DNA聚合酶作用于什么键和连接酶的区别

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DNA聚合酶和 DNA连接酶有什么相同的?有什么差别?怎么区收藏
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聚合是把散的脱氧核糖连起来。连接是连一条一条的DNA。就是连接磷酸二脂键
DNA聚合酶的作用是催化磷酸二酯键的形成的,在DNA复制和逆转录这些产物为DNA的过程中发挥作用的。这些过程中是单个脱氧核苷酸聚合在一起形成DNA链的。就像是多个小东西聚在一起,因此称为DNA聚合酶。DNA连接酶是连接两个DNA片断的.
聚合酶连磷酸二脂键,连接的是单个的脱氧核糖,而连接酶连接的是单链之间的氢健。
1.作用底物不同:DNA聚合酶催化脱氧核苷酸,DNA连接酶催化DNA片段2.是否需要模板:DNA聚合酶需要,DNA连接酶不需要
好回复———
一二三四五六七八,字数够了就转身离开,为的是助顶帖又不让楼主对俺一见钟情
都是蛋白质
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这个清晰一点
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DNA连接酶与DNA聚合酶的区别?
我有更好的答案
二者的区别在于作用的底物:DNA连接酶与DNA聚合酶都是形成磷酸二酯键。但DNA连接酶连接的是DNA片段(比如冈崎片段);DNA聚合酶是将单个脱氧核糖核苷酸按顺序连接到DNA链上。
高中生物教师
DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核酸片段的3’末端的羟基上,形成膦酸二脂键:而DNA连接酶是在两个DNA片段之间形成膦酸二脂键,不是在单个核苷酸与DNA片段之间形成膦酸二脂键。
DNA聚合酶是以一条DNA链为模板,将单个核苷酸通过膦酸二脂键形成一条与模板链互补的DNA链;而DNA连接酶是将DNA双链上的两个缺口同时连接起来。因此DNA连接酶不需要模板。
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DNA聚合酶和DNA连接酶都是作用于磷酸二酯键,有何区别?
提问时间: 05:01:37
浏览次数:7936
该答案已经被保护
试题答案:B 试题解析:试题分析:解旋酶的作用部位是氢键;DNA连接酶的作用部位是磷酸二酯键,故B错。&br/&&br/& 考点:本题主要考查酶的作用部位,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。&&&&&&&&&&&&&&& (DNF打错了吧!)貌似,DNA聚合酶具有修复作用DNA连接酶又称合成酶用途DNA连接酶主要用于基因工程,将由限制性核酸内切酶&剪&出的粘性末端重新组合,故也称&基因针线&参考资料:http://baike.baidu.com/view/564099.htm DNA连接酶http://baike.baidu.com/view/29676.htm DNA聚合酶&&&。
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DNA连接酶与DNA聚合酶的比较
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你可能喜欢DNA聚合酶及DNA连接酶的功能和区别
导读: DNA聚合酶,以已有的核酸序列作为模板,将4种脱氧核苷酸(A、T、G、C)按照模板的碱基排列顺序,以“碱基互补原则”依次连接,聚合成为一条新的DNA链。
DNA连接酶,是将DNA片段上的缺刻连接起来的酶。
DNA聚合酶,以已有的核酸序列作为模板,将4种脱氧核苷酸(A、T、G、C)按照模板的碱基排列顺序,以&碱基互补原则&依次连接,聚合成为一条新的DNA链。
DNA连接酶,是将DNA片段上的缺刻连接起来的酶。
一、DNA聚合酶
(一)DNA聚合酶I&
DNA聚合酶I(DNA polymerase I)是从大肠杆菌中发现的第一个DNA聚合酶,分子量为109KD。它能以DNA为模板,以4种脱氧核苷酸为底物,在Mg2+的参与下,从游离3&端羟基,以5&&3&核酸聚合酶活性使DNA链延伸。此外由于它具有5&&3&核酸外切酶活性,常用于标记DNA探针(切口平移法)。
用枯草杆菌蛋白酶可将DNA聚合酶I裂解为大小两个片段,大片段分子量为76KD,这个片段也称为Klenow片段(Klenow fragment)。它具有5&&3&聚合酶活性及3&&5&外切酶活性,而失去了5&&3&外切酶活性。Klenow片段的3&&5&外切酶活性能保证DNA复制的准确性,把DNA合成过程中错配的核苷酸去除,再把正确的核苷酸接上去。Klenow片段主要用途有:①补齐双链DNA的3&末端,使3&末端标记;②在cDNA克隆中,第二股链的合成;③DNA序列分析。
(二)Taq DNA聚合酶&
Taq DNA聚合酶是一种耐热的依赖于DNA的DNA聚合酶,最佳反应温度为75~80℃。可用于通过聚合酶链式反应(PCR)对DNA分子的特定序列进行体外合成扩增,也可用于DNA测序。
(三)逆转录酶&
逆转录酶(reverse transcriptase)是多功能酶,它能催化以RNA为模板的DNA聚合反应;具有3&&5&RNA外切酶活性(又称RNA酶H活性),能特异降解RNA-DNA杂交分子中的RNA部分;它还具有DNA指导的DNA聚合酶(DDDP)功能。逆转录酶以mRNA为模板,催化合成出互补的DNA称为cDNA(complementary DNA)。由此可构建cDNA文库,筛选特异的结构基因。逆转录酶没有3&&5&DNA外切酶活性,因此无校对功能,错配率较高,约每2万个核苷酸链会出现一个错误。
(四)末端转移酶&
在二价阳离子存在下,末端转移酶(terminal transferase,TdT)催化dNTP加到DNA分子的3&-OH,以带3&突出的DNA为最佳受体。此酶常用于给载体或cDNA加上互补的多聚体尾,造成便于重组的人工粘性末端;其次也可用于DNA片段3&末端标记。
(责任编辑:admin)
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