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盐酸美他环素片(艾宁多)
本品作为首选或选用药物可用于下列疾病：(1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地盐酸美他环素片方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热等。
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盐酸美他环素片(艾宁多)
本品主要成分为盐酸美他环素。
本品作为首选或选用药物可用于下列疾病：(1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地盐酸美他环素片方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热等。
0.1g*12s*2板
成人口服每12小时300mg，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。
江苏正大清江制药有限公司
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【药品名称】
&&通用名称：盐酸美他环素片
&&商品名称：盐酸美他环素片(艾宁多)
&&拼音全码：YanSuanMeiTaHuanSuPian(AiNingDuo)
【主要成份】 本品主要成分为盐酸美他环素。
【性 状】 本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄色或土黄色。
【适应症/功能主治】
本品作为首选或选用药物可用于下列疾病：(1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地盐酸美他环素片方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热等。
【规格型号】 0.1g*12s*2板
【用法用量】 成人口服每12小时300mg，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。
【不良反应】 1．消化系统：胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即上床的患者。 2．肝毒性:通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发性肝病。 3．变态反应：多为斑丘疹和红斑，此外可见荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒时可能有光敏现象。所以，建议患者不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。 4．血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。 5．中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等。 6．肾毒性：原有显著肾功能损害的患者可能发生氮质血症、高磷酸血症和酸中毒。 7．二重感染:长期应用本品可诱发耐药金葡菌、革兰阴性杆菌和真菌等引起的二重感染，严重者可致败血症。 8．本品的应用可使人体内正常菌群减少，导致维生素缺乏，真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎、舌炎等。
【禁 忌】 有四环素类药物过敏史者禁用。
【注意事项】 1．交叉过敏反应：对一种四环素类药物呈过敏者可对本品呈过敏。 2．对诊断的干扰：(1)测定尿邻苯二酚胺（Hingerty法）浓度时，由于本品对荧光的干扰，可使测定结果偏高。(2)本品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶（AST、ALT）的测定值升高。 3．长期用药应定期检查血常规以及肝、肾功能。 4．应用本品时应饮用足量（约240ml）水，避免食道溃疡和减少胃肠道刺激症状。 5．本品宜空腹口服，即餐前1小时或餐后2小时服用，以避免食物对吸收的影响。 6．下列情况存在时须慎用或避免应用：(1)原有肝病者不宜用此类药物。(2)肾功能损害的患者不宜应用此类药物，如确有指征应用时须慎重考虑，并调整剂量。 7．治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 8岁以下小儿不宜用本品。
【老年患者用药】 老年患者常伴有肾功能减退，剂量宜适当调整。老年患者应用本品，易引起肝毒性，需慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色，牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物中有致畸胎作用，因此妊娠期妇女不宜应用。本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停授乳。
【药物相互作用】 1．与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可使本品吸收减少，活性减低，故服用本品后1～3小时内不应服用制酸药。 2．含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形成不溶性络合物，使本品口服后吸收减少。 3．与全麻药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。 4．与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。 5．与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）合用时可加重肝损害。 6．降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响本品的吸收，必须间隔数小时分开服用。 7．本品可降低避孕药效果，增加经期外出血的可能。 8．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。
【药物过量】 本品无特异性拮抗药，药物过量时应予以催吐、洗胃及大量饮水、补液等对症治疗和支持治疗。
【药理毒理】 多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对美他环素耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数肠杆菌科细菌耐药。本品与四环素类不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体3S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。
【药代动力学】 口服可吸收，单剂口服5mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1/2?)16小时，蛋白结合率为8%，在体内分布较广。以原型自尿排泄约占给药量的5%，72小时内经粪便排泄者仅占5%。
【贮 藏】 密封，置阴凉干燥处。
【包 装】 铝塑包装，每盒装2板，每板12片。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H
【生产企业】 江苏正大清江制药有限公司
&p&&strong&【适 应 症】&br /&
&/strong&1．本品作为首选或选用药物可用于下列疾病：&br /&
(1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地盐酸美他环素片方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。&br /&
(2)支原体属感染。&br /&
(3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病性淋巴肉芽肿、非淋菌性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。&br /&
(4)回归热。&br /&
(5)布鲁菌病。&br /&
(6)霍乱。&br /&
(7)兔热病。&br /&
(8)鼠疫。&br /&
(9)软下疳。&br /&
(10)治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。&br /&
2．由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对此类药物敏感时，方有指征选用该类药物。本品不宜用于溶血性链球菌感染及葡萄球菌感染。&br /&
3．本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋菌性尿道炎、宫颈炎和钩端螺旋体病以及放线菌属和李斯特菌感染。&br /&
4．可用于中、重度痤疮的辅助治疗。&/p&
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盐酸美他环素片的有效期为24个月，密封,在阴凉干燥处保存。成人口服每12小时300mg，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。那么盐酸美他环素片有副作用吗？ 盐酸美他环素片的有效期为24个月，密封,在阴凉干燥处保存。为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄色或土黄色。成人口服每12小时300mg，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。那么盐酸美他环素片有副作用吗？ 副作用是指系指应
盐酸美他环素片主要成份为盐酸美他环素。本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄色或土黄色。那么盐酸美他环素片有副作用吗？ 盐酸美他环素片主要成份为盐酸美他环素。本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄色或土黄色。那么盐酸美他环素片有副作用吗？ 副作用是指系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的。一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。
盐酸美他环素片可用于中、重度痤疮的辅助治疗。由于常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对此类药物敏感时，方有指征选用该类药物。 盐酸美他环素片为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄色或土黄色。主要成份为盐酸美他环素。化学名：[4S-(4&，4a&，5&，5a&，12a&)]-6-亚甲基-4-（二甲氨基）-3，5，10，12，12a-五羟
盐酸美他环素片属于四环素类抗生素。某些四环素或土霉素耐药的菌株对本品仍可敏感。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、某些非典型分枝杆菌属、螺旋体对本品敏感，但肠球菌属对其耐药。 盐酸美他环素片的主要成份为盐酸美他环素。化学名：[4S-(4&，4a&，5&，5a&，12a&)]-6-亚甲基-4-（二甲氨基）-3，5，10，12，12a-五羟基
盐酸美他环素片口服可吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L，血消除半衰期(t1/2b)16小时，蛋白结合率为80%，在体内分布较广。 盐酸美他环素片用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋菌性尿道炎、宫颈炎和钩端螺旋体病以及放线菌属和李斯特菌感染。那么，使用盐酸美他环素片会出现肾毒性吗？ 盐酸美他环素片口服可吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)
盐酸美他环素片口服可吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L，血消除半衰期(t1/2b)16小时，蛋白结合率为80%，在体内分布较广。 盐酸美他环素片用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋菌性尿道炎、宫颈炎和钩端螺旋体病以及放线菌属和李斯特菌感染。那么，使用盐酸美他环素片会出现肝毒性吗？ 盐酸美他环素片口服可吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)
盐酸美他环素片可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋菌性尿道炎、宫颈炎和钩端螺旋体病以及放线菌属和李斯特菌感染。 盐酸美他环素片为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄色或土黄色。主要成份为盐酸美他环素。化学名：[4S-(4&，4a&，5&，5a&，12a&)]-6-亚甲基-4-（二甲氨基）-3，5，10，12，12a-五羟
许多立克次体属、支原体属、衣原体属、某些非典型分枝杆菌属、螺旋体对本品敏感，但肠球菌属对其耐药。 盐酸美他环素片为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄色或土黄色。主要成份为盐酸美他环素。那么，盐酸美他环素片的药理作用有什么呢？ 盐酸美他环素片属于四环素类抗生素。某些四环素或土霉素耐药的菌株对本品仍可敏感。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、某些非典型分枝杆菌属、螺旋体对本品敏感，但肠球菌属对其耐药。
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盐酸多西环素
盐酸多西环素(Doxycycline Hydrochloride,又名盐酸强力霉素)是一种淡蓝色或黄色结晶性粉末，无臭味苦，有吸湿性，易溶于水和甲醇，微溶于乙醇和丙酮。本品抗菌谱广，对革兰氏阳性球菌和阴性杆菌有效。抗菌作用比四环素约强10倍，对四环素耐药菌仍有效。主要用于呼吸道感染，慢性支气管炎、肺炎和泌尿系统感染等，也可用于斑疹、伤寒、和支原体肺炎。
盐酸多西环素简介
【别名】 ；多西环素；；去氧土霉素；;，盐酸多西环素
拼音名：Yansuan Duoxihuansu
英文名：Doxycycline Hyclate
C22H24N2O8.HCl.1/2C2H5OH.1/2H2O 512.93 该品为6-甲基-4-（二甲氨基）-3,5,10,12,12a,-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,
5a,6,11,12a-八氢－2 －并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。按无水无乙醇物计算，含
多西环素（C22H24N2O8）应为88.0%～94.0%。
该品在水或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中几乎不溶。
比旋度 取该品，精密称定，加盐酸溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）溶解并
稀释制成每1ml 中含10mg的溶液，在25℃时，依法测定（附录Ⅵ E），按无水无醇物计算
，比旋度为－105°至-120°。
【鉴别】 ⑴ 取该品约0.5mg ，加硫酸2ml ，即显黄色。
⑵ 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留
时间一致。
⑶ 该品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 酸度 取该品，加水制成每1ml 中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ H
），pH值应为2.0 ～3.0。
光吸收 取该品，精密称定，加盐酸溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）制成每 1ml
中含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在349nm 的波长处测定，吸收度为
0.28～0.31。
有关物质 取该品适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并制成每 1ml中含 0.2mg的溶液，
作为供试品溶液；精密量取适量，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含4μg的溶液，作
为对照溶液。照含量测定项下的方法试验，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度
，使主成分峰的峰高约为记录仪满量程的10%，再取供试品溶液及对照溶液各20μl，注入液相
色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2倍。供试品溶液如显杂质峰，土霉素峰面积不得大于对
照溶液主峰面积一半（10%），美他环素与β－多西环素峰面积分别不得小于对照溶液主峰面积
（2.0%）。
杂质吸收度 取该品，精密称定，加盐酸溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）制成每
1ml 中含10mg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在490nm 的波长处测定，吸收度不
得过0.12。
乙醇 精密量取无水乙醇0.5ml，置100ml量瓶中，加0.05%(ml/ml）丙醇内标溶液，稀
释至刻度，摇匀，精密量取1.0ml，置10ml量瓶中，用0.05%(ml/ml）丙醇内标溶液稀释至刻度，
摇匀，作为对照溶液；另取该品约1.0g，精密称定，置另一10ml量瓶中，加0.05%(ml/ml）丙
醇内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照气相色谱法（附录Ⅴ E），用二乙
烯基－乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相，乙醇峰与内标物质峰的分离度应符合规定，在
柱温135℃、进样口、检测器温度150℃下，分别测定，含乙醇量应为4.3%～6.0%(g/g）（20℃时
乙醇相对密度为0.790g/ml）。
水分 取该品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分应为1.5%～3.0%。
炽灼残渣 取该品1g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2 %。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不
得过百万分之二十。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（PH值适用范围应大于8）；
以0.05mol/L草酸铵溶液－二甲基甲酰胺－0.2mol/L磷酸氢二铵溶液（65:30:5）用氨试液调节PH
值为8.0±0.2为流动相；柱温35℃；检测波长为280nm。精密称取土霉素对照品、美他环素对照品、
β－多西环素对照品及多西环素对照品适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解制成每 1ml中分别约含0.08mg
的混合溶液，进样测试。理论板数按多西环素峰计算应不低于1500，多西环素峰与β－多西环素峰的
分离度应符合规定。
测定法 取该品40mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，
摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相
色谱仪，记录色谱图；另取多西环素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算。
【制剂】 ⑴ 盐酸多西环素片 ⑵ 盐酸多西环素胶囊
盐酸多西环素药理作用
【药理作用】 抗菌谱与四环素、基本相同，体内、外抗菌力均较四环素为强。微生物对该品与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。口服吸收良好。主要用于敏感的和革兰阴性杆菌所致的、扁桃体炎、胆道感染、、蜂窝组炎、老年等，也用于治疗斑疹伤寒、、支原体肺炎等。尚可用于治疗，也可用于预防和钩端螺旋体感染。
盐酸多西环素适应症
【适应症】 主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和勾端感染。
盐酸多西环素用法用量
【用量用法】 口服：1次0．1g，1日2次。必要时首剂可加倍。8岁以上儿童：首剂每千克体重4mg；以后，每次每千克体重2mg，1日2次。一般疗程为3～7日。预防恶性疟：每周0．1g；预防勾端螺旋体病：每周2次，每次0．1g。
盐酸多西环素注意事项
【注意事项】 1.胃肠道反应多见（约20%），如恶心、呕吐、腹泻等，饭后服药可减轻。2.其他不良反应参见四环素。3.用法应为1日2次，如每日应用0．1g1次，不足以维持有效血药浓度。4.在肝、轻度不全者，本药的与在正常者无显著区别，但对肝、肾功能重度不全者则应注意慎用。5.对8岁以下小儿及孕妇、哺乳妇女一般应禁用。
闫鹏飞．精细化学品化学：化学工业出版社，2004年
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盐酸地芬尼多片可以长期服用吗？
全部答案（共3个回答）
，呕吐等症状，称作美尼尔综合征。
指导意见：
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病情分析：
盐酸地芬尼多片是可以治疗眩晕症的！
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指导意见：
口服复方是一次次2...
什么药物长期服用也不好
盐酸地芬尼多片治耳鸣的
你看下成分
应该还可以吃的 只要你保存好的话。
病情分析：
盐酸地芬尼多片是可以治疗眩晕症的！
除了服药外，要多注意休息，最好卧床，不要干体力活，等完全好了以后再干活！
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盐酸咪达普利片(达爽)
1．原发性高血压； 2．肾实质性病变所致继发性高血压。
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盐酸咪达普利片(达爽)
本品主要成分为盐酸咪达普利。
1．原发性高血压； 2．肾实质性病变所致继发性高血压。
成人1日1次口服盐酸咪达普利5～10mg。根据年龄症状适当增减。但严重高血压患者、伴有肾功能障碍高血压患者以及肾实质性高血压患者最好从2.5mg开始用药。
天津田边制药有限公司
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【药品名称】
&&通用名称：盐酸咪达普利片
&&商品名称：盐酸咪达普利片(达爽)
&&拼音全码：YanSuanMiDaPuLiPian(DaShuang)
【主要成份】 本品主要成分为盐酸咪达普利。
【性 状】 本品为白色片。
【适应症/功能主治】
1．原发性高血压； 2．肾实质性病变所致继发性高血压。
【规格型号】 5mg*10s
【用法用量】 成人1日1次口服盐酸咪达普利5～10mg。根据年龄症状适当增减。但严重高血压患者、伴有肾功能障碍高血压患者以及肾实质性高血压患者最好从2.5mg开始用药。
【不良反应】 本品不良反应大多轻微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不适(0.5%)、头晕(0.2%)、体位性低血压（0.2%）、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少
【禁 忌】 1．对本品有过敏史的患者。 2．用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者。 3．用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者。 4．用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜进行血液透析的患者。
【注意事项】 1．严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄患者慎用本品。 2．重症高血压患者、进行血液透析的患者、服用利尿药的患者(尤其是服药初期)、进行低盐疗法的较严重患者须从小剂量开始用药。 3．偶尔可因降压作用引起眩晕、蹒跚等，因此，高空作业等危险作业时应注意。 4．手术前24小时内最好不用本药。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 作为抗高血压药，本品在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。
【老年患者用药】 老年人服用本品时，因从低剂量开始(如2.5mg)，并根据患者情况酌情增减剂量，调整服用间期。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1．妊娠或可能妊娠的妇女禁用本品。 2．哺乳期妇女慎用本品必须用药时应中止哺乳。
【药物相互作用】 1．本品与保钾利尿剂(螺内酮、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。 2．本品与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。 3．使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者，初次服用本品会使降压效果增强。 4．与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使本品降压作用减弱。 5．其他有降压作用的药物(降压药、硝酸类制剂等)也可增强本品的降压作用。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 1．药理本品 为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。 2．毒理(致癌、致突变和生殖毒性) 大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月，均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。
【药代动力学】 尚不明确。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 5mg*10s/袋。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H
【生产企业】 天津田边制药有限公司
健客成立于2006年，是目前国内医药电商的领军企业，全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》，为广东首家(B2C)互联网药品合法经营企业。2016年初获得A轮1亿美元融资，被艾瑞咨询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。
健客致力于成为中国最值得信赖的网上药店，为人们提供更便捷、安全、低价的在线购药服务是健客的使命。目前，健客已与国内5000多家大型药品生产厂商建立了战略合作关系，主要经营药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等数万种产品。药厂直供确保药品100%正品，严格管理的采购渠道，药品均可在药监局网站查验。减少中间环节、店面租金的直接采购，让用户在健客购药至少省30%。在国内药品行业率先实行了”货到付款”，偏远地区也能实现”网上购药、货到付款”。
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