盐酸曲唑酮片普鲁帕酮片吃了几天能释放

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卡司平(盐酸吡格列酮片)服用几天见效?
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19日监测出糖尿病,空腹血糖8.1,餐后15,糖化血红蛋白7.5,胰岛素检查后,医生说胰岛素还是有的,但不敏感了,给了卡司平,每天早上一颗(15毫克),20日开始服药,到今天9天了,现在空腹血糖7.2左右,餐后2小时10.00样子,餐后三小时后8.4,药的作用好像不明显,有的人说要服药1个月才有比较明显的作用,想问下有人服用此药吗,作用如何?谢谢了!
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我之前胰岛素抵抗吃了一年这个药,每天两片,你都已经确诊了,这个量有点少,建议每天2粒,服用起码3个月结果才明显。
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TA的每日心情开心 01:38签到天数: 12 天连续签到: 1 天[LV.3]家园青年
不如吃二甲,管住嘴,迈开腿。
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至少要2周后才有效果。
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TA的每日心情开心 16:35签到天数: 143 天连续签到: 1 天[LV.7]家园达人
因为瘦二甲停了,每天晚上一粒吡格列酮。吃了3个月血糖不错,主要是养好了长了10斤(特高兴)现在100斤了
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这个要看个人的身体机构的。
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truemoon 发表于
我之前胰岛素抵抗吃了一年这个药,每天两片,你都已经确诊了,这个量有点少,建议每天2粒,服用起码3个月结 ...
是的,我也感觉是药量不够,明天去问问医生,因为她和我说从15毫克开始吃,谢谢你了!
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格列吡嗪片一日3片,盐酸二甲双胍肠溶胶囊一日2片,我爸爸是这样吃
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TA的每日心情开心 17:18签到天数: 229 天连续签到: 1 天[LV.7]家园达人
我的医生给我开的:盐酸吡格列酮15毫克每早餐前一粒,2个月后检测。
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医生让我早餐前1粒,一周后检查
Powered by  [商标/商品名]:盐酸普酮
  [招商企业]:上海信谊药业有限公司
  [产品类型]:处方药-心脑血管
  [药剂类型]:片剂
  [用法用量]:口服:1次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维持量一日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞咽,不得嚼碎。
  [产品性能]:用于性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防。也可用于各种早博的治疗。
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信谊天平 盐酸普罗帕酮片 50mg*100片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状:本品为白色或类白色片
汉语拼音:YanSuanPuLuoPaTongPian
通用名称:盐酸普罗帕酮片
英文名称:Propafenone Hydrochloride Tablets
商品名称:盐酸普罗帕酮片
成份:盐酸普罗帕酮。
规格——中西药品:50mg*100s
功能主治:用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合症者)。
用法用量:口服。1次100~200mg(2~4片),一日3~4次。治疗量,一日300~900mg(6~18片),一日4~6次。维持量一日300~600mg(6~12片),分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后或与食物同时吞服,不得嚼碎。
注意事项:(1)心肌严重损害者慎用。(2)严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。(3)如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
不良反应:(1)不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、目眩,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。(2)在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。
禁忌:无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。
药物相互作用:与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对本品没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使本品血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。
药理毒理:(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少博出量,其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减慢心率作用。(2)离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。(3)它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。(4)大鼠口服180~360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。
贮藏:遮光,密封。
药代动力学:口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分([1%)为原形物。不能经过透析排出。
有效期:48个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:在孕妇中应用的安全性和有效性尚不确定,因此仅用于药物作用对胎儿有利的情况下。尚不知该药是否存在于母乳,建议哺乳期妇女停用。
儿童用药:该药在儿童中使用的安全性和有效性尚不清楚。
批准文号:国药准字H
老年患者用药:该药在老年患者中应用并无与年龄相关的副作用增加现象。但老年患者用药后可能出现血压下降,且易发生肝、肾功能损害,有效药物剂量较正常低,因此要谨慎应用。老年患者药物剂量较正常低。
企业名称:上海信谊药厂有限公司
药物过量:药物过量摄入后3小时症状最明显,包括低血压,嗜睡,心动过缓,房内和室内传导阻滞,偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。
适应症:用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合症者)。
包装:50mg*100s/瓶
温馨提示:因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准,有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-,感谢您的谅解与配合!
*如有问题可与生产企业联系
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用法用量:口服。1次100~200mg(2~4片),一日3~4次。治疗量,一日300~900mg(6~18片),一日4~6次。维持量一日300~600mg(6~12片),分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后或与食物同时吞服,不得嚼碎。
注意事项:(1)心肌严重损害者慎用。(2)严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。(3)如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
不良反应:(1)不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、目眩,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。(2)在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。
禁忌:无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。
药物相互作用:与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对本品没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使本品血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。
药理毒理:(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少博出量,其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减慢心率作用。(2)离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。(3)它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。(4)大鼠口服180~360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。
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药代动力学:口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分([1%)为原形物。不能经过透析排出。
有效期:48个月
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适应症:用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合症者)。
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医生回答(2)
武汉市中心医院
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盐酸普罗帕酮片,有症状的室上性心动过速,如房室交界性心动过速,WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动;经内科医师判断需要治疗或致命的重症室性心动过速。在普罗帕酮治疗过程中会发生如下不良反应:根据不良反应的发生率分类列表如下丨常见的不良反应>10%较常见的不良反应>1%~<10%不常见的不良反应 >0.1%~<1%少见的不良反应>0.01%~<0.1%很少见的不良反应〈0.001或还不完全淸楚的一些作用 心血管系统常见的不良反应:循环紊乱,表现为体位性低血压或长时间站立后的直立性低血压,特别足老年人合并心 肌功能损害的患者,病人还可出现胸痛等不良反应,普罗帕酮的促心率失常作用:使原有的心律失常恶化 或引起新的心律失常,损害心脏功能,甚至导致心跳骤停,促心律失常作用可诱发心动过缓、传导障碍 (窦房.房室.或室内传导阻滞)成心跳加速(如发展为室性心动过速)^可能会加重病人心力衰竭^少见的不良反应:心室扑动和/或心室顫动。胃肠道系统常见的不良反应:胃肠道不适,如食欲下降.恶心,干呕.腹胀、便秘.腹痛,口干,口苦,嘴麻。起 始剂量较大时易干出现.肝和胆囊:不常见的不良反应:过敏反应和肝脏损害可引起胆汁郁积.血淸转氨酶和碱性磷酸酶升高.黄疸和肝炎.乳腺和生殖器官:少见的不良反应:大剂量服用盐酸普罗帕酮时可能有性功能减退和精子数下降,一般在停药后消失,由于 停用盐酸普罗帕酮可能对患者健康造成重要影响’停药前要先咨询医生。呼吸系统:不常见的不良反应:易于发生支气管痉挛的患者服用盐酸普罗帕酮后可能会出现呼吸窘迫,血液和淋巴系统系统:少见的不良反应:白细胞减少.粒细胞减少.血小板减少,停药后可恢复,粒细胞缺乏症丨。皮肤:不常见的不良反应:过敏性皮肤反应,如红斑、瘙痒.皮疹.荨麻疹.少见的不良反应:抗核杭体计数增 加和狼疮样综合症.心理方面:常见的不良反应:厌食不常见的不良反应:疲劳,焦虑和意识模糊、烦乱不安.恶梦和睡眠障碍。眼:常见的不良反应:视力模糊 神经系统:常见的不良反应:晕厥.感觉异常、头晕,眩晕不常见的不良反应:锥体外系症状,共济失调.头痛 极少见的不良反应:药物过量可引起惊厥 全身反应:常见的不良反应:发热 不常见的不良反应:头痛
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您好,此药就是心律平,主治心律失常的药物,用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者),可以长期服用,但是一定要注意按照使用说明书或者尊医嘱正确服用.不要随意加大剂量,注意这些就不会对身体产生什么不良反应的,因为心率平正常服用是不会有什么达到不良反应的.
向医生提问
睡眠障碍(somnipathy)系指睡眠-觉醒过程中表现出来的各种功能障碍。睡眠质量下降是人们常见的主诉,成年人群中长期睡眠障碍者可多至15%。  广义的睡眠障碍应该包括各种原因导致的失眠、过度嗜睡、睡眠呼吸障碍以及睡眠行为异常,后者包括睡眠行走、睡眠惊恐、不宁腿综合征等。本章着重讨论失眠、睡眠呼吸暂停综合征、发作性睡病以及发作性嗜睡强食综合征。
多发人群:所有人群
典型症状:&&&&&&&&&&
临床检查:&&
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