什么是硬皮病，有何症状
核心提示：局限性硬皮病可发生子任何年龄，仪大多在1l一20岁之间，女性较多，所有部位皮肤均可累及。病程慢性，少数可自行痊愈，遗留萎缩的痕迹。
　　是一种皮肤及各系统硬化的结缔组织性疾病。中医文献中称“皮痹”。临床以皮肤肿胀、发硬、后期发生萎缩，可伴有骨脏损害为特征。发病率在主要的结缔组织病中仅次于系统性可发生于任何年龄，但以中青年女性为多见.男性也可发生，男女性别之比约为1：3 1，发病率在主要的结缔组织中仅次于系统性狼疮。
　　中医文献早在《内经.痹论篇》中就有“皮痹”的记载，如“以秋理此者为皮痹”。隋代《诸病源候论.风湿痹候》说：“风湿痹病之状，或皮肤顽厚，或肌肉酸痛。”清代《医宗金鉴.杂病心法要翏.痹入藏府证》说：“久病皮痹，复感于邪，见胸满而烦，喘咳之证，是邪内传于肺，则为肺痹也。”
　　现代医学大多认为硬皮病与遗传、感染、结缔组织代谢异常常、免疫常等因素有关。
　　局限性硬皮病
　　局限性硬皮病可发生子任何年龄，仪大多在1l一20岁之间，女性较多，所有部位皮肤均可累及。病程慢性，少数可自行痊愈，遗留萎缩的痕迹。
　　初起皮损为紫红斑，慢慢扩大至—定程度即长久不变，颜色渐变淡，皮肤发硬，可呈点滴状、斑片状、带状分布，毳毛脱落，局部不出汗，后期皮肤萎缩，色素减退。
　　系统性硬皮病
　　系统性硬皮病可发生于任何年龄，以女性患者为多见，皮损常对称性地从四肢或白末端向中心发展，头、面、躯开始全身缓慢地进行性扩大加重，可侵犯内脏各器官，但以消化系统、呼吸系统多见。病情进展快，预后差，有生命危险。
　　前驱症状发病前常有—规则，关节痛或，体重下降，而雷诺氏现象最多见，主要表现为手指轻度发绀直到典型的色泽变化，如苍白、青紫和发红。雷诺氏现象可早于皮损数月或数年，可自动缓解却多次复发。女性者常有月经不调，或子宫疾病，或生殖机能不全等言不由衷史。
　　皮损可分为浮肿期、硬化期、萎缩期。浮肿期：在皮损旨发部位出现弥温性红斑和实质性浮肿，按之无凹陷，皮肤紧张发亮似蜡状，正常皱纹消失，呈淡黄色或黄褐色，或苍白色或正常肤色。发病前常有感觉异常，如刺痛、微痛、麻木或蚁行感等。硬化期：皮肤浮肿处渐变校，呈蜡黄色而的光泽，皮肤不能够手捻起，可伴有(色素沉着和色素脱失并存)，知觉迟钝，毛发脱落。萎缩期：皮肤萎缩变薄，如羊皮纸样或僵如皮革，日久成木板状硬化。
　　特殊型硬皮病
　　肢端硬化症是系统性硬皮病的种特殊类型。其临床特点是仪发于肢端，可累及面部，雷诺氏现象明显，肢瑞皮肤硬化、萎缩，而致偶硬、畸形、活动障碍，并可发生指(趾)端、坏疽。甚至脱落。内脏一般不受累，病程进展缓馒，有时可以自然恢复。有的可侵犯内脏变成系统性硬皮病。
　　良性硬化症是肢瑞硬化症较为良性的异型，临床以皮肤质沉者，雷诺氏现象，指(趾)皮肤硬化，毛细血管扩张等四种表现为特征，义称cRsT综合征(以四种表现的第个英文字母命名)。若伴有食道功能障碍者，则称cREsT综合征。病程缓馒，一殷不侵犯内脏系统，预后较好。
　中国第一皮肤病门户&&&
（实习编辑：易校吉）
常见症状： 并发症状：相关检查： 推荐用药：
活血化瘀、通经活络。用于瘀血阻...[]
推荐医院：推荐医生：
这些疾病都不是你要找的？ 用工具试试！
分享到微信朋友圈
“扫一扫”分享
在线咨询（向医生免费提问）
请在此提交您的问题，即有万名医生10分钟内为您解答
答你所问，名医在线近距离。
肿瘤的真相与误区
健康有益事
减肥达人秀
女人除了怕不孕之后更怕的是一身妇科疾病缠身，怀孕的就那…… []
在我国的中医院校经常能看到一批批外国医生围着中国医生学…… []
宝宝哭的原因有哪些？有些刚出生几个月的宝宝莫名地哭泣，…… []
轻度脂肪肝一般多坚持一定量运动，少食动物内脏等过油食物…… []
永葆青春容颜是大家都有的美好愿望，然而没有皱纹有时也不一定是好事哦。比方硬皮病，在皮肤硬化表现的第一阶段 —水肿期，就会出现皮肤紧张变厚，皱纹消失。我儿子6岁了,患了局限性硬皮病已2年时间,现在还不知道如何治疗?
我儿子6岁了,患了局限性硬皮病已2年时间,现在还不知道如何治疗?因为以前看了几个医生用了一段时间药,还是一点都没有变化,反而和没有用药都是一样,现在越来越扩大了.现在不知道如何治疗?盼急请有关这方面经验丰富的人士给予回答!!!联系方式:QQ:
09-05-07 &
请登录后再发表评论!
硬皮病是免疫系统疾病，杭州同济医院风湿免疫科黄继宗教授是治疗硬皮病方面的专家，拿国家特殊津贴的，他独创的胸导管淋巴液引流手术已经成功手术了4000多例海内外患者，被成为“硬皮病患者的救星”。详情请点击：
请登录后再发表评论!
局限性硬皮病概述  局限性硬皮病又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。病发主要特点是局部皮肤硬化，可呈点滴状，线状或片状分布如：皮损广泛波及大部皮肤甚至全身皮肤，谓之播散性硬皮病。点、片状者好发于颈、面、股、乳房及臀部等处，带状者好发于额部及四肢。皮损初发时为淡红色或紫红色斑块，常为1-2块亦可有多块，边缘清楚，略高出皮面，逐渐扩大，渐渐变硬，呈黄白色或象牙色并发生硬化，皮肤不易折皱或捏起，表现光滑、干燥、无汗、毳毛消失。呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。经过缓慢、数年后硬变减轻，局部变薄萎缩。并常发生色素沉着或减退，线状者有时皮下组织及肌肉亦可变硬，常见于一侧，并影响肌体活动。头皮损害常引起永久性疤痕性脱发，形如刀疤。局限性硬皮病应与特发性斑状萎缩、硬化性萎缩性苔藓、类脂质渐进性坏死等相鉴。本病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，限局性硬皮病一般不侵犯内脏。  斑片状硬皮病  1、硬斑病：病变初发时为淡红色或紫红色水肿性发硬片块(斑块)损害(而中央部带有光泽硬化)，稍高出皮面，经久不消，数周或数月后逐渐扩大，数月后红色逐渐转淡，呈淡黄或象牙白色，周围常绕淡紫色或淡红色晕（边缘部特有有炎症性红晕称为lilae轮）。表面干燥平滑、局部不出汗，毫毛逐渐消失，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管张。经过缓慢，数年后，硬度减轻，局部变薄、萎缩，留有轻度色素沉着（有进行性的色素沉着或脱失）。局部皮肤凹陷。经过良好。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60％。   2、泛发性硬斑病：少见，多数硬肿斑块，伴不同程度的色素减退或色素增加，好发于胸腹及四肢近端、臀部等处，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。无明显系统性损害，一般经过3～5年停止发展。其发生和发展类似斑状硬皮病，但特点为损害数目多，皮肤硬化面积大，分布广泛而无系统性损害。常可合并关节痛、神经痛、腹痛、偏头痛和精神障碍。RA反应、抗ENA抗体阳性，在头发部常留有局限性永久性脱发。少数患者可转为系统性硬皮病。   带状硬皮病   带状硬皮病：多见于儿童和青少年，常沿单侧肢体伸侧呈线状或带状分布。经过与片状损害相似，但皮损有明显凹陷。开始时皮肤多呈略凹下萎缩性带或线，皮肤与皮下脂肪、肌筋膜粘连，逐渐形成线状皮肤硬化，运动受限或引起肢体孪缩及骨发育障碍。头皮或前额等面额部位也可发生，过程与片状相似，但皮损有明显的凹陷，有时呈刀劈状（剑伤性硬皮病）剑伤性硬皮病：带状硬皮病的一种，多发于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形，呈象牙色硬化，局部明显凹陷，皮肤及皮下软组织及骨都逐渐萎缩、凹陷，伴有色素脱失。有时皮损下的肌肉甚至骨骼可发现脱钙现象，疏松，和吸收变细，头发脱落，严重的形成同侧面部偏侧萎缩及伴同侧舌萎缩（伴颜面偏侧萎缩性硬皮病）。  伴颜面偏侧萎缩性硬皮病：带状硬皮病的一种特殊类型，面颊部、四肢、偏侧性萎缩，无自觉症状。如果有发生在颜面部偏侧性萎缩，伴有同侧的舌萎缩，称之为Parry-Romberg’s综合症），少数可伴有脊柱裂。一般无自觉症状，偶有轻度痒，痛感或知觉减退。  点滴状硬皮病
 皮肤损害呈黄豆大小，密集不融合斑点，白色或象牙色，表面光滑，四周有色素沉着，久则发生萎缩。好发于前胸、颈、肩等部。  泛发性硬皮病  斑片状、带状、点滴状硬皮病的皮肤损害可部分或全部合并存在，分布全身各个部位，且损害较多，但很少见于面部，常有融合倾向。常合并关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍，偶可转变为系统性硬皮病。
请登录后再发表评论!
硬皮病患者需要注意的地方：1、注意保暖，避免受寒。特别秋冬季节，气温变化剧烈，及时增添保暖设施。 2、防止外伤，注意保护受损皮肤，即使较小的外伤，都要引起足够的重视。 3、戒烟。 4、患者应高蛋白、高纤维化饮食，。如有吞咽困难时，应经予流质饮食，且注意慢咽。 5、注意生活规律性，保证睡眠时间。 6、防止精神刺激和精神过度紧张，保持愉快乐观的情绪。      局限性硬皮病存在皮肤潮红、光亮等皮肤郁热表现，忌食辛辣刺激性食物，如：胡椒、辣椒、牛肉、羊肉、狗肉等。饮食益清淡。
     吞咽不畅的病人，宜给予半流食或糊状易消化的食物、进食速度宜慢、且要细嚼慢咽，以免发生呛咳造成窒息。对于吞咽困难者，必要时鼻饲。指导病人少食多餐，吃饭时细嚼慢咽；用餐时及餐后抬高床头30°，预防食物返流；有胃酸过多时应遵医嘱用抑制胃酸药物；观察病人有无腹胀、腹痛现象，及观察有无腹泻、便秘的发生，预防早期肠梗阻；每周测体重1次，以了解患者营养状况。能治愈的，不是绝症。四川恐怕是没有这样的医院，推荐一家啊河北的医院，石家庄民生中医院，专业治疗这种病，咨询热线：400-
请登录后再发表评论!
硬皮病相比其它疾病来说，治疗起来比较困难，如果处在最佳治疗时间的时候，治疗效果显著，中医蜂疗四联法治疗硬皮病效果很好，受到许多硬皮病患者的好评。
请登录后再发表评论!
硬皮病是一种以皮肤胶原纤维硬化为特征的结缔组织病，属中医“皮痹”范畴，临床分为局限性和系统性两型，其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤，其病程较长，目前尚无特效药物治疗。年笔者运用益气软皮丸治疗局限性硬皮病127例，取得较好疗效，现报道如下。1　资料与方法1.1　诊断标准&&参照《临床疾病诊断依据治愈好转标准》[1]提出的诊断标准：①皮肤有局限性斑状、线状损害，初期为略带水肿的淡红斑，逐渐变硬，表面有蜡样光泽，边缘显示特有的炎性红晕，毛细血管扩张。晚期萎缩，色素沉着或减退。②病理检查：与系统性硬皮病相类似，但初期淋巴细胞、浆细胞浸润明显，血管改变较少。1.2&&一般资料　127例患者中住院33例，门诊94&例；男43例，女84例；年龄2～63岁，平均18.9岁；病程0.4～12年，平均3.1年；病变部位在头面部的28例，在躯干四肢的99例。其中91例经皮肤活检确诊。127例患者中，除4例50岁以上患者合并内脏病变外，其余患者心电图、胸片、腹部B超、肝肾功能均正常，有37例血沉增快，23例免疫球蛋白值升高，19例抗ANA抗体（+）。1.3&&治疗方法http://www.zyyczz.com/detail.aspx?id=2581.3.1&&益气软皮丸&&系水丸制剂，由黄芪、党参、白术、红花、当归、桂枝、川芎、熟地等药物组成。成人每次5克，每日3次，小儿酌减。每个疗程3个月。1.3.2&&软皮酊&&对于住院病人配合使用软皮酊外治。软皮酊由红花、川芎、艾叶、花椒、黄芪、马钱子、大黄、细辛、当归、透骨草、桂枝、樟脑等药物组成，用70%酒精浸泡30天，过滤备用。使用时将软皮酊喷洒在纱布上，敷于病变处，外用宽频治疗仪照射，每个部位每次治疗10～15分钟，每天两次。2&&疗效标准与治疗结果2.1　疗效标准&&治愈：皮肤软化，皮色恢复正常或基本正常，关节活动恢复正常；显效：皮肤明显软化，关节活动明显改善，皮损无继续扩大趋势；有效：皮肤变软，关节功能改善，皮损范围无明显扩大；无效：治疗前后皮损无明显变化，或病变范围有所扩大。2.2　治疗结果　痊愈104例，显效16例，有效7例，总有效率100%，用药时间最短51天，最长16个月，平均10.3个月。2.3&&典型病例&&患者，女，13岁，2005年9月就诊。*通讯作者患者全身多处皮肤硬化、萎缩两年，呈进行性加重，经皮肤活检确诊为局限性硬皮病。曾口服丹参片、雷公藤片、积雪苷、肤康片及局部封闭治疗无效。查：心肺功能正常，右下肢外侧自臀部至足部、右大腿内侧、左大腿前面及左足背皮肤显著硬化、萎缩、色素沉着，皮肤硬韧，难以捏起，呈现蜡样光泽，右膝、踝关节因肌腱硬化、挛缩而致屈膝屈踝功能严重受限，右手背、背部、颈肩部散在大量白色光亮硬化斑点或斑块。胸片、心电图、腹部B超、肝肾功能均正常，抗ANA抗体（－），血沉42&mm/&h。诊断：局限性硬皮病（泛发性）。给予益气软皮丸口服每次5g，每日3次，软皮酊局部外敷并理疗，每日2次。住院32天后转门诊治疗，单服益气软皮丸，共治疗10个月，全身皮肤完全软化，右膝、踝关节活动自如，仅双下肢皮肤遗有淡褐色未完全消退，血沉14mm/&h。停药2年未见复发。3&&讨论硬皮病是一种以皮肤肿胀、硬化、后期萎缩为特征的结缔组织病，同时也是一种自身免疫性疾病，可发生于任何年龄，以青、中年女性多见。局限性硬皮病虽较系统性硬皮病单纯，一般不累及内脏器官，不会危及生命，但由于局部皮肤硬化、萎缩、色素沉着，可影响美观，尤其是头面部病变，严重时可引起容貌损毁；而发生在关节周围的皮损，可致关节活动受限，出现肢体挛缩、畸形。本病属中医&“痹证”、“皮痹”范畴，《素问o痹论》曰：“风寒湿三气杂至合而为痹也”，“痹在于骨则重，在于脉则血凝而不流，在于筋则屈不伸，在于肉则不仁，在于皮则寒。”局限性硬皮病以正气亏虚为本，邪实痹阻为标，主要由于肾精不足，脾肺气虚，腠理不密，卫外不固，风寒湿邪乘虚侵袭，阻于皮肤、肌肉、筋膜之间，以致营卫不和，经络闭阻，气血凝滞，痹塞不通而成。故治疗本病应以补气填精，温经散寒，活血通络为原则。益气软皮丸系笔者家传经验方，方中黄芪、党参、白术补益脾肺之气，肺气足则宣发有力，卫气、津液和水谷精微能布散达表，以温润皮毛，使皮肤柔润光泽，脾气健则气血生化有源，肌肤筋脉得以濡养，肌肤丰润，筋脉活动如常；熟地滋阴补肾，填精益髓，当归、川芎、红花养血活血，祛风除湿，桂枝温经散寒，通络除痹，并引诸药行于肌表。全方攻补兼施，以扶助正气、补益脾肺肾为主，活血化瘀、散寒除痹为辅。由于血管内皮损伤和微循环障碍在局限性硬皮病发病中占有重要地位，因此改善皮肤供血供氧就成为本病治疗的关键。益气软皮丸中黄芪、当归、桂枝、川芎、红花等有扩张血管，增加皮肤组织血流量，改善微循环和血流动力学，降低血液粘滞性，防止血小板聚集，软化结缔组织的作用；而黄芪、党参、白术、熟地等有调节机体免疫功能，阻止有害细胞因子的合成和释放，抑制成纤维细胞增殖与产生胶原的作用，诸药合用，故能症获显效。外用软皮酊作用于皮损局部，有活血化瘀，温经散寒，祛风通络，软坚散结的作用，能提高疗效，使治疗时间明显缩短，尤其是对于手足背皮肤与筋膜严重粘连萎缩、硬如石板的皮损，能起到口服药难以达到的效果。局限性硬皮病病证相对单纯，患者大多没有明显全身症状，只要方药对证，一般守方治疗即可收到较好疗效，无需频繁转方，适宜新药开发和推广使用。虽然局限性硬皮病较系统性硬皮病预后好，但如不及时治疗，也可能造成不可挽回的容貌损害或关节畸形，同时本病需较长时间治疗方能取得较好疗效，因此守方坚持治疗至为重要。参考文献[1]&总后勤部卫生部.临床疾病诊断依据治愈好转标准[S].2版.北京:人民军医出版社,.
请登录后再发表评论!
硬皮病是一种以皮肤胶原纤维硬化为特征的结缔组织病，属中医“皮痹”范畴，临床分为局限性和系统性两型，其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤，其病程较长，目前尚无特效药物治疗。年笔者运用益气软皮丸治疗局限性硬皮病127例，取得较好疗效，现报道如下。1　资料与方法1.1　诊断标准&&参照《临床疾病诊断依据治愈好转标准》[1]提出的诊断标准：①皮肤有局限性斑状、线状损害，初期为略带水肿的淡红斑，逐渐变硬，表面有蜡样光泽，边缘显示特有的炎性红晕，毛细血管扩张。晚期萎缩，色素沉着或减退。②病理检查：与系统性硬皮病相类似，但初期淋巴细胞、浆细胞浸润明显，血管改变较少。1.2&&一般资料　127例患者中住院33例，门诊94&例；男43例，女84例；年龄2～63岁，平均18.9岁；病程0.4～12年，平均3.1年；病变部位在头面部的28例，在躯干四肢的99例。其中91例经皮肤活检确诊。127例患者中，除4例50岁以上患者合并内脏病变外，其余患者心电图、胸片、腹部B超、肝肾功能均正常，有37例血沉增快，23例免疫球蛋白值升高，19例抗ANA抗体（+）。1.3&&治疗方法http://www.zyyczz.com/detail.aspx?id=2581.3.1&&益气软皮丸&&系水丸制剂，由黄芪、党参、白术、红花、当归、桂枝、川芎、熟地等药物组成。成人每次5克，每日3次，小儿酌减。每个疗程3个月。1.3.2&&软皮酊&&对于住院病人配合使用软皮酊外治。软皮酊由红花、川芎、艾叶、花椒、黄芪、马钱子、大黄、细辛、当归、透骨草、桂枝、樟脑等药物组成，用70%酒精浸泡30天，过滤备用。使用时将软皮酊喷洒在纱布上，敷于病变处，外用宽频治疗仪照射，每个部位每次治疗10～15分钟，每天两次。2&&疗效标准与治疗结果2.1　疗效标准&&治愈：皮肤软化，皮色恢复正常或基本正常，关节活动恢复正常；显效：皮肤明显软化，关节活动明显改善，皮损无继续扩大趋势；有效：皮肤变软，关节功能改善，皮损范围无明显扩大；无效：治疗前后皮损无明显变化，或病变范围有所扩大。2.2　治疗结果　痊愈104例，显效16例，有效7例，总有效率100%，用药时间最短51天，最长16个月，平均10.3个月。2.3&&典型病例&&患者，女，13岁，2005年9月就诊。*通讯作者患者全身多处皮肤硬化、萎缩两年，呈进行性加重，经皮肤活检确诊为局限性硬皮病。曾口服丹参片、雷公藤片、积雪苷、肤康片及局部封闭治疗无效。查：心肺功能正常，右下肢外侧自臀部至足部、右大腿内侧、左大腿前面及左足背皮肤显著硬化、萎缩、色素沉着，皮肤硬韧，难以捏起，呈现蜡样光泽，右膝、踝关节因肌腱硬化、挛缩而致屈膝屈踝功能严重受限，右手背、背部、颈肩部散在大量白色光亮硬化斑点或斑块。胸片、心电图、腹部B超、肝肾功能均正常，抗ANA抗体（－），血沉42&mm/&h。诊断：局限性硬皮病（泛发性）。给予益气软皮丸口服每次5g，每日3次，软皮酊局部外敷并理疗，每日2次。住院32天后转门诊治疗，单服益气软皮丸，共治疗10个月，全身皮肤完全软化，右膝、踝关节活动自如，仅双下肢皮肤遗有淡褐色未完全消退，血沉14mm/&h。停药2年未见复发。3&&讨论硬皮病是一种以皮肤肿胀、硬化、后期萎缩为特征的结缔组织病，同时也是一种自身免疫性疾病，可发生于任何年龄，以青、中年女性多见。局限性硬皮病虽较系统性硬皮病单纯，一般不累及内脏器官，不会危及生命，但由于局部皮肤硬化、萎缩、色素沉着，可影响美观，尤其是头面部病变，严重时可引起容貌损毁；而发生在关节周围的皮损，可致关节活动受限，出现肢体挛缩、畸形。本病属中医&“痹证”、“皮痹”范畴，《素问o痹论》曰：“风寒湿三气杂至合而为痹也”，“痹在于骨则重，在于脉则血凝而不流，在于筋则屈不伸，在于肉则不仁，在于皮则寒。”局限性硬皮病以正气亏虚为本，邪实痹阻为标，主要由于肾精不足，脾肺气虚，腠理不密，卫外不固，风寒湿邪乘虚侵袭，阻于皮肤、肌肉、筋膜之间，以致营卫不和，经络闭阻，气血凝滞，痹塞不通而成。故治疗本病应以补气填精，温经散寒，活血通络为原则。益气软皮丸系笔者家传经验方，方中黄芪、党参、白术补益脾肺之气，肺气足则宣发有力，卫气、津液和水谷精微能布散达表，以温润皮毛，使皮肤柔润光泽，脾气健则气血生化有源，肌肤筋脉得以濡养，肌肤丰润，筋脉活动如常；熟地滋阴补肾，填精益髓，当归、川芎、红花养血活血，祛风除湿，桂枝温经散寒，通络除痹，并引诸药行于肌表。全方攻补兼施，以扶助正气、补益脾肺肾为主，活血化瘀、散寒除痹为辅。由于血管内皮损伤和微循环障碍在局限性硬皮病发病中占有重要地位，因此改善皮肤供血供氧就成为本病治疗的关键。益气软皮丸中黄芪、当归、桂枝、川芎、红花等有扩张血管，增加皮肤组织血流量，改善微循环和血流动力学，降低血液粘滞性，防止血小板聚集，软化结缔组织的作用；而黄芪、党参、白术、熟地等有调节机体免疫功能，阻止有害细胞因子的合成和释放，抑制成纤维细胞增殖与产生胶原的作用，诸药合用，故能症获显效。外用软皮酊作用于皮损局部，有活血化瘀，温经散寒，祛风通络，软坚散结的作用，能提高疗效，使治疗时间明显缩短，尤其是对于手足背皮肤与筋膜严重粘连萎缩、硬如石板的皮损，能起到口服药难以达到的效果。局限性硬皮病病证相对单纯，患者大多没有明显全身症状，只要方药对证，一般守方治疗即可收到较好疗效，无需频繁转方，适宜新药开发和推广使用。虽然局限性硬皮病较系统性硬皮病预后好，但如不及时治疗，也可能造成不可挽回的容貌损害或关节畸形，同时本病需较长时间治疗方能取得较好疗效，因此守方坚持治疗至为重要。参考文献[1]&总后勤部卫生部.临床疾病诊断依据治愈好转标准[S].2版.北京:人民军医出版社,.
请登录后再发表评论!带状硬皮病的治法患者性别:女患者年龄
20:37&&&&&&浏览8079次
病情描述：如何治疗硬皮病呢，最近发现女儿出现皮肤病一些症状，有点像硬皮病，我想了解一下如何治疗硬皮病，硬皮病治疗方法简单吗，好治疗吗，请问如何治疗硬皮病啊，能具体介绍一下吗
因不能面诊，医生的建议仅供参考
你好，带状硬皮病是皮肤损害沿肋间或某侧肢体呈带状分布,或发生于前额部呈刀砍状,凹限性条状分布,眉毛脱落.发于额部可由头皮向前方伸延,以至引颜面部偏侧萎缩.你好,你的情况需要到硬皮病专科就诊,问题不大的。
副主任医师
没有满意答案？看看更多相关问答当前位置： >
治疗硬皮病最好的方法有哪些
来源：寻医问药网
发布者：于少勇
目前患有的人群越来越多，在发病初期没有及时的处理，没有引起足够的重视，导致越来越严重，那么平时该怎么预防硬皮病呢?治疗硬皮病最好的方法有哪些?
下面就是治疗硬皮病的一些简单的治疗方法，一起来学习一下，对自己有帮助。
治疗原则：
①早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。
②对硬皮病的治疗主要针对血管异常、免疫异常和纤维化病变三个方面来进行。
这个问题是硬皮病患者必须要了解的。因为硬皮病在日常生活中往往因为注意不当，而使病情加重。那对于硬皮病我们应该注意什么呢?下面就来为您揭晓：
1、患有硬皮病应该注意感染源：控制感染，处理慢灶，避免或减轻干燥硬化及指(趾)溃疡。
2、患有硬皮病应该注意饮食：增加营养，进高蛋白、高能量饮食;食管是常见的受累部位，病人进食时要细嚼慢咽，忌用冷饮冷食，避免辛辣过烫的食物，应少食多餐，以细软易消化的食物为宜，进食后不要立即平卧，以免食物返流。
3、患有硬皮病应该注意忌口：不要饮酒，禁忌吸烟，避免使用肾上腺素等药物，避免手外伤等诱发或加重血管收缩的因素。
4、患有硬皮病应该注意精神：因病人有明显的雷诺现象，应避免精神紧张和过度疲劳，注意劳逸结合;注意保暖，避免寒冷刺激。
硬皮病的治疗要结合内外因素长期治疗才可以，也要结合病人的发病特征治疗，在一定的医生的指导下可以服用一些简单的药物治理，但是要长期服用才可以看见疗效，这样对起到治疗硬皮病有很大的好处。
不要忽视硬皮病的危害，硬皮病对人体的危害相当的大，严重的可导致消化道、肺、心脏和肾等内脏器官的病变，建议患者早发现早治疗，及时到正规检查治疗。
看了本文的网友还看了？
不喜欢这些
百万名医生在线为您免费解答
请您详细描述您感到不适的症状、部位及发病时间
[癫痫病][癫痫病][癫痫病][白癜风][风湿免疫][癫痫病]
大家都在搜：治硬皮病最好的医院在哪_百度知道
治硬皮病最好的医院在哪
提示该问题下回答为网友贡献，仅供参考。
我有更好的答案
杭州，有个同济医院，还阔以
为您推荐：
其他类似问题
您可能关注的内容
硬皮病的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。