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甲醇钠合成与分离过程研究
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工业甲醇钠甲醇溶液水分测定方法的改进
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工业甲醇钠甲醇溶液水分测定方法的改进
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声明：百科词条人人可编辑，词条创建和修改均免费，绝不存在官方及代理商付费代编，请勿上当受骗。
甲醇钠，危险化学制品，具有、可自燃性。主要用于医药工业，中用作、、食用油脂处理的等。甲醇钠有着比较广泛的用途，主要用于生产类药物、也是一种有机合成的催化剂，用于农药生产和油脂加工工业。
甲醇钠理化性质
甲醇钠物理性质
沸 点：&450℃
溶解性： 溶于甲醇、乙醇
密度：相对密度(水=1)1.3；
相对密度(空气=1)1.1
折射率: 1.3700
闪点 :11 °C
水溶解性：易溶
甲醇钠化学性质
分子量:54.0237
分子式:CH3ONa
EINECS号:204-699-5
英文名称:Sodium methoxide
英文别名: Sodimethanol sodium salt (1:1)
白色无定形易流动粉末，无臭，溶于和甲醇。
对空气与湿气敏感，遇水迅速分解成甲醇和氢氧化钠，在126.6℃以上的空气中分解。
甲醇钠甲醇溶液为无色或微黄色粘稠性，对敏感，易燃，易爆。极易吸潮。
不溶于苯和。有较强的和腐蚀性。
商品形态也有溶液化合物的形式。也有溶剂化合物的形态。
危险标记：20(碱性腐蚀品)36(自燃物品)
储存条件：库房通风低温干燥。
甲醇钠生产工艺
固体和按一定比例配制，搅拌溶解后，经过沉淀澄清，除去固体杂质，清液用泵打入反应脱水塔顶部，精甲醇从塔底加入在塔内连续反应脱水，从塔底获得产品。含水甲醇蒸汽从塔顶出来后进入精馏系统精制，无水甲醇返回使用。
甲醇钠主要用途
甲醇钠有着比较广泛的用途，主要用于生产类药物等 ，也是一种有机合成的催化剂，用于农药生产和油脂加工工业。
供业中甲醇钠产品有两种形式：固体和液体，固体是甲醇钠纯品，液体是甲醇钠的溶液，甲醇钠含量 27.5~31% 。
用作有机合成中的碱性缩合剂及，用于香料、染料等的合成，是维生素B1、A及磺胺嘧啶的原料。
用作医药、农药的原料，是磺胺咪啶、新诺明、磺胺增效剂等药物合成的重要原料；
也用作处理食用脂肪和食用油（特别是处理猪油）的催化剂，以改变脂肪结构，使适用于人造奶油等，在最终食品中必须除去。主要用作缩合剂、强碱性催化剂以及甲氧基化剂，用于制取维生素B1及A、磺胺嘧啶等药物，少量用于农药生产。
还用作分析试剂广泛用于香料、染料等工业中。
甲醇钠安全信息
S7：保持容器紧密封闭。　　S16：远离火源。　　S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。　　S36/37：穿戴合适的防护服和手套。　　危险品标志: F：易燃物质　　T：有毒物质　　危险类别码: R11：非常易燃。　　R14：遇水会猛烈反应。　　R23/24/25：吸入、皮肤接触和不慎吞咽有毒。　　R36/38：对眼睛和皮肤有刺激作用。　　危险品运输编号:UN1431
甲醇钠环境影响
甲醇钠健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品、雾或粉尘对呼吸道有强烈刺激和。吸入后，可引起昏睡、中枢抑制和麻醉。对眼有强烈刺激和腐蚀性，可致失明。皮肤接触可致灼伤。口服腐蚀，引起腹痛、恶心、呕吐；大量口服可致失明和死亡。慢性影响有抑制作用。
甲醇钠毒理学资料及环境行为
危险特性：遇水、潮湿空气、酸类、、高热及能引起燃烧。
燃烧(分解)产物：、、。
甲醇钠处理方法
甲醇钠防护措施
呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩带防毒口罩。必要时佩带。
眼睛防护：戴化学。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。
甲醇钠急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗15分钟。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：泡沫、、二氧化碳。禁止用水。
甲醇钠泄漏处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入包装容器内。用、干燥或苏打灰混合，避免扬尘，使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。如果大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖，与有关技术部门联系，确定清除方法。
甲醇钠测定方法
取25ml甲碱液于250ml容量瓶中加水至至刻度。于容量瓶中吸取25ml于三角瓶中,加酚酞指示剂，用HCl标准液滴定至无色。
计算:NaOCH3（NaOH）:
[(VHCl*CHCl)/(25*25/250)]*0.040*1000 g/l
控制指标：甲碱含量：120～140 g/l] 2.甲氧反应：
取10ml料液于250ml三角瓶中，加少许蒸馏水，加酚酞指示剂，用HCl标准液滴定至橙色（此测定值为游离碱）。加刚果红指示剂4～5滴，用HCl标准液滴定至灰土色为终点。
游离碱：[(VHCl*CHCl)/10]*0.04*1000 g/l
控制指标：游离碱≤10g/l]
硝基酚钠盐：[(VHCl*CHCl)/10]*0.161*1000 g/l
控制指标：酚钠盐≤10g/l] 3.还原反应 余碱（Na2S）
取澄清静止溶液[底层]25ml于500ml容量瓶中加水至刻度定容。此溶液为A溶液。
（1）吸取A溶液50ml于250ml容量瓶中，加10%ZnSO420ml定容。并用定量滤纸进行干过滤。吸取滤液50ml加10%乙酸10ml加淀粉指示剂2ml，用碘标准液滴定至蓝色记录消耗的体积V1。
（2）准确吸取碘标准液20ml于三角瓶中，加10ml 10%乙酸，
吸取A溶液10ml于三角瓶中，用硫代硫酸钠标准液滴定至浅黄色，加淀粉指示剂2ml继续滴定至蓝色消失，记录消耗体积V2。
余碱（Na2S）：
[CI标*VI标-C硫代*V2硫代-CI标*V1I标]*78.06
控制指标：余碱≤30g/l]
．化工空间[引用日期]
．anychem化工词典[引用日期]
．chem960化工网[引用日期]
．百度文库[引用日期]
．百度文库[引用日期]
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教授级高级工程师
中国石化上海石油化工研究院
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与甲醇钠相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 10:47:03）[共3242字]摘要：国标编号42020CAS号124-41-4中文名称甲醇钠英文名称Sodiummethoxide；Sodiummethylate别名甲氧基钠分子式CH3ONa外观与性状白色无定形易流动粉末，无臭分子量54.02沸点&450℃溶解性溶于甲醇、乙醇密度相对密度（水=1）1.3；相对密度（空气=1）1.1稳定性稳定危险标记20（碱性腐蚀品）36（自燃物品）主要用途主要用于医药工业，有机合成中用作缩合剂、化学试剂、食用油脂处理的催化剂等健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品蒸气、雾或粉尘对呼吸道有强烈刺激和腐蚀性。吸入后，可引起昏睡、中枢抑制和麻醉。对眼有强烈刺激和腐蚀性，可致失明。皮肤接触可致灼伤。口服腐蚀消化道，引起腹痛、恶心、呕吐；大量口服可致失明和死亡。慢性影响有中枢神经系统抑制作用。毒理学资料及环境行为危险特性：遇水、潮湿空气、酸类、氧化剂、高热及明火能引起燃烧。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化钠。实验室监测方法气相色谱法&《食品中添加剂的分析方法》，马家骧等译泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器......&&&
相关文献：由美国爱荷华州立大学的化学教授VictorLin开发的新催化剂可使植物油和动物脂肪生产生物柴油的成本降低30%该固体催化剂可替代能溶解的甲醇钠催化剂，甲醇钠催化剂现用于生物柴油生产中油类的反酯化。　　VictorLin教授表示，动物脂肪用于生产生物柴油，是比植物油价廉得多的原料，它们的价格为大豆油的约一半。然而，大多数生物柴油燃料仍从植物油来生产，这是因为动物脂肪中的游离脂肪酸（FFAs）会阻碍fcontent　　氢氯噻嗪是一种临床应用十分普遍的药物，主要抑制髓袢升支皮质部对Na+和Cl?的重吸收，使肾脏对氯化钠的排泄增加而产生利尿作用，常与其他降压药物配合作用治疗高血压。原质量标准采用甲醇钠滴定法测定其含量［1］，毒性较大且操作不便，方法精密度差。本研究参考国内外氢氯噻嗪原料的质量标准［2］，建立了氢氯噻嗪含量测定的HPLC方法。　　1仪器和试药　　Agilent1100高效液相色谱ⅣA）测定，在352nm的波长处有最大吸收。　　(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集445图）一致。含量测定　　取本品约0.24g，精密称定，加二甲替甲酰胺50ml溶解后，加麝香草酚蓝的二甲替甲酰胺溶液(1→100)3滴，用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.04mg的C20H28O2。类查（中国药典1985年版二部附录38页第二法），合重金属不得过百万分之二十。　　含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加二甲替甲酰胺20mL，使溶解，加0.1%麝香草酚蓝的二甲替甲酰胺液2滴，用甲醇钠液（0.1mol/L）滴定；另取二甲替甲酰胺20mL，加苯-甲醇（17∶3）9mL作空白试验校正，即得。每1mL的甲醇钠液（0.1mol/L）相当于16.96mg的C7H4ClNO2。　　作用与用（中国药典1985年版二部附录38页第二法），含重金属不得过百万分之二十。　　含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加二甲替甲酰胺20mL，使溶解，加0.1%麝香草酚蓝的二甲替甲酰胺溶液2滴，用甲醇钠液（0.1mol/L）滴定；另取二甲替甲酰胺20mL，加苯-甲醇（17∶3）9mL作空白试验校正，即得。每1mL的甲醇钠液（0.1mol/L）相当于16.96mg的C7H4ClNO2。　　作用与用灼残渣项下遗留的残渣，依法（中国药典1990年版附录51页第二法）检查，含重金属不得过百万分之二十。　　含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加二甲替甲酰胺50ml溶解后，加喹哪啶红指示液2滴，用甲醇钠液（0.1mol/L）滴定至无色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的甲醇钠液（0.1mol/L）相当于44.55mg的C21H27N5O4S。　　作用与用途：　　用法与用量：　　注意：　　剂国药典1990年版二部附录51页第二法），含重金属不得过百万分之二十。　　含量测定：取本品约0.24g，精密称定，加二甲基甲酰胺30ml溶解后，加麝香草酚蓝的二甲基甲酰胺溶液（1→100）3滴，用甲醇钠液（0.1mol/l）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的甲醇钠液（0.1mol/L）相当于30.04mg的C20H28O2。　　作用与用途：　　用法与用量：　　注意：孕妇、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集4图）一致（如不一致时，可用无水乙醇处理后测定）。含量测定　　取本品约0.2g，精密称定，加二甲替甲酰胺30ml使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮气流中，用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于14.12mg的C7H11NO2。类别抗癫痫药。剂量口服开始量　6岁以下100ml），反应物从反应器一端进入，产品在另一端流出。停留时间小于1秒。　　环球能源网获悉，在Foothills生物能源公司的装置中，该反应器将通过植物油的反酯化生产生物柴油。然而，与常规工艺相比，因快速反应而选择性较高和效率较高，为此其产率较高，而且成本较低，产生的皂类副产物也减少至最少。同时，过程采用较廉价的催化剂（用氢氧化钠代替甲醇钠），并使用约50℃代替常规过程的60℃进行反应。作者：，50℃保温反应3h。减压蒸干甲醇，加入4L水中，搅拌，抽滤，滤饼水洗，烘干，得淡黄色固体中间体F（261.9g，95.2%），mp:134.8～137.0℃。讨论:文献［7,8］方法中，高浓度的甲醇钠易固化；低浓度时碱性降低，使收率降低，且醇钠不易保存。为了保证醇钠的质量，使反应能顺利进行，从而增加收率，笔者将中间体E直接加入新鲜制备的甲醇钠中，并加入稍过量的甲醇，以将低反应物的粘稠度，提高搅北京德润林5月29日消息：当今世界最大的化工公司——德国巴斯夫（BASF）公司计划在巴西投建一座化工厂，生产甲醇钠，这种催化剂产品通常用于生产生物柴油。BASF称，新厂将于2010年开始投产，年产能约为6万吨，主要供应当地市场。希望从南美日益增长的生物燃料需求中获益。巴西计划到2013年生物柴油掺混率将达到3%，随后这一比例将上调至5%。阿根廷计划到2010年生物柴油掺混率达到5%，其它南美国家渣，依法检查（中国药典1985年版二部附录36页第二法），含重金属不得过百万分之二十。　　含量测定：环吡酮取约0.3g，精密称定，加二甲基甲酰胺40ml，使溶解，加1%麝香草酚酞甲醇指示液2滴，用甲醇钠液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml的甲醇钠液（0.1mol/L）相当于20.73mg的C12H17NO2。2-氨基丁醇取.3g，精密称定，加甲醇依法检查（中国药典1985年版二部附录36页第二法），含重金属不得过百万分之二十。　　含量测定：环吡酮取本品约0.3g，精密称定，加二甲基甲酰胺40ml，使溶解，加1%麝香草酚酞甲醇指示液2滴，用甲醇钠液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml的甲醇钠液（0.1mol/L）相当于20.73mg的C12H17NO2。2-氨基丁醇取.3g，精密称定，加甲醇留的残渣，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧL第二法），含重金属不得过百万分之十。　　含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加二甲替甲酰胺10ml使溶解，加1%麝香草酚蓝无水甲醇溶液1滴，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液由黄色变为绿色。每1ml的甲醇钠滴定（0.1mol/L）相当于30.83mg的C13H12N2O5S。　　作用与用途：抗炎、解热、镇痛药。用于治疗类风湿性关节检查（中国药典1990版二部附录51页第一法）含重金属不得过百万分之二十。　　含量测定：取本品0.3g，精密称定；加二甲基甲酰胺10ml，微热使溶解，放冷。加1%麝香草酚蓝的无水甲醇指示液2滴，用甲醇钠液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白实验校正。每1ml的甲醇钠液（0.1mol/L）相当于21.47mg的C17H？？FN？？O？？·CH？？SO？？H。　　作用与用途：的残渣，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。　　含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加二甲基甲酰胺10ml使溶解，加1%麝香酚蓝的无水甲醇溶液1滴，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液由黄色转变为绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的甲醇钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.83mg的C13H12N2O5S。　　作用与用途：适用于典1995年版二部附录ⅧJ第一法），应符合规定（0.0001%）。　　含量测定：取本品约0.35g，精密称定，加二甲基甲酰胺30ml溶解后，照电位滴定法（中国药典1995年版二部附录VIIA），用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml的甲醇钠滴定液（0.1mol/L）相当于42.41mg的C17H12Br2O3　　作用与用途：抗痛风药，单纯原发性高尿酸血症以过，滤液照柳氨酚项下的鉴别(1)(2)项试验，显相同的反应。含量测定　　取本品10片，研细，精密称取适量（约相当于柳氨酚0.15g），加二甲替甲酰胺20ml溶解，照柳氨酚项下的方法，自“加1％麝香草酚蓝的无水甲醇溶液4～5滴”起，依法测定，即得。每1ml的甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于22.92mg的C13H11NO3。类别同柳氨酚。剂量同柳氨酚。注意同柳氨酚。规格0.25g贮藏遮光，密闭生产出更清洁的生物柴油，而且毒性更少。　　这种以纳米球为载体的催化剂可以使植物油、动物脂肪和甲醇反应而生成更清洁的生物柴油，同时还会产生一种比较纯的副产物———甘油。具体地说，载有酸性催化剂的纳米球将促进脂肪的转化，而载有碱性催化剂的纳米球将加快植物油的反应。　　目前在生物柴油生产中使用的催化剂通常为甲醇钠，这是一种腐蚀性的、有毒的可燃物质。在生产中需要使用酸中和、水洗及分离等多道工序，每道工序都渣,依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法）,含重金属不得过百万分之二十。　　含量测定：取本品约0.2g,精密称定,加入二甲基甲酰胺20ml使溶解,加1％麝香草酚蓝的无水甲醇溶液1滴，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显浅蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的甲醇钠滴定液（0.1mol/L）相当于24.62mg的C9H11FN2O5。　　作用与用途：用于治疗乳腺癌、胃Kedde试液，斑点显紫色或浅紫色，为阳性反应。⑦内酯及香豆精类：醇浸液，加3％Na2CO3，烤15分钟，滴加安替匹林及铁氰化钾，显紫红色，为阳性反应。检查山道年（Santonin）可将原料直接加甲醇钠，显紫红色为阳性反应。⑧还原物质：水及醇浸液，分别喷高锰酸钾试液，背景紫红色，斑点色浅或退色，为阳性反应。（3）试管法：①皂甙：水浸液置试管中，用力振摇，有持久性泡沫，为阳性反应。②蛋白质：水浸液harqueada拥有生物柴油工厂，该工厂是许多生物柴油工厂中的第一批之一，巴西将采用植物油和/或动物脂肪生产生物柴油。生物柴油生产采用反酯化工艺，使三甘油酯的长脂肪酸链截短形成甲酯，甲酯生成生物柴油。过程采用2%甲醇钠(NaOCH3)为催化剂，甲醇为溶剂。反应30分钟后，粗的生物柴油从甲醇中分离出来，副产物甘油（1,2,3-丙三醇）来自三甘油酯的丙基主链，并得到其他剩余物。生物柴油由减压蒸馏提harqueada拥有生物柴油工厂，该工厂是许多生物柴油工厂中的第一批之一，巴西将采用植物油和/或动物脂肪生产生物柴油。生物柴油生产采用反酯化工艺，使三甘油酯的长脂肪酸链截短形成甲酯，甲酯生成生物柴油。过程采用2%甲醇钠(NaOCH3)为催化剂，甲醇为溶剂。反应30分钟后，粗的生物柴油从甲醇中分离出来，副产物甘油(1,2,3-丙三醇)来自三甘油酯的丙基主链，并得到其他剩余物，生物柴油由减压蒸馏提harqueada拥有生物柴油工厂，该工厂是许多生物柴油工厂中的第一批之一，巴西将采用植物油和/或动物脂肪生产生物柴油。生物柴油生产采用反酯化工艺，使三甘油酯的长脂肪酸链截短形成甲酯，甲酯生成生物柴油。过程采用2%甲醇钠(NaOCH3)为催化剂，甲醇为溶剂。反应30分钟后，粗的生物柴油从甲醇中分离出来，副产物甘油（1,2,3-丙三醇）来自三甘油酯的丙基主链，并得到其他剩余物。生物柴油由减压蒸馏提　本液临用前应标定浓度。　　如需用四苯硼钠滴定液(0.01mol/L)时，可取四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)在临用前加水稀释制成。必要时标定浓度。　　【贮藏】　　置棕色玻瓶中，密闭保存。　　甲醇钠滴定液(0.1mol/L)　　　CH3ONa＝54.02　　　　　　　　　　　　　5.402g→1000ml　　【配制】　　取无水甲醇（含水量0.2％以下）150ml，置于冰水冷却的容器中，分次加d，J=8.6Hz），EI-MS:227（M+-1，100），213，201，182，107，79。1H-NMR和EI-MS符合结构特征。4.2制法在合成过程中，文献［3］中Wittig成烯反应用甲醇钠，需随用随制，多次反应收率都在82%左右（文献［3］:95%）。改用氢化钠，使反应温和，温度由100℃降至室温，收率仍在82%左右。　　【参考文献】　　1陈迪华，李慧颖，林慧.木豆叶的化学成分研究求也低,可使用水含量及酸值较高的废油,未经处理即可得到转化率98%以上的生物柴油,超临界甲醇既是反应介质,又是反应物与催化剂[11]。酯化反应随延长时间而提高,在60℃时,醇油摩尔比6:1、催化剂甲醇钠质量分数为0.5%时进行反应,1ｈ后植物油的转化率达到95%～98%。利用超临界方法可大大提高反应速度。菜籽油与超临界甲醇在350℃以下,按醇油比42:1进行反应,30ｓ后菜籽油的转化率达到40%本藤泽药品公司开发，1989年上市的第二代钙拮抗剂，是目前国际市场上主导的心脑血管疾病治疗药物，国内尚没有生产。以乙醛酸为原料与原甲酸三甲酯在浓硫酸存在下合成得到二甲氧基乙酸甲酯，后者与乙酸甲酯、甲醇钠反应得到4,4’-二甲氧基乙酰乙酸甲酯。C3-氯代头孢烯酸C3-氯代头孢烯酸是重要头孢菌素头孢克洛中间体，头孢克洛是由美国礼莱公司开发的第二代高效口服头孢菌素，由于其疗效明显及口服优势，2001年学性质及光谱数据，鉴定为蔓荆子黄素。黄色细针状结晶，mp242~243℃（含水甲醇重结晶，文献值236~238℃），盐酸-MeOHmax镁粉反应阳性，UVλnm；260，273（sh），351；加甲醇钠270，404；加三氯化铝276，295（sh）,405；加三氯化铝-盐酸268，280（sh），296（sh），372，400（sh）；加醋酸钠265，402（10min后不减弱），加醋酸钠-硼馏，收集bp：90℃～95℃/5mmHg馏分，得产物465g，收率为63.1%（文献［3］bp：90℃～94℃/5mmHg）。　　23-乙酰吡啶（4）的制备图1利塞膦酸（1）的合成路线反应瓶中加入甲醇钠240g（4.44mol），烟酸乙酯（450g,2.98mol），搅拌，缓慢滴加乙酸乙酯900ml，控制内温不超过50℃，滴加完毕，缓缓升至50℃左右，反应7h，再滴加稀盐酸（900mlHCL+1柴油具有广阔的发展潜力，而主要从事甲醇及下游产品生产的远兴能源可能从未来生物柴油规模化生产中受益较大，其原为国内最大的集天然碱开发、开采、加工于一体的大型企业，公司依托鄂尔多斯的资源优势，重点打造乌审召生态园区和蒙大新能源基地，完成主业转型，天然气化工产业已成为公司的主导产业，公司由主要生产纯碱、小苏打等产品转向主要生产甲醇、甲醛、二甲醚等天然气化工产品和甲醇钠、环丙胺等精细化工产品，随着后期政足三阴经皆起于足指，气血沮而不行，结于指甲之间能成甲疽。凡以经络之所流注，非特肌肉之病也。或得于剪甲伤肌，或得于甲长侵肉，或得于履之不适，使气血沮遏而不通，腐溃为疽，久则烂指，上引于胫膝之间，而疮者是已。然病在四末，不必治其内，惟涂敷涤濯，去恶而除秽，及适其行覆则论矣。按∶足指在人体最下，气血易沮，药力难到，虚弱之人，小有破损，即成疮疡，久而不敛，况其大者，非大补气血，岂能易愈。此云病在四末，不用鳖甲（三两炙）大青（二两）石膏（八两碎）丹皮（一两）乌梅肉（一两）常山（三两）竹叶升）牛膝（三两）甘草（一两）香豉（一升）熬帛裹用水九升煮取三升分温三服日三忌生葱生菜里海藻菘菜苋菜芜夷疗天行三七日至四七日劳玄不歇热毒不止乍寒乍热乍剧乍瘥发动疟一方用天门冬生地黄○骨节疼也《祖剂》明施沛公元年（嵌，丘衔反）〔《精》〕治甲疽，因剔甲伤肌，或因甲长侵肉，遂成疮肿痛，复缘穿窄靴趼损四边，肿黄水出，浸淫相染，五指俱烂，渐渐引上脚缺，泡浆四边起，如火烧疮，日夜倍增，医方所不能疗者。用绿矾五两，形色似朴硝而绿色，置于铁板上，聚炭封之，吹令火炽，其矾即沸，流出色赤如溶金汁者是真也，候沸定汁尽，去火待冷，取出研为细末，色似黄丹，收之。先以盐汤洗疮，帛裹干，用此末敷之愈。〔《灵苑》〕治甲疽肉裹甲，脓血用鳖甲（十二分）炙乌扇（三分）烧黄芩（三分）柴胡（六分）鼠妇（三分）熬干姜（三分）大黄（三分）芍药（五分）桂枝（三分）葶苈（一分熬）石苇（三分）去皮浓朴（三分）牡丹（五分去心）麦（二分）紫葳（三分）半夏（一分）人参（一分）虫（五分熬）阿胶（三分炙）蜂窠（四分炙）赤（十二分）蜣螂（六分熬）桃仁（二分）上二十三味为末锻灶下灰一斗清酒一斛五斗浸灰候酒尽半着鳖甲于中煮令泛燥如胶漆绞取汁内诸药煎为丸如梧子大用川芎当归鳖甲醋炙茯苓青皮陈皮半夏芍药各等分每贴二两用水二钟生姜（五枚）乌梅（一枚）煎至一钟食远服热多加柴胡寒多加草果治劳疟表里俱虚真元未复疾少《祖剂》明施沛公元年出灵苑。胆矾（洗）上先剔去甲中肉，敷药疮上，纵有肉，才敷即干落。《洪氏集验方》宋·干道五年洪遵公元1170年用鳖甲（二两炙）细辛（二两）桂心（二两）白术（二两）生姜（四两）吴茱萸（二两）白藓皮两）附子（一两半炮）枳实（二两）茵陈（二两）大黄（三两）用水八升煮取二升六合去滓分三服如人行五里又进一服忌生菜苋菜猪肉桃李雀肉等疗天行病七日以上热势弥固大便秘涩心腹痞满食饮不下精神恍惚狂言乱语脉候沉细众状之中一无可救宜服此汤《祖剂》明施沛公元年用鳖甲醋炙白术黄草果槟榔橘红浓朴（制）甘草（炙）川芎芍药各等分每服四钱水盏姜（七片）枣（一枚）乌梅少许煎七分温服治疟疾久不愈胁下痞满腹中结块名曰疟母《祖剂》明施沛公元年能否提供对氨基苯甲醛.3-甲基-4-硝基苯甲酸.2-甲基-3-硝基苯甲酸的分析方法作者：【摘要】目的研究一种利用甲侧襞皮瓣改变甲体与甲沟的位置结构，从而彻底治愈嵌甲的手术方法。方法切除部分甲体、甲床，并利用甲侧襞皮瓣重建甲床、甲沟、甲侧襞联合结构。结果自2000年1月～2003年5月对158例嵌甲患者，足趾209，手指3，共276侧嵌甲进行甲沟重建手术，随访6个月～2年，均取得满意效果。结论本手术从根本上彻底解决了嵌甲的病因，手术并发症少，复发率极低。关键词嵌甲甲沟皮瓣Treatm本文对采用阴离子交换键合固定相，磷酸盐缓冲溶液为流动相等一系列的操作方法进行研究，以外标法定量获得了高灵敏度、高分离效果、高精度结果。其4-CBA相对标准偏差小于1.1%，P-TOL小于1.5%。仪器：HPLC分析使用的仪器，全部是岛津制作所生产的仪器。移动相送液单元：LC-10AD；在线脱气装置：DGU-3A；柱箱：CTO-10A；紫外分光光度检测器：SPD-10A；数据处理装置：C-R4A；色【摘要】目的观察拔甲术后甲基质部分切除与济安舒能外用治疗嵌甲性甲沟炎的临床效果。方法将100例嵌甲拟行拔甲治疗的患者随机分为试验组和对照组，各50例，对照组采用传统的拔甲术治疗;试验组行拔甲术后甲基质部分切除与济安舒能外用治疗。结果两组首次换药剧痛率、愈合时间和复发率比较，差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论拔甲术后甲基质部分切除与济安舒能外用治疗嵌甲性甲沟炎疗效好，可减少复发率，缩短愈合本文对采用阴离子交换键合固定相，磷酸盐缓冲溶液为流动相等一系列的操作方法进行研究，以外标法定量获得了高灵敏度、高分离效果、高精度结果。其4-CBA相对标准偏差小于1.1%，P-TOL小于1.5%。仪器：HPLC分析使用的仪器，全部是岛津制作所生产的仪器。移动相送液单元：LC-10AD；在线脱气装置：DGU-3A；柱箱：CTO-10A；紫外分光光度检测器：SPD-10A；数据处理装置：C-R4A；色【摘要】目的提高甲真菌病诊断的准确率和阳性率，探索新的实验方法。方法对疑为甲真菌病感染者61例采用20%KOH溶甲法从甲标本中检测真菌，并与直接镜检法、真菌培养法和组织病理学检查进行比较。结果20%KOH溶甲法检出率86.89%，高于直接镜检法、真菌培养法和组织病理学检查。结论20%KOH溶甲法是一种检出率高、可行性强的甲真菌病诊断方法。　　【关键词】甲真菌病；诊断　　Diagnosisofon于颈部气管前下方，外形轮廓模糊，难以辨认。在正常情况下，甲状腺是既看不到又摸不着的。当甲状腺重量超过35克时，望诊能发现腺体的外形，有时尚可察觉结节，此时则表明甲状腺已经肿大。但在显著消瘦的病人中，甲状腺体(尤其是峡部)比较突出，可被误认为是甲状腺肿大，须加注意。如作吞咽动作，可随吞咽动作而上下移动，此可与颈前其他包块作鉴别。　　甲状腺肿大的分度是评价甲状腺疾病严重程度和观察治疗效果的一项重要指日中华皮肤科杂志2005Vol.38No.8P.470-47310（无锡）为了评价甲真菌病临床评分指数(SCIO)指导伊曲康唑冲击和特比萘芬连续疗法治疗甲真菌病的疗效、安全性及费用疗效比，研究者制定SCIO评分体系，对200例甲真菌病患者的靶甲进行SCIO评分，根据SCIO积分范围随机分为2组，分别给予伊曲康唑冲击治疗和特比萘芬连续治疗。结果2种药物均有较好的抗真菌疗效。伊曲嵌趾甲是临床常见病，目前临床治疗方法不一，个别存在操作方法复杂及复发率高等问题。我院自1998年8月～2004年11月收治嵌趾甲病例101例，应用趾甲甲床部分切除术治疗98例，取得满意疗效，现报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料本组101例，年龄13～60岁，其中13～40岁80例。双趾15例，单趾双侧10例，单趾单侧73例，3例患者因趾甲严重畸形行趾甲全摘除术。10例患者曾在外院行单纯摘　要：研究了对甲苯甲醛的气相色谱分析条件。分别选用8％OV-210，10％QF-1和8％DC-200为固定相测定对甲基苯甲醛的含量。结果表明：本方法快速、准确，标准偏差小于0．2％，回收率为100．5％～101.0%。来源：化学研究2000Vol.12No.1P.91-93作者：牛淑妍潘莹刘艳王光信第三十五章　甲状腺激素及抗甲状腺药第一节　甲状腺激素　　甲状腺激素为碘化酪氨酸的衍化物，包括甲状腺素（thyroxin，T4）和三碘甲状腺原氨酸（triiodothyronine，T3）。正常人每日释放T4与T3量分别为75及25&g。它们的结构如下：　　【甲状腺激素的合成、贮存、分泌与调节】　　T3、T4在体内的合成与贮存部分是在甲状腺球蛋白上（TG）进行的，过程如下：①血液循环中的【关键词】嵌甲；手术治疗；感染嵌甲是在日常生活中对趾甲护理不当及外伤等引起的钩状生长，多见于足部脚趾，局部多合并有感染［1］。因局部引流不畅，常导致感染时轻时重反复发作，给患者工作及学习带来极大不便。2005年至2009年我科对268例反复发作合并感染的趾嵌甲在局部治疗的基础上，采用甲及甲床部分切除术进行治疗，取得了满意的疗效，现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组患者268例，男123例，
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