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商品名：印度格列卫 通用名：甲磺酸伊马替尼英文商品名： Glivec 英文通用名：Veenat 【成份】甲磺酸伊马替尼【包装/剂型】瓶装，绿色胶囊。 【性状】：本品胶囊内容物为白色至类白色粉末。【适应症】：用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。【用法用量】：口服，饭中服用，慢性粒细胞白血病慢性期 4粒/天，急性期，6-8粒/天，胃肠间质瘤4粒/天【不良反应】:格列卫的副作用主要是恶心、头痛、肌肉酸痛、疲乏、呕吐和腹泻。多数病人能够耐受，只有个别患者出现较严重的中性粒细胞减少和血小板减少。【贮藏/有效期】宜保存在30°C以下。有效期2年【产品规格】100mg×120粒。 【生产厂家】印度Natco Pharma 【详细说明】：格列卫（甲磺酸伊马替尼）是治疗慢粒和胃肠间质瘤的分子靶向药物，是目前治疗两种疾病最好的药物，其作用机理特异性较强，药物较少经过肝脏代谢，具有副反应小，肝肾损伤小的特点。印度产格列卫价格低，经过大量患者服用,反复的检验证明疗效确实，未见与瑞士诺华公司的药有显着差别，是没有医保，家庭经济困难的患者的最佳选择。本公司直接从印度厂家取药，所有××均为Natco Pharma原厂生产，质量××保证，价格××公道！全国支持货到付款，并提供专业的用药指导!欢迎来电咨询！
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省慈善总会举行格列卫项目药品发放活动
150名患者获300万元援助药品
[福建日报]&&
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　　10月31日，省慈善总会格列卫援助项目药品发放暨患者沟通会在福建科技馆举行，来自全省各地的200多名慢性粒细胞白血病和胃肠道间质肿瘤患者参加，150名患者领取了价值300万元的免费援助药品。沟通会现场，省立医院、省协和医院、省肿瘤医院的专家向患者讲解了治疗和用药知识，并回答患者提问。
　　省慈善总会副会长蓝致和介绍，慢粒和间质瘤是严重疾病，医疗费用很大。中华慈善总会格列卫援助项目于2003年开始实施，由瑞士诺华公司资助，主要援助贫困患者。我省自2003年10月承接该项目以来，已有360多名患者得到援助，援助药品价值达11729万元，大大减轻患者经济负担。
　　目前，我省该项目分为3种情况实施，一是面向城市低保、农村特困患者，免费提供格列卫赠药；二是面向医保患者，每年提供6个月免费赠药，其余6个月由医保和个人分担；三是面向不符合上述条件的患者，每年提供9个月免费赠药，个人负担3个月。
　　49岁的患者邓发妹，是明溪县夏阳乡人，夫妻均务农，上要赡养年迈的母亲和岳父母，下要供养两个孩子读书，生活困难。2007年初，他被诊断患上胃肠道间质肿瘤，并实施了切除手术，但昂贵的后续药费不堪承受，而中断治疗极易复发，危及生命，他一度绝望。今年邓发妹通过申请，获得了格列卫药品援助。
　　中华慈善总会格列卫项目管理办公室主管管珊珊表示，该慈善项目在提供药品援助的基础上，将尽力为患者搭建起与医院专家沟通的平台，同时促进患者之间的交流，激励他们共同勇敢面对生活。今后，这种大型沟通会将每年定期举办，为贫困患者送去社会温暖。
　　相关链接&&&
如何申请药品援助
　　据中华慈善总会格列卫项目管理办公室主管管珊珊介绍，格列卫适应症是：3周岁以上PH+慢性粒细胞白血病；18周岁以上PH+急性淋巴细胞白血病；18周岁以上CD117+胃肠道间质肿瘤。目前格列卫已列入福建省基本医保目录。
　　格列卫援助项目在福建省有5家定点注册医院，分别是省立医院、省协和医院、省附一医院、南京军区福州总医院、省肿瘤医院，共有注册医师15名。患者首先需由注册医院的注册医师做医学评估，确诊为适应症后，将相关材料寄到中华慈善总会格列卫项目管理办公室（北京市6201信箱，邮编100062），项目咨询热线010-。审核合格后，管理办公室将患者批准函发往福建省慈善总会。
　　北京诺华制药有限公司公关事务经理汪泳提醒，目前已发现互联网上和私人渠道有不法药贩推销假冒仿制格列卫，患者应通过上述正规渠道购领。（黄枫）
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瑞士Novartis Pharma Schweiz AG（瑞士诺华制药）
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商品编码：KZJ88230
品牌名称：
通用名称：
主要成分：本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。
适应症/功能主治：用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨
用法用量：治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。不能吞咽药片的患者（包括儿童），可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml）。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。详见说明书。
有 效 期：36个月。
副 作 用：详见说明书
本广告仅供医学药学专业人士阅读
商品名称：
格列卫 甲磺酸伊马替尼片
品　　牌：
通 用 名：
甲磺酸伊马替尼片
生产厂家：
瑞士Novartis Pharma Schweiz AG（瑞士诺华制药）
产品类型：
本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。
本品为深黄色至棕黄色双凸的薄膜衣片。
伊马替尼是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFR-α和PDGFR-β）。伊马替尼还可以抑制这些受体激酶激活后介导的细胞行为。详见说明书。
药代动力学
伊马替尼的药代动力学是在25~1000mg剂量范围，在单剂量和达稳态后评价的。伊马替尼剂量在25~1000mg范围内，其平均曲线下面积（AUC）的增加与剂量存在比例性关系。重复给药的药物累积量在达稳态时为1.5~2.5倍。详见说明书。
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根据这些不良事件的严重程度，可能需要调整剂量。根据药品不良反应，在极少数情况下将必须停止用药。较常见的不良反应有：水潴留、周围浮肿、疲劳、乏力、发热、畏寒、全身水肿、寒战、僵直、中性粒细胞减少、血小板减少和贫血、全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少、食欲不振、失眠、头晕、味觉障碍、感觉异常、感觉减退、眼睑水肿、结膜炎、流泪增多、视力模糊、结膜下出血、眼干、鼻衄、呼吸困难、咳嗽、腹胀、胀气、便秘、胃食道返流、口腔溃疡、口干、胃炎等。其他详见说明书。
对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。
在GIST临床试验中，报告有8例患者（5.4%）出现胃肠道出血和4例患者（2.7%）出现肿瘤内出血。根据肿瘤的部位不同，肿瘤内出血可能发生在腹腔内，也可能发生在肝内。这类患者的肿瘤内出血也有可能表现为胃肠道出血，因此，在治疗开始阶段应监测患者的胃肠道症状。详见说明书。
药物相互作用
CYP3A4抑制剂：健康受试者同时服用单剂酮康唑（CYP3A4抑制剂）后，伊马替尼的药物暴露量显著增加（平均最高血浆浓度（Cmax）和伊马替尼曲线下面积（AUC）可分别增加26%和40%）。尚无与其它CYP3A4抑制剂（如：伊曲康唑、红霉素和克拉霉素）同时服用的经验。
CYP3A4诱导剂：健康志愿者服用利福平后，伊马替尼的清除增加3.8倍（90%可信区间=3.5-4.3倍），但Cmax，AUC（0-24）和AUC（0-8）分别下降54%、68%和74%。在临床研究中发现，同时给予苯妥英药物后伊马替尼
30℃以下保存。
孕妇及哺乳期妇女用药
3岁以上儿童使用本品请参见【用法用量】。主要来自国外儿童研究数据，中国儿童人群用药安全有效性数据有限。尚无3岁以下儿童用药经验。
治疗剂量以上的用药经验有限。仅有自发性报告的个别病例和文献中对本品过量的个案报道。一般这些病例病情都有改善或恢复。若发生过量，应密切观察病人，并给予适当的支持性治疗。
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参考：维基百科。
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