《我不是药神》错了，进口天价药不能怪药企_网易新闻
《我不是药神》错了，进口天价药不能怪药企
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中国的进口药为什么这么贵？进口药的成本，进入市场后的层层加价，以及其在中国享受的超国民待遇，到底什么才是造成进口药售价高昂的元凶？
《我不是药神》让中国观众们认识了瑞士研发的一种抗癌药物“格列宁”（它现实的名字叫做格列卫，一字之差）。在影片中，这种药物是治疗慢性粒细胞白血病的唯一救命良药，然而，它近4万元一瓶的价格却让想要活命的患者吃掉了房子、吃得倾家荡产。2015年1月，人民网的跨国调研发现，格列卫在中国大陆的零售价格最高，不仅高于原产国，也高于欧美发达国家，价格甚至是邻国韩国的两倍。同一种商品，在不同地区之间出现价格的差异，这没什么好大惊小怪的，但是格列卫在大陆离奇的价格，却很难用运输成本、供求关系来解释。2017年，一盒格列卫售价两万四千元，仅能吃一个月，让很多患者的经济状况瞬间陷入了窘境/视觉中国作为全球最大的药品市场之一，以我们庞大的人口和患者基数，对于进口药物其实本该有更强的议价权才是。那么，为什么进口药在我们这个购买力不怎么样的发展中国家，却走到了如今天价的地步？《我不是药神》将天价药的问题全推给“无良药企”背锅，可这真的是事实吗？在中国，进口药物的注册审批流程困难重重，有实力拿到进口许可证的，基本上是全球知名的巨头医药公司。我们都知道，医药巨头公司出现在电影电视里的时候，形象基本不会太好，不是病毒泄露的源头就是幕后大坏蛋。《我不是药神》里面，也不能免俗地勾画了一个不近人情、利欲熏心的格列宁高层人员。然而，这种对药企“贪婪”的负面刻画，并不符合事实。中国的进口药，基本上都是“原研”品种，来自原创研发、最早拥有专利的公司。它们的价格昂贵，首先有着最理所当然的原因：这些公司在研发药物的时候投入了巨量的资金，之后当然要从市场讨回成本。日，美国纽约，志愿者在辉瑞制药总部外堆砌起假币墙，抗议其以高价药品赚取巨额利润/视觉中国2014年，美国塔夫茨大学药物发展研究中心（Tufts CSDD）的报告显示，如今，开发一种新的处方药，平均成本已经达到了26亿美元。这些数据来自10家大型医药公司，药物的研究时间往往在10年以上；当药物通过审批后，还需要后续的3.12亿美元来研究剂量强度、配方和新的适应症等，也就是说，总成本会达到29亿美元以上。瑞士的诺华公司从1988年便开始研究治疗慢性粒细胞白血病的分子靶向药物。经过了十几年的努力，花费数十亿美元，格列卫横空出世，在2001年5月通过了美国药监局的审查。做药企，又不是做慈善。药物的专利期一般是20年左右，但从拿到专利到药物上市还有一段延迟，因此，真的能让医药公司拿着专利独霸天下的时间只有十几年时间，如果不想血本无归，就要在这十几年的专利保护期内，抓紧把巨额的研发成本赚回来。一款新药的目标受众可能全球也只有几百万人，如果是罕见的病，那么患者将会更少，这些研发成本分摊下来，价格昂贵是无可奈何的事。大多数人都能理解这个事实。如果遏制药企追逐利润的动机，患者根本就见不到这些药的问世。2017年11月，美国马萨诸塞州的一名研究人员在测试一种抗癌新药，几乎可以预见的是这种药未来在中国的价格会比美国高/视觉中国此外，进口原研药成本高，并不足以解释为什么在中国大陆，它们卖得要比高收入的发达国家还要贵。在中国，一盒格列卫价格几乎是美国的两倍。事实上，我们能够买到的进口药，还有第二份中国专属的研发成本。按照《药品注册管理办法》，进口药物即使已经在国外安全上市了多年，但如果想要进入中国，必须重新进行临床试验。临床试验是一个烧钱的事，需要收集大量临床数据，动辄耗时三五年。根据2012年北京大陆药业公司披露的数据，在中国进行三期临床试验的成本大约是300-700万美元，而在多数国家，进口药物是不需要重新进行临床实验的。2009年8月，美国卫生部开始进行甲型H1N1流感疫苗的临床试验，然而这种疫苗若想进入中国市场，还得在中国进行额外的三期临床试验/视觉中国不少国家为了节约成本、缩短研发时间，直接将美国药监局批准的药拿来就用，而中国并不承认美国药监局的数据。另外，早在1990年，美国、欧盟和日本就牵头成立了 “人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）”，旨在协调不同国家之间的技术标准，从而共享数据、降低药物研发的成本。而这个组织，中国药监局去年才加入，想要达到规范技术标准、节约研发成本的效果，还有至少5-10年的时间要努力。因此，不难理解，为什么近十年来，全球15家最大的跨国医药集团需要持续在中国投入庞大的科研支出，每年的增幅就达22.5%。这些多出来的科研投入、行政支出，势必最终要病床上的中国患者来买单。层层加价药物研发、审批完毕，钱花了一大堆，但离在临床上与病人相遇，还有漫长的道路。2013年人民日报的调查报道发现，治疗乳腺癌的赫赛汀，在大陆要卖24500元，而香港药房的最低报价约合人民币14800元，一江之隔，每盒药价格相差近一万元。日，郑州，一位不惑之年的父亲因为负担不起儿子的药费失声痛哭/视觉中国同年9月7日，在北大卫生经济论坛上，国家发改委价格司副巡视员郭剑英解释了为什么大陆80%的进口原研药价格会高于香港：“香港没有5%的关税和17%的增值税，没有15%的医院加价，流转费用也不会达到20%多。”一直以来，大陆对绝大部分进口药物收取5%左右的关税。今年4月23日，国务院关税税则委员会发布公告，宣布5月1日起，28种进口药实行零关税政策。《我不是药神》的结尾字幕，也十分骄傲地向观众宣布这则好消息。然而，零关税政策远远谈不上是圆满的结局。5%的免税政策，对于那些挣扎在生存和贫困里的患者来说，只能是杯水车薪。因为进口药来到中国，可不止征收这一份税。根据欧洲制药工业协会联合会（EFPIA）2017年公布的数据，多数受调查的欧洲国家都对药品实行了免收或少收增值税的政策。英国、美国、澳大利亚的药物增值税为0%，而中国对药品征收的增值税一分不少，和普通商品一样都是17%。日，北京试点取消药品加成后一名患者在取药，但“零加成”政策对于许多进入自费药房的进口药来说并不适用/视觉中国去年7月1日，全国开始实行药物零加成政策，取消了几十年来医院约定俗成的15%药物加价。但这个政策影响的，主要是医院采购的国产药物，而非进口药。许多进口药已经进入医院内部的自费药房，而自费药房不受“零加成政策”约束，可以保持15%的加价。也就是说，进口药将更显著地成为医疗机构的盈利产品，加上它又不被纳入医院的“药占比（药费占总医疗费用的比值）”考核体系，医生更偏好为病人开具进口药的处方。因此，在药物零加成政策施行后，进口药的市场占比甚至出现了逆势增长的趋势。以上还都是透明的合法加价，从出厂到抵达患者手中，药物的流通，还需要巨大的灰色成本。日，美国证券交易委员会（SEC）披露，辉瑞制药公司在包括中国在内的8个国家里，向当地部门及医生等人员行贿。最终辉瑞向美国缴纳了6016万美元罚金。无独有偶，辉瑞后，英国葛兰素史克、法国赛诺菲也相继在中国爆出了行贿丑闻。日，希腊雅典，希腊议会就调查诺华贿赂丑闻展开讨论，跨国药企的行贿事件屡见不鲜/视觉中国2013年，英国葛兰素史克被立案侦查的高管梁宏估计，药企运营在药价中所占的比重高达20%到30%，至于“上下打点”的成本占到多少，虽然没有精确数字，但占的比例非常大。“注册方面要和药监总局打交道，药价上要和国家发改委打交道，进医保要和劳社部打交道，进医院要和各地招标办以及医院的院长、药剂科主任打交道。”2014年9月湖南，葛兰素史克贿赂案宣判，这家企业收到了30亿元人民币的创纪录罚单。进口药的超国民待遇在《我不是药神》中，出现了这样的情节：大量绝望又愤怒的病人集结在格列宁中国公司的门口，向高层抗议药价过高。而高层则不慌不忙地回复说，定价是合理合法的。日，湖南常德一名女教师在出租屋内给身患白血病的儿子洗澡，巨额的医药费令她濒临绝境/视觉中国要想知道进口药为什么会这么贵，我们必须明白进口药的价格是怎么样定的、上面说到的巨额成本，是怎么分摊到患者头上的。2000年，国家发改委颁布了《药品政府定价办法》，规定“原研药”可以给予单独定价权。这是什么意思呢？国产药物通常有政府指导价，但是进口药中占大多数的“原研药”的价格，是由医药公司自己定的。处于专利保护期内的原研药可以自主定价，这是全球通行的规矩。然而，在中国，这个单独定价权还有一个优越之处：即使原研药20年的专利保护期过了，医药公司依然可以享受单独定价的优惠政策，不需要遵循政府的指导定价。这就是业内光被人诟病的进口药的所谓“超国民待遇”。药品不是普通商品，患者不是一般意义上的消费者，反倒更像是刀板上的鱼肉、待宰的羔羊。这时候，无论哪个国家，一般政府都会出面适当管制药品价格，防止医药公司将患者当成勒索对象。拥有“超国民待遇”的进口药，在医生的处方和患者的桌上依旧有着绝对优势，但又有谁知道它压垮了多少家庭/视觉中国专利权过期之后，国产品种和进口品种的地位本该相同，都应该服从政府的价格管制。然而，在这个环节，政府却对进口医药公司保持了纵容的态度。国产品种会被拼命压价，而进口药则依然可以大摇大摆地开出高价钱。这是中国独一无二的现象。在其他国家，专利期过了之后，原研药会失去原先的特权，导致价格的大幅下降。而且在中国，进口原研药有着“凭本事卖的药，凭什么降价”的底气。它们在药效、药品采购招标、药品的使用各个环节都有优势或能得到优待，同时缺乏竞争对手，不需要靠降价就可以占据市场，那它们当然不需要降价。2013年后，陆续出现了几家仿制格列卫的国内厂家，但业内观点认为，国产的仿制药药效并不乐观，有些甚至是安全的无效药。涉及仿制药安全和有效性的审评标准过低，因此，仿制药很难对进口原研药带来价格冲击。《我不是药神》中徐峥扮演的“药贩子”走私的低价印度“格列宁”就是没有专利权的仿制药/视觉中国而在各地卫生系统药品的统一招标规程上，有时候会对进口药进行单独招标，有时候会要求中标药品中必须有一种国产药和一种进口药。这样，进口药就无需为了中标而压低价格。另外，在药品的使用上，大部分二级以上医疗机构执行了《处方管理规定》中的“一品两规”，也就是说，同一种药物，只使用两个厂家的产品。在实际操作中，往往就会变成一个国产品种和一个进口品种。国内的药厂有6000多个，竞争激烈，而进口药物缺乏竞争，等于保证了自己的销路。在进口原研药保持高价格的同时，有不少国产药由于指导定价太低而消亡。最典型的例子便是2013年的他巴唑事件：这种治疗甲亢的基础用药，一瓶100片，可以吃一两个月，定价只要1.8元。听起来很好，但极端的价格压缩，导致没有利润甚至亏本，于是企业放弃生产、医院不愿开药。结果，国产他巴唑四处断货无处可寻，病人只能去买贵30多倍的进口他巴唑。2011年8月，福州协和医院，一名家长提着白血病患儿的药瓶，在高昂的药费下他们不知道还能支撑多久/视觉中国2010年，北京大学医药管理国际研究中心发现，全国共存在284种廉价药物的短缺现象，这些多数是医疗机构大量使用的常用药，比如西地兰注射液、去氧肾上腺素注射液等，如果供应不上，患者只能选择进口药替代。无论是考虑剧情还是尺度问题，《我不是药神》只给大家指了一个人人可以骂的简易靶子——药企，于是，大家都忙着讨论药物的专利权是不是另一种形式的作恶；但或许，在天价进口药层层加价的诞生过程里，与那些吸血的中间人、监管漏洞及违法行径相比，专利权是最清白无瑕的一个环节了。参考文献[1] 《关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告》（国家药监总局2015年第53号公告）[2] 郑成香, 等. 药品价格居高不下的原因及对策. 卫生经济研究. 2002年02期[3] 武洁. 进口抗癌药何以成天价？企业家日报. 日[4] 范沛浩. 成都市15家药店进口(合资)药与国产药价格调查. 泰山医学院学报. 2016年第37卷5期[5] 曾红颖. 当前我国药品价格调控中的问题、成因与对策. 中国经贸导刊. 2014年6月上[6] 孔祥金, 等. 试论药价虚高的形成基础. 中国药房. 2011年12期[7] 内地进口药为何贵过香港？中华工商时报. [8] 5月1日起28种进口药 实行零关税. 证券日报. [9] 岱岳，江滨，韩晟，等.我国短缺药品现状调查分析.中国药房，)：785[10] 赵磊, 等. 中国式缺药：消亡的他巴唑. 中国经济周刊. 2013年28期[11] 葛兰素史克中国公司被罚30亿元 数名被告被判刑. 新华网. &[12] 调查：为何中国进口抗癌药格列卫成“天价”？人民网. 日[13] Researcher Behind the Drug Gleevec. The New York Times. Nov. 2, 2009[14] Jerry Avorn. The $2.6 Billion Pill — Methodologic and Policy Considerations. N Engl J Med 77-1879[15] Chloe Liu. BIO 2012: Development cost comparison, China vs. US. Nature Biotechnology. 2012 July 02
[16] Naren P. Tallapragada. Off-patent drugs at brand-name prices: a puzzle for policymakers. Journal of Law and the Biosciences, Volume 3, Issue 1, 1 April 2016, Pages 238–247[17] Value Added Tax (VAT) rate on prescription-only drugs in Europe in 2017, by country. EFPIA
本文来源：湾流
作者：伍丽青
责任编辑：刘思远_NBJS5966
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&&&&&正文“我不是药神”中国人为啥都跑到印度买仿制药，国内没有吗？ 14:40
2013年，医治甲亢的“他巴唑”断货；2015年，心外科用药“地高辛片”、“放线菌素D”全国断供……药企挑选停产的这些仿制药，对患者来说恰恰是医治过程中急需的、难以代替的。“降价死”的现象凸显出药品商场当时的问题——价格调控随之引发供求联系的不平衡。处理问题要抓住主要矛盾，辨明主次：开展医药卫生事业的底子意图在于改善人民群众的健康状况，因而有必要优先确保大众利益；医保系统的可持续性是医药卫生体系的基础，不容不坚定；为了给药企发明利益动机、以及再出产经费的来历，还要确保药企可以在运营中取得合理的赢利。从以上主次联系来看，国家调控药价的大方向是对的，不然许多家庭不免因病致贫，乃至家破人亡，医保开销也得不到有效操控。那么，剩余的问题就是——在坚持国家调控药价的大方向下，怎么确保药品的供求平衡？这个问题要是深究起来，可以得出一个客观的定论——自在商场机制并不是全能的。企业作为商场中的运营个别，只考虑自身利益最大化。企业期望赢利率越高越好，假如价格干预使药品赢利率下降，药企天然期望将资源投入赢利率更高的方向。接下来便会演出产能缺乏，乃至停产断供的现象。但破局的方法仍是有的，那就是经过采纳国家调控改动药品的供应途径来操控赢利率。这就要分为立异药和仿制药两个范畴来讨论。2破局立异药，外企独占须打破立异药是处于专利维护期内的药物，因而出产立异药的药企在定价上具有更多的话语权。依照世界知识产权安排的规定，专利有效期为请求之后的20年。而依照药物研制的一般周期计算，立异药上市之后的专利维护期多在7-11年之间。一般来说，药企会在这段时期内以较高的价格出售立异药；等到专利期满、仿制药上市时，药企则会大幅降价——有得赚总比没得赚要好嘛！
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我不是药神中的印度格列宁仿制药中国药企能做出来吗
　　《》中徐峥饰演的印度神油店老板程勇，和那些与中年危机对抗的中年男人一样，一直过着平凡又不算顺心的生活。直到一位慢粒白血病患者的意外到访，程勇的人生随之开启了重大转折。　　　　慢粒白血病，是一种血液癌症，需要依靠长期服用抗癌药物以维持生命。但正版药费用太过昂贵，长期服用的费用普通人根本难以承受。但印度有一款仿制药物，不仅价格是正版的1/20，疗效也基本无异。但由于国内并未审批，患者只能自己偷偷寻求代购途径。　　　　这让程勇发掘了商机，他靠着代购这款“仿制药”，从一个交不起房租的男性保健品商贩，一跃成为印度仿制药“格列宁”的独家代理商。收获巨额利润的他，被病患们冠以“药神”的称号。　　　　而原本只想赚取暴利的程勇，却在和病患、制药厂、警察的周旋过程中，陷入一场关于救赎的拉锯战…片中病人的求生意志、药贩子的道德选择、警察的法情困境以及医药公司的商业追求，种种矛盾都在这部根据真人真事改编的电影中得到展现。　　　　这部电影使得处于法律灰色地带的印度仿制药进入主流视线。印度仿制药产业也面临着专利保护、安全监管、市场竞争三重大山的挑战。越来越多的药物将在印度获得专利保护，这些仿制药未来又将何去何从，值得注意。一味的发展仿制药行业，也是不可取的。没有企业投入新药研发，那么在未来将不会有新药供人类使用，这是一件很可怕的事情。　　　　目前越来越多的疾病有着非常不错的治疗效果，这都是由于药厂不断研发新药，改进技术，寻找新的靶点等导致的。所以在保证仿制药发展的同时，也应大力鼓励企业发展原研药物。　　详情请访问& &
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免费咨询电话：0 152电影《我不是药神》走红 探访印度仿制药药店
11:01:40&&&&来源：&&&&&&&&责编：沈岩
当地时间日，印度新德里，印度人购买仿制药。印度有“发展中国家的药房”之称，作为世界第三大仿制药生产大国，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。
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最近《我不是药神》要上映了，当年闹得沸沸扬扬的“陆勇事件”又成了大家讨论的热点。在风闻看到有人总结了一下当年陆勇案的重点，大致就是：我国进口的抗癌药太贵，陆勇从印度购买当地仿制药品回国内卖给病人。在国内正规渠道买一盒格列卫需要2万多，而印度相同效力的仿制药只要200多一盒。问题来了，为什么我国国内不生产仿制药品？印度为什么可以无视专利去生产呢？我看到观友们在原贴的评论区讨论得很热烈，也有一些很有道理的点，就自己去查了查。我国为什么不能生产仿制药？专利问题。不管是WTO还是WIPO（世界知识产权组织）我国都有加入，医药专利这方面是卡的比较紧的。你要是在国内大规模生产仿制药肯定会被起诉并且赔偿，这对国内自身医药发展也会造成重大打击。印度是怎么跳过专利这道坎，生产仿制药的？最开始的时候，印度使用的是“耍赖大法”。我就是不承认你的药有专利，怎么的？1970年，印度颁布新的专利法，该法律自1972年开始生效。该法律对制药业最大的影响体现在两点，一是不授予药品的产品专利、只对生产过程授予方法专利，二是大大缩短了专利的有效时间。另一方面，自1970年开始，印度政府颁布了药品价格管制法案（DPCO），使得印度本国绝大多数药品价格受到了管制，一定程度上打击了垄断地位的跨国制药企业，从而使得本国制药企业从夹缝中获得成长。这都刺激并发展了印度本土仿制药产业。不过耍赖的路走不长远，WTO成立以后，跨国诉讼和经济制裁都是很严肃的问题。这时候怎么办？拖。1995年，WTO成立，取代此前的关贸总协定（GATT），印度作为GATT的发起国跻身WTO主要成员国。与之相伴随的是签署WTO《与贸易有关的知识产权协定（TRIPS）》，印度是发展中国家，对于TRIPS的执行具有10年的过渡期，允许自日起再正式开始执行。04年的时候实在不能拖了，得和TRIPS接轨了。印度修改了专利法，规定自日起受理药品、农用化学品和食品的专利申请。这下怎么办？还有一招：专利强制许可和对一些化合物专利授权限制什么是专利强制许可？日，在WTO第四届部长级会议通过了《TRIPS协定与公众健康宣言》，该宣言承认经济落后的国家所面临的公共健康问题的严重性，同时允许发展中国家包括发达国家可以利用强制许可制度生产专利药品，明确那些没有制药能力的成员可以进口其他国家生产的被授予强制许可的专利药品。这就是强制专利许可。那么这在什么情况下才能使用？第一，专利权人未实施或者未充分实施其专利。第二，以公共利益为目的的强制许可。TRIPS协议第31条规定：某一成员国处于紧急状态或其他极端紧迫状态时，可以不受有关于拒绝许可条件的约束，授予强制许可，但必须在合理的时间内尽快通知权利持有人。该类许可涵盖了国家出现紧急状态(如战争)、非常情况(如传染型流行疾病)、为了维护公共利益(如公共健康出现问题)的需要的三种情况下，一国专利行政主管部门可以视情况给予符合条件的申请人实施发明专利的强制许可。第三，救济垄断行为的强制许可。第四，依赖性专利的交叉强制许可。嗯，印度就是利用了第二点。印度法律规定因公共利益、国家安全、印度传统、公共健康等原因，国家可以对专利实施强制许可。而印度由于严重的公共健康问题，在医药方面实施专利强制许可。印度第一大制药商Natco公司（对，就是生产陆勇吃过7年的抗癌药的公司）曾向拜耳公司请求生产该药许可但遭到拒绝，之后，Natco以拜耳公司未能充分实施该药品专利为由向印度专利局申请该药品的强制许可。日印度知识产权局针对Nexavar专利颁布了强制许可，允许Natco在Nexavar专利期未满之前生产其仿制药，并可在境内销售。作为补偿Natco要支付给拜耳该仿制药销售额6%的特许权使用费。除了专利强制许可外，还有一个就是化合物专利授权限制这又是啥？简单地说，就是不允许现有化合物通过新的制剂处方获得专利保护。比如说2006年印度拒绝向诺华公司授予Glivec的专利，称其是对现有物质伊马替尼（imatinib）的不可申请专利的修正。当然诺华公司觉得这完全就是胡说八道，但也拿他没辙，毕竟人家法律这么规定了，你起诉它也不判你赢。不过印度也不能太嚣张，他也有限制。在药品的专利期内，其仿制药印度是不允许出口的，私人购买可以，大批量出口不行。不然其他需要药品的国家（比方我国）就可以来钻印度的空子了。有朋友要问了，为啥国内不能学印度这么玩？我觉得是这样：首先是我国国内健康和安全状况还没到可以申请专利强制许可的地步（对比一下印度的环境污染和卫生糟糕状况……）然后是因为，印度这个专利法虽然有点赖皮，但是欧美是承认的。所以那些大药企在印度打官司也赢不了。好的那么还是有新问题，为啥欧美会承认这种专利法呢？其实我也不太懂。这其中必定经历了许多谈判和诉讼，有很多利益考虑在里面。有一个就是观友提到的，人体药物实验。我们在上面提到过，2005年，因为修订了与TRIPS接轨的专利法，承认药品专利，这对印度药品产业无疑是非常重大的打击。为了加强本国药品的竞争力，印度政府放松了对药品试验的管制，希望以此吸引外资。不过，医药行业“松绑”后，也带来了副作用：印度人逐渐沦为西方医药企业的“小白鼠”。据《印度时报》报道，2005年&#年，在475项试药项目中，只有17项新药通过检查。7年来，约有57万印度人参加了临床药物试验，其中因试药而死亡的达2644人；此外由新药副作用引发的事故超过12万例。这些涉及药物试验的厂家包括阿斯特利康、辉瑞和默克等欧美公司。放松药品试验管制是否也是印度与欧美谈判时的条件，我觉得有可能。还有观友提到了1984年博帕尔毒气泄漏事件，称这也是西方世界给印度的补偿。印度博帕尔事件是日，美国联合碳化公司在印度博帕尔市的农药厂因管理混乱，操作不当，致使地下储罐内剧毒的甲基异氰酸酯因压力升高而爆炸外泄。45吨毒气形成一股浓密的烟雾，以每小时5000米的速度袭击了博帕尔市区。死亡近两万人，受害20多万人，5万人失明，孕妇流产或产下死婴，受害面积40平方公里，数千头牲畜被毒死。这么重大的事故，最后公司赔了4.7亿，8名涉案人员因“玩忽职守”获罪，只判了2年多。就这一事件的确罚判太轻，不过我个人认为这与印度药品专利并没有啥联系。国内抗癌药还有很长的路要走，虽然现在国家已经规定进口抗癌药品零关税了，但其实抗癌药物价格高昂并不主要是关税的锅。原价高，还有药品在层层流动中的加价都是原因。2016年6月，《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》出台，凡是日前批准上市并列入“国家基本药物目录”的化药仿制药须在2018年底前完成一致性评价。据新华社报道，这项举措有助于提升制药行业的发展水平，保证公众用药安全有效，降低医疗成本等。希望这对病人家庭来说有帮助吧。
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