→ 参松养心胶囊能和振源胶囊一起吃吗
参松养心胶囊能和振源胶囊一起吃吗
女 | 0个月
健康咨询描述：
08年患心侓失常阵发房颤
化验、检查结果：
血脂略高左室收缩功能減退
曾经的治疗情况和效果：
服参松养心胶囊好转
想得到怎样的帮助：此两药合服有宜吗
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&&&&&&你好，擅自用药会引起严重的不良后果，有的药物药性不是很稳定,为做到安全用药，建议在当地临床医生指导下使用。
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百科词条： （最后修订于 21:49:31）[共1423字]摘要：振源胶囊中药部颁标准拼音名ZhenyuanJiaonang标准编号WS3-B-2765-97本品为人参果实提取的总皂甙制成的胶囊剂。含人参果总皂甙以人参皂甙Re计算,应为标示量的85.0～115.0%。性状本品为胶囊剂，内容物为淡黄色至灰棕色粉末；味微苦。鉴别（1）取本品5粒,除去胶囊，置试管中，加水10ml，用力振摇一分钟，产生持久性泡沫。（2）取本品2粒，除去胶囊，加甲醇5ml，浸渍30分钟，滤过，取滤液1ml,作为供试品溶液。另取人参皂甙Re对照品，加甲醇1ml，制成每1ml含10mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，用氯仿-甲醇-水（65：35：10）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以30%硫酸，于110℃加热10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠL）。含量测定取本品20粒，精密称取内容物适量，加甲醇制成每ml含人参果皂甙12mg的溶液。对照品溶液的制备取人参皂甙Re对照品适量,精密称定，用甲醇制成每1ml含10mg的溶液。......&&&
相关文献：【摘要】目的观察振源胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法用单硝酸异山梨酯作为对照，服药前后记录心绞痛症状、心电图ST-T改变、动态心电图缺血性ST-T改变的时间、血粘和血脂的情况。结果振源胶囊治疗后，病人心绞痛总有效率为92%，心电图改善总有效率为68%，动态心电图缺血性ST-T改变的时间（min）由140.36±18.47改善为32.26±7.12，与单硝酸异山梨酯治疗的对照组相比，差异有显著性（P振源胶囊药品名称：振源胶囊生产企业：吉林省集安制药股份有限公司批准文号：ZZ-4746-吉卫药准字(1998)第4002号规格：每粒含人参果皂甙25mg剂型：胶囊剂省份：吉林申请编号：98050公告号：20公告日期：保护级别：2级保护起始日：保护终止日：保护期限：7年批件号：99163证书号：99120保护品种号：ZYB是否同品24.0微克,维生素C0.1克,维生素D3（500国际单位）12.5微克,维生素E15毫克,生物素0.2毫克,叶酸0.8毫克,烟酰胺19毫克,泛酸钙10毫克,钙0.125克,镁0.1克,磷0.125克,铜1毫克,铁60毫克,锰1毫克,锌7.5毫克乙二、　中成药7河车大造胶囊0.35克/粒甲双跨8抗病毒软胶囊每粒装0.45克乙9振源胶囊每粒含人参果皂甙25毫克乙作者：国食药监安[号西医结合治疗顽固性室性早搏比单用心律平疗效显著，临床上值得推广。参考文献1陈灏珠.实用内科学.第四版.北京:人民卫生出版社，3.2曾宝尹.冠心病并心律失常治疗.中华心血管杂志，）:157.3蔡芙莉，马东侠，王阿莉.振源胶囊治疗室性早搏100例疗效观察.陕西医学杂志，.作者单位:310007杭州浙江中医学院附二院心内科作者：方晓江钱宝庆泮(2.53％)、三唑仑(0.1025％)、咪达唑仑(1.125％)。2.3BZD类药物使用状况用药方案及比例分别为：①1种BZD占13.67％，1种BZD+a+b占12.94％(a为灵芝胶囊、七叶神安、振源胶囊、醒脑安神等；b为黛安神、丁螺环酮、唑吡坦、佐匹克隆、扎来普隆等)；②2种BZD联用占8.66％，2种BZD联用+a+b占2.325％；③3种BZD联用占0.1029%；④BZD+抗精神病步长脑心通、通心络等；痰浊重者合温胆汤加减，或加服舒心降脂片等；肝肾阴虚者，酌加女贞子、白芍、麦冬、熟地、枸杞、旱莲草、菟丝子、桑椹子，或加服松龄血脉康胶囊（鲜松针、葛根、珍珠层粉）；气血亏虚者加黄芪、当归、鸡血藤；气阴两虚加参麦饮，或加服振源胶囊、生脉胶囊等；失眠加夜脚藤、酸枣仁、远志、柏子仁、合欢皮，或加服乙酰天麻素片、天麻醒脑胶囊（天麻、地龙、石菖蒲、熟地、肉苁蓉）；肝气郁结者加柴胡、郁金、囊每粒装0.45克甲类双跨35清肺抑火片每片重0.3克甲类36痔疮栓每粒重2克（含芒硝46毫克）甲类双跨37蛇胆川贝软胶囊每粒装0.3克乙类38满山白糖浆　甲类39穿心莲内酯滴丸每袋装0.6克（含穿心莲内酯0.15克）甲类双跨40振源胶囊每粒含人参果皂甙25毫克乙类双跨41肾茶袋泡茶每袋装3克甲类双跨42金感康胶囊每粒装0.45克（含对乙酰氨基酚250毫克）甲类作者：国食药监安[号“这是一场材料革命。”在尔康制药的厂房里，帅放文指着生产线上一颗颗蹦出来的淀粉胶囊对参观者说，它将终结一个时代——一个以动物明胶主导的胶囊原料时代。“我们解决了‘毒胶囊’问题。”淀粉胶囊的使命：“毒胶囊终结者”帅放文是国内药用辅料（下称“药辅”）生产巨头湖南尔康制药股份有限公司（下称“尔康制药”，300267.SH）的董事长。大约一年前，他对外宣称，尔康制药经过多年的技术攻关，研制出了可以替代明胶时隔两年，&皮鞋毒胶囊事件尚未淡去，胶囊又陷入另一有毒风波。医药产品直接关系到百姓的身体健康和生命安全，制药企业在追求经济利益的同时，更应该勇于承担更多的社会责任，其中最为重要的就是诚信。■本报见习记者贡晓丽福建一家大型明胶生产企业内，用于胶囊加工的药用明胶看上去光鲜照人，而在原料库房，却是另一番景象：制作明胶的动物皮原料，不过是一些颜色深浅不一、脏兮兮的碎皮子，从皮堆里面渗出来的蓝绿【关键词】归龙接骨胶囊归龙接骨胶囊是由当归、地龙、丹参、乳香、没药等十味中药组成的复方制剂。具有活血化瘀，接骨续筋，行气止痛的功效。主治骨折早期，骨断筋伤，气滞血瘀所致的局部关节畸形，异常活动，功能障碍，瘀血肿痛。丹参为方中臣药，本文采用高效液相色谱法测定丹参酮IIA的含量，可作为该药质量控制的指标之一。　　1仪器与试药美国光谱物理公司：P2000高效液相色谱仪，Uv1000检测器。柱温箱：epp提要　用HPLC方法对中药复方制剂清经胶囊中小檗碱进行含量测定，并进行了方法的广泛适应性试验，结果表明小檗碱在0.115～0.575μg范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，方法回收率为98%。精密度与准确度均较满意。该法可有效地控制其内在质量。关键词　HPLC　清经胶囊　小檗碱DETERMINATIONOFBERBERINEINQINGJINGCAPSULESBYHPLCYuPing　HuPin【关键词】HPLC；拟眩宁胶囊；黄芩苷；含量测定　拟眩宁胶囊有苍耳子（炒）、菊花、胆南星、黄芩等药味经加工制制，其清肝胆、利湿热，用于头晕目赤、胁痛口苦、湿热带下。其质量标准收载于原《卫生部药品标准》中药成方制剂第六册，但标准中没有制定含量测定方法，不能有效的控制药品质量。方中黄芩清热燥湿、泻火解毒，为臣药，其有效成分为黄芩苷等［1］。为此，我们试用HPLC法测定拟眩宁胶囊内的黄芩苷含量，作为该制【摘要】目的：用HPLC法测定鼻康宝胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用KromasilC18柱，以甲醇?水?磷酸（40∶60∶0.2）为流动相，检测波长280nm。结果：黄芩苷在5.2～83.2μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好性线形关系，r=0.9998，平均回收率为97.8%。结论：该方法专属性强、简便、精密度好、结果准确可靠。　　【关键词】鼻康宝胶囊黄芩苷高效液相色谱法　　［Abstract］O关键词定君生胶囊；达克宁栓；念珠菌感染；阴道炎，复发性　　复发性念珠菌性阴道炎（recurrentvaginalcandidiasis,RVC）是指念珠菌性阴道炎经治疗临床症状和体征消失，真菌学检查连续3个周期均为阴性后症状重现，真菌学检查又呈阳性，则属复发，1年中4次复发，则称为RVC［1］。因其经常发作且久治不愈，对妇女身心健康影响很大，也给临床治疗带来困难。我院应用定君生胶囊联合达克宁栓治疗疏糖瘀胶囊由西洋参、黄芪、黄精、鹿茸(去毛)、水蛭、土鳖虫(炒)、珍珠粉、黄连、穿山甲(炒)共9味中药组成，具有滋阴补气、活血化淤的功效，主要用于治疗糖尿病和糖尿病所致冠心病、脑血管病、肾病、眼病等并发症。该胶囊剂属医院制剂，成分较复杂，为有效控制制剂质量，保证疗效，笔者采用薄层色谱(TLC)法对处方中的西洋参、黄芪、黄连3味君药进行了鉴别，为本品质量标准的制订提供了依据。　　1仪器与试药　　zF速效感冒胶囊与新速效感冒胶囊均为治疗感冒的常用药物，其制剂的外形及组成也基本相同，只是新速效感冒胶囊还含有抗病毒类成分—金刚烷胺。在临床有时很难区分这两种药物，我们采用GF254薄层色谱法，在同一薄层板上，先置紫外光灯(254nm)下观察，再经碘化铋钾显色后，置日光下检视。可简单、直观、快速、准确地区别两者。1　仪器与试药　　紫外分析仪(日本岛津)，层析槽(20cm×20cm，上海信谊仪器厂)；微【摘要】　　目的为制定中药制剂的快速TLC鉴别方法。方法采用TLC，在2块薄层板上鉴别了痹康胶囊中的独活、羌活，延胡索、青风藤和防己；在另2块薄层板上鉴别了毒热清胶囊中的牡丹皮、紫草、青黛，黄芩苷和人工牛黄。结果10味药材的鉴别需4h即可完成，方法简便、快捷、实用。结论TLC鉴别方法可用于快速控制制剂的质量。　　【关键词】薄层色谱痹康胶囊毒热清胶囊　　Abstract:ObjectiveToest标题胶囊剂附录序号附录Ⅰ内容全文　　E．胶囊剂　　胶囊剂分硬胶囊剂、软胶囊剂（胶丸）和肠溶胶囊剂，供口服应用。　　硬胶囊剂　　系指将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空心胶囊中制成；或将药物直接分装于空心胶囊中制成。　　软胶囊剂　　系指将一定量的药液密封于球形或椭圆形的软质囊材中，可用滴制法或压制法制备。软质囊材是由胶囊用明胶、甘油或／和其他适宜的药用材料制成。　　肠溶胶囊剂　　系指硬中草药2004Vol.35No.9P.为了观察桂枝茯苓胶囊对丙酸睾丸素致大鼠前列腺增生症的影响，苏州大学学者再大鼠去睾丸7d后,sc丙酸睾丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生症病理模型,同时连续ig桂枝茯苓胶囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次给药后1h,处死动物,取前列腺称质量,测定体积并进行病理学检查。发现桂枝茯苓胶囊给药组大鼠前列腺质量和体积均低于模型组近年来，药物的胶囊剂逐渐增多，有些病人嫌胶囊不好吞，例如有些老人和小孩，于是干脆把胶囊打开，把药粉到处来服用，这样做是不对的。因为药物用胶囊的目的有三，一是为了掩盖某些药物的不良气味，二是有些药物不需在胃中而必须在肠中溶解，所以制成肠溶胶囊剂以保证药物效力充分发挥，三是为了使药品整洁美观，使病人不至于产生厌恶感。如果把药粉到出来服用，不但影响疗效，而且还会产生一些副反应。为了您的健康，应将药粉连同日中草药2004Vol.35No.9P.为了观察桂枝茯苓胶囊对丙酸睾丸素致大鼠前列腺增生症的影响，苏州大学学者再大鼠去睾丸7d后,sc丙酸睾丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生症病理模型,同时连续ig桂枝茯苓胶囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次给药后1h,处死动物,取前列腺称质量,测定体积并进行病理学检查。发现桂枝茯苓胶囊给药组大鼠前列腺据《新科学家》杂志报道，科学家们将来可以把一种微小胶囊直接放入肿瘤之中，在无需开刀的情况下对癌症进行直接有效地治疗。医生可以利用低能激光脉冲使胶囊自动裂开，在正确的病变部位发挥作用。　　胶囊自动寻找肿瘤　　　　澳大利亚墨尔本大学的弗兰克·卡鲁索教授带领的一个研究小组将药物放入胶囊之中，胶囊上加入了纳米金粒子和可以寻找肿瘤的抗体。将胶囊放入患者血管之后，它们会向肿瘤部位集中，当足够的肿囊到达患处之后俄罗斯莫斯科大学化学系研制开发出能够完全保持胰岛素功效的医用胶囊来代替针剂注射，有望彻底解除糖尿病患者来自针剂注射的痛苦，为糖尿病患者用药提供了极大的方便。有关专家指出，该科研成果将在实践中获得广泛运用。众所周知，为了控制血液中血糖的含量，糖尿病患者每天都要承受多次注射胰岛素针剂的痛苦。多年来，科研人员试图研制胰岛素药片或胶囊来减轻这种痛苦，但因胰岛素进入胃液后很快被破坏而未能实现。莫斯科大学科研科学家们将来可以把一种微小胶囊直接放入肿瘤之中，在无需开刀的情况下对癌症进行直接有效地治疗。医生可以利用低能激光脉冲使胶囊自动裂开，在正确的病变部位发挥作用。胶囊自动寻找肿瘤。澳大利亚墨尔本大学的弗兰克·卡鲁索教授带领的一个研究小组将药物放入胶囊之中，胶囊上加入了纳米金粒子和可以寻找肿瘤的抗体。将胶囊放入患者血管之后，它们会向肿瘤部位集中，当足够的肿囊到达患处之后，医务人员会利用近红外激光脉冲将金俄罗斯莫斯科大学化学系研制开发出能够完全保持胰岛素功效的医用胶囊来代替针剂注射，有望彻底解除糖尿病患者来自针剂注射的痛苦，为糖尿病患者用药提供了极大的方便。有关专家指出，该科研成果将在实践中获得广泛运用。众所周知，为了控制血液中血糖的含量，糖尿病患者每天都要承受多次注射胰岛素针剂的痛苦。多年来，科研人员试图研制胰岛素药片或胶囊来减轻这种痛苦，但因胰岛素进入胃液后很快被破坏而未能实现。莫斯科大学科研中华护理杂志-).-502-504卢德优为了探讨胶囊内镜检查的临床护理，在对15例病因不明的消化道疾病患者应用胶囊内镜进行小肠检查前对患者实施心理护理、肠道准备，让患者明了检查期间的注意事项。结果15例患者进行的16次胶囊内镜检查，摄影图像清晰，检查过程中患者无任何不适，病变检出率86.7％，得到检查结果较佳的护理方法如下：患者检查前肠道准备加服甘露醇导泻能取得良好效果；吞服胶囊1NO3)2.H2SO4〕应为标示量的90.0～110.0％。检查　　干燥失重　　取本品的内容物，置五氧化二磷的干燥器中，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过7.0％（附录ⅧL）。　　其他　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品20粒的内容物，研细，加水20ml，振摇，使硫酸沙丁胺醇溶解，滤过，滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别试验，显相同的结果。含量测定　　取装量差异项下的内容物药品名称氯唑西林钠胶囊拼音名LuzuoxilinnaJiaonang英文名CLOXACILLINSODIUMCAPSULES来源(分子式)与标准本品含氯唑西林钠，按氯唑西林（C19H18ClN3O5S）计算，应为标示量的90.0～110.0％检查　　水分　取本品，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过6.0％。　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水为溶剂，转速为每分钟药品名称碘［131Ｉ］化钠胶囊拼音名Dian[131Ｉ]huanaJiaonang英文名SODIUMIODIDE[131I]CAPSULES来源(分子式)与标准本品为碘[131I]化钠胶囊。碘[131I]系由中子照射碲得到，[131I]化学形态为碘化钠，其中含微量天然碘。　　本品含[131I]的活度，按其标签上记载的时间，应为标示量的90.0～110.0％。　　本品中可以加入适量的稳定剂。鉴别　　药品名称环扁桃酯胶囊拼音名HuanbiantaozhiJiaonang英文名CYCLANDELATECAPSULES来源(分子式)与标准本品环扁桃酯C17H24O3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品内容物适量（约相当于环扁桃酯0.1g），加乙醚10ml，搅拌，使环扁桃酯溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加氢氧化钠试液1ml药品名称头孢拉定胶囊拼音名ToubaoladingJiaonang英文名CEFRADINECAPSULES来源(分子式)与标准本品含头孢拉定(C16H19N3O4S)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为硬胶囊；内容物为白色或类白色粉末和颗粒。检查　　头孢氨苄精密称取本品适量，按含量测定项下的方法制备供试品溶液，照头孢拉定项下的方法测定，含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0％药品名称卡马西平胶囊拼音名KamaxipingJiaonang英文名CARBAMAZEPINECAPSULES来源(分子式)与标准本品含卡马西平(C15H12N2O)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，转速为每分钟150转，依法操作经60分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用同一溶剂定药品名称磷酸苯丙哌林胶囊拼音名LinsuanBenbingpailinJiaonang英文名BENPROPERINEPHYSPHATECAPSULES来源(分子式)与标准本品含磷苯丙哌林(C21H27NO.H3PO4)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品的内容物，照磷酸苯丙哌林片项下的鉴别试验，显相同的结果。含量测定　　取装量差异项药品名称利福平胶囊拼音名LifupingJiaonang英文名RIFAMPCINCAPSULES来源(分子式)与标准本品含利福平(C43H58N4O12)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　干燥失重　　取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（附录ⅧL）。　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以盐酸溶液(9→1000)为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作药品名称氯霉素胶囊拼音名LümeisuJiaonang英文名CHLORAMPHENICOLCAPSULES来源(分子式)与标准本品含氯霉素(C11H12Cl2N2O5)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　干燥失重　　取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录ⅧL）。　　溶出度　取本品，照氯霉素片项下的溶出度试验，应符合规定。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定g英文名MECLOFENOXATEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸甲氯芬酯(C12H16ClNO3.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品适量（约相当于盐酸甲氯芬酯20mg），加水5ml，振摇，滤过，取虑液，照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)项试验，显相的反应。　　(2)取本品，照盐酸药品名称阿莫西林胶囊拼音名AmoxilinJiaonang英文名AMOXICILLINCAPSULES来源(分子式)与标准本品含阿莫西林(C16H19N3O5S)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　水分　取本品的内容物，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过16.0％。　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，45分钟时，取药品名称硝苯地平胶囊拼音名XiaobendipingJiaonang英文名NIFEDIPINECAPSULES来源(分子式)与标准本品含硝苯地平(C17H18N2O6)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　有关物质　避光操作。取装量差异检查项下的内容物适量，加丙酮制成每1ml中含硝苯地平10mg，振摇提取后，静置使澄清，取上清液作为供试品溶液；精密量取适量，加丙酮稀释制成每1ml中含0.20药品名称甲砜霉素胶囊拼音名JiafengmeiseJiaonang英文名THIAMPHENICOLCAPSULES来源(分子式)与标准本品含甲砜霉素(C12H15Cl2NO5S)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　干燥失重　　取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0％（附录ⅧL）。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品的内容物适量，照甲砜霉药品名称洛莫司汀胶囊拼音名LuomositingJiaonang英文名LOMUSTINECAPSULES来源(分子式)与标准本品含洛莫司汀(C9H16ClN3O2)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品的内容物，照洛莫司汀项下的鉴别试验，显相同的结果。含量测定　　避光操作。取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，照洛莫司汀项下药品名称水杨酸镁胶囊拼音名ShuiyangsuanmeiJiaonang英文名MAGNESIUMSALICYLATETABLETS来源(分子式)与标准本品含无水水杨酸镁(C14H10MgO6)应为标示量的95.0～105.0％。检查　　干燥失重　　取本品，在105℃干燥4小时，减失重量应为17.5～20.0％（附录ⅧL）。　　溶出度　　照水杨酸镁片项下的方法测定，应符合规定。　　其他　　应符合胶囊Jiaonang英文名AMANTADINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸金刚烷胺(C10H17N.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　(1)取本品的内容物10mg，加水2ml，溶解后，加盐酸使成酸性，滴加硅钨酸试液，即析出白色沉淀。　　(2)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。含量测定林霉素按克林霉素（C18H33ClN2O5S）计算，应为标示量的90.0～110.0％。检查　　水分　取本品的内容物适量，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过7.0％。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品的内容物适量（约相当于克林霉素0.2g），加甲醇10ml，浸渍20分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照盐酸克林霉素项下的鉴别试验，显相同的结果。含量测药品名称羟甲香豆素胶囊拼音名QiangjiaXiangdousuJiaonang英文名HYMECROMONECAPSULES来源(分子式)与标准本品含羟甲香豆素(C10H8O3)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为硬胶囊，内含白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品的内容物照羟甲香豆素项下的鉴别(1)项试验，显相同的反应。含量测定　　避光操药品名称甲芬那酸胶囊拼音名JiamiesuanJiaonang英文名MEFENAMICACIDCAPSULES来源(分子式)与标准本品含甲芬那酸(C15H15NO2)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第二法），用乙醇40ml，加磷酸盐缓冲液(pH8.0)至800ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液3ml药品名称环扁桃酯胶囊拼音名HuanbiantaozhiJiaonang英文名CYCLANDELATECAPSULES来源(分子式)与标准本品环扁桃酯C17H24O3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品内容物适量（约相当于环扁桃酯0.1g），加乙醚10ml，搅拌，使环扁桃酯溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加氢氧化钠试液1ml【摘要】目的探讨人工培养冬虫夏草———百令胶囊免疫抑制作用及作用机制。方法人外周血异基因混合淋巴细胞培养观察百令胶囊对混合淋巴细胞反应的影响;流式细胞及透视电镜检测淋巴细胞凋亡。上清液测可溶性细胞间粘附分子-1（sICAM-1）及细胞因子IL-1β、IL-2、IL-6、IL-10。结果流式细胞DNA定量分析显示百令胶囊抑制淋巴细胞增殖，并可见凋亡峰（亚G1峰）、凋亡比例呈剂量依赖性。透视电镜见百令英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊，内装白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物，照盐酸吡硫项下鉴别(1)(3)项试验，显相同的反应。　　(2)取本品内容物适量，加水振摇，滤【主要成分】　含乌灵菌干粉0.33g/粒,是从我国珍稀药用真菌乌灵参中分离获得的菌种,经现代生物工程技术精制而成的纯中药制剂,其制备工艺和菌种为国内首创,化学成分与天然乌灵菌相似,含有腺苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷、多糖、甘露醇、麦角甾醇、胆甾醇、β-谷甾醇及门冬氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸、赖氨酸等19种氨基酸(其中9种必需氨基酸)，此外还含有铁、锌、锰、铜、磷、镁、钙、锗和维生素（B1，B2，B6，EJiaonang英文名TOCAINIDEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸妥卡胺(C11H16N2O·HCl)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸妥卡胺0.2g），加水20ml，振摇使盐酸妥卡胺溶解，滤过，滤液照下述方法试验：　　(1)取上述滤液，显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ药品名称诺氟沙星胶囊拼音名NuofushaxingJiaonang英文名NORFLOXACINCAPSULES来源(分子式)与标准本品含诺氟沙星(C16H18FN3O3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品的内容物适量（约相当于诺氟沙星0.15g）置干燥试管中，加丙二酸0.1g与醋酐2ml，振摇，并在80～90℃水浴中加热10
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