在声速测定实验中为什么要在换能器谐振状态下测定空气中的声速
在声速测定实验中为什么要在换能器谐振状态下测定空气中的声速
测速原理：v= f*l (f为声波频率,l为声波波长) 为此我们需要测得 f和l 测f：利用谐振现象,当发射换能器处于谐振状态时,其谐振频率即声波频率,由此定出f ； 此原因之一~测l：实验装置采用柱波测距原理,相邻两波幅间距=相邻两波节间距=l/2,为观测准确以减小实验误差,选取测量波幅间距,对应相邻谐振距离的间距； 此原因之二~
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与《在声速测定实验中为什么要在换能器谐振状态下测定空气中的声速》相关的作业问题
如果激励源频率偏离换能器谐振点会导致声波信号输出功率降低2个数量级,甚至更多.而空气对超声波的衰减本来就强烈,若信号源微弱则很难完成测试.
（1）理论上注射器内气体减少的体积为50ml×1/5=10ml．（2）交替缓慢推动两个注射器,可以使注射器内的气体中的氧气与红磷充分接触并发生反应．从而提高了实验结果的精确度．（3）该实验的结果不够精确,可能的原因有：装置漏气,或红磷的量不足,或没有冷却到室温就进行测量等．
2Cu + CO2 + O2 + H2O ---> Cu2(OH)2CO3更高的温度下可直接产生CuO
设样品中Na2CO3的质量为X克Na2CO3 + BaCl2 = BaCO3↓+ 2NaCl 106.197X .3.=X/3.94X =2.12(10-2.12)/10=78.8%
1.b-a 为氧化亚铜被空气中氧气氧化所吸收养的质量.氧化亚铜的物质的量=（b-a）/16质量分数=144（b-a）/16a×100%2.试剂1为双氧水,作用是把亚铜氧化为二价铜.试剂2为碱式碳酸铜,作用是使溶液pH升高促进铁离子水解,进而使其转化为氢氧化铁沉淀.而铜离子无变化.固体x为氢氧化铁.操作1为加热浓缩,然后
没有图,等到天亮我们也帮不了你,洗洗睡吧,明天去问老师 告诉我们生产了3.94g沉淀,是个信息Na2CO3------BaCO.94 X=2.12g 可知有Na2CO3 2.12g 也就是样品中有2.12g 那么NaOH质量20-2.12=17.88g 质量分数 17.88/20=89.4%
空气中的 主要是氮气 氧气 二氧化碳二氧化碳可以用饱和石灰水.氧气可以用一般的燃烧实验.空气还有的氧气浓度低,空气不可能像钢瓶里的氧气那样反应剧烈.氮气没办法.这是惰性气体.不好检验. 再问： 有没有家里可以做的 再答： 好像没有。就算石灰水，一般人家也不会存的。 焦性没食子酸的碱性溶液可以吸收氧气，生成带色的中间产物
点燃液化石油气,在火焰的上放罩一个干而冷的烧杯,过一会烧杯内壁会出现水雾,说明液化石油气中有氢元素；把烧杯迅速倒转过来,倒入少量的澄清石灰水,振荡,澄清石灰水变浑浊,说明液化石油气中含有碳元素.其实所以含碳、氢元素的物质（如：纸、石蜡等）都可以用这种方法来证明它的成分.
取一个干燥的烧杯或玻璃片放在酒精灯的火焰上方有水珠证明有水生成,然后再迅速向烧杯中加入澄清石灰水,变混浊证明有CO2
气态烃是四个碳以下的,四个碳及以下的烃类1L燃烧,相同条件下产生CO2分别是1L、2L、3L、4L,要想使其中两个的混合物产生CO2 1.5L则必须满足其中一种生成在1.5以下,另一种在1.5以上.后面三个都在1.5以上,所以一个碳的必须存在,即甲烷.而如果是甲烷的乙烷的混合物,甲烷产生2L水蒸气,而乙烷产生3L,则不
1.全反射可以这样设想.入射角肯定是小于折射角的.当达到这样的程度:折射角=90°.但入射角还＜90°.这时.就发生了全反射.这意味着没有光线透过.都被反射回来了.sin入射/sin折射=1/n.n＞1.刚好发生全反射时的临界角为C.则sinC/sin90°=1/n =＞ C=arcsin(1/n)2.10mA.串联电
氢氧化钠溶液
答：由G=mg,得m=G/g,估石块质量m=G/g.根据二力平衡,G=G'+F浮,则石块受到的浮力F浮=G-G'
1、理论上可以通过判断电感、电容的电抗是否相等来判断；2、实验中可以通过判断回路电流与电压的波形是否同步（同相位）来判断.（可用双踪示波器）
“俊狼猎英”团队为您解答分析：通过10g样品在空气中充分加热直至固体质量不再变化.冷却后称量反应后固体质量为11.6g可知,参加反应的氧气的质量=11.6g-10g=1.6g, 设10g混合物中铜的质量为x 2Cu + O2=△=2CuO 128 32 x 1.6g 128/x=32/1.6g x=6.4g那么10g混
这个问题有点怪啦.测定空气中的含氧量是通过燃烧这一剧烈的氧化反应进行的,如果在空气中不能燃烧的反应物怎么进行测定啊?
把小球放在凹形槽中,从高处下落,小球在一段时间的单摆运动之后会最中停在凹槽中央,这就是由于摩擦力的存在使得动能和重力势能的转换过程中被消耗掉了.
这是我今晚的物理作业,你不会和我是一个老师吧?! 再问： 我在莱芜实验中学 再答： 哦 我是烟台的
首先,若是固固反应的,药品中残留水,会因加热而成水蒸气.液液更是.水蒸气会伴随着到下一个反应器,影响实验.＞＜扫二维码下载作业帮
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为什么要在谐振频率条件下进行声速测量?如何调节和判断测量系统是否处于谐振状态大学物理实验,声波测定
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为什么要在谐振频率条件下进行声速测量?----谐振时超声波的发射和接收效率均达到最高如何调节和判断测量系统是否处于谐振状态?-----保持其他条件不变,仅仅改变信号发生器的输出频率,观察接收到得超声波信号幅度,出现极大值时对应的频率就是谐振频率.
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在谐振频率时，接受信号此时最强。有利于实验的进行。调节方法：在吸住小车的情况下，锁住信号灯变暗即可
扫描下载二维码声速测定 1. 本实验是在换能器处于谐振状态下进行的，该实验在操作上应注意什么？ 2.移动换能 _ 达县汽车网
声速测定 1. 本实验是在换能器处于谐振状态下进行的，该实验在操作上应注意什么？ 2.移动换能
信号源的频率等于驻波系统的固有频率时，发生驻波共振，声波波腹处振幅达到相对最大值，此时更便于测出波长λ，由ν=λf得出声速
此时振幅大，便于观察,否则振动随距离衰减得很快。不能读出足够的数据。因为在谐振频率下可形成驻波，根据驻波的情况可测量声波的波长，再用波长乘以谐振频率就可以获得声速的大小 。.在谐振状态下，它的转换效能会显著提高，换句话说：它发射的超声波能量更强了、接收超声波的灵敏度也更好了。
测声速仪器装置中有一个换能器，它有一固有谐振频率f，只有当外加频率等于此频率时，换能器才能得到最强的电压信号，此时换能器的灵敏度最高，测出的实验结果误差最小
信号源的频率等于驻波系统的固有频率时，发生驻波共振，声波波腹处振幅达到相对最大值，此时更便于测出波长λ，由ν=λf得出声速
谐振情况下测量精确，逐渐调节测量系统的频率，当处于谐振状态时，信号幅度有很大的增加或者可以看到明显的多个谐振尖峰
测速原理： v= f*l ~(f为声波频率，l为声波波长) 为此我们需要测得 f和l 测f：利用谐振现象，当发射换能器处于谐振状态时，其谐振频率即声波频率，由此定出f ； ~此原因之一~ 测l：实验装置采用柱波测距原理，相邻两波幅间距=相邻两波节间距=l/2...
谐振状态小效率最高，信号最强。
此时振幅大，便于观察,否则振动随距离衰减得很快。不能读出足够的数据。因为在谐振频率下可形成驻波，根据驻波的情况可测量声波的波长，再用波长乘以谐振频率就可以获得声速的大小 。. 在谐振状态下，它的转换效能会显著提高，换句话说：它发射...
这种状态效率最高吧。
用换能器；压电陶瓷；麦克风；喇叭；耳机拾起超音信号，在用音频变压器匹配输出；在同过lm358阻成的；信号放大器；把信号放大到5伏；再高频计数器或频率计测量，就可得到，换能器的频率了。
振幅便于观察 否则振随距离衰减快能读足够数据 谐振频率形驻波根据驻波情况测量声波波再用波乘谐振频率获声速
不断改变信号源的频率，当信号源频率等于换能器固有谐振频率时，会发现换能器的振动位移比在其他频率时大很多
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声速的测定实验报告-燃烧热的测定实验报告
一 : 燃烧热的测定实验报告实验二 燃烧热的测定一、目的要求1.用氧弹量热计测定萘的燃烧热。(www.61k.com）2.了解氧弹量热计的原理、构造及使用方法。二、实验原理1摩尔物质完全氧化时的反应热称为燃烧热。所谓完全氧化是指C变为CO2(气)，H变为H2O(液)，S变为SO2(气)，N变为N2(气)，如银等金属都变成为游离状态。例如：在25℃、1.0Pa下苯甲酸的燃烧热为-3226.9kJ/mol，反应方程式为：1.PaC6H5COOH(s)+7?7CO2(g)+3H2O（）l 2O2(g)?????25℃?cHm??3226.9kJ/mol对于有机化合物，通常利用燃烧热的基本数据求算反应热。燃烧热可在恒容或恒压条件下测定，由热力学第一定律可知：在不做非膨胀功的情况下，恒容燃烧热QV??U，恒压燃烧热Qp??H。在体积恒定的氧弹式量热计中测得的燃烧热为QV，而通常从手册上查得的数据为Qp，这两者可按下列公式进行换算Qp?QV?RT?n(g) （2-1）式中，Δn(g)——反应前后生成物和反应物中气体的物质的量之差； R——气体常数；T——反应温度，用绝对温度表示。通常测定物质的燃烧热，是用氧弹量热计，测量的基本原理是能量守恒定律。一定量被测物质样品在氧弹中完全燃烧时，所释放的热 20燃烧热的测定思考题 燃烧热的测定实验报告量使氧弹本身及其周围的介质和量热计有关附件的温度升高，测量介质在燃烧前后温度的变化值?T，就能计算出该样品的燃烧热。[www.61k.com）W铁丝Q铁丝?W样品QV?(C水W水?C总（)T2-T1） （2-2） M式中，W样品，M——分别为样品的质量和摩尔质量；QV——为样品的恒容燃烧热；W铁丝,Q铁丝——引燃用的铁丝的质量和单位质量的燃烧热（Q铁丝?6.69kJ?g-1）；C水，W水——分别为水的比热容和水的质量；C总——是量热计的总热容（氧弹、水桶每升高1K，所需的总热量）；T2?T1——即?T，为样品燃烧前后水温的变化值。若每次实验时水量相等，对同一台仪器C总不变，则（C水W水?C总）可视为定值K，称为量热计的水当量。水当量K的求法是：用已知燃烧热的物质（本实验用苯甲酸）放在量热计中燃烧，测其始末温度，求出?T，便可据式2-2求出K。三、仪器和药品1.仪器SHR-15氧弹量热计1台；SWC-ⅡD精密温度温差仪1台；压片机 1台；充氧器1台；氧气钢瓶1个。部分实验仪器如图2.1和图2.2所示。21燃烧热的测定思考题 燃烧热的测定实验报告图2.1 氧弹量热计安装图2.药品铁丝；苯甲酸(标准物质)；萘（AR）。[www.61k.com］四、实验步骤（一）、步骤1.萘的燃烧热测定⑴ 压片：用台秤称取大约0.6g萘，用分析天平准确称量燃烧丝质量，将已精确称量的燃烧丝穿在压片机钢模的底板内，然后将钢模底板装进模子中，从上面倒入称好的萘样品，在压片机上压成圆片。将萘圆片在干净的玻璃扳上轻击二三次，再用分析天平精确称量。 ⑵ 装氧弹：把氧弹的弹头放在弹头架上，将样品萘放入坩锅内，把坩锅放在燃烧架上。然后将燃烧丝两端分别固定在弹头中的两根电极上。在弹杯中注入10ml水，把弹头放入弹杯中，用手拧紧。⑶ 充氧：使用高压钢瓶必须严格遵守操作规则。开始先充入少量氧气出气管电极引燃铁丝进气管兼做电极弹盖弹体金属小皿样品片22 图2.2 氧弹剖面图燃烧热的测定思考题 燃烧热的测定实验报告（约0.5MPa），然后开启出口，借以赶出弹中空气。[www.61k.com］再充入约1.5～2MPa的氧气。⑷ 调节水温：将量热计外筒内注满水，缓慢搅动。打开精密温度温差仪的电源并将其传感器插入外筒水中测其温度。再用桶取适量自来水，测其温度，并调节水温使其低于外筒水温1度左右。用容量瓶精确量取3000ml已调节的自来水注入内筒，水面刚好盖过氧弹。如氧弹有气泡逸出，说明氧弹漏气，寻找原因并排除。将电极插头插在氧弹两电极上，电极线嵌入桶盖的槽中，盖上盖子（搅拌器不要与弹头相碰）。将两电极插入点火控制箱。同时将传感器插入内筒水中。⑸ 点火：打开SHR-15氧弹式量热计的电源，开启搅拌开关，进行搅拌。水温基本稳定后，将温差仪“采零”并“锁定”。然后将传感器取出放入外筒水中，记录其温差值，再将传感器插入内筒水中。每隔1分钟读水温一次（精确至±0.002℃），直至连续10次水温有规律微小变化。设置蜂鸣15秒一次，按下“点火”按钮，“点火灯”熄灭。杯内样品一经燃烧，水温很快上升，点火成功（若水温没有上升，说明点火失败，应关闭电源，取出氧弹，放出氧气，仔细检查加热丝及连接线，找出原因并排除）。每15秒记录一次，当温度升至每分钟上升小于0.002℃，每隔1分钟读一次温度，连续读10个点，实验结束。实验停止后，将传感器放入外筒。⑹ 校验：实验停止后，关闭电源，将传感器放入外筒。取出氧弹，放出氧弹内的余气。旋下氧弹盖，称量燃烧后残丝质量以计算铁丝实际燃烧质量并检查样品燃烧情况。最后擦干氧弹和盛水桶。若样品未完全燃烧，实验失败，须重做。2.量热计的水当量C总的测定以苯甲酸标准物质代替样品萘，按测定萘燃烧热的相同方法测定苯甲酸燃烧前后的温度变化值，用式2-2计算量热计的水当量C总。 23燃烧热的测定思考题 燃烧热的测定实验报告（二）、实验注意事项1.样品压片不可太紧，否则，燃烧不充分。[www.61k.com］ 2.装氧弹时，燃烧丝不能与坩埚壁有接触。3.点火前和达到最高温度点后要保证足够的测温时间，取足测量数据。4.实验停止后，一定要称取未燃烧完的残余点火丝的质量。五、原始数据苯甲酸：点火前每分钟计数一次（单位：℃）点火后每15s计数一次（单位：℃）当温度升至每分钟上升小于0.002℃，每隔1分钟读一次温度，计数10次（单位：℃）萘：点火前每分钟计数一次（单位：℃）24燃烧热的测定思考题 燃烧热的测定实验报告点火后每15s计数一次（单位：℃）当温度升至每分钟上升小于0.002℃，每隔1分钟读一次温度，计数10次（单位：℃）六、实验数据及处理1.用雷诺图解法求出苯甲酸和萘燃烧前后的温度差?T苯甲酸的雷诺图本甲酸和?T萘。(www.61k.com）萘的雷诺图25燃烧热的测定思考题 燃烧热的测定实验报告2.计算量热计的水当量C总，已知苯甲酸的烧燃焓为?26460J?g?1。[www.61k.com）求出萘的燃烧热QV和?cHm。解：由W丝Q丝+W样品QＶ/Ｍ=K?T；其中K为C水W水+C总代入苯甲酸数据有（0.2）?3136.2?（0.7）?=K?（1.271-0.047） K=131.55利用已求出的K，计算萘的萘的燃烧热QV和?cHm代入萘的数据有（0.1）?3136.2+（0.8）Qv/128.12?131.55?(1.721?0.031) 则Qv?47968.86J·g?1由Qp?QV?RT?n(g)计算标准萘的?cHm，恒压燃烧热QP=?cHm26燃烧热的测定思考题 燃烧热的测定实验报告Qp?QV?RT?n(g)=(-×8.314×300.15×10)=- -347973.67J·g?1七、思考题1.在使用氧气钢瓶及氧气减压阀时，应注意哪些规则？答：（1）氧气减压阀应严禁接触油脂，以免发生火警事故。（www.61k.com）(2)停止工作时，应将减压阀中余气放净，然后拧松调节螺杆以免弹性元件长久受压变形。(3)减压阀应避免撞击振动，不可与腐蚀性物质相接触。2.为什么实验测量得到的温度差值要经过作图法校正？答：由于存在热漏现象以及搅拌机功率过大引进的热量，所以要用雷诺图解校正法对实验数据进行处理。这样才能真实地代表被测样品燃烧热引起卡计温度升高的数值△T。八、实验总结这次实验中，需要特别小心，特别是做压片和把样品放到燃烧匙时，一定要注意，保证实验规范，同时要注意苯甲酸和萘的压片制作燃烧热等的相关要求，整体实验过程中，我们所做还算好，就是第一次压片时处理点问题。27二 : 声速的测定实验报告实验39空气中声速的测定三 : 实验报告 声速的测定实验报告 声速的测定-驻波法测声速2 吴雨桥 13级弘毅班 物理科学与技术学院 本实验利用超声波采用驻波法来测定空气中的声速。［www.61k.com]【实验目的】(1)学会用驻波法测定空气中的声速。(2)了解压电换能器的功能，熟悉低频信号发生器和示波器的使用。(3)掌握用逐差法处理实验数据。【实验器材】声波驻波仪、低频信号发生器、数字频率计、毫伏表、示波器、屏蔽导线。【仪器介绍】声波驻波仪如图所示，在量程为50cm的游标尺的量爪上，相向安置两个固有频率相同的压电换能器。移动游标及借助其微动装置就可精密地调节两换能器之间的距离L。压电换能器是实现声波（机械振动）和电信号相互转换的装置，它的声速测量实验 实验报告 声速的测定主要部件是压电陶瓷换能片。(www.61k.com）当输给一个电信号时，换能器便按电信号的频率做机械振动，从而推动空气分子振动产生平面声波。当它受到机械振动后，又会将机械振动转换为电信号。压电换能器S1作为平面声波发射器，电信号由低频信号发生器供给，电信号的频率读数由数字频率计读出；压电换能器S2作为声波信号的接收器被固定于游标尺的附尺上，转换的电信号由毫伏表指示。为了在两换能器的端面间形成驻波，两端面必须严格平行。【实验原理】声波是一种在弹性媒质中传播的机械波，它和声源振动的频率f、波长λ有如下关系：v=fλ如果已知声源振动的频率f，只要测定声波在空气中的波长λ，即可由上式求得空气中的声速。本实验采用驻波法测定声波在空气中的波长λ。两列振幅相同传播方向相反的相干波叠加形成驻波，它不受两个波源之间距离等条件的限制。驻波的强度和稳定性因具体条件的不同有很大差异。只有当波源的频率和驻波系统的固有频率相等时，驻波振幅才达到最大值，该现象称为驻波共振。改变S1、S2端面之间的距离L，当S1、S2端面之间的距离L恰好等于超声波半波长的整数倍时，即L=nλ/2 (n=1,2,3…)在S1、S2之间的介质中出现稳定的驻波共振现象，此时逐波振幅达到最大;同时，在接受面上的声压波腹也相应的达到极大值，转化为电信号时，电信声速测量实验 实验报告 声速的测定号的幅值也会到达极大值。［www.61k.com)因此，连续移动S2，增大S1与S2的间距L，每当L满足L=nλ/2 (n=1,2,3…)时，毫伏表显示出电压最大值，记录这些S2的坐标（由游标卡尺直接读数），则两个相邻读数之差即为半波长λ/2。另外由频率计可以监测到频率f，就可计算出声速v。t 等于任一温度时，声波在理想气体中的传播速度为v=v0 1+??273.15式中v0=331.45m???1，它为0℃时的声速，t为摄氏温度。由上式可以计算出t等于任意温度时，声波在理想气体中的传播速度。【实验内容】(1)仪器接线柱连接。用屏蔽导线将压电换能器S1的输入接线柱与低频信号发生器的输出接线柱连接，用屏蔽导线将压电换能器S2的输出接线柱与毫伏表的输入接线柱连接，再将低频信号发生器的输出端与数字频率计的输入端相连。(2)接通仪器电源，使仪器预热15min左右，并置好仪器的各旋钮。毫伏表的量程开关先置于3V档，然后根据情况随时调节。(3)移动游标卡尺的附尺，使得换能器S2与换能器S1接近但不要接触。将低频信号发生器的频率调节旋钮由低端到高端非常缓慢的旋转，并观察毫伏表的指示变化，当指示数值达到最大时，此时信号频率即为换能器谐振频率f，在实验中应保持f不变。此步的目的在于找到一个谐振频率，使换能器工作在谐振状态，从而提高测量灵敏度。(4)极缓慢的调节游标尺的附尺，使换能器S2极其缓慢的离开换能器声速测量实验 实验报告 声速的测定S1，同时仔细观察毫伏表上的读数，当出现一个较大的指示数时便紧固游标尺3上的螺钉，随后旋转3下面的螺母进行微调，使毫伏表的读数达到最大值，即为波节处，记录游标尺示数x1，频率f1；然后逐渐增大x，依次记录后15个波节的位置xn及相应的频率fn，填入表中，用逐差法处理数据，求出f平均值。（www.61k.com） 【实验数据及数据处理】声速测量实验 实验报告 声速的测定V测= f平均* λ平均=345.76 m???1V理=v0 1+E=|V测?V理|V测??273.15=341.43 m???1 *100%=1.27%【误差分析】系统误差：1.绝对水平是达不到的，故两个压电换能器之间的平行必有误差。(www.61k.com］2.游标卡尺有测量的精度限制，精确度上有误差。3.数字频率计的精确度低，且在同一测量位置其随时间会发生变化。4.室温测量的精确度低。 随机误差：1.游标卡尺读数有估读造成误差。2.数字频率计及室温测量的示数随时间变化。3.无法精确看出何时电压表示数最大。【习题】1.空气是声波的波疏介质，声波在从波疏介质传到波密介质反射时发生半波损失，在反射面处形成波节。故只有测量波节之间的距离才是驻波。2.不可以。v=v0 1+??273.15λ平均= l平均/4， v=fλ，l’=3.709cm+0.002mm, t’=24.13℃，△t=24.13℃-16.7℃=7.43℃ 可见，该仪器对于温度变化太不敏感，不可用作温度测量仪。声速测量实验 实验报告 声速的测定［www.61k.com）四 : 物理实验报告《固体比表面的测定――BET法》一,实验目的: 1.学会用BET法测定活性碳的比表面的方法. 2.了解BET多分子层吸附理论的基本假设和BET法测定固体比表面积的基本原理 3. 掌握 BET法固体比表面的测定方法及掌握比表面测定仪的工作原理和相关测定软件的操作. 二,实验原理 气相色谱法是建立在BET多分子层吸附理论基础上的一种测定多孔物质比表面的方式,常用BET公式为: )-1 + P (C-1)/ P0 VmC 上式表述恒温条件下,吸附量与吸附质相对压力之间的关系. 式中V是平衡压力为P时的吸附量,P0为实验温度时的气体饱和蒸汽压,Vm是第一层盖满时的吸附量,C为常数.因此式包含Vm和C两个常数,也称BET二常数方程.它将欲求量Vm与可测量的参数C,P联系起来. 上式是一个一般的直线方程,如果服从这一方程, 则以P/[V(P0-P)]对P/ P0作图应得一条直线,而由直线得斜率(C-1)/VmC和直线在纵轴上得截据1/VmC就可求得Vm. 则待测样品得比表面积为: S= VmNAσA/ (22400m) 其中NA为阿伏加德罗常数;m为样品质量(单位:g); σm为每一个被吸附分子在吸附剂表面上所占有得面积,σm的值可以从在液态是的密堆积(每1分子有12个紧邻分子)计算得到.计算时假定在表面上被吸附的分子以六方密堆积的方式排列,对整个吸附层空间来说,其重复单位为正六面体,据此计算出常用的吸附质N2的σm=0.162nm2. 现在在液氮温度下测定氮气的吸附量的方法是最普遍的方法,国际公认的σm的值是0.162nm2. 本实验通过计算机控制色谱法测出待测样品所具有的表面积. 三,实验试剂和仪器 比表面测定仪,液氮,高纯氮,氢气.皂膜流量计,保温杯. 四:实验步骤 (一)准备工作 1,按逆时针方向将比表面测定仪面板上氮气稳压阀和氢气稳压阀旋至放松位置(此时气路处于关闭状态). 2,将氮气钢瓶上的减压阀按逆时针方向旋至放松位置(此时处于关闭状态),打开钢瓶主阀,然后按顺时针方向缓慢打开减压阀至减压表压力为0.2MPa,同法打开氢气钢瓶(注意钢瓶表头的正面不许站人,以免万一表盘冲出伤人). 3,按顺时针方向缓慢打开比表面仪面板上氮气稳压阀和氢气稳压阀至气体压力为0.1MPa. 4,将皂膜流量计与仪器面板上放空1口连接,将氮气阻力阀下方的1号拉杆拉出,测量氮气的流速,用氮气阻力阀调节氮气的流速为9ml/min,然后将1号拉杆推入. 5,将皂膜流量计与仪器面板上放空2口连接,将氢气阻力阀下方的2号拉杆拉出,测量氢气的流速,用氢气阻力阀调节氢气的流速为36ml/min,然后将2号拉杆推入. 6,打开比表面测定仪主机面板上的电源开关,调节电流调节旋钮至桥路电流为120mA,启电脑,双击桌面上Pioneer图标启动软件.观察基线. (二)测量工作 1,将液氮从液氮钢瓶中到入保温杯中(液面距杯口约2cm,并严格注意安全),待样品管冷却后,用装有液氮的保温杯套上样品管,并将保温杯固定好.观察基线走势,当出现吸附峰,然后记录曲线返回基线后,击调零按钮和测量按钮,然后将保温杯从样品管上取下,观察脱附曲线.当桌面弹出报告时,选择与之比较的标准参数,然后记录(打印)结果(若不能自动弹出报告,则击手切按钮,在然后在谱图上选取积分区间,得到报告结果).重复该步骤平行测量三次,取平均值为样品的比表面积. 　您正浏览的文章由第一＇范文网www.61k.com整理，版权归原作者、原出处所有。2.实验完成后,按顺序(1)关闭测量软件,(2)电脑,(3)将比表面仪面板上电流调节旋钮调节至电流为80mA后,关闭电源开关,(4)关闭氢气钢瓶和氮气钢瓶上的主阀门(注意勿将各减压阀和稳压阀关闭).(5)将插线板电源关闭. 操作注意事项 1.比表面测定仪主机板上的粗调,细调和调池旋钮已固定,不要再动; 2.打开钢瓶时,表头正面不要站人,以免气体将表盘冲出伤人; 3.使用液氮时要十分小心,不可剧烈震荡保温杯,也不要将保温杯盖子盖紧; 4.将保温杯放入样品管或者取下时动作要缓慢,以免温度变化太快使样品管炸裂; 5.关闭钢瓶主阀时,不可将各减压阀关闭; 五:数据记录及处理: 样品序号 重量(mg) 表面积(m2/g) 峰面积(m2/g) 标准样品 70 200 1660630 样品1 70 199.241 1626622 样品2 70 198.646 1621763 样品均值 70 198.944
样品表面积的平均值为(199.241+198.646)/2= 198.944m2/g 相对误差为: (198.944-200.00)/200.00=-0.0078) 六,误差分析 (1)调零时出现问题,出峰时,基线没有从零开始,然后处理不当; (2)取出装有液氮的保温杯时,基线还未开始扫描. (3)脱附时温度较低,出现拖尾.通常认为滞后现象是由多孔结构造成,而且大多数情况下脱附的热力学平衡更完全.
七,注意事项 1,打开钢瓶时钢瓶表头的正面不许站人,以免表盘冲出伤人; 2,液氮时要十分小心,切不可剧烈震荡保温杯也不可将保温杯盖子盖紧; 2,注意开关阀门,旋纽的转动方向; 3,钢瓶主阀时,注意勿将各减压阀和稳压阀关闭; 4,测量时注意计算机操作:在吸附时不点测量按纽,当吸附完毕拿下液氮准备脱附时再点调零,测量,进入测量吸附量的阶段; 5,严格按照顺序关闭仪器. 6,BET公式只适用于比压约在所不惜.0.05-0.35之间,这是因为在推导公式时,假定是多层的物理吸附,当比压小于0.05时,压力太小,建立不起多层物理吸附,甚至连单分子层吸附也未形成,表面的不均匀性就显得突出;在比压大于0.35时,由于毛细凝聚变得显著起来,因而破坏了多层物理吸附平衡.
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