的调节之后，月经周期才能够恢复正常，个人不用太过于担心月经周期的正常性，但是也要注意再次怀孕的可能。地中海贫血会遗传吗_孕妇常识_怀孕_太平洋亲子网
地中海贫血会遗传吗
09:01:46出处：作者：蒋为云
　　有些夫妻因为患有，所以在决定要的时候就会考虑到性的问题。地中海会遗传吗?不少父母都会产生疑问。下面就一起来了解有关地中海贫血的遗传问题，地中海贫血会遗传吗?　　地中海贫血会遗传吗??　　地中海贫血(Thalassemia)，是一种先天遗传血液疾病。1925年意大利首次报道了此病，患者的红血球较寿命短，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常。 首先，这是会遗传的疾病，但是，是一种隐性基因遗传。就是说当父母都是该病的孩子才会得此病，如果你和你伴侣有一个是正常的人，就没有可能引起下一代发生该疾病。　　其次，该病分型有两类：&地中海贫血与&地中海贫血。镰刀型贫血(Sickle Cell Anemia)和地中海贫血不同的是它只发生&血红蛋白的缺陷。在遗传学的角度上他们的基因已经分析的很清楚了，但是在治疗的方面还没有什么好办法。　　所以，最好的办法就是预防，避免伴侣间有该病基因的携带者(婚前检查可以)，如果你非常爱他/她，那就看看尽量避免双方都是携带者，如果有一方是正常的，你们的孩子就不会发病，只有当孩子将来碰到同样携带者后，孩子的下一代才会发病。如果那样，孩子的下一代发病几率大约是12分之一，有4分之一是轻度的。　　什么是a地中海贫血?　　a地中海贫血属于珠蛋白生成障碍性贫血的一种。是由于珠蛋白基因突变，使相应的珠蛋白链合成受到障碍，导致a链合成失去平衡，结果相对&过剩&的珠蛋白链自身聚集。一方面影响正常的携氧功能，另一方面，会沉降在红细胞膜上，使膜的变形能力降低，脆性增加。当这些红细胞通过狭窄的毛细血管时，易挤压破裂，引发溶血性贫血。　　a地中海贫血根据体内缺失或缺陷的a珠蛋白基因数目，可分为以下几种。一般缺失的a基因越多，病情越严重。　　1、HbBarts胎儿水肿综合征：4个a基因都缺失或缺陷，不能合成a珠蛋白链，，结果不能生成正常的胎儿血红蛋白。　　2、HbH病：患者4个a基因中3个缺失或失活，只有少量的a珠蛋白链合成。可分为轻型和静止型。　　最有效的治疗，骨髓移植，最有效的方法，将来的转基因治疗也会很好，但是要等待这种方法的成熟完善后才会应用到临床。　　轻型地中海贫血一般不需治疗。对诱发溶血的因素如感染等应积极治疗。脾切除适用输血量不断增加，伴脾功能亢进及明显压迫症状者。虽然轻型患者不需治疗，但患者间婚配可能产生重型的纯合子患儿，如果是此种贫血患者，那么产前基因诊断可有效预防严重地中海贫血胎儿出生。
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孕妇有地中海贫血怎么办？
健康咨询描述：
我去医院做孕期检查，被怀疑地中海贫血，我看见这份结果我很担心很害怕，我不知道该怎么办，宝宝已经七个月了，我不管怎样都会把她生下来的，我想知道这报告到底什么意思。
想得到怎样的帮助：孕妇有地中海贫血怎么办？
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中国人民解放军海军总医院&& 副主任医师
擅长: 癫痫、脑瘫、帕金森病、肌张力障碍、脑梗塞后遗症、脑
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&&&&&&在一般的情况下，如果怀孕期间出现小细胞低色素性贫血，又不缺铁，就要考虑是地中海贫血的可能。如果夫妻是同种类型的地中海贫血，那么宝宝就是可能出现重型地贫的。 指导意见： 根据上述分析，如果有贫血，建议夫妻双方去医院做个地中海贫血基因检查，如果都是同种类型的地中海贫血，那么就要进行产前诊断的 从中医上来讲，贫血的话可食用些红枣、枸杞、阿胶，猪血豆腐、鱼、虾、紫菜、海带、豆腐，黄豆等含铁丰富的食品,但补铁的时候要注意,补铁过量造成恶心、呕吐等现象。 建议您平时饮食营养要合理，食物务必多样化，食谱要广,不应偏食,否则会因某种营养素的缺少而引起贫血。
擅长: 妇科疾病，月经不调，不孕不育
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，你目前的这种情况有地中海式贫血，可能会影响到宝宝的正常发育，需要积极的进行治疗。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议你加强孕期的保健和营养，饮食上多吃新鲜的蔬菜和水果，要听从医生的建议，服药的同时定期去医院做复查。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&地贫是有遗传性的，孕期做地贫检查，能做到有效的预防工作。 地中海贫血具有一定的遗传性，所以你的情况结合一下是否有遗传史，做进一步检查确定。 指导意见： 地中海贫血为常染色体遗传病，为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常，分为α和β型，其中以α地中海贫血的Hbbart's对胎儿及孕妇影响最大，可导致胎儿溶血水肿，孕晚期死胎；母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症，夫妻一方患病，应该做产前羊水及绒毛筛查。 夫妻双方如果有一个是轻度地贫问题是不大的，若夫妇两人都不是地贫患者，他们的下一代将不会有这种基因。若夫妇只有一方是地贫患者，每次怀孕，他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者。&&&&&&以上是对“孕妇有地中海贫血怎么办？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&地中海贫血（thalassemia，简称地贫）是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。在广东、广西、海南有着较高的发病率，是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病，临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。孕妇患有重度的地中海贫血的话，最好检查一下胎儿是否有重度地中海贫血，如若有的话，则建议进行人工流产，终止怀孕。如果检测到胎儿的基因正常或者属于轻度的地中海贫血，则可安心地继续怀孕生产。孕妇在平时的生活中需要注意休息以及营养的积极补充，还可以适当补充叶酸和维生素E。
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&&&&&&地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，又称海洋性贫血，它是一组遗传性疾病。地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，这类疾病也就是医学上所说的溶血性贫血。地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。常见的地中海贫血分 α和β两种，其中β地贫也分为轻、中、重三型：轻型（缺陷基因携带）一般仅有轻度贫血，不需要特殊治疗。中型属于中度贫血。重型地贫需要定期输血和排铁来维持生命。在地中海贫血中β地贫危害最大。因为α地贫大多是轻、中型患者，重型患儿一般都会胎死腹中，即使顺利生产出来，一般也会在出生后两小时内死亡，不能存活，而且重型α地贫在孕中期可以通过B超检查出来。但是β地贫不管是轻型还是重型都能顺利出生，且在怀孕期间没有任何症状，B超也不能发现。孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。
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&&&&&&地中海贫血是一种常染色体基因突变所致的遗传性疾病,由于血红蛋白合成障碍而引起溶血性贫血.绝大多数重型地中海贫血的病人于儿童期因贫血严重而死亡,存活到生育年龄者少见.如果怀孕,母婴的死亡率均很高.在育龄所见到的多为轻型患者,对妊娠多无影响.此型病人大多妊娠经过顺利,新儿预后良好.在α—珠蛋白生成障碍性贫血孕妇可发生HbBart’s胎儿水肿综合征,胎儿高度贫血和水肿,常伴多发畸形及肝,脾肿大,多发生胎死宫内或早后数分钟死亡.故在地中海贫血高发地区和高发人群开展产前诊断,阻断重患儿的出生具有重要意义. &&&&&&1.妊娠期间避免过度劳累,重视预防感染,以减少组织耗氧量及诱发溶血发作并严密监护.&&&&&&2.禁用容易引起溶血的药物,如磺胺类,呋喃类,非甾体类止痛药等. 由于目前尚缺乏有效的治疗方法,以支持疗法为主,包括加强营养,积极预防妊娠并发症,如妊高征,贫血性心脏病,心衰及感染,避免使用影响骨髓造血功能及促进红细胞破坏的药物,以免加重贫血.药物治疗包括补充铁剂,叶酸,重度贫血者可以少量多次输血,但避免心脏负担过重诱发心衰.
疾病百科| 贫血
挂号科室：血液内科
温馨提示：注意对引起贫血的病因的防治。
贫血是指人体外周血红细胞容量臧少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白（Hb）浓度来代替。我国血液病学家认为在我国海平面地区，成年男性Hb&120g...
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