女迟发性耳龙聋遗传性眼病基因检测基因会传下一带吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-06-08 03:21 标签： 新生儿聋基因筛查骗局
【图文】遗传性耳聋检测_百度文库
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遗传性耳聋检测
&&临床检验
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你可能喜欢→ 先天性耳聋会遗传的吗？
先天性耳聋会遗传的吗？
健康咨询描述：
您好！我想咨询一下。我妈是先天耳聋，生了我姐，我姐在4岁时出现了耳聋。我现在25岁是正常的。我姐生了小孩现在4岁是正常的。我问一下我想要小孩，会出现耳聋吗？
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：我可以要小孩吗？
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医生回复区
蓬莱市中医医院&& 副主任医师
擅长: 妇科肿瘤，妇科炎症，计划生育，月经不调，产前产后咨
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&&&&&&具有家族性耳聋病史，又面临婚育抉择的遗传性耳聋病人或其亲属。推荐以上人群在正式生育或结婚前，可考虑做一个常见耳聋基因突变的检查，以减小后代中出现遗传性耳聋的可能性。
擅长: 长期从业临床妇产科，擅长不孕不育症，宫颈炎，宫颈糜
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&&&&&&病情分析：&&&&&&先天性耳聋主要有遗传性和非遗传性&&&&&&指导意见：&&&&&&您好！这位患者对于您的这个情况，建议到医院检查治疗，这个有的可以进行手术治疗，对于您的这个状况，个人认为助听器较好点
那可以要小孩吗？
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&&&&&&病情分析：&&&&&&先天性耳聋是指孩子生下来就听不见或听力极差，对外界一般音响没有反应。若用老百姓的话说，先天性耳聋就是“生下来就聋”，这句话虽不十分确切，但已包括了大部分先天性耳聋的特点。&&&&&&指导意见：&&&&&&由医学角度讲，先天性耳聋是指因母亲妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋。这种耳聋多为双耳，也可单耳发生，耳聋程度不一，多为感音神经性耳聋，有时还可以伴有其它部位畸形，如眼、牙齿、毛发、颈部、四肢等畸形。母亲妊娠的前3个月是胎儿内耳发育的关键时期，如果此期间母亲被感冒、风疹等病毒或梅毒感染，均可妨碍胎儿内耳正常发育造成耳聋。其它如母亲妊娠期间患各种中毒性疾病、糖尿病、肾炎、甲状腺功能异常、腹部X线照射、长时间深度麻醉、各种中毒性药物使用、先兆流产等，都可以影响胎儿内耳发育造成耳聋。母亲分娩过程中，包括产期及产后几天的病变可以致聋，如妊娠毒血症、早产、难产、脐带绕颈、分娩中的外伤、呼吸道堵塞引起新生儿缺氧窒息时均可引起耳聋，此外新生儿严重黄疸、溶血、母子Bh因子相异也会引起耳聋。遗传性耳聋常常是有家族史，如父母双方家族中，父辈、祖父辈或母辈、外祖父辈或同辈兄弟姐妹中有聋哑人，这种聋称为染色体显性遗传性耳聋。另一种遗传性耳聋，可能双方家族中几代无聋人，多数是发生在近亲婚配中，称为染色体隐性遗传性耳聋。还有一种是影响听力的染色体基因突变造成的，成为第一代遗传性耳聋，此突变基因可遗传给下一代而引起子代的遗传性耳聋。由此可见，先天性耳聋不一定都是遗传因素造成的。为了更好地做好预防先天性耳聋，要严格控制近亲结婚，做好孕期保健，预防感染，控制地方性碘缺乏造成的甲状腺肿，坚持产前检查，要做到安全生产。目前在有条件的产科已开始对新生儿进行常规耳科及听力学检测，可尽早的了解新生儿的听力情况，发现异常时早期得到补救。这样，大部分的先天性耳聋就可以不发生了&&&&&&以上是对“先天性耳聋会遗传的吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 颈椎病.肩周炎.腰椎间盘突出症.风湿性关节炎.面瘫
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，你说的这种情况主要是你有耳聋的家族史，考虑你要孩子的话有一定的遗传性。&&&&&&指导意见：&&&&&&你的这个情况是可以要小孩的，虽然你这个有一定的遗传的可能性但不是绝对的。
擅长: 勃起功能障碍,泌尿系感染,生殖器疱疹,尖锐湿疣,包
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&&&&&&病情分析：&&&&&&根据你的上述描述的情况来分析，你的问题考虑可能是担心耳聋遗传&&&&&&指导意见：&&&&&&根据你的上述描述的情况，不能排除是否会出现遗传，如不放心，可以做基因检测
擅长: 胃炎，结肠炎，脾胃病，胆囊炎
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，这需要根据具体的耳聋的类型来确定的，如果是在怀孕期间使用一些药物导致的就不是遗传性的。&&&&&&指导意见：&&&&&&所以并不能单纯根据耳聋是先天性的还是后天性来判断是否遗传的，建议到正规医院做一次系统检查
疾病百科| 耳聋
挂号科室：耳鼻喉科（找到耳鼻喉科的专家就诊）
温馨提示：经常按摩耳朵可促进内耳的血液循环
&&&&&& 耳聋临床上分为以外耳和中耳病变引起的传导性聋；以内耳和听神经病变引起的神经性聋；外中耳病变和中耳听神经共同病变引起的混合性聋。...
好发人群：所有人群
常见症状：神经性耳聋、中枢性耳聋、传导性耳聋、耳蜗
是否医保：医保疾病
治疗方法：药物治疗、手术治疗
参考价格：25
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用药指导/吃什么药好
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　主任医师　内科
广宗县医院
咨询范围：内科常见疾病，儿科，妇科，不孕不育症也都有涉猎。...
病情分析：您好！神经性耳聋耳鸣发病的主要原因是:大脑供血不足,脑内微循环障碍,导致耳内听神经失氧,出现神经功能障碍.耳聋耳鸣是一种慢性病,随着时间的推移病情在不断加重.因该病属于疑难顽疾,没有相当的临床经验和特效药是不容易治好的.所以要到医院进行积极的治疗。
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脑供血不足
挂号科室神经内科
哪些症状烦躁不安 、面部一侧出汗另一侧却无汗、 植物神经功能障碍 、头昏
检查项目CT、核磁共振、脑血流图
并发疾病烦躁不安 、面部一侧出汗另一侧却无汗、 植物神经功能障碍 、头昏
常用药物维脑路通、脉通、银杏叶片、丹参、银杏达莫注射液
相关医院根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000 —— 3000元）
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有知道遗传性耳聋基因携带者的吗
我有更好的答案
有啊，我和我老公就是遗传性耳聋的携带者，但是我们的听力是正常的。我女儿的听力就不好了，检测出来时基因遗传大前庭。目前带助听器听声音
到医院检查一下
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遗传性耳聋基因检测 我省也能做了
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（原标题：遗传性耳聋基因检测 我省也能做了）
最近，我省2岁患儿小瑞（化名）被检测出携带有药物性耳聋基因，这是我省发出的首份药物性基因筛查报告。10月12日，记者获悉，今年南昌大学第一附属医院开始开展我省首个遗传性耳聋基因检测项目，这意味着我省有了遗传性耳聋基因检测技术。“突然就聋”很可能是遗传据了解，全国每年约有3万名听障儿童出生，加上一些后天耳聋的迟发性耳聋患者，每年新增听障儿童超过6万名。“许多耳聋患者的家属总表示，不知为何患者会突然耳聋，实际上他们不了解耳聋会受遗传基因影响。”南昌大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科副主任叶菁告诉记者，有研究显示，正常人群中携带遗传性致聋基因的比例约为6%，在听障人群中，约一半为迟发性耳聋，许多因后天因素刺激导致了听力永久缺失，这种迟发性耳聋通过传统听力筛查无法发现，但可通过早期耳聋基因筛查避免。叶菁介绍，从2012年开始，一些一线城市医院开始开展遗传性耳聋基因检测项目，有的还将检测列入新生儿常规筛查项目中。遗传性耳聋基因检测，顾名思义就是通过抽血检测相应DNA，查验被检测者体内是否携带遗传性致聋基因。“有50%的遗传性耳聋由GJB2、SLC26A4、mtDNA12SrRNA三种基因诱发。”基因检测可避免“一针致聋”据介绍，遗传性耳聋基因检测项目非常有意义。例如，检测药物性耳聋基因，能指导氨基糖甙类抗生素的使用，避免“一针致聋”情况的出现。“氨基糖甙类抗生素如庆大霉素、链霉素、丁胺卡拉霉素等在临床被广泛应用，但这类抗生素往往有耳毒性和肾毒性，携带遗传性耳聋基因12SrRNA基因突变的患者对此类药物极其敏感，少剂量、短时程使用也可能发生耳聋，这就是有人打了一针就聋了的原因。”叶菁说，药物性耳聋基因检测不仅能检测出本人是否携带药物性耳聋基因，还能使整个家族受益，因药物性耳聋基因属母系遗传基因，这意味着女性携带着会遗传给后代。“若一名女性被测出有这种基因，她的孩子、她的母亲、与她同母的兄弟姐妹肯定携带有这种基因。”被查出携带药物性耳聋基因人在用药上可选择避免使用氨基糖甙类抗生素，降低致聋风险。据她介绍，患儿小瑞被查出携带有药物性耳聋基因后，医生给小瑞发放了“药物性耳聋基因携带着用药指南”，“贴在病历的首页，以后该患儿就诊，可有效提醒医生避免使用氨基糖甙类抗生素。这还可指导生育了耳聋患儿的夫妻再次生育。”此外，遗传性耳聋基因检测还能指导部分耳聋患者减缓耳聋发展、预测人工耳蜗植入的疗效。目前，南昌大学第一附属医院已开展了约30次遗传性耳聋基因检测。本报记者&许&卓
(原标题：遗传性耳聋基因检测 我省也能做了)
本文来源：大江网-江西日报
责任编辑："王晓易_NE0011"
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