谁能帮我做一个相关物质结构基本原理的表征的ppt,随便什么物质都行,但要有其红外光谱,核磁共振谱,和质谱

请问红外、紫外、核磁共振分析分别能够分析什么物质(液体、固体.)分别是用来分析什么的,是官能团还是其它什么?
请问红外、紫外、核磁共振分析分别能够分析什么物质(液体、固体.)分别是用来分析什么的,是官能团还是其它什么?
现在好一点的红外紫外和NMR对物质的形态要求降低了,比如红外现在全反射的也可以用来检测纯液相的液体,而不仅仅是在盐片上涂膜的试样.紫外一般是测定吸收池内的液体.NMR一般是液体和气体,不过也有好一点的固体NMR,但是仪器比较贵,检测费用当然也能高一点,一般是生物大分子什么的.红外主要是检测官能团的,通过出现的吸收峰的位置来判断官能团的种类和周围官能团的种类,一般用于定性分析,定量分析不太准确,是一种辅助方法,一般配合NMR使用.利用的是分子轨道上电子振动和转动能级的跃迁.紫外一般用来检测双键,比较敏感,吸收强度大.但是由于双键受其他基团影响比较大,所以很少用于定性分析,主要用于定量分析.利用的是分子中电子能级的跃迁,也就是相当于检测官能团NMR分很多种,一维和多维,氢谱,碳谱和磷谱等,主要是利用原子核在外磁场下能级的跃迁.用于检测被检测种类的原子核所处的空间环境,周围的原子种类,同种原子的个数等,一般用于定性分析,是现在有机,高分子等最常用也是最有信服力的手段.不过一般要配合红外和质谱等手段辅助使用.检测的是原子.
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与《请问红外、紫外、核磁共振分析分别能够分析什么物质(液体、固体.)分别是用来分析什么的,是官能团还是其它什么?》相关的作业问题
质谱可以测出来里面所含的官能团,它是将物质打成碎片测的.红外紫外是测物质的吸光性能的,每一种物质对应的吸收光谱不一样.核磁可以测元素. 再问: 拿红外光谱来说 它能测官能团 那就说明它能测元素组成吗 再答: 除非你推测里面有某种特定的官能团,然后正好可以出现这个官能团响应的吸收峰,这样才能证明有这个。但是如果不知道的话
馨儿1208(站内联系TA)记住出峰位置这是必须的lengxiaow(站内联系TA)没必要刻意去记,看多了,自然而然的就记住了gtywugang(站内联系TA)几个特殊的记住,如羟基羰基羧基双键等其他根据经验大概能推出来wohenlei(站内联系TA)特殊的应该记住,你可以找本书看看.nmdandtmd(站内联系TA)
您好!我是长沙市煤炭检测测中心的.这个要根据你们自己公司的需要.如果是质检单位设备越齐全越好如果是电厂最基本的就是煤炭计价所需要的设备.电煤计价主要是根据收到基低位发热量来计价的.那么需要的设备主要有:1、水分测试仪:干燥箱(烘箱)2、测硫仪:库伦测硫仪或者红外测硫仪3、测氢仪:红外测氢仪4、热量计:量热仪(自动的)5
这道题的意思就是:求和.假如s=1!+2!+3!就是s=1*1+1*1*2+1*1*2*3这道题只不过是加到100的阶乘罢了.首先,肯定有100项,即for(int i=1;i
Why don't you :你为什么不.bring it to his attention:it 在这里作为形式宾语,具体的内容在that之后,由that来引导具体的宾语内容.
当然是修饰evaporable surface, a cathode 不是configured(形成)的.
首先,宇宙中没有支点,一切物体都不是绝对静止的,即使有了支点,阿基米德没有办法去撬能去撬,时间太长若是从实际生活出发,机械知识分析也不行即使有了一个相对静止的支点,他要撬起来需要的时间太长,费得力气太大.大约可以这样计算:地球的质量以我们的单位、地球的引力情况下约是6*10^21如果阿基米德可以直接抬起60千克的重物,
没有多大影响,只要接触网格足够小,结果就很准确的. 再问: 谢谢!那么足够小(参照接触区域大小)大概是什么个水平 再答: 大概可以设置为非接触区域的1/5即可。
R软件和Minitab可以实现:http://rss.acs.unt.edu/Rdoc/library/Kendall/html/MannKendall.htmlhttp://cos.name/cn/topic/8947
是.状语前置,属完全倒装.
世事变幻莫测,总而言之,要淡定,但是只要你想“得之我幸,失之我命”就好
可见光波长(4*10-7m-7*10-7m)光色--波长λ(nm)-- 代表波长 红--80~630 -700 橙--630~600 -620 黄--600~570 -580 绿--570~500 -550 青--500~470 -500 蓝--470~420 -470 紫- 420~380 -420
可以的全部直接用的,异丙醇的作用是析出DNA,75%酒精的作用是洗涤DNA,异丙醇直接可以用,75%酒精你自己用纯酒精配出来纯度未必有直接买来的高.
(一) 紫外光谱 解析UV应用时顾及吸收带的位置,强度和形状三个方面.从吸收带(K带)位置可估计产生该吸收共轭体系的大小;从吸收带的强度有助于K带,B带和R带的识别;从吸收带的形状可帮助判断产生紫外吸收的基团,如某些芳香化合物,在峰形上可显示一定程度的精细结构.一般紫外吸收光谱都比较简单,大多数化合物只有一、两个吸收带
2者主要区别是gs压差为正时,是否有电流流过,耗尽和增强我混了,我就说区别,一种偏置电压只能加到0v,即gs=0,再大,ds之间就不会有电流了.另一种即使gs>0,电流依然可以流过
紫外:电子能级间跃迁,红外:化学键振动能级间跃迁,氢核磁共振:质子磁能级间跃迁,碳核磁共振:C-13核磁能级间跃迁
做自回归AR和移动平均MA模型的话一定要做单位根检验,然后看自相关系数和偏相关系数,看你的变量时候做那种模型
红外光谱(IR)是研究分子运动的吸收光谱,也称分子光谱,通常红外光谱是指波长在2~25um的吸收光谱,该波长范围反应出分子中原子间的振动和变角运动.antpedia乐意为你效劳各种化学疑问红外光谱应用于:化合物分子结构的测定;未知物质鉴定及混合物成分分析;根据光谱中吸收峰的位置和形状可以推断化合物的化学结构;根据特征吸红外光谱分析_红外光谱分析ppt下载_爱问共享资料
红外光谱分析.PPT
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简介:本文档为《红外光谱分析ppt》,可适用于高等教育领域,主题内容包含第一章红外光谱分析第一节概述第一章红外光谱分析第一节概述分子中的电子总是处在某一种运动状态中每一种状态都具有一定的能量属于一定的能级。电子由于受到光符等。
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资料评价:> 【答案带解析】(本题共8分)一个有机物的分子量为70,红外光谱表征到碳碳双键和C=O的存在,核...
(本题共8分)一个有机物的分子量为70,红外光谱表征到碳碳双键和C=O的存在,核磁共振氢谱如下图:
参考结构式,分析核磁谱图,回答下列问题:
分子中共有&&&&&&&&&&种化学环境不同的氢原子;谱线最高者表示有&&&&&&&个环境相同氢原子,谱线最低者表示有&&&&&&&&个环境相同氢原子,结构式中的Et表示烷烃基,从什么图谱中可以推断结构式中的这个烷烃基是&&&&&&&&&&。
写出该有机物的可能的结构简式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
甲基 CH2=CH-CH2-CHO
CH3—CH=CH-CHO
试题分析:根据核磁共振氢谱可知,分子中共有4种化学环境不同的氢原子;由于分子种含有碳碳双键和碳氧双键,由于二者的相对分子质量是24+28=52,所以根据相对分子质量可知,另外一定含有甲基,因此该物质的结构简式应该是CH3CH=CHCHO。所以谱线最高者表示有3个环境相同氢原子...
考点分析:
考点1:有机化合物的分类、命名与结构特点
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实验题(本题共10分)
(1)现有三组混合液:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液&②乙醇和水&⑧溴化钠和单质溴的水溶液,分离以上各混合液的正确方法依次是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&(&&&)
A.分液、萃取、蒸馏&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
B.萃取、蒸馏、分液
C.分液、蒸馏、萃取&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
D.蒸馏、萃取、分液
(2)某化学课外小组用海带为原料制取了少量碘水.现用CCl4从碘水中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液.其实验操作可分解为如下几步:
(A)把50毫升碘水和15毫升CCl4加入分液漏斗中,并盖好玻璃塞;(B)把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中;(C)倒置漏斗用力振荡,并不时旋开活塞放气,最后关闭活塞,把分液漏斗放正;(D)检验分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;(E)旋开活塞,用烧怀接收溶液;(G)静置,分层(F)将分液漏斗上口倒出上层水溶液;(H)将漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗口上的小孔;就此实验。完成下列填空:
①正确操作步骤的顺序是:(用上述各操的编号字母填写)
 ___→___→___→&&&&&&→&&&&&&→____→&&&&&→&&&&&&&
②上述(E)步骤的操作中应注意&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&;上述(H)步骤操作的目的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。&&&&
③能选用CCl4从碘水中萃取碘的原因是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
④下列物质,不能作为从溴水中萃取溴的溶剂的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
A.热裂汽油&&&&&&
B.苯&&&&&&&&&
C.酒精&&&&&&&&
D.正庚烷
写出下列各烃的名称(8分,采用系统命名法)
(1)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3&(2)&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
(3)&&&&&&&(4)&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
(7分每空1分)选择下列某种答案的序号, 填入下表的空格
①同位素&②同素异形体&③同分异构体&④同系物&⑤同种物质
2--甲基丙烷
2,2--二甲基丁烷
2--甲基戊烷与
2,3--二甲基丁烷
某河道两旁有甲、乙两厂。它们排放的工业废水中,共含K+、Ag+、Fe3+、C1-、OH-、NO六种离子。
(1)甲厂的废水明显呈碱性,故甲厂废水中所含的三种离子是________、________、________。
(2)乙厂的废水中含有另外三种离子。如果加一定量________(选填“活性炭”“铁粉”),可以回收其中的________(填写金属元素符号)。
(3)另一种设想是将甲厂和乙厂的废水按适当的比例混合,可以使废水中的________(填写离子符号)转化为沉淀。经过滤后的废水主要含________,可用来浇灌农田。
在0.5 mol·1-1MgCl2溶液中加入等体积的0.1 mol·1-1氨水,是否产生Mg(OH)2沉淀?
已知:Kb(NH3?H2O)=1.7×10-5mol?L-1,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12mol3?L-3。
题型:填空题
难度:中等
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第4章有机化合物的结构表征.ppt 99页
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有机化合物的结构表征
研究有机化合物结构的基本程序 1.
研究一个未知有机化合物的基本程序
分离提纯→元素定性、定量分析→测定相对 分子质量→推测构造式→结构表征
常用的分离方法:
蒸馏、萃取、洗涤、重结晶、升华、色层、色 谱等物理分离过程,有时用物理、化学相结合的分 离过程。 分离后检查纯度:方法有测熔点、沸点、折射率、 比旋光度等物理常数和色谱分析等。
3. 元素的定量定性分析
分析样品的组成元素及其含量,计算出化合物组 成的实验式。
4. 测定相对分子质量
测定相对分子质量,结合实验式才能写出分子 式。 5. 推测构造式
根据化合物制备方法或来源,结合分子式,利用 同分异构概念,推测可能的构造式,甚至构型式。
6. 结构表征
物理常数测定法、化学法和近代物理法。
近代物理方法:应用近代物理实验技术建立的一系列仪器分析方法-------波谱法。 化学方法:
(1)官能团分析方法
官能团决定研究对象所属化合物类别,进行定性分析,进行定量测定。
(2)化学降解及合成方法
(3)官能团转化法
把官能团化合物转化成衍生物,测定衍生物的性质。 物理常数测定法:
此法只能为辅助方法。
近代物理方法:
红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和质谱被广泛使用。这些方法揭示化合物微观结构,是结构表征的最有力的手段和快速的方法。 1、电磁波粒子能量:
测定物质吸收光波的频率表征分子结构的原理
有机化合物分子中的原子、电子、原子核等是运动的,质点不同,运动状态不同,能量差是量子化的。用电磁波辐射物质,质点吸收电磁波,获得能量,改变运动状态。因此,分子中不同质点运动状态改变,只能吸收具有相应能量的波,即一定能量的波。换句话说,分子吸收波的频率,反映了分子中各质点的种类和运动状态。
与有机分子结构有关的光波的频率如下表: 有机化合物结构表征最常用的光波谱 红外光谱(IR)反映的是价电子跃迁,常用来决定化合物含有什么官能团,属于哪类化合物。 紫外光谱(UV)反映的也是价电子跃迁,更多的用于电子离域体系的电子跃迁,常用来表征分子中重键的情况,特别是共轭体等。 核磁共振光谱(NMR)反映的是原子核(氢核和碳核)的跃迁,常用来测定有机分子中的氢原子和碳原子连接的方式和化学环境。 质谱(MS)
不属于光波谱,它主要是确定分子的相对质 量和组成分子的基团,进一步推测分子的结构。
表征不同结构的化合物要选用不同的方法,很难用一种方法(尤其对新化合物)准确确定分子结构,经常是几种方法联合使用,互相补充,互相验证。 本章主要掌握红外光谱(IR)和核磁共振光谱(NMR)
红 外 光 谱(IR,Infraned pectroscopy)
又称振动光谱,一般红外光谱仪测量吸收光的波数(频率的倒数,单位cm-1)为400-4000,测定的是分子中化学健伸缩或弯曲运动吸收的光,几乎可用于所有有机化合物的结构表征。 4.2.1基本原理 1.
分子振动的类型 (1)伸缩振动 成键的两原子沿键轴方向伸长和缩短的振动 称为伸缩振动,常用ν 表示。 伸缩振动有两种:对称伸缩振动(νs)
不对称伸缩振动(νas)
①键的力常数k与键能有关,键能大,力常数大,振动频率也大。
M1和M2越小,(1/M1 + 1/M2)越大,振动频率也越大。 ③ 同一原子上有几个键,振动会发生互相影响,H-C-H两个C-H键振动频率相等,互相偶合,或是对称伸缩振动,或是不对称伸缩振动,振动频率也变化。
C-C-H两键振动频率相差大
(2900cm-1/1000cm-1),
互相影响小,看成独立的。 ????C-C,C-N,C-O振动频率比较接近,
相互有影响,
因此同一个化学键,在不同的分子中σ?不等。 ????Y-H,y=Z和Y≡Z振动频率比C-C键的高得
多,也可以看成独立的,
因此可用官能团的伸缩振动光谱表征化合物。 (2)弯曲振动 ????弯曲振动是离开键轴的前、后、左、右振动。键长不改变,键角改变,力常数变化小。亚甲基有面内振动和面外振动。
因分子的弯曲振动,振动频率很低。
2.产生红外光谱的条件 1)红外光辐射的频率与分子中键振动的频率相当时,才
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