卵巢癌未化疗已赢得5年，希望再创奇迹！_hus_卵巢癌圈
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卵巢癌未化疗已赢得5年，希望再创奇迹！
妈妈五年前因右侧附件区巨大囊性占位病变、CA125偏高入院手术，术中冰冻切片回报“恶性”，行“肿瘤细胞减灭术”，切除双侧卵巢、输卵管、子宫、大网膜、淋巴、阑尾，术后大病理诊断为“卵巢移行细胞癌”，十天后出院，诊断为“卵巢癌I期”。术后五年未进行化疗，只在第一年注射“日达仙”一个疗程，每周2支，共2个月。在术后满五年之际，发现多个部位的转移，盆腔囊实性肿瘤复发，左锁骨上、纵膈及腹膜后多发淋巴结转移，肝转移瘤，双肺多发转移瘤。妈妈很坚强，记得五年前在是否做化疗的问题上，她坚决的选择更好的生活质量，而不要更长的寿命。这五年来，她活的很开心，去了台湾、长白山、温州、海南、承德、蓬莱等多地旅游。一直到最近，生活也未受什么大的影响。这次发现转移后，医生对未化疗的卵巢癌病人能生存五年均表示很惊讶。这次多发转移，没有和爸妈如实陈述，只告诉他们盆腔复发、肝上有转移瘤。目前面临的问题仍然与五年前一样：是否做化疗进行控制？我很矛盾，也看的很开。若妈妈真的到了晚期的晚期，命不久矣，我还是希望她能如五年前一般，选择更好的生活质量，或许，这一次，她仍然可以创造奇迹？
你妈妈有自己的主见，是个了不起的妈妈。祝你妈妈能再创奇迹。
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是的，好在当时妈妈选择更好的生活质量而没有化疗，看着她开开心心地度过这5年，我也真的很高兴。
首先，祝愿你的妈妈能再创奇迹，她有你这么孝顺的孩子真是福气。我个人觉得，对于癌症病人来说，能够高质量地活着就是胜利，因此，大家都要坚强。趁现在母亲的状况还不错，好好陪陪她吧。
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恩，现在一有时间除了上网查查资料，回回帖子，基本就陪着她了，希望她这次也能创造奇迹。
有位朋友告诉我，亲属得了癌症，最痛苦的不是花钱、陪病人看病，而是选择，因为不管选择了什么，家属都可能会后悔，因为这就是一条单行线。其实，人生中的其他选择又何尝不是如此？我们在选择的时候，总是顾此失彼，患得患失，不是因为我们想要的太多，而是能放弃的太少。五年前和妈妈讨论是否做化疗的事情，当时爸爸很闹心，坚持做化疗，妈妈坐在床上抹眼泪。我和妈妈说：如果做化疗，可能从此病病殃殃，生活质量下降，如果不做化疗，可能一年半载就会复发。这种情况下，我想问你，你是想要更长时间的生命还是更高的生活质量。我现在仍然清晰的记得妈妈的反应，开始她哭着说：我是个癌症病人，我怎么知道如何选择？我说：不管你选择了什么，我们都会义无反顾的陪着你走下去，但是这是你自己的生命，选择权在你自己啊！慢慢的，妈妈不哭了，忽然她一抹眼泪，决然的说：我要更高的生活质量。她这句话也把我下了一跳，虽然我并不倾向于做化疗，但真让我来选择，也是进退两难。爸爸听了这话，大发雷霆，气的直跳，说：从来没听说过癌症手术后不做化疗，复发了怎么办？转移了怎么办？妈妈说：你不用劝我，我说不做就不做，等我手术好了之后，我就要好好的活着，想去哪儿玩就去哪儿玩，我不想一天到晚躺在床上等死。
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妈妈是2011年11月份确诊的卵巢癌浆液性三C，低分化，在武汉同济做的手术，术后化疗9次（卡铂+力朴素）。5个月复发，再次手术，术后化疗6次 （顺铂+艾素）。后又复发，采取中药调理，放弃化疗。2013年11月份出现腹水，住院姑息治疗，抽6000毫升水，黄色乳状的，半月后腹水复发，抽水6000。最近出现胸水，压迫肺部呼吸苦难，今早抽胸水1000毫升。食欲很差，进食困难，腹腔癌瘤压迫直肠、膀胱，肛门坠胀厉害，大便有点失禁。妈妈现在的感觉就是生不如死、痛不欲生。我原来一直想尽量减轻痛苦，让妈妈舒服一点，可如今我发现，这样的愿望是奢望。如果钱可以减轻妈妈的痛苦，我宁愿花去所有的钱！
医生建议的常规手段就是手术、化疗、放疗，这次去看医生，仍然建议妈妈化疗，理由是她之前没有化疗过，或许会有些效果。医生说的没错，他们的建议都是临床上约定俗成的标准流程。但是，有哪个医生会为我们的生命负责呢？有哪个医生会帮助我们去选择如何做好自己的人生呢？我敬佩医生的救死扶伤，但我从不认为我可以把妈妈的命运寄托在医生身上。这几年来，我明白了一些过去不明白的道理：一是：一个人要勇于为自己的人生负责，这成熟的标志。二是：想明白自己到底想要的是什么，并义无反顾的走下去。三是：掌控自己命运的不是亲人，不是朋友，更不是医生，只能是自己。当一个人的内心足够强大，强大到能参透生死，那么人生中便不会有纠结。
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“当一个人的内心足够强大，强大到能参透生死，那么人生中便不会有纠结。”这句话说得太好了，继续关注楼主更新。
愿你妈妈再创奇迹~~加油
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谢谢你，你也加油。
我妈妈也是卵巢癌，做了腹腔镜手术，摘除了子宫和附件还有部分淋巴，手术病理结果是卵巢癌亚2C期（现在又判断是3A了）和子宫内膜癌1期。医生说这种癌非常容易在腹腔种植，转移，五年预后非常不好。所以当时选择了化疗，看到你妈妈不化疗这5年生活质量那么好，真的有点后悔当初决定要化疗。总之，希望我们的妈妈都能创造奇迹，活到99。
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希望我们的妈妈活到200岁。
楼主真是个有孝心的人，祝福你，也祝福你的妈妈早日康复！
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这几天忙于处理各种事，去各医院咨询，上网查信息，还要瞒着爸妈检查的结果，感觉心力交瘁。看＜赵氏孤儿案＞程婴和公孙杵臼献出婴儿前说：需要一个人去死，一个人活着把婴儿扶养成人。死容易，活着难。看到这里，我的眼泪一下子就流了下来。癌症家属之所以如此的痛苦，是因面对疾病时虽全力救治，散尽钱财，却只能眼睁睁看着亲人一步步走向死亡，这份生的痛苦，远不是一死能够相比的。我可以哭，可以难过，但我更需要的是坚强，是面对死亡一步步向妈妈 逼近时的坚强。昨天妈妈说要和爸爸修改一下遗书，把有些事提前做做。我就知道，这才是我的妈妈，依然如五年前那般坚强的妈妈。打算近两日把petct的真实结果和他们说，爸妈是认真的人，瞒不了多久，昨天爸爸还说要拿光盘去其他医院再看看。所以不如直接摊牌，也好在下一步统一思想，商量应对方案。
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我觉得不必瞒，你妈妈5年前就果断做了不化疗的选择，说明她是一个很理性有想法的人。5年前的难关都能安然度过了，这次一定也不例外的。
今天带爸妈去医院的生物免疫中心，了解cik生物细胞疗法。其原理是从患者自体抽取50ml血，分离出免疫细胞，在实验室培养，数量达到原来的几十倍之后，通过生理盐水回输患者体内，利用免疫细胞对抗肿瘤细胞。我也知道这种疗法不见得会缓解妈妈的病情，但只要能提升她的免疫力，让她心情愉快，过好当下的每一天，就好！
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你妈的生物治疗有效果没？我妹也是这个病，想了解一下生物治疗的效果，有没有做过的？分享一下，多谢了！
妈妈卵巢癌IIIC，做了手术，进行了第一次化疗，马上要进行第二次，希望沾点楼主的福，妈妈也能创造奇迹。
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我们一起加油！癌症病人痛苦，因为她们一直都是清醒的。病人家属更痛苦，因为要眼睁睁的看着亲人一步步走向死亡。
我是卵巢小细胞癌，于日在肿瘤医院手术，日紫杉醇30MG*6+卡铂150MG*15M*4在肿瘤医院化疗，10月19日CA125 26.20。于10月22日原方案第二次化疗，血常规除白细胞3.2以外其余正常。至今各方面感觉良好，化疗期间也在吃一些补白细胞和扶正的中药。一直TC方案化疗，到第六个疗程化疗前检查复发，盘腔有个鸡蛋大小的肿瘤（血流信号丰富），另外肝上面也有一个3厘米的肿瘤（血流信号不明显），现已换化疗方案VP16+THP+顺铂。看到你妈妈已经5年了，真的很受鼓舞。
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这几天与肿瘤医院的护士和医生交流，有如下感受和体会：1，不要过多的改变患者和家属的生活状态，过去从不出门，现在开始去旅游，玩的越爽，回来之后越失落，毕竟出去时间短，在家时间长。2.别拿癌症病人当回事，这时候她们的心理很复杂，也很敏感，有点风吹草动都会影响她们的情绪。该做什么做什么，如果家属心理没有觉得她是一个病人，表现的很平常，她们也会平静下来，甚至自己都会忘记癌症这回事，对于改善低迷情绪，提升免疫力，对抗疾病有很大好处。3.
家属要保持理性思考，如果不是关系很密切的医生，在面对这样无法治愈的疾病，只能按照正常的工作流程和你说些表面的不负责任的话。癌症如果到了晚期，目前
的医疗技术是无法治愈的，使用的是玉石俱焚的手段，以降低生活质量，来延缓病人的生存时间。所以，随时保持理性思考，不感情用事，才能作出客观的决定。
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你说的这三点太好了，我有同感，祝你妈妈健康快乐 。
这两天在多家医院奔波，结论基本差不多，首选就是化疗，因为转移部位这么多，不具备做手术的指证。医生的态度不一，有的说治疗希望也不大，转移太严重了，在他们看来这种情况只有等死了。还有的医生说这个类型对化疗敏感，说不定化疗会很有效果。我发现癌症病人的家属总是遇到这样的选择，每个选择都是单行线，无法回头，有人说，你怎么选择都会后悔。选择意味着什么？选择意味着放弃，在现在还有希望的情况下我怎会轻言放弃，我们做的一切都在和现代医学相悖，因为奇迹之所以称之为奇迹，就是因为它是在毫无希望之下实现的。上周五已经和爸爸说了实情，他还埋怨我没有早些告诉他，可这两天他在妈妈面前已经快装不下去了，老人还是比我们要脆弱的多。现在我已经有了下一步的方案，所以才和他通报，目的是让他和我联合起来，给妈妈希望和力量让她可以和疾病作斗争。现制定下一步方案如下：1.明天入院，准备化疗，拟作2-3个化疗周期，看CA125指标是否下降、各部位肿物是否有缩小趋势，待评估结果出来后再做下一步选择。2.进行生物免疫治疗，上周四已将血抽出培养，两周后回输，并在下一次化疗前再抽取细胞进行培养，完成下一个生物免疫治疗周期。3.加强营养，在化疗时提升免疫力。正常饮食之外，以安利营养补充剂作为支持，蛋白粉2勺，VC3-4个，小麦胚芽油3个，类胡萝卜素3个，如果饮食中油脂类充足，上述营养素可增加至4-5个。VC、VE、VA被称为抗氧化三剑客，希望在这时候可以对抗自由基。4.今晚开始服用甘诺宝力，C+、O+、胜培元、宝肝灵各三个，化疗期间根据反映再酌情加量，希望能够对抗化疗的副反应。
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楼主真的很冷静也很孝顺。
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开始也是慌了，但想想还是要面对事实，就看了很多病例和资料，跟医生也商量了很久，希望能给一个最好的治疗方案给妈妈。
我相信她仍然可以创造奇迹
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饮食的话可以多样化一些，营养也要跟上，比如蛋白质，各类维生素等等，刺 激性的食物不要吃，比如烟，酒，烧烤等等，多吃蔬菜水果，多吃软食，细嚼
慢咽，太粗太硬的食物不要吃，少食多餐
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加油，你妈妈真坚强，祝你妈妈早日康复！
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一定可以的
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下一步治疗问题
女，50岁。患者因双侧卵巢浆液性乳头状囊腺癌于行全麻下肿瘤细胞减灭术，病检回报：双侧附件低分化乳头状囊腺癌侵及“大网膜、右侧膀胱腹膜反折、直肠右侧壁及左右侧盆壁、盆底”。送检各组淋巴结未见癌转移。免疫组化结果：符合低分化乳头状囊腺癌。后给予8次TP方案化疗，具体紫杉醇270mg，顺铂120mg腹腔内给药，过程基本顺利。末次化疗时间为。
CA125正常，CA153 87.75KU/L，彩超示：1.阴道残端右上方囊性回声区，大小5.1*4.1cm,周边未见血流信号；2.盆腔左侧近左髂窝处囊性回声区，大小约3.4*3.3cm，周边未见明显血流信号。腹部彩超未见明显异常。
再次复查上述检查回报：
CA125 43.93KU/L，CA153正常。
彩超：1.阴道残端上方囊性回声区，大小5.4*4.8cm,周边未见血流信号；2.阴道残端右上方囊性回声区，大小6.8*3.6cm，囊内可见一较高回声区突起，突起内可见少许血液信号，囊壁外侧可见约1.5*0.9cm实性低回声区，其内可见散在血流信号。
PET/CT回报：左侧髂血管走行区可见一类圆形囊性低密度影，大小约4.4*5.4cm，平扫CT值约15Hu，SUVmax 6.27，其与左侧输尿管分界不清；盆腔内骶尾骨前方偏右侧可见类圆形囊性低密度影，直径约3.9cm，其旁亦可见一小类圆形低密度影，囊壁局部糖像代谢增高，SUVmax5.49。考虑复发。
随后在301医院，行贝伐单抗+多西他赛+顺铂化疗7周期，评估疗效达PR。
PET/CT评估：1.卵巢癌术后改变，左侧髂血管走行区囊性低密度结节，大小约2.5*1.4cm，较前体积缩小，SUVmax3.39。较前糖代谢减低。盆腔右侧肠系膜区结节，大小约1.2*0.77cm，SUVmax3.73，较前糖代谢减低。2.双侧颈部、双侧腋下、纵隔多发肿大淋巴结，左肺门钙化淋巴结，部分糖代谢增高，考虑炎性改变。
想获得的帮助:
1.PET/CT报告中记录：双侧颈部及双侧腋下可见多发肿大淋巴结影，较大者约1.1*1.8cm，部分糖代谢增高，SUVmax2.99。我们专门做了彩超：双颈淋巴结显示，部分结构消失，但直径都是小于1cm。左腋下有肿大淋巴结，约0.8*1.9cm，但淋巴结构完好，提示良性。目前考虑为转移？还是良性？
2.如果上述问题是良性，那么下一步治疗是什么？目前患者共化疗15疗程，尽管复发后化疗效果可，但是否身体能够吃的消，换方案化疗还是放疗？
期待您的回复，万分感激！国庆快乐！
已就诊医院科室:
301医院 肿瘤科
患者颈部淋巴结较大，不知B超是否也是301医院检查的，如果不是，建议301医院B超检查，尽量进行B超引导下穿刺病理诊断区别良恶性。如果已经是301医院检查结果，好CA125正常的情况下可考虑暂停化疗，密切观察。
郑重提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考！
万分感谢您的回复！B超是在省城大医院检查的，由于太小，无法穿刺活检，CA125是正常的。对于盆腔内的病灶，应该是肯定了的吧？那也能观察吗？不需要近一步治疗吗？化疗或放疗？或口服药物？谢谢您！
仍然建议您与301医院B超比对患者颈部淋巴结的情况。如除外颈部淋巴结的问题，本人建议您暂时观察，也让患者得以一定时间的休息。肿瘤仅存在缓解，这也是患者治疗的最大目标，否则患者无法耐受。
郑重提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考！
谢谢您的回复！万分感谢！节日快乐！
可行盆腔放疗吗？谢谢您！
根据患者目前的情况，如果妇科检查阴道断蒂无异常发现，个人不建议对盆腔进行放疗。
郑重提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考！
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病情描述：卵巢癌转移大网膜，还有腹部淋巴，有腹水，没有化疗还有手术，一只吃中药调养，但是最近腹水有点增多，请问有什么好的中药方法可以减轻腹水吗
因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：您的情况应该是血瘀问题所致的血不利则为水的问题的表现。
指导建议：把舌头的照片发一张过来看看。可考虑请中医大夫看看，选用中药如大黄蟅虫丸、当归芍药散、消瘰丸加减调治。
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