脱髓鞘疾病的症状的前期症状有哪些?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-06-30 02:09 标签： 脑白质脱髓鞘的症状
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脱髓鞘病变的早期症状
健康咨询描述：
椎体信号均匀。C5/6椎间盘向后扫突出约0.2CM，水平硬膜囊略受压。骨性椎管未见明显狭窄。T2-3水平脊髓略肿胀，可见斑片状稍长T2信号。脊椎周围软组织未见异常信号。
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淄博市第一医院&& 主治医师
擅长: 四肢骨折，骨关节炎，腰腿痛，半月板及交叉韧带损伤。
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&&&&&&脱髓鞘病变的症状是肢体无力，最为常见，因为感觉异常，表现为肢体躯干或面部针刺麻木感，眼部可出现视力下降，眼肌麻痹，眼球震颤。另外还可以表现为抑郁，脾气暴。
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&&&&&&您好！脊髓炎是一种急性起病的脊髓炎症性疾病。其病变常发生在胸段脊髓，如果病变仅侵犯几个节段脊髓的灰质和白质，称为横贯性脊髓炎，如果病变不断地向上发展，则称为上升性脊髓炎。确切的病因还不十分清楚，可能是病毒感染或因病毒感染后机体的自体免疫反应所引起。也有少数病人是在疫苗接种后发病。外伤、过度疲劳可以是本病的诱发因素。
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&&&&&&你好：脊髓炎必致脊髓水肿致神经功能障碍而发生截瘫,西医以激素和蛋白治疗可控病继发严得的损害脊髓，但本病的治疗恢复应在控病后早期，其神经功能的恢复一是靠自身修复,二是靠药物支神经的兴奋激活,如发病时间过长，脊髓会因缺血过久继发缺血性软化萎缩，其病症的恢复就更加困难。治疗方案：中药营养神经增强改善脊髓微循环的血运使受累麻痹不全的神经得到充分的血供预防继发性缺血性受累神变性。并采用神经再生之药兴奋脊髓激活麻痹休克的神经获得各种神经功能的改善恢复,并需合理的功能锻炼才能获得功能重建，。需指导请发来发病时和最近的磁共震和脑脊液检验单再次联系。&&&&&&以上是对“脱髓鞘病变的早期症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&治疗除正常的激素治疗外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,控制预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复各种功能
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脱髓鞘病变的表现症状有哪些？
脱病变的表现症状有哪些？脱髓鞘病变的表现症状有哪些？
全部答案（共1个回答）
的疾病，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。
脑脱髓鞘疾病主要以损害大脑白质及脊髓的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养神经组织病情多为继发或复发,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运...
脱髓鞘病变主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而迟发的白质软化或硬化。部分患者发病早期症状很轻且不明显，偶有头晕，头痛，视...
您好!髓鞘是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜,属于脂肪组织,包裹在某些神经元的轴突外,具有绝缘作用并提高神经冲动的传导速度.其作用是保护神经元并使神经冲动在神经元...
动物实验表明，注射脑组织成分或狂犬病疫苗均可引起脱髓鞘病变，提示本病可能为多种因素诱发的变态反应疾病。在脱髓鞘病灶内可检出CD4+T（辅助）和CD8+T（抑制）...
造成现在的症状表现，只有恢复大脑神经功能，病情才会明显好转，可以通过纯天然中药治疗比较好，中药龟-龙-脑-康可直接作用于脑细胞，具有促进蛋白质合成抗脑皮质缺氧、...
脑梗塞 、脑白质病变、脱髓鞘只是比较严重的一种病变
答: 一般考虑是感冒的症状，是由于细菌和病毒感染所引起的。在治疗上可以口服抗病毒的药物来治疗。多喝水，不要吃辛辣和油腻的食物，饮食要清淡，不要熬夜。
答: 遵循低脂肪，高蛋白，高维生素，高碳水化合物和无刺激性、易消化等原则。急性发作期应禁食1-3天，可静脉补充营养，以免引起对胰腺的刺激；缓解后可给予无脂肪低蛋白的流...
答: 治便秘，晨便是关键
便秘治疗是一个长期而艰巨的任务，两三天才排便一次，这滋味的确很难受。可是药也吃了，膳食纤维也吃过了，试过好多办法，怎么还是治不好呢？大...
答: 大便干结，面色无华，头晕目眩，心悸气短，健忘，口唇色淡，舌淡苔白，脉细。
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脱髓鞘病都有什么症状
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脱髓鞘有哪些早期症状
早期症状很轻且不明显，多易忽视，临床症状偶有神情恍惚，心神不宁,头晕，抑郁，焦虑，强迫，失眠，幽闭，头痛，视力异常或脑部不适以及轻度的局域性麻木，肌无力等，治疗不当易复发和迟发神经再度损害，严重时可侵犯整个中枢导致神经功能损害发生痉挛性瘫痪而危机生命。
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保存至快速回贴脑白质脱髓鞘诊断详述
脑白质脱髓鞘症状的临床表现和初步诊断? 如何缓解和预防？
　　olekmj将鞘疾病按照以下分类： 自身免疫性
急性出血性白质
感染性 进行性多灶性白质 中毒性/代谢性
缺乏 (minamata病) 酒精/烟草中毒性
marchiafava-bignami综合征 缺氧 放射性 血管性 binswanger病 髓鞘代谢的遗传性疾病 白质 异染性白质营养不良 krabbe病 alexander病 canavan-van bogaert-bertrand病 pelizaeus-merzbacher病
临床上最常见的是多发性。这里主要说说多发性硬化病的主要症状、体征等。多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢的髓鞘性疾病。多在20-40岁之间发病，而在10岁以下和50岁以上发病者很少，起病可急可缓，表现为：(1)精神症状：如，强哭，，记忆力减退等;(2)或语音轻重不一;(3);(4)感觉减退或感觉异常;(5)肢体活动不利或;(6)小便障碍，阳萎等。本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏，起病后平均存活期为25-30年。　　：MRI显示脑白质是遗传性多发性的临床诊断的症状。　　：脑白质偏少是脑白质营养不良的一个表现。　　：脑白质稀疏好发于50岁以上者，常见于痴呆及脑血管患者。CT特征表现为双侧脑白质对称性低密度灶，或并发、及。　　家庭治疗及护理措施：1治疗与服药;本病的治疗宜尽早进行，从而控制病情恶化，减少复发。常用的药物有强的松，促肾上腺素，地塞米松，甲基强的松龙等。由医生根据病情，治疗反应和经济状况而选用药物。2避免诱因;外伤，劳累，激动，及其他感染等均可诱发病情加重及复发，应力求避免。可加快病情恶化，故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠。3急性发作期或复发期：(1)卧床休息，以利病情缓解;(2)给予瘫痪肢体适当的被动运动，以防关节僵硬及;(3)晚期卧床病人应给予勤翻身及护理。4复查;病人应定期到医院复查，了解病情有无发展，以便给予信应的处理。可在西药治疗的同时加服脑益智胶囊,有利于病情的治疗、改善及康复。您说的病况不全面，也不知道年龄，这里提供的都只能作为参考，建议您一定要去正规医院进行看诊治疗。
（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）
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