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宝宝苯丙氨酸超标，现检测85344
医生您好！我的出生6天验的足跟血，检测结果苯丙氨酸85.344，请问超标的严重吗？需要复查吗？盼回复谢谢！:
全部答案（共1个回答）
升高的原因很多，如病毒性肝病，酒精性肝病，中毒性肝病，药物性肝病，自身免疫性肝病，营养不良，劳累，焦虑失眠，肝胆管阻塞，其他疾病引起如胆囊疾病，心脏病等等均可引起。 指导意见建议进一步查明原因。可以用甘草酸二胺注射液输液治疗，降低转氨酶
为什么要使用安抚奶嘴以及如何正确使用安抚奶嘴？
小婴儿对安抚奶...
而早产儿妈妈的初乳中各种营养物质和氨基酸含量更多，能充分满足早产宝宝的...
双手赞同母乳喂养!妈妈们都加油吧!
颜色,大小之分,看到日常的东西就要给予讲,买本亲子游戏书就可以了
当孩子挖出湖泊和道路的时候，你就在一边帮着搭建一座屋子吧
如果是下拉的，只有党员而没有预备党员一项，可填党员，但如果是填写的，你就老老实实填预备党员，填成党员对你没什么好处，填预备党员也不会有什么吃亏。
有可能搓纸轮需要清洗一下了,如果清洗了还是不行的话,那估计需要更换搓纸组件了
对于由非金属通过共价键形成的化合物,极性与否不是看键是不是极性的.而是要分析几个键之间的相互作用力是否可以抵消,像CO2是直线型的,结构式为:O=C=O,作用力等效作用于碳原子两边,按物理上的受力分析来看,不正好得以抵消吗?而SO2由于受力方向不同,就无法达到这样的效果.
平时做的练习里也常常会出现让你写一下分子构型或是电子式的,出现频率较高的有:NH3(三角锥型),CH4(正四面体),CO2(直线型),像过氧化物的有时也会让你写一下电子式.这些一般讲知识点的时候老师都会提及到的.
我个人认为解放后初期的土改，是农民分得了土地，而不是租土地。明确来说，当时的土改就是农民私有。我认为，当时可能是出于对“私有制”的忌讳，所以不敢直接声称是“私有”，而是用“农民的”来代替。
之所以说当时是私有，理由大致如下：
1.土改，准确来说是对生产资料的重新分配。当时参与土改的生产资料，不但包括土地，还包括牛马驴骡、农具等生产资料。而这些都是属于农民私有的。后来合作化运动之前，有些农民就曾经把牛马等牲口杀了吃肉，政府当时也只是批评他们的思想，并没有强力阻止。可见这些生产资料的确是属于私有的。
2.在一些地方的土改总结中，曾经对各阶层的土地分配量进行过汇总。在土改中，也并不是全部重新分配。例如富农和中农的土地都得到了一定保护。因此，可以推断，平均地权后的土地拥有量，仍然不是完全平等的。而如果是土地公有，那么富农中农的土地也应当予以重新分配。
3.合作化运动期间，鼓动农民用土地入股，参与合作组。如果土地不是农民私有的，那么“用土地入股”之说从何谈起？只有土地是农民私有的，才能够用“自愿”和“入股”等口号来鼓动农民。
4.当农业社会主义改造结束后，官方曾经明确认定是：把农民的土地所有制改造为集体所有制。我们知道，集体所有制才是真正具有公有制意义的，既然集体所有制是刚改造成立的，那么此前就不应该是公有制，否则也就没有这么大的政治意义了。所以，被改造之前，应当是私有制。
5.据说薄一波在《若干重大历史问题和回顾》中曾经提到：如果土改结束后，继续实行新民主主义，不急于把私有制改造为公有制，那么可能就没有后来的这么多错误。（原话记不清了，大体是这个意思）可见，当时党内高层，也是把农民所有制认定为私有制。
6.参照当时的工业情况。土改期间的工业依然是存在私有制的。直到合作化运动后，才逐渐兼并了私有企业。工业合作化期间，也曾经采用了“入股”“分红”“自愿”等手法，这和农业合作化方式是一致的。很难想像，如果农村当时真的消灭了私有制，那么这些私人企业家怎么还能够放心生产下去。所以我认为，当时的土改只能是建立了农民私有制，这样才能让私人企业家吃一个定心丸，不至于立马停工逃跑。
土地是否拥有私有权，很大程度上要看土地拥有者是否能够自由买卖土地。但是土改初期，一来，地主的财富基本被瓜分完毕；二来，地主即使留下一点财富，也决计不敢表露自己还藏有私钱；三来，刚分得土地的农民没有钱去购买土地。从而使得当时的地主无地可卖，无地敢买；农民不愿卖地，没钱买地。因此造成几乎没有土地买卖的可能性。既然没有土地买卖，其私有权也相对体现的并不明显。
不过从上述种种理由来看，虽然土地买卖并不明显，但并不能认为当时就不是私有制。土改结束后，农民的劳动积极性大大提高，当年的农业产量得到了大幅增长。在当时没有提出承包概念，没有明确承包年限的情况下，如果不是私有制，很难想像农民会有这么大的劳动积极性。要知道，三中全会后，也是明确了足够的承包年限后，农民才具有较高的积极性。如果建国初期的土改是公有制或集体所有制的，在没有承包年限的承诺下，我不太相信农民会有足够的劳动积极性。
考虑是由于天气比较干燥和身体上火导致的，建议不要吃香辣和煎炸的食物，多喝水，多吃点水果，不能吃牛肉和海鱼。可以服用（穿心莲片，维生素b2和b6）。也可以服用一些中药，如清热解毒的。
确实没有偿还能力的，应当与贷款机构进行协商，宽展还款期间或者分期归还； 如果贷款机构起诉到法院胜诉之后，在履行期未履行法院判决，会申请法院强制执行； 法院在受理强制执行时，会依法查询贷款人名下的房产、车辆、证券和存款；贷款人名下没有可供执行的财产而又拒绝履行法院的生效判决，则有逾期还款等负面信息记录在个人的信用报告中并被限制高消费及出入境，甚至有可能会被司法拘留。
第一步：教育引导
不同年龄阶段的孩子“吮指癖”的原因不尽相同，但于力认为，如果没有什么异常的症状，应该以教育引导为首要方式，并注意经常帮孩子洗手，以防细菌入侵引起胃肠道感染。
第二步：转移注意力
比起严厉指责、打骂，转移注意力是一种明智的做法。比如，多让孩子进行动手游戏，让他双手都不得闲，或者用其他的玩具吸引他，还可以多带孩子出去游玩，让他在五彩缤纷的世界里获得知识，增长见识，逐渐忘记原来的坏习惯。对于小婴儿，还可以做个小布手套，或者用纱布缠住手指，直接防止他吃手。但是，不主张给孩子手指上“涂味”，比如黄连水、辣椒水等，以免影响孩子的胃口，黄连有清热解毒的功效，吃多了还可导致腹泻、呕吐。
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楼主，龙德教育就挺好的，你可以去试试，我们家孩子一直在龙德教育补习的，我觉得还不错。
成人可以学爵士舞。不过对柔软度的拒绝比较大。　　不论跳什么舞，如果要跳得美，身体的柔软度必须要好，否则无法充分发挥出理应的线条美感，爵士舞也不值得注意。在展开暖身的弯曲动作必须注意，不适合在身体肌肉未几乎和暖前用弹振形式来做弯曲，否则更容易弄巧反拙，骨折肌肉。用静态方式弯曲较安全，不过也较必须耐性。柔软度的锻炼动作之幅度更不该超过疼痛的地步，肌肉有向上的感觉即可，动作(角度)保持的时间可由10馀秒至30-40秒平均，时间愈长对肌肉及关节附近的联结的组织之负荷也愈高。
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这不是个问题
这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区日期：毛发干枯。
特别身形：身体矮小、上身大于下身、头大颈短。
特别站立及行走姿式：腰椎前突、膝微屈，行走摇曳。
特别发育：宝宝仰面、坐、走及出牙均较晚，前囟闭合迟，智力后进。
此病医治特别很是简单，给宝宝补充甲状腺素便可。
（二）苯丙酮尿症
苯丙酮尿症苯丙酮尿症（PKU）是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。
...苯丙酮尿症苯丙酮尿症的相关内容日期：苯丙酮尿症饮食治疗很关键 南京市新生儿疾病筛查中心，从1985年来共筛查出31例苯丙酮尿症患儿，目前接受治疗的26例患儿都已基本痊愈或好转，其中两位治愈的患儿已先后上了大学。但部分家长因心存侥幸，缺乏理性的态度，致使患儿错过治疗时机终生致残。专家提醒，治疗苯丙酮日期：苯丙酮尿症1岁症状显 苯丙酮尿症（PKU）是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的较为常见的常染色体隐性遗传病，其发病率随各民族而异，我国的发病率约为1/16500。 【发病机制】 苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，正常小儿每日需要量为200～500mg，其中1/3供机体合成组织蛋日期：苯丙酮尿性白痴综合征 苯丙酮尿性白痴综合征又名：Fo11ing病；苯丙酮酸尿症(phenylkelonuria.PKU)；高苯丙氨酸血症；苯丙酮酸性精神幼稚病，苯丙酮酸智力发育不全症；苯丙酮酸迟纯；焦性葡萄酸性精神薄弱；苯酮尿；苯酮尿性精神发育不全；苯丙酮尿性白痴综合征。 本征系1934日期：孩子苯丙酮尿症防重于治 目前治疗苯丙酮尿症的最佳方法是低苯丙氨酸饮食疗法，主要预防脑损伤，使苯丙氨酸的摄入量能保证生长和代谢的最低需要量。 在食物选择上，首选含有蛋白质但不含苯丙氨酸的特殊配方奶粉喂养病婴；其次是母乳或婴儿配方奶粉，少量喂养，以提供婴儿可耐日期：什么原因引起苯丙酮尿症？ 一、基因方面 本病是控制苯丙氨酸羟化酶的相关基因发生突变所致的常染色体隐性遗传病，男女发病率接近1：1，患者双亲均为表型正常的杂合子。根据孟德尔遗传定律，所生子女中正常儿和纯合子患儿各占25%，杂合子占50%。苯丙氨酸羟化酶相关基因位于第日期：苯丙酮尿症先期都有哪些症状？ 苯丙酮尿症是一种遗传性疾病，所以新生儿有高苯丙氨酸血症，因未进食，血苯丙氨酸及其有害的代谢产物浓度不高，故出生时无临床表现。如果对新生儿未作苯丙酮尿症筛选，随着喂食...日期：苯丙酮尿症适宜吃什么食物？ 人的大脑发育在出生后头1年(特别是头半年)是最重要的时期，故饮食治疗应从新生儿开始。饮食治疗的原则是：既要限制饮食中苯丙氨酸摄入量，又要给予足量的生长发育所需要的营养物...
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　- - - - - - - -Sina Visitor System苯丙氨酸高怎么办？
您好！请问一下我的孩子现在两个月零十天刚出生第四天采足跟血，化验笨丙酮尿症的值是2.4稜第二次是2.5，第三次是2.8，后来筛查中心让我们去确诊，我们又去北京儿童医院检查尿里面没有一点问题。只是笨丙氨酸血值有点高95.医生建议我们吃特殊奶粉，我想知道吃什么奶粉在哪里可以买到，还要不要吃母乳，医生还说就是三个月后再去检查我想知道像我们这种情况该怎么办
分析：根据您的描述，可考虑为苯丙酮尿症。建议：孩子血苯丙氨酸增高，是苯丙酮尿症的诊断依据。这是一种遗传性代谢缺陷病，不是染色体疾病。儿童患者可出现先天性痴呆。
意见建议：轻度和重度型的高苯丙氨酸血症是常染色体隐性遗传.各型的苯丙氨酸羟化酶的活性虽然降低但仍比典型的PKU高.
建议：可能是出现了先天性的苯丙酮尿症，需要注意筛查结果，必要时服用低苯丙氨酸奶粉
新生儿酪氨酸血症可引起苯丙氨酸水平升高.根据异常的血浆酪氨酸水平可以区分.轻度和重度型的高苯丙氨酸血症是常染色体隐性遗传.各型的苯丙氨酸羟化酶的活性虽然低但仍比典型的PKU高.轻型在正常饮食情况下,血浆产物浓度＜8-10mg/dl；重型则有极大的增高.四氢生物蝶呤缺乏也可以引起血浆苯丙氨酸水平的升高.四氢生物蝶呤缺乏是由于生物蝶呤合成障碍或由于缺乏二氢蝶呤还原酶,使二氢蝶呤转变为活性形式的四氢生物蝶呤减少.四氢生物蝶呤是合成多巴胺,5-羟色胺的辅助因子,这些神经递质的缺乏可导致神经症状.饮食治疗可以纠正异常的血浆苯丙氨酸水平,但是由于神经递质缺乏仍然存在,严重的神经退化也继续存在.除了饮食治疗,在出生早期开始用左旋多巴,碳化多巴,5-OH色氨酸以及四氢生物蝶呤替代治疗可能是有益的
高苯丙氨酸血症是常染色体隐性遗传。目前的治疗建议通过饮食治疗（应以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为主）将苯丙氨酸的浓度控制在＜6mg/dl。除了贰食治疗，在出生早期开始用左旋多巴，碳化多巴，5-OH色氨酸以及四氢生物蝶呤替代治疗也有一定作用。若已经出现神经系统症状后恢复的可能性较小。目前朝阳医院应用基因工程乳酸菌治疗苯丙酮尿症已取得专利。
你想在网上找到这样的答案？
不可能！~还是去医院咨询吧。如果你在网上找到了答案，你敢信吗？
经典型PKU是由于苯丙氨酸羟化酶基因（PAH）的突变导致该酶活性降低或丧失，致使血中苯丙氨酸代谢受阻，不能转化为酪氨酸，表现为高苯丙氨酸血症和高苯丙酮酸尿症。非经典型PKU分别由DHPR，GTP—CH，6-PTS基因的突变所引起，导致生物喋呤代谢缺陷，影响苯丙氨酸羟化酶的活性。
出生时患儿正常，随着进奶以后，一般在3—6个月时，即可出现症状，1岁时症状明显。神经系统早期可有神经行为异常，如兴奋不安、多动或嗜睡、萎靡、少数呈现肌张力增高，腱反射亢进，出现惊厥（约25％），继之智能发育落后日渐明显，80％有脑电图异常。BH4缺乏型的神经系统症状出现较早且较严重，常见肌张力减低、嗜睡、惊厥，如不经治疗，常在幼儿期死亡。外貌因黑色素合成不足，在生后数月毛发、皮肤和虹膜色泽变浅。皮肤干燥，有的
苯丙酮尿症常伴湿疹。其鸡由于尿和汗液中排出苯乙酸，呈特殊的鼠尿臭味。
首先请您不要过分担心，医院任何检查都有误诊的时候，但如果检查结果显示有异常情况，医院本着负责的态度还是会通知您和家人。另，通知复查不代表孩子就得了苯丙酮尿症，所以，您无需过分担心，特别是孩子母亲，更不能着急，因为这样很容易回奶，切记！如果万一复查结果还会出现血值偏高，还是要再通过一次尿检才会最终确诊。再如果不幸的了此病，也不要过分担心，平和的心态面对，这是千余种遗传疾病中唯一可以有较好治疗效果的病种。通过合理的食疗，孩子会跟正常人一样一样的，当然，这需要您的耐心和作为父母对孩子的关爱。为了孩子的健康，做家长的辛苦点又如何呢？没关系，别担心，祝全家健康平安~~
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新生儿为何要化验“足跟血”？父母要心里有数！
　　宝宝出生后，都会被医生抱去采足跟血。听着宝贝哇哇大哭，家长在心疼的同时，可能会产生这些疑问：新生儿为什么要采足跟血？这个检查有做的必要吗？今天，我就来给大家讲讲“采足跟血”这个话题。
　　1、新生宝宝为什么要采足跟血？
　　正常情况下，在出生后72小时~7天之内，48小时内哺乳达8次以上的情况下，宝宝便会被抱去采足跟血。如果宝宝是早产儿、低体重儿、提前出院等特殊情况，最迟也应在产后20天内到医院进行采血检查。
　　采足跟血的目的，主要是筛查宝宝有无苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、半乳糖血症、肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传代谢性疾病。
　　其中苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下两种疾病的筛查，被列入了我们国家的免费筛查项目，也是必须要做的。
　　因为这两种病如果诊断治疗不及时，会造成宝宝智力严重低下，而且这种伤害是不可逆的。但如果在新生儿期早发现并积极治疗，治愈率可达95%以上，可以保证宝宝正常的生长发育。因此，父母一定要积极配合医生，给宝宝进行足跟血筛查。
　　除了以上两种，其他遗传代谢性疾病多为罕见疾病，所以暂时未列入免费范围。如果家族中有疑似遗传史，还是建议自费给宝宝作排除性筛查。
　　筛查结果一般在采集足跟血后一个月内出来，如果化验结果为阳性，则说明宝宝可能有相关疾病，会根据产妇及家属在分娩医院所留电话和通讯地址，来通知爸爸妈妈，再次给宝宝采血进行复查。如果化验报告仍为阳性，则说明宝宝患相关疾病；如果化验报告为阴性，一般不会特殊通知，也不需要再采血了。
　　2、足跟血可以用别的地方血液代替吗？
　　实际上，筛查这些疾病并不是一定要足跟血，别的地方血液也是可以的。不过，新生儿足部血供相对比较丰富，容易采集到足够检测的血液量，且采血操作比手部容易。另外，新生儿足跟部的痛觉相对不敏感，选择这里采血，可以最大程度的减少痛觉，所以家长们也不要太心疼啦！
　　3、足跟血筛查结果异常怎么办？
　　筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下，主要是通过看宝宝体内血清苯丙氨酸和促甲状腺激素的含量是否正常。促甲状腺激素（TSH）的正常值：2~10mU/L，血清苯丙氨酸（PHE）正常值：&2mg/dl。如果超出以上范围，则说明宝宝患有这两种疾病。
　　1）苯丙酮尿症
　　苯丙酮尿症（PKU）是一种遗传代谢病，如果父母都是健康的致病基因携带者，每次怀孕生宝宝都有25%的几率是苯丙酮尿症患儿。
　　由于患儿的肝脏中缺乏“苯丙氨酸羟化酶”，会导致苯丙酮酸在体内蓄积，直接损伤大脑，并影响神经系统的正常发育。
　　如果没有得到及时的治疗，随着年龄的增长，患儿的智力低下会越来越明显，其中约60%有严重的智力障碍。此外，患儿还有皮肤、毛发颜色变浅，尿液、汗液有特殊的鼠尿臭味等表现。
　　一旦确诊后，宝宝不能再吃母乳或普通奶粉，要立刻换吃PKU专用奶粉，并在断奶后继续吃低苯丙氨酸的特殊饮食，严格控制蛋白质、尤其是动物蛋白质的摄入。这种低苯丙氨酸饮食，是目前治疗苯丙酮尿症最有效的方法。开始治疗的年龄越早，坚持控制饮食，孩子预后越好。
　　2）先天性甲状腺功能低下
　　甲状腺激素能促进孩子大脑和身体发育，如果宝宝体内的甲状腺激素合成、分泌不足，不仅会导致孩子体格发育落后，还会引起脑发育落后等多种功能障碍，因此也称之为“呆小病”。
　　先天性甲状腺功能低下是小儿内分泌疾病中最常见的疾病之一，在我国的发病率约为1/0，目前治疗这种疾病的主要方法是：通过药物补充甲状腺激素，使甲状腺功能达到正常，治疗越早，预后越好：
　　1个月内治疗，生长及智能发育接近正常；
　　1~2月开始治疗，大部分患儿不会遗留严重的神经系统后遗症；
　　3个月内治疗74%智商可达90以上；
　　6个月内治疗33%智商可达90以上。
　　来源：医知袋鼠