痿症 痿症 痿症 怎么办呀?御方强肌生髓复原汤汤

https://kuaibao.qq.com/s/WOYK00?refer=cp_1026分享分享快讯到朋友圈分享快讯到 QQ分享快讯到 QQ 空间分享快讯到微博复制快讯链接到剪贴板扫描二维码扫描关注云+社区最新快讯分享快讯到朋友圈分享快讯到 QQ分享快讯到 QQ 空间分享快讯到微博复制快讯链接到剪贴板分享快讯到朋友圈分享快讯到 QQ分享快讯到 QQ 空间分享快讯到微博复制快讯链接到剪贴板分享快讯到朋友圈分享快讯到 QQ分享快讯到 QQ 空间分享快讯到微博复制快讯链接到剪贴板分享快讯到朋友圈分享快讯到 QQ分享快讯到 QQ 空间分享快讯到微博复制快讯链接到剪贴板分享快讯到朋友圈分享快讯到 QQ分享快讯到 QQ 空间分享快讯到微博复制快讯链接到剪贴板分享快讯到朋友圈分享快讯到 QQ分享快讯到 QQ 空间分享快讯到微博复制快讯链接到剪贴板分享快讯到朋友圈分享快讯到 QQ分享快讯到 QQ 空间分享快讯到微博复制快讯链接到剪贴板分享快讯到朋友圈分享快讯到 QQ分享快讯到 QQ 空间分享快讯到微博复制快讯链接到剪贴板分享快讯到朋友圈分享快讯到 QQ分享快讯到 QQ 空间分享快讯到微博复制快讯链接到剪贴板分享快讯到朋友圈分享快讯到 QQ分享快讯到 QQ 空间分享快讯到微博复制快讯链接到剪贴板扫描二维码扫描关注云+社区御方生髓汤之格林巴利综合征御方生髓汤之格林巴利综合征苍生大医百家号  御方生髓汤【bjyfsst】纯中药治疗格林巴利综合征,为什么会取得良好的治疗功效?  格林巴利综合症西医尚无好的办法,如采用丙球蛋白,激素药物缓解,部分患者可因注射此类药物,导致药物并发症,如意识丧失,震颤,癫痫,偏瘫等  中医御方生髓汤治疗格林巴利综合征分析:  格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经根神经炎,是一种急性周围神经系统疾病。临床主要表现为两侧对称性急性肢体或脑神经弛缓性麻痹,感觉障碍相对较轻。本病一年四季均可发生,以夏秋季居多,好发年龄为4~6岁,男性略多于女性。  该病的临床及病理过程多属可逆性及自限性,大多预后良好,严重者可因呼吸肌麻痹而死亡。本病以筋脉弛缓,肢体瘫痪为特点,属中医“痿症”范畴。  中医治疗格林巴利综合征多采用益气活络、解毒活络、补益肝肾等治法医治;对于经西医治疗的患者,辩证施治,对症治疗下,也完全可以康复。  格林巴利综合症中医病因病机辩证:  现代医学的格林巴利综合征、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于“痿证”的范围,“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。  格林巴利综合症是指筋骨痿软,肌肉瘦削,皮肤麻木,手足不用的一类疾患。临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见,故有“痿辟”之称。  由运动神经元病、全身营养障碍、废用、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常,遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等多种原因均可引起肌无力、肌肉萎缩等。  格林巴利综合征属中医“痿症,痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。但中医中药御方生髓汤治疗格林巴利综合征确有明显的临床疗效。御方生髓汤认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。  格林巴利综合征与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。  治疗格林巴利综合征以脾、肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数几十种中草药,御方生髓汤,中医治法,经多年临床实践证实,可使格林巴利综合征的肌肉萎缩,有不同程度的康复,防止格林巴利综合征肌肉萎缩疗效理想。本文由百家号作者上传并发布,百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点,不代表百度立场。未经作者许可,不得转载。苍生大医百家号最近更新:简介:欢迎关注,苍生大医!作者最新文章相关文章痿症喝御方生髓汤管用吗?
痿症喝御方生髓汤管用吗?
发病时间:不清楚
痿症喝御方生髓汤管用吗?痿症喝御方生髓汤管用吗?
全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑
精选回答(2)
蔚县人民医院
擅长:糖尿病、高血压、呼吸系统疾病、消化系统疾病等
这种情况是可以有作用的。放心好了。服药期间不要吃辛辣刺激性的食物,清淡饮食,多喝水。
深州市魏家桥镇中心卫生院
擅长:本人擅长针灸推拿治疗颈椎病,腰椎间盘突出,面瘫,三叉神经痛,慢性胃炎等疾病
根据症状患者应该是痿症,为气血亏虚导致营养滋润功能失调,肌肉失去营养,因此肢体肌肉萎软无力。建议给以补气血,养血药物八珍颗粒,舒筋丸治疗,并给以针灸推拿以活血化瘀通络。
向医生提问
重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
可能疾病:&&&&&&&&&&
常见检查:
就诊科室:保健科| 客服热线:010- |
Copyright& 2018 dqccc.com.
All Rights Reserved
版权所有&&地球城&&&&&&&&

我要回帖

更多关于 强肌生髓复原汤 的文章

 

随机推荐