怀孕多久才知道宝宝是否健康，比如先天性心脏病怀孕⒒

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-04-16 01:58 标签： 先天性心脏病怀孕
如何预防先天性心脏病？_家有宝宝育儿网
如何预防先天性心脏病？
编辑：Jessica
内容简介：每一对父母都希望孕育一个健康聪明漂亮的宝宝，但是有些宝宝一生下来就会带着疾病，比如先天性心脏病，那么如何预防先天性心脏病？
& & & &拥有健康活泼的宝宝是很多准妈妈们的希望，但整个妊娠过程却要注意预防各种疾病的侵袭，以免导致致使，发生先天性心脏病。
& & & &什么是
& & & &先天性心脏病是在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生新生儿的0.4%～1%，是新生儿主要的死亡原因之一。
& & & &先天性心脏病，会直接影响宝宝的正常的生长发育，发生肺部感染和感染性心内膜炎，还会诱发恶性心律失常，造成猝死。
& & & &我们如何做，才能避免宝宝出生时伴随有先天性心脏病呢？
& & & &遗传很重要，分娩要慎重
& & & &一般来说，如果孕妇自身患有心脏病，医生会建议不要怀孕的，一方面怀孕风险特别高，另一方面，宝宝患有先天性心脏病的几率也是特别高的。所以，有先天性心脏病的孕妇，决定是否怀孕分娩一定要慎重。
& & & &适龄婚育，做好心理、生理状态的调节
& & & &医学已经证明，35岁以上的孕妇发生胎儿基因异常的风险明显增加。因此最好在35岁以前生育。如果无法做到这一点，那么建议高龄孕妇必须接受严格的围产期医学观察与保健。孕前合理膳食、禁烟酒，远离有毒有害物质，适量补充叶酸，在妊娠前适当增加营养，加强体育锻炼，以增强抗病能力。
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刚出生的婴儿怎么会得先天性心脏病
发病时间：不清楚
刚出生的婴儿怎么会得先天性心脏病呢？这个是什么原因引起的呢？怀孕期间检查都是健康的，怎么生出来一天不到就夭折呢？宁外我是剖腹产，前面一个也是刚出生不到一天也夭折呢？同样做检查都是没问题的，可是生出来就情况万变，谁能帮我呢？
补充提问：我们大人双方都很健康，怎么生出来的宝宝很快就夭折呢？而且2次都是这样，我真的很急，想知道是什么原因，重要的是我已经剖腹2次了，算是高龄产妇了，心里很担心很害怕··
补充提问：我们大人双方都很健康，怎么生出来的宝宝很快就夭折呢？而且2次都是这样，我真的很急，想知道是什么原因，重要的是我已经剖腹2次了，算是高龄产妇了，心里很担心很害怕··
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精选回答(3)
副主任医师
威县疾病预防控制中心
擅长：妇科，男科，精神心理科
你好，这样的情况极为少见，是需要查清楚孩子夭折的具体原因，这样才好确定以后如何防止这样的事情发生的，能够理解你们的心情，但是这样的事情没有人愿意看到，这个不是简单因素，是多方面的影响，在孕前以及孕中检查过程，一定有疏漏才会出现这样的问题的。
副主任医师
沈阳二0四医院
擅长：妇科，产科，男科 试管婴儿，人工受精
你好根据你的描述，他也是有先天性的心脏病的原因是非常多的，最常见的就是在胚胎时期基因突变，也有父母遗传，怀孕期间用药了，等诸多原因引起的建议你们再有孩子的时候最好做一个优生方面的检查， 也可以考虑做一个免疫抗体或是染色体方面的检查
安徽红十字心血管病医院
擅长：内科
先心病确切的致病因素还不很清楚，但专家普遍认为，母亲怀孕期间，尤其是怀孕头三个月内暴露于一些不良因素与先心病的发病有密切关系，这些不良因素包括：病毒感染、接触放射线、吸烟、酗酒、服用某些药物，如：安眠药、抗癌药和治疗糖尿病的药物，怀孕妈妈患代谢性疾病，如：糖尿病、高钙血症和苯丙酮尿症等，营养物质如叶酸等缺乏以及患有引起子宫和胎盘缺氧的慢性疾病等。而新近观点认为，怀孕前3至6个月暴露于这些因素也可能增加先心病发病风险。近几年来，科学家发现，遗传因素在先心病发生过程中也扮演着重要角色。研究显示，如果直系亲属患先心病，胎儿患先心病的危险性增加5至6倍。
可是亲属没有这个病症，而且第一次是肺炎，第二次是先天性心脏病，都是不到一天就夭折了，但我的第一个宝宝还是在家顺产，现在都10岁了，啥问题都没有，我是真的找不出原因呢？纠结···本人从不抽烟也不喝酒，宁一半也是很少抽烟，不喝酒，吃药最多是平血，医生开的药，只有2个多月的时候医生说感染什么细菌，开了洁尔阴用用就会好··其它的一切都正常哇，就是吃的补血药比较多··
回复追问：
目前紧要是给孩子治病比较重要，先心病孩子手术后跟正常孩子是一样的。请问孩子患有哪种先心病？做心脏彩超诊断是什么？可以详细说明下！
回复追问：
刚生下来不到一天夭折了··就是因为该做的检查都做了，还会出现2次这样的情况，我就弄不明白了··
回复追问：
向医生提问
（苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症）
苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
多发人群： 儿童
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约2元

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