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下列有关人类染色体与遗传病的叙述，正确的是（　　）A．男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+YB．正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲C．近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会D．先天性愚型是由于基因改变引起的疾病
题型：单选题难度：中档来源：潍坊
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX．A、男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X，故不符合题意；B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲，具有父母双方的遗传物质．故符合题意；C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，故不符合题意；D、先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病，不是由基因改变引起的疾病，如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因，并且控制这种病的基因是隐性基因，其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%．故不符合题意．故选B
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据魔方格专家权威分析，试题“下列有关人类染色体与遗传病的叙述，正确的是（）A．男性精子的染色..”主要考查你对&&人的性别遗传，人类遗传病&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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人的性别遗传人类遗传病
伴性遗传：&&& 伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）伴性遗传可归纳为下列规律： 1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。 3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。 4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。遗传方式的判断 ※能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）第二步：判断基因所在染色体。1．如果1）父病，女儿全病2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体 ※不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。 2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：1．男女比例接近，一般为常染色体 2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。 ※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。易错点：误认为一对表现正常的夫妇，一定不会生出患遗传病的孩子隐性遗传病是隐性基因控制的。当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时，因有显性基因的存在，二者不表现为有病症状。但隐性致病基因不会受显性基因的影响，会遗传下去。如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起，传递给后代，这个孩子就会患病。遗传病：由于遗传物质发生改变而引起的疾病，叫作遗传病。其特点是致病基因可通过生殖细胞在家族中传递。遗传病一般具有家族性。禁止近亲结婚：（1）遗传病严重危害人类健康和降低人口素质，优生优育，禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。（2）近亲结婚的危害：近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。（3）优生优育的措施：遗传咨询（又叫遗传商谈）是咨询医生以商谈形式解答咨询者或亲属等提出的各种遗传学问题，如遗传病的病因，遗传方式，预防，诊断，治疗等，并在权衡的基础上，给予治疗和预防。遗传咨询与有效的产前诊断、选择性流产措施相配合，能够有效的降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提高社会人口素质。
发现相似题
与“下列有关人类染色体与遗传病的叙述，正确的是（）A．男性精子的染色..”考查相似的试题有：
167346209748170996216516216079139706==> 本文主题:孕妇染色体检查费用
男性染色体检查费用
孕妇染色体检查费用
男性染色体检查费用
& & &如果夫妇中的一方有遗传病的家史，还有就是有过不明原因的自然流产史，或者是胎儿畸形史，再就是死胎，死产，胚胎停止发育，新生儿死亡史的人，夫妻双方都应该做染色体检查。那么什么是染色体检查？染色体检查费用多少呢？有需要的来看看吧。
& & &一、孕妇染色体检查费用
& & (一)孕妇染色体检查费用
& & 因为各个地方的医疗水平不一样，所以孕妇染色体检查费用也是有差异的。具体的费用需要去医院咨询了解。
& & 而需要做孕妇染色体检查的人群主要是一些年龄在35岁以上的高龄产妇，或者是经过唐氏筛查推测胎儿缺陷为高风险的孕妇，在怀孕16-20周之内，可能还会要做一个羊水诊断。这个检查医生要用很细的针刺穿腹部进入子宫内，从羊膜囊内抽取少量的羊水来做检查。这个羊水的细胞会被用来检查有没有染色体问题，这个检查的准确率比较高。
& & 每个人的检查项目都是不同的，而同时各个地方的经济水平不一样也造成检查的费用不一样，暂时不能提供参考给大家。
& & (二)孕期染色体检查知多少
& & 染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。记者在近日的采访中得到这样一组数据：20世纪80年代，不孕不育的遗传发病率只有3%，近年来上升到了15―20%。普通人群染色体变异发生率5%。，而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%―――10%。染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍，从而影响生育，还将导致胎儿死产或流产。
& & 反复流产可能与染色体有关
& & 反复自然流产大多数原因是女性子宫存在结构异常，如易位、倒位等，不过在反复自然流产的病例中，也有5-6%的情况是夫妻双方或某一方为染色体异常携带者，特别是女性若患有性染色体非整倍体的，就更易发生自发流产。
& & 隐形携带者可以外表正常
　　据介绍，其实许多不孕不育问题都与染色体异常有关。比如说，男性的&克氏综合症&，患者的染色体就是XXY，他们的生殖器既像男性又像女性，就是我们俗称的&阴阳人&；有些男性的少精或无精也是Y染色体的微缺失导致的，Y染色体微缺失占特发性无精子症及严重少精子症的10%~15%，已成为男性不育遗传学研究的一个热点。还比如女性的多囊卵巢综合症或卵巢功能早衰，也可能是脆性X染色体导致的。
& & 高龄孕妇要做染色体检查
& & 有明显的智力发育不全；生长迟缓或伴有其他先天畸形者；夫妇之一有染色体异常，如平衡易位、嵌合体等；家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体；多发性流产妇女及其丈夫；原发性闭经和女性不育症；无精子症男子和男性不育症；两性内外生殖器畸形者；疑为先天愚型的患儿及其父母；原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者；35岁以上的高龄孕妇。
& & 35岁以上的高龄孕妇卵母细胞有所老化，细胞受精分裂过程易畸变。所以她们的胎儿发生唐氏综合症的几率，要比年轻孕妇高很多。唐氏综合症又叫做&21三体综合症&，就是一种染色体的异常导致的，发生率约1／600～800。对于这样的高风险的孕妇，一般都要求她们进行绒毛或羊水穿刺，专业人员会对绒毛组织或羊水细胞培养、核型分析，然后作出诊断。
& & 基因异常者可能生正常BB
　　要想知道你或你的配偶会不会是个异常基因的携带者，有时不一定需要做专业的染色体检查。比如说在广东地区高发的&-地中海贫血，就是由于11号染色体短臂上&-珠蛋白基因突变导致&-珠蛋白链合成减少或缺乏所引起的一种遗传性溶血性贫血病。许多夫妇都是生下一个重症地贫儿后，才知道夫妻双方都是携带者。其实只要做个普通的血常规，留意下平均红细胞容积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）就可进行初筛。有此问题隐患的人，MVC的数值一般小于80%。
　　基因异常的人就完全没可能生下正常宝宝了吗？有些人还是有可能有的。她举例说，有一对夫妇外表完全正常，他们婚后连续流产了2次，第三胎生下一女孩，外表正常，但染色体为45条；第四胎为一男孩，可惜是先天愚型。经过检查后，发现夫妇一方为平衡易位携带者。医生对他们进行发病评估，结果是他们若再次怀孕，有1/3正常，1/3为携带者，1/3为先天愚型患儿。
& & (三)怀孕染色体检查是什么
& & 1、染色体是细胞内具有遗传性质的无痛，易被碱性染料染成深色，所以称为染色体，染色体的本质是脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性材料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的主要载体。染色体检查主要是检查胎儿是否有遗传性疾病。
& & 2、染色体病是一类严重的遗传性疾病，染色体异常会直接影响生育功能和生育质量，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。染色体检查可以了解夫妻双方的生育功能和预测生育染色体病后台的风险，以采取有效的干预措施达到优生的目的。因此专家指出，此项检查必不可少。
& & 3、染色体检查时间是在孕前3个月，主要针对有生育过明显遗传性疾病、先天性畸形儿、智力严重低下儿或反复自然流产和有胎儿自行停止发育史的准妈妈。
& & 二、男性染色体检查费用
& & (一)精子染色体检查费用
& & 这个检查的费用是不等的，一般在几百元到上千元之间，而根据各个地方的经济水平不一样，价格是差别很大的，建议大家先去医院咨询。
& & 精子染色体检查是很重要的，胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，如果妻子流产，丈夫是必须要做染色体检查的。
& & 当性染色体发生异常时，就可能会形成遗传性的疾病，这在男性不育症中因为染色体异常的原因大约占了%～21%,尤其以少精子症和无精子症多见。
& & 因为不同的患者需要进行的染色体检查有差别，因此，在价格上也是有差别的大家如果要做精子染色体检查，可以去当地医院咨询。
& & (二)不可忽视的男性染色体检查
& & 染色体是遗传信息的主要携带者，存在于细胞核内。1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，从而获得了生理医学诺贝尔奖。
& & 1956年庄有兴等人明确了人类每个细胞有46条染色体，46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体。女性性染色体是两条x染色体，而男性是x染色体和y染色体各一条。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。
& & 同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少精子症和无精子症多见。国内某研究所检查了704例患不育症的男子，发现染色体异常者49例，占6.96%。49例中有7例为少精子症，其余42例均无精子。国外资料表明，如精子数每毫升不足2千万者，9.2%的人染色体异常;不足1千万者，12.1%异常;无精子者中高达21.1%。因此，生精障碍越严重者，染色体异常的可能性越大，反过来讲，染色体异常可造成生精障碍和不育，如今男性中国的男性生育能力和50年前相比，已经下降了50%，且每年以2%的速度在下降。其精子数每毫升不足2千万者在做试管婴儿夫妇中普通存在，不单于女性因素引起试管失败。
& &患不育症在下列情况下应检查染色体：①无精子症。②少精子症，每毫升精子不足2千万。③畸形精子超过50%。④睾丸体积小于12ml。⑤两性畸形。⑥第二性征发育不良。⑦女方有重复流产史。⑧妻子有产畸胎史等。染色体异常，一是指染色体的数目不正常，二是指染色体的结构畸变，如染色体断裂、缺失、倒位、易位等。染色体异常引起男性不育症，以性染色体异常为最多见，常染色体异常也可造成不育，但极少见。
& &男性不育根据染色体异常情况有以下几种。
& &1.克氏综合征(inedelter综合征)该综合征也称为原发性小阜九症，患者比正常男性多一条染色体，为47、xxY。也有部分患者为嵌合体型的染色体变异。患者身材多较高大，阴毛及胡须稀少，阴茎短小，阜九偏小，呈类阉体型，部分患者有男性乳房发育症，精液中无精子存在，患者的生精能力和性欲都非常的低下。
& & 2.46、Xx男性综合征1946年首次报道，发病率约l／15咖，患者核型同正常女士的46、xx，x小体阳性，Y小体阴性，表现除身材较克氏征患者矮小外其余多同克氏征患者，尤其是性性能减退，有些患者辜丸中具有玻璃性病变，生精小管、生精细胞数目极少。
& & 3.xYY综合征发病率约1：1该病患者比正常男性多了一条Y染色体，一部分该病患者可能有生养能力，成年患者主要表现为身材特别高，智力较差，具有脾气暴烈，易激动等抗社会性格。该病可能有牙很多变型，女口xYYY、xYYYY、x／xYYYY嵌合体型。
& & 4.常染色体异常所致不育如双重三体综合征，Ford于1959年先发现一例，患者不但具有21三体型Down综合征症状，而且性功能障碍和不育。患者核型为48、xxY，十21。
& & 5.脆性x染色体综合征脆性x染色体综合征患者x染色体上具有&脆弱&部位，该部位能在某种特殊条件下发生非随机性染色体断裂或裂隙，患者表现为智力低下，特殊面容，睾丸大但无生养能力。
& & (三)男性染色体检查项目
& & 染色体的检查是男性不育必不可少的检查项目之一，男性精液中正常的染色体有23条，其中22条是常染色体，还有一条为性染色体，如果男性精液中出现多余的染色体，精子和卵子结合以后就容易有遗传病的出现。
& & 做染色体检查需要抽血，主要检查染色体的结构、数量、非整倍性变异等项目，女性胎停育、流产等现象的发生，都是由于染色体异常导致的，所以染色体的检查是非常重要的，患者要积极地配合医生。
& & 染色体检查主要是针对无精、少精、两性畸形等患者做的一项检查，男性的性染色体决定了宝宝的性别和健康情况，如果男性染色体异常，要先进行治疗，在进行备孕，否则即使女性怀孕，宝宝也是不健康的。
& & 注意事项：
& & 特别提醒：很多男性不育患者不好意思到医院进行检查，认为不育是很没有自尊的，对于不育疾病，要尽快的检查出原因，然后对症治疗，因为女性的生育能力是递减的，现在的医疗技术很发达，只要配合医生的治疗，每个家庭都可以拥有自己的宝宝。
& & 在对男性染色体检查项目认识后，进行男性染色体检查的时候，都是可以按照以上方式进行，但是要注意的是，男性身体检查一定要积极配合，不配合检查，对男性身体也是不会有了解，尤其是染色体出现问题，不能及时发现。
& & 三、染色体检查
& & (一)什么是染色体检查
& & 什么是染色体检查？染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
& & 目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为：
& & 1、羊水染色体检查：孕16-20周;
& & 2、绒毛染色体检查：怀孕8-12周;
& & 3、胎儿血染色体检查：孕28周左右。
& & (二)染色体检查适应症
& & 1、有明显的智力发育不全；
& & 2、生长迟缓或伴有其他先天畸形者；
& & 3、夫妇之一有染色体异常，如平衡易位、嵌合体等；
& & 4、家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体；
& & 5、多发性流产妇女及其丈夫;原发性闭经和女性不育症；
& & 6、无精子症男子和男性不育症；
& & 7、两性内外生殖器畸形者；
& & 8、疑为先天愚型的患儿及其父母；
& & 9、原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者；
& & 10、35岁以上的高龄孕妇。
染色体检查费用(文：健康无忧网)
& & (三)染色体检查怎么做
& & 染色体检查怎么做？用外周血在细胞生长刺激因子&&植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。
& & 正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
& & (四)染色体检查费用
& & 抽外周血进行染色体检查费用一般在300-500元，不同地区不同医院的收费不同，建议直接咨询当地医院的具体情况。
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＞＞＞人类的X染色体和Y染色体在形态，大小上的主要区别是（）A．X染色体比..
人类的X染色体和Y染色体在形态，大小上的主要区别是（&&）A．X染色体比Y染色体大B．X染色体比Y染色体小C．X染色体和Y染色体一样大D．无法判断
题型：单选题难度：偏易来源：不详
A试题分析：女性的体细胞中两条性染色体是相同的，用XX表示，男性体细胞中两条性染色体是不相同的，较长的一条叫X染色体，较短的一条叫Y染色体，所以X染色体比Y染色体大，A正确，B.C.D错误，故选A
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据魔方格专家权威分析，试题“人类的X染色体和Y染色体在形态，大小上的主要区别是（）A．X染色体比..”主要考查你对&&人的性别遗传，人的性别决定&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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人的性别遗传人的性别决定
伴性遗传：&&& 伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）伴性遗传可归纳为下列规律： 1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。 3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。 4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。遗传方式的判断 ※能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）第二步：判断基因所在染色体。1．如果1）父病，女儿全病2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体 ※不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。 2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：1．男女比例接近，一般为常染色体 2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。 ※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。易错点：误认为一对表现正常的夫妇，一定不会生出患遗传病的孩子隐性遗传病是隐性基因控制的。当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时，因有显性基因的存在，二者不表现为有病症状。但隐性致病基因不会受显性基因的影响，会遗传下去。如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起，传递给后代，这个孩子就会患病。人的性别决定：&&& 常染色体不决定人的性别，我们用性染色体表示人的性别遗传可以得到图解(如图)。&&& 因女性产生的卵细胞只有1种，而且一般每次只产生1 个，男性产生2种精于，其比例是1：1。两种精子与卵细胞结合的机会是均等的。&&& 由此得出：生男生女的机会是均等的，男、女性别比例理论上为1：1。生男生女机会均等：&&& 新生儿是男孩还是女孩主要取决于由父亲的哪一种精子与母亲的卵细胞结合，而且含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子与卵细胞结合的机会是均等的，因此生男生女的机会也是均等的。易错点：误认为一对夫妇生了一个男孩，第二胎一定是个女孩女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY。在形成生殖细胞时，卵细胞只含有X，精子有两种，或含有X或含有Y，哪种精子与卵细胞结合是随机的。因此，生男生女的可能性各占一半，生男生女也是随机的。
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XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”，最新的研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异，他们的生育能力与正常男性差别不明显．很多时候没有经过诊断，患者往往不知道自己有XYY三体。．（1）XYY的病因是：
-。（2）XYY三体男性
（能、不能）产生正常的精子，如能产生，则正常和异常精子的类型和比例是____
，若XYY的男性与正常女性婚配，生育一个染色体组成为XYY的孩子的概率为
。（3）-个正常的女性与一个XYY的男性婚配，为生出一个染色体正常的孩子，在怀孕期间应采取
、__等检查措施。&#xa0;
（1）精子形成过程中，在减数分裂第二期后期时，两条Y染色体没有分开，便会使精子细
胞有两条Y染色体，若该精子和卵子结合，便形成XYY的个体（2分）
（2）能 X∶Y∶XY∶YY=1∶2∶2∶1 （2分） 1／6
（3）羊水检查 孕妇血细胞检查
【解析】:试题分析：
（1）XYY形成的原因是X+YY,YY的形成是精子形成过程中，在减数分裂第二期后期时，两条Y染色体没有分...
考点分析：
考点1：染色体结构和数目的变异
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（填“是”或“否”），理由是（2）植物体内赤霉素的产生部位是__
__，其主要作用是促进细胞伸长，从而引起植株增高；此外还能促进种子
。（3）赤霉菌中有促进水稻生长的物质，这是生物之间相互适应
的结果。（4）赤霉素促进茎的伸长主要与细胞壁的伸展性有关。有人进行了CaCl2和赤霉素对大豆种子胚芽生长速率影响的实验（不考虑加入外源物质后对植物自身激素合成的影响），先加入CaCl2溶液，后在b时间加入赤霉素，结果如下图所示：据图说明一定浓度的CaCl2溶液对胚芽细胞壁的伸展起到了
作用（填“促进”或“抑制”），b点赤霉素促进茎伸长的可能原因是
神经一体液一免疫的调节网络是人体内环境维持稳态的主要调节机制，下图是人体进行正常生命活动的调节过程。请结合图解回答下面的问题：（图中A、B、C、D表示器官或细胞）（I）A器官是
。（2）H．N，侵人人体细胞后，被____细胞识别，这种信息传递是通过____实现的；大脑皮层与结构A器官之间是通过信息分子
实现联系的，A器官与垂体之间通过信息分子
实现联系。（3）长期焦虑和紧张会导致机体免疫力下降，请根据图解分析原因____。（4）神经调节的优势是
；体液调节的优势是____；免疫调节通过防卫、
功能的发挥实现对内环境的调节。三种调节的协调配合维持了内环境的相对稳定状态。&#xa0;
某同学在探究不同条件下酵母菌细胞呼吸方式，用洁净的装置甲和乙，并加入一定量的酵母菌培养液，两装置所加溶液的量相同，实验条件相同且适宜，实验措施如下图：请回答下列问题：（1）装置甲NaOH溶液的作用是
，实验的自变量是
，一段时间后比较甲乙两装置的实验结果___
，从实验的结果看出酵母菌的呼吸方式是____
。（2）当实验过程中澄清的石灰水溶液逐渐变浑浊时，____（填“是”或“否”）能说明马铃薯块茎细胞的呼吸作用在逐渐增强，原因是____。（3）两实验装置在设计上有不够严谨的地方，可能会干扰实验的结果，请给予修正。有人对装置甲的作用能否达到预期作用表示疑问，请给出修正措施
和预期结果
。有人说装置乙锥形瓶中的空气可能影响酵母菌的呼吸，请给出修正的措施
下图中甲细胞可产生抗体，据图回答下列有关问题：（1）细胞中，属于细胞代谢和遗传控制中心的是
；按顺序写出抗体合成与分泌过程中经过的细胞结构：____
，（用数字标号和箭头表示）该过程中生物膜面积基本不变的细胞器是
，为该过程提供能量的场所是
（填序号）。（2）生物膜一般具有选择透过性，不容许大分子物质通过，但
可以，比如____（物质名称，答一种即可）可以通过该结构。（3）该细胞内明显发达的细胞器是
和____，研究表明蛋白质合成旺盛的结构核仁也很发达，是因为其具有
的功能。（4）若该细胞吸入18O2，一段时间后，最先检测到18O 的细胞器是____。&#xa0;
为验证胰岛素能降血糖，某同学给几只刚进食的小鼠腹腔注射一定剂量的胰岛素溶液（用酸性生理盐水配制），观察现象，若出现惊厥，则达到目的。该实验需要完善的是①为使反应出现得较快且明显，实验前应将小鼠饥饿处理，以消耗肝糖元②应设置注射等量酸性生理盐水的对照组，且注射的部位、方法同实验组③应设置口服胰岛素的实验组，对照组灌喂等量的清水④出现惊厥现象后，还应对其中的一半注射葡萄糖溶液抢救，另一半不予抢救A．①②③
D．①②&#xa0;
题型：综合题
难度：中等
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