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怀孕15周后，孕麻麻们都得去医院做一个唐氏筛查，主要是为了避免先天性唐氏儿的出生。这是孕期一项非常重要的检测。卫生部规定所有的孕妇都应该在孕15周-19周之间做唐氏筛查，所以大多数的准妈妈都要去做。但是以下这些唐筛的秘密你都了解了吗？
首先我们先要了解唐筛是什么？
唐筛，全称唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
为什么要做唐筛？
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20％的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80％的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。 但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
什么类型的孕麻麻可以不用做唐筛？
已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛准确率有多高？
唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
唐筛结果怎么看？
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
我国每年约有26600 唐氏综合征患儿出生，所以唐氏筛查，是每个孕期妈妈都必经的检查。检查的结果两重天，要么可能是健康聪慧的宝宝，要么可能是严重智力障碍的愚儿，让有的妈妈欢喜，有的妈忧，但是检查结果并不是最后的定论。
每位即将面对唐筛的妈妈内心都十分不安和纠结，看到这个数据这就让我想到了自己当时怀宝宝的时候，因为刚怀宝宝听到这个唐筛检查，都不知道这是什么，在医院就直问医生，后来知道这个东西后，我就一直担心宝宝不会有问题之类的问题，现在想一想当时真的太多不懂的了，还出了蛮多笑话的！为了给正要准备做唐筛的妈妈更多信息支援 ，我就以自己的经历来讲述下唐筛的全攻略，愿各位麻麻们都有一个健康漂亮的Baby！
误区一：唐筛结果通过了就没事。
很多的准爸妈对于唐筛寄予了极高的期望值，认为只要做了通过就一定可以排除胎儿异常。但实际上唐筛通过只能说明能否是唐氏儿的概率比平均值要低，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿，其中极大一部分是唐筛通过的人群生育的。
正确理解：筛查结果通过的孕妇，在以后的产检，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等**B超异常等异常时，要格外注意唐氏儿的可能。
误区二：唐筛高危就完蛋了，孩子一定有问题。
并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。如果想最终确诊，可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性，更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。
误区三：第一次唐筛结果不好，换个大医院再做一次会更准确。
唐筛是通过测孕妇血里的激素，结合孕周、体重后用公式算出来的，所以结果很容易受到影
响。孕周早算或晚算一周、孕期吃过影响激素的药（保胎药等）都会严重影响唐筛结果。甚至同一位孕妇同一天去不同医院做唐筛，结果也不一定相同，因为不同的医院有不同的计算方法和指标。所以唐筛做一次就够了，真想要准确结果，只有羊水穿刺和无创DNA产前检测的结果相对稳定。因为羊水穿刺是检查胎儿脱落细胞，无创DNA检测是检测母血中胎儿的DNA。这些硬指标是不会改变的。
误区四：唐筛可知生男生女。
网络上流传的看AFP和HCG数据能知道生男生女，但实际上唐筛检查是对孕妇血清的检查，并不是针对胎儿的。有的时候结果吻合也仅仅只是巧合而已，因为人的性别是由基因决定的。根据唐筛看男女娱乐一下可以，认真就没必要了。
误区五：唐筛准确率不高，我完全不想做。国家应该取消唐氏筛查。
尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否是唐氏儿，但从全国考虑，这毕竟是判断宝宝是否愚型的最经济、简便的方法。如果取消唐筛，准妈妈只能通过羊水穿刺和无创DNA产前检测直接排除唐氏儿。但羊水穿刺是有一定的风险，有可能引起羊膜破裂，导致流产，并不适用于对所有的孕妇开展。而无创DNA产前检测虽然方便易检，目前只有北京、上海、成都、南宁等省
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在我国的传统文化中，生男生女早知道是很多待产宝妈很想知道的一个问题，但是在实际生活中， 宝妈想要知道自己肚子中怀的是男宝宝还是女宝宝， 最科学准确率 99.4%的方法就是.......
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确实不错！收着了
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这个检查在孕期确实很重要呢~
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收着，到时候有用！
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太齐全了！
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太齐全了！！
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本帖最后由 DO紫菱 于
10:14 编辑
好东西，果断收藏！
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这个很赞呢！学到了不少知识！
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这么多关于这个检查啊的问题看到这个终于明白了
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好全面呀！
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好全齐的~收着！
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这个真的很全面呢！
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这个确实不错哦~分享给孕妈妈们是个不错的选择~
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确实不错！收着了~
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真实用呢！
医生都不会告诉你的唐筛秘密
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&&增值电信业务经营许可证：粤网安备案号：1公安机关备案号：Copyright
All Right Reserved版权所有&&&&怎样分辨新生儿是否唐氏儿?我现在很担心自己的宝宝。怎...
怎样分辨新生儿是否唐氏儿?我现在很担心自...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：怎样分辨新生儿是否唐氏儿?我现在很担心自己的宝宝。怎样分辨新生儿是否唐氏儿?曾经治疗情况和效果：
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：小儿内科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：美容
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问题分析：唐氏儿一般有鼻梁低平、眼裂宽、耳位低、舌头外伸、双手通贯掌等表现意见建议：如果有上述表现，且怀孕唐氏儿，可以行染色体检查明确诊断的
问唐氏儿刚出生什么特征有哪些啊？
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
&&已帮助用户：386288
指导意见：这种情况建议到医院积极的进行对症的治疗才行的 另外就是还可用点白蛋白进行对症的治疗腹水的情况 另外就是用点中药进行对症的治疗看看的 防止肝功能进一步的恶化的情况!
问唐氏儿什么症状表现啊?
专长：器官移植、性功能障碍、心血管外科
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唐氏综合症是一种小孩子的染色体疾病，活婴中发生率约七百分之一，母亲年龄越大，本病的发病率愈高。大部分患儿在胎儿早期即夭折流产。唐氏综合症还包含着一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形等，需要今早的关注治疗。
问如何判断新生儿患唐氏儿
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：唐氏儿的症状：患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。
唐纳氏综合症
皮肤纹理特征有：通贯手，atd角增大；第4，5指桡箕增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。 　　患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
意见建议：
若要确诊需做染色体检查。
问唐氏儿刚出生什么特征
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育等疾病
&&已帮助用户：88342
指导意见：唐氏综合症或称21三体国内又称为先天愚型是最常见的严重出生缺陷病之一临床表现为：患者面容特殊两外眼角上翘鼻梁扁平舌头常往外伸出肌无力及通贯手患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等
问唐氏儿新生儿饿了渴了大小便会哭闹吗
职称：主治医师
专长：儿科、尤其擅长小儿感冒
&&已帮助用户：17464
问题分析：唐氏儿新生儿只是染色体畸变引起的缺陷疾病，还是知道饿了，喝了不舒服，严重时会肚子疼，大小便后会引起不舒服是知道的，可能智力发育没有正常的孩子快意见建议：建议你要给宝宝注意卫生，宝宝的用具注意消毒，给足够的奶量。尽量让宝宝健康成长
问唐氏儿出生后的症状是什么
专长：乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
&&已帮助用户：219576
你好，唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多。有的身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位，头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲，预防唐氏患儿应该做好筛查，优生优育。
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评价成功！寻找去年《孕检似乎都没问题，生出来却是唐氏儿》的妈妈
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&&&&&& 怀胎十月，所有检查都是妇保院按医生要求做的，但是刚做妈妈，却一点也开心不起来，宝宝出生确实唐氏儿。什么是唐氏儿，大家搜索下就知道了。这个给我们家带来的不是原本应有的喜悦，却是整天以泪洗面。这个关系到3个家庭，老的睡不好，手脚无力，产妇又是月子里，都有产后抑郁症了。这样的打击谁都难以承受。一辈子，对我们全家来说真是灾难，我都无法想象，将来的日子是怎么样的。我整天以泪洗面，想到底问题出在哪里了，可是我本人是没有任何原因，从怀孕到现在，我都是按妇保的医生做了所有的检查。这样的结果我怎么接受？都说唐氏筛查，可是那个准确率是百分之65到75，他们医生说都和我们说了，但是检查的时候我根本就不知道这个事情，说是让我们签字了，但是医生从来都没和我们说风险，没有和我们说一个风险怎么样。我想所有的准妈妈。你们去妇保看的，都有和你们说吗？你们有是否知道只有羊水穿刺才能保险？都说却检查结合超声检查，检查唐氏儿的百分率在90到95以上，难道我就是这个百分之5里面？这个谁能相信？&&&&&& 在网上看到，居然去年绍兴妇保也出过这么一件事情，去年5月23号得绍兴晚报也有报道，这个说明妇保的检查是敷衍了事的，本身唐氏儿的出生率就很低，我就不相信他们检查出来流产的会有那么多，估计还是出生的多。这个说明其实检查不检查都一样，我的例子就是教训，花那么多钱，检查出什么了，都是好的却是这样。现在我呼吁广大xdjm帮我找一下去年发表《孕检似乎都没问题，生出来却是唐氏儿》的妈妈，同病相怜，我想了解下她的情况，从医院打听也问不出来，我只知道她是诸暨人。有哪位知道情况的请和我联系，同时也给准妈妈提个醒，医院的检查一定要慎重，所谓唐氏筛查的准确率有多少大家心里要明白，医院永远都是不负责任，任何时候都有推脱，大家在检查的时候要多问问，多了解，多谨慎，我直接觉得已经很小心了却这样，不又有人和我一样有这样的家庭悲剧。&&&&&& [ 此帖被牛皮糖糖在 09:47重新编辑 ]
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有全部检查，等要生了出问题的。
低风险医生也要做羊穿的医生不负责
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去年的报道刚刚做了妈妈的李女士眼中没有喜悦，反而是无尽的苦闷，这是因为出生不久的孩子被确诊患有唐氏综合征。对此李女士不能接受。昨天，她拨打晚报热线说，“我每一项检查都是按照医生要求做的，怀孕时明明做了唐氏筛查，医生也说没有问题。可结果为什么会这样？”“我为了生一个健康宝宝，在怀孕前就做体检，孕期也做了各种检查。记得怀孕5个月的时候，我还按照医生的要求做了唐氏筛查。看了检查结果，医生说是低风险的，所以也没在意。”李女士说，就在自己兴奋地等待着新生命降临时，却被孩子的脸庞惊出了一身冷汗，“出生时，我看到孩子长得跟别的孩子不一样。一个月前，我特意做了血液检查，检查的结论让人崩溃，我的孩子被确诊患有唐氏综合征，医生告诉我没法治疗，我现在只能以泪洗面。”李女士说，她不会做狠心的妈妈，但是生了一个患有唐氏综合征的孩子，对于一个家庭来说，这也是一种不能承受之重。据悉，唐氏综合征是一种最常见的导致新生儿先天痴呆的常染色体三体征。它是由于患儿第21号染色体比正常人多了一条所引发的，所以又称“21三体综合征”。唐氏儿通常有先天性中度智力障碍，面部特征独特，智能低下，语言发育有障碍，行动发育迟缓，此外还有行为障碍等。该病目前无有效的治疗方法。既然检查报告中说，孕妇怀唐氏综合征孩子的风险很低，为什么会生出一个唐氏宝宝呢？昨天记者也咨询了设在市妇保院的产前诊断中心。医生告诉记者，唐氏综合征是一种偶发性疾病，一般唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上了唐氏综合征。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题，另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。目前唐氏筛查的准确率在65%~75%，所以在低风险的概率下生出唐氏综合征孩子的几率虽小，但也确实存在。据悉，有相关资料显示，从筛查项目来讲，与孕中期唐氏综合征筛查相比，孕早期血清指标结合B超能够得到更高的检出率和准确率。
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回 1楼(学僧) 的帖子
:有全部检查，等要生了出问题的。 ( 09:47) 都生出来了才发现
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孕检没任何问题，生的却是唐氏儿，妇保你难辞其咎
刚刚做了妈妈的我眼中没有喜悦，反而是无尽的苦闷，这是因为出生不久的孩子被确诊患有唐氏综合征我每一项检查都是按照医生要求做的，怀孕时明明做了唐氏筛查，医生也说没有问题。可结果为什么会这样？“我为了生一个健康宝宝，在怀孕前就做体检，孕期也做了各种检查。记得怀孕17周多的时候，我还按照医生的要求做了唐氏筛查。看了检查结果，医生说是低风险的，所以也没在意。”之后按医生要求各个检查全部做，包括所有的没有的检查，什么排畸的b超三维B超等，都没有任何问题，就在自己兴奋地等待着新生命降临时，却被孩子的脸庞惊出了一身冷汗，“出生时，我看到孩子长得跟别的孩子不一样。我特意做了血液检查，检查的结论让人崩溃，我的孩子被确诊患有唐氏综合征，医生告诉我没法治疗，我现在只能以泪洗面。”我不会做狠心的妈妈，但是生了一个患有唐氏综合征的孩子，对于一个家庭来说，这也是一种不能承受之重。唐氏综合征是一种最常见的导致新生儿先天痴呆的常染色体三体征。它是由于患儿第21号染色体比正常人多了一条所引发的，所以又称“21三体综合征”。唐氏儿通常有先天性中度智力障碍，面部特征独特，智能低下，语言发育有障碍，行动发育迟缓，此外还有行为障碍等。该病目前无有效的治疗方法。有相关资料显示，从筛查项目来讲，与孕中期唐氏综合征筛查相比，孕早期血清指标结合B超能够得到更高的检出率和准确率。达到百分之95以上，我就这么倒霉？谁信？我怎么买彩票从来没中过，这样的解释我怎么接受，妇保院你难辞其咎。
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好悲剧呀。每个妈妈都希望生个健康的宝宝，但既然已经这样了，LZ就不要过分伤心，全心全意的养好宝宝。
UID：782897
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唐氏筛查也不是100%能够筛查出来的
UID：786712
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E币104712威望58贡献0
这个做唐氏筛查其实很难查出来。。最多说是低风险。。又不是说没风险。。而且我还碰到过很多妈妈做出来高风险。然后去做什么羊水刺穿。最后哪怕有点风险还是决定生。结果宝宝很好。。哎。。很多检查都是为赚钱而生的吧。比如什么艾滋。。。
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唐氏筛查如果要很准确，要直接刺到宝宝，提取小孩的组织，存在风险。生出来了，就只能接受，自己的宝宝怎么样都是好的。唐氏症不是也出了一个指挥家。
UID：979820
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回 7楼(猪小郁) 的帖子
:这个做唐氏筛查其实很难查出来。。最多说是低风险。。又不是说没风险。。而且我还碰到过很多妈妈做出来高风险。然后去做什么羊水刺穿。最后哪怕有点风险还是决定生。结果宝宝很好。。哎。。很多检查都是为赚钱而生的吧。比如什么艾滋。。。 ( 10:54) 对的，听说查唐氏其实没有意思，低风险就是风险低不能代表完全不会。高风险很多生出来还是正常宝宝。其实做这个唐氏的检查没多少用的。
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回 7楼(猪小郁) 的帖子
:这个做唐氏筛查其实很难查出来。。最多说是低风险。。又不是说没风险。。而且我还碰到过很多妈妈做出来高风险。然后去做什么羊水刺穿。最后哪怕有点风险还是决定生。结果宝宝很好。。哎。。很多检查都是为赚钱而生的吧。比如什么艾滋。。。&( 10:54)&我是低风险，医生看了报告单只说好的，其他什么都没说，没说什么风险，没说什么羊水穿刺，而且可以和超声波结合检查，准确率是很高的，但是什么都是好的。这样怎么接受？
UID：1463753
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E币66425威望371贡献2
保证，身体最重要。
UID：1463753
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保重，身体健康才最重要。
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看的我都有点不敢生了
UID：67599
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E币132449威望2466贡献0
楼主，想开点，养好身子，以后再生一个吧！
UID：1322797
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E币13512威望261贡献0
还是按照自己个人理解：其实不是高龄产妇和特殊病，之前又没有流产史，基本都不用多担心BB的，反而会心态不好。其实检查时候最好男方全方面跟进，女方抛开一切比较好，心态最重要了。唐氏风险高生出来宝宝正常的大有人在。还是体谅LZ，这种事情谁遇到都不爽，理解LZ的心情。
UID：837702
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回 15楼(情懷柔月) 的帖子
:还是按照自己个人理解：其实不是高龄产妇和特殊病，之前又没有流产史，基本都不用多担心BB的，反而会心态不好。其实检查时候最好男方全方面跟进，女方抛开一切比较好，心态最重要了。唐氏风险高生出来宝宝正常的大有人在。.......&( 12:30)&就是因为我应该不用担心的，结果却是这样，我没有任何不对，医院检查也都是好的，高高兴兴做妈妈现在却是这样，我的第一个孩子，叫我以后怀孕怎么没有阴影？
UID：874947
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E币351170威望3203贡献0
这个染色体跟遗传有关系么？！或者是隐性遗传？！医学的东西不懂！
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回 17楼(zwh_cn_81) 的帖子
:这个染色体跟遗传有关系么？！或者是隐性遗传？！医学的东西不懂！&( 12:45)&和遗传没关系，要是有关系我自己也认了，可是什么都不是，什么都好的
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E币16008威望1964贡献1
不是医生，但研究过这个问题，谁家没生过孩子一、和遗传是有关系，你认为无关不代表就无关，学名好象是23对染色体异常（反正是某一对，第几可能有出入），DNA的因素，只不过不一定遗传。就是说父母这个DNA有异常不一定生下来的一定是唐氏儿，但如果生了，原因就是这个异常。二、唐筛的不是结果，是一个评估。高风险 低风险，这是一个类似22条军规的东西，低危不代表不是，高危也未必是（好象125分之1以上就是高危了，但其实还是百里挑一的概率，考公务员的比例），所以唐筛的准确率不高，60-70%好象。三、如果觉得唐筛不准或是查出来是高危，做羊穿可以确诊。问题是羊穿是有风险的，可能把胎儿弄伤弄死，这个是要家长自己把握的。任何检查全不是100%，或是无风险的，用楼主的话说，你为什么一定不能是5%？这个事就是你运气不好，谁也怪不了。
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保重，再生一个吧，怀孕还是去杭州检查好点，绍兴医疗水平的却推板啦
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现在医生都金口，不问不会主动说，怕把口水说干
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回 19楼(尽挹西江) 的帖子
:不是医生，但研究过这个问题，谁家没生过孩子一、和遗传是有关系，你认为无关不代表就无关，学名好象是23对染色体异常（反正是某一对，第几可能有出入），DNA的因素，只不过不一定遗传。就是说父母这个DNA有异常不一定生下来的一定是唐氏儿，但如果生了，原因就是这个异常。. .. ( 13:28) 不是我认为怎么样就怎么样，你研究得不透彻吧，唐氏儿是以为细胞分裂的时候多了一条21号染色体，属基因突变，而且它有3个类型，我们这个类型和遗传没有关系，这个也是医生时候解释说的。而且医院能大摇大摆地说我遗传问题，既然有问题，还那么大，偏偏筛查加B超还做不出来属于运气不好？有本事发个广告贴在妇保门口。我的筛查是低危，你问问所有的孕妇，医生的行为是“你今天做筛查，要的话签个字，付钱抽血，2星期后去报告单，拿报告单去问医生，一看”哦，好的。“你下次来做什么检查。要是医院任何时候都说运气，那还要什么检查。你走出去都有会被汽车撞死的危险，难道你到时候说早知道不要去了，都有个概率，运气不好？而且我们孩子时候发现的原因产前完全是可以查的，妇保，你等着，这事没完。
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同情楼主，不管哪个医院，医生态度都有不同程度怠慢的，他也习惯了，毕竟每天对这么多人。但是医学这东西很难说，楼主也不能保证自己就真的一点原因也没有。（我的感觉，楼主如看着不爽勿怪）建议一方面查查夫妻双方的身体，如果真的没查处问题也好让自己放心一点；一方面与妇保沟通协商，问题已经发生，最重要是如何把伤害减到最低。
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LZ你不要纠结了。。在也在了。。你因此去怪医院怪体制怪任何事情都于事无补了。。安心养生子再生一个吧。。把现在的孩子也好好养。。比你命苦的孕妇产妇大有人在。。放正心态吧。。反应到网上来最多也只是博得大家的同情而已。。
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祝福LZ和宝宝好运，这种事情发生在谁头上都难以接受，现在的医院都只知道推卸责任，希望能够得到适当赔偿，LZ养好身子，以后总还是得再生一个的，不过第一个孩子注定要付出你更多的心血
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回 26楼(猪小郁) 的帖子
:LZ你不要纠结了。。在也在了。。你因此去怪医院怪体制怪任何事情都于事无补了。。安心养生子再生一个吧。。把现在的孩子也好好养。。比你命苦的孕妇产妇大有人在。。放正心态吧。。反应到网上来最多也只是博得大家的同情而已。。 ( 16:14) 我们这样所有检查都好的，结果是这样实在太少，所有我想找去年的李女士。现在生一个孩子不容易，什么责任都尽了却是这样，孩子是无辜的，作为父母我们会好好养着他。任何劝的话谁都会说，但是要是事情都发生在自己身上了，那种痛苦是难以体会的。
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被说的都想不好以后要不要生孩子了
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