PK18mobsacBtet质粒用Ecol I单酶切之后，为什么酶切之后的质粒比原质粒跑得快？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-05-26 01:40 标签： i9

下面所有质粒和菌株均为本公司实验室亲自验证过，可以提供载体来源于promega,addgene,clontech,novagen,nvtrogen可提供质粒图谱，可提供近万种质粒载体、菌株、基因和细胞株,并可提供实验技术外包服务,洳基因克隆、质粒构建、蛋白原核、真核表达及纯pQE 载体，原核表达载体克隆载体 ，毕赤酵母表达载体毕赤酵母宿主菌，酿酒酵母表達载体 酿酒酵母宿主菌，真菌表达载体真核哺乳动物荧光载体，真核哺乳动物载体植物表达载体，大肠杆菌宿主菌枯草宿主菌

基洇cDNA文库ORF表达克隆质粒，

拥有目前中国zu大的cDNA克隆库、覆盖10万人、鼠全长基因的cDNA克隆和超过25,000个ORF克隆表达载体

巨大芽孢杆菌系统：pHs1525

原核抗性: 卡那霉素Kan

克隆菌株: 大肠杆菌DH5α

     2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态置于冰盒上解冻，并做好标记；

     7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上倒入适量玻璃珠，涂匀液体；

     9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒

      1、如果您收到的是甘油菌种，请先四区划线挑取单克隆培养。

      2、如果第二天转化平板长的过多请将质粒按比例稀释后再转化。

下面所有质粒和菌株均为本公司实验室亲自验证过，可以提供载体来源于promega,addgene,clontech,可提供质粒图谱，可提供近万种质粒载体、菌株、基因和细胞株,并可提供实验技术外包服务,洳基因克隆、质粒构建、蛋白原核、真核表达及纯pQE 载体，原核表达载体克隆载体 ，毕赤酵母表达载体毕赤酵母宿主菌，酿酒酵母表達载体 酿酒酵母宿主菌，真菌表达载体真核哺乳动物荧光载体，真核哺乳动物载体植物表达载体，大肠杆菌宿主菌枯草宿主菌

基洇cDNA文库ORF表达克隆质粒，

拥有目前中国zu大的cDNA克隆库、覆盖10万人、鼠全长基因的cDNA克隆和超过25,000个ORF克隆表达载体

腺病毒载体/慢病毒，逆转录病毒表达载体及包装包膜质粒腺病毒系统（Stratagene）:

噬菌体展示系统载体1.噬菌体展示抗体scFv 质粒：pCANTAB5E 宿主菌：TG1

巨大芽孢杆菌系统：pHs1525

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