小儿肌营养不良有哪些症状？_百度知道
小儿肌营养不良有哪些症状？
小儿肌营养不良有哪些症状？
1、双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力。
2、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。
3、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。
4、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。
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肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病，临床上主要表现为由肢体近端开始的，两侧对称性的肌肉萎缩、无力。目前，国内外用西医都没有用于治疗肌营养不良的疗法与药物。肌营养不良属中医学中“痿症”，痿证的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联，故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手，加之本病有明显的家族遗传性，而且以儿童为多见，所以更应当考虑本病为先天肾气不足。肌营养不良的治疗方法：1、生物基因工程技术：方法有两个：一个是“转基因治疗”，具体方法是用一载体 (一种降毒的大病毒 )携带所需要的基因片段，注射入患者体内，在细胞内此基因片段定位，自我整合、修补。目前，“转基因”治疗尚处于实验室阶段。国外少数国家正处在临床实验阶段。由于技术、设备及花费昂贵等原因国内尚未开展此项治疗。另一个方法就是“干细胞移植”，具体方法是：提取健康供体的骨骼肌细胞进行人工体外培养，培养成肌母细胞，然后将细胞点状移植入患者的四肢及躯干骨骼肌内，让其替换病变细胞。大量实验表明此项治疗失败率极高，而且费用过高，还有可能复发。目前，卫生部已发文明确禁止此项实验用于临床治疗。肌营养不良多久能治愈？点击在线咨询2、西医治疗：对于进行性肌营养不良的治疗至今尚无有效的治疗措施。做好遗传咨询、产前检查、对基因携带者家谱的分析和异常基因携带者的确认是预防本病发生的关键。必要时，可以对携带Duchenne型肌营养不良症遗传基因的孕妇，进行羊膜穿刺以确定胎儿是否是男性。3、中医治疗：目前来讲，国内治疗进行性肌营养不良主要以中医为主。中医辨证治疗如下： ①、脾胃虚弱：治宜益气健脾，调和脾胃;②、气血亏虚：治宜气血双补，益气养血;③、肝肾不足：治宜滋补肝肾，强筋壮骨;④、湿热侵淫：治宜清利湿热，健脾和中。4、推拿按摩：按摩对于本病的按摩大体包括用适当的手法刺激有关的经穴，起到调整机体及脏腑功能的作用;和协助病人对各个关节进行必要的功能锻炼
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> 小儿肌肉营养不良症状？体重轻四肢无力
小儿肌肉营养不良症状？体重轻四肢无力
　　研究发现，引发小儿的病因主要是遗传，除此之外还有患者自身的基因突变等。不少人对于此病的症状不是很了解，以至于耽误了最佳的时间，那么此病的症状有哪些呢?如何预防好呢?　　常见症状：偏轻、四肢、心累、　　1、双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力。　　2、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。　　3、行走时过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。　　4、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。　　5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。　　6、腓肠肌或三角肌等处可见假性肥大。　　7、面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等;翼状肩胛;上臂细瘦。　　8、肢带型：四肢近端肌肉无力、萎缩;上楼困难，举臂不能过肩。　　9、眼咽型：眼睑下垂，活动障碍;吞咽困难，构音不清。　　本病防重于治，应提早采取各种有效方法降低本病在人群中的遗传负荷，减少本病的发生。　　1、产前诊断有家族遗传史或携带者或已生一患儿的女性，在时，可抽取产前羊水细胞检查，询问相关遗传学家，如发现患儿应及早中止妊娠。　　2、新生儿筛选目的是尽早发现患儿及携带者。　　3、检出携带者检出携带者的方法有多种，如家系调查、肌电图检查和肌活检等。其上述几种方法综合应用则可提高检出携带者的阳性率。若夫妻双方均为携带者，应做好产前诊断。
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小儿肌营养不良有哪些症状？
发病时间：一年以上
1、双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力。2、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。3、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。4、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。6、腓肠肌或三角肌等处可见假性肥大。7、面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等；翼状肩胛；上臂细瘦。8、肢带型：四肢近端肌肉无力、萎缩；上楼困难，举臂不能过肩。9、眼咽型：眼睑下垂，眼球活动障碍；吞咽困难，构音不清。
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(2)
北京市昌平区马池口镇北小营村卫生室
擅长：妇科炎症，不孕症，月经失调，内分泌紊乱，卵巢疾病，小儿消化不良，消化内科等常见病
这情况建确诊后，遵医嘱口服一下营养神经的药物配合针灸等调理看看，所以应该合理的安排看一下，但是建议应该避免太紧张，遵医嘱加强营养的，调理身体配合观察睡眠的情况是否正常，平时应该避免压力大，多观察一段时间即可的，
云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。
你好！小儿面肩肱型肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，受其影响最严重的是脸、肩、上臂等部位的肌肉。一般在青春期起病，其典型的临床表现是患者肌无力主要累及面肌、肩胛肌群，引起肌肉瘫痪。进展通常非常缓慢，并且很少影响心脏或呼吸系统，所以一般认为它不会危及生命，大部分患者都有正常的寿命。
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小儿面肩肱型肌营养不良是发生于小儿的一种遗传性肌肉病，是进行性肌营养不良症的其中一型。以患者肌无力主要累及面部肌肉、肩胛肌群为其特点。
多发人群：儿童
典型症状：&&&&
临床检查：&&&&
治疗费用：市三甲医院约（300-2000元）&&&&&&&&& & 正文
挂号科室：
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肌营养不良有哪些种类
一、假肥大型症：这是最常见的一种肌营养不良症，主要是因遗传因素造成的，一般会在时期就会发现了。当出现这种类型的肌营养不良症明显的表现在下肢，如不能走平稳的步伐，走路也会很慢，总是会容易摔倒，而且走路的形状成“鸭步”。当蹲下的时候，只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，然后逐步挺起身子。由于骨盆带的肌肉受累太大，就会逐渐出现，力等现象。这种类型的肌营养不良症会在10岁的时候出现坐立不起的症状，同时丧失了行走了能力。二、肢带型肌营养不良症：这种类型比较杂，一般会在青少年时期出现骨盆带肌的无力、萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现和不会造成死亡。三、面一肩一肱型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症主要与面肌有关，是因面肌受累造成的。它的主要症状是睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。慢慢就会延伸到颈肌、肩肌的萎缩和无力。但是它的病情严重程度不一。四、眼肌型肌营养不良症：它是最少见的一种肌营养不良，主要表现在和眼外肌的。他会造成视网膜受损，智能低下等现象。五、远端型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症发病年龄不一，会在幼儿时期到中年后期都会发病。它的病情进展很慢，不会给人造成死亡。
（责任编辑：苏雅婷 ）
文章关键词：
Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤……
Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤……
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肌营养不良危害十分严重，它让很多患者行动无力，生活无法正常进行，了解肌营养不良的原因有助于预防，做好防范措施，降低疾病发生的可能性。那么……
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