怎样才能更好的治疗遗传性痉挛性截瘫的行走问题_百度知道
怎样才能更好的治疗遗传性痉挛性截瘫的行走问题
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扶正止挛汤有三个月了抬脚是不那么费力了
吃着扶正止鲁昂汤呢走路是正常了
有时候走路感觉腿用上劲了，不过刚刚吃第一个月扶正止挛汤
吃着那扶正止挛呢助行器已经不用了
扶正止挛汤
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遗传性痉挛性截瘫可以治愈吗？或者有什么药
健康咨询描述：
遗传性痉挛性截瘫可以治愈吗？或者有什么药可以缓解病情？想知道哪里可以得到有效治疗？患者女20岁八岁前身体状况良好，患遗传性痉挛性截瘫腿脚没力气僵硬腿伸不直走路脚后跟不能着地，极不灵活。
曾经的治疗情况和效果：
嗯曾经去过四川华西医院检查就诊怀疑是遗传性痉挛性截瘫，其父亲也是在15岁那年患病，吃药均无明显效果。至今生活不能自理。病情是一年比一年严重。
想得到怎样的帮助：1、想知道哪里可以治好这种病？2、你能否给一些治疗建议？3、能否建议有效药物可控制病情？4、能否找你看病？5、如果真是这种疾病还有机会治好吗？6、其女已经20岁，如果一直没有治疗方案，以后会错过最佳治疗时期吗？7、这种病最后会不会瘫痪或者影响生命？8、这样下去以后结婚生子会遗传给下一代吗？
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无锡亿仁医院干细胞移植中心
可以治疗【遗传性痉挛性截瘫】吗？
13:55医生回答：
可以，我们主要治疗神经系统疾病。
疾病百科| 截瘫
挂号科室：神经外科、脊柱外科
温馨提示：保持大便通畅，避免用力大便，多食水果及高纤维素食物。
&&& 截瘫，在医学上一般将第二胸椎以上的脊髓横贯性病变引起的截瘫称为高位截瘫，第三胸椎以下的脊髓损伤所引起的截瘫称为下半身截瘫。截瘫的类型分为脊髓受压型、脊髓休克型、脊...
好发人群：无特殊发病群体
常见症状：肌肉逐渐萎缩、丧失、膀胱失控
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治疗方法：手术治疗
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如遇紧急情况，请致电400-14岁开始出现上述症状；行走有一点不变；不能跑步等；智能基本正常；神经损害14岁开始出现上述症状；行走有一点不变；不能跑步等；智能基本正常；神经损害是不是随着年龄的增加而病情越来越重
全部答案（共1个回答）
截瘫病史本病以缓慢进行性双下肢痉挛性无力为主要特征也就是说随着年龄越大病情越重这个病目前是没有药物能够治疗的只能对症治疗比较麻烦
答: 磨骨有哪些后遗症呢？
答: 你好，这个时候要注意饮食的合理性，不要使用辛辣刺激的食物，注意休息好，保持一个良好的心情很重要，祝健康
答: 您好，就您的描述来看，您是患有疝气，这是比较常见的疾病，是需要手术治疗的，这是一种彻底有效的治疗方法，
您好，手术是目前治愈疝气唯一有效的方法，建议您到医...
答: 一般说的症状是广义症状，包含症状和体征两个方面，是 指疾病引起患者的主观不适、异常感觉、功能变化或明显的病态改
变。临床常见的重要症状有发热、疼痛、体重改变、浮...
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这个不是我熟悉的地区→ 痉挛性截瘫是遗传病吗
痉挛性截瘫是遗传病吗
健康咨询描述：
我在三十四岁以前一直身体良好，可是从三十五岁后就一直患遗传性痉挛性截瘫腿脚没力气僵硬腿伸不直走路脚后跟不能着地，极不灵活。父亲也是在15岁那年患病，吃药均无明显效果。至今生活不能自理。病情是一年比一年严重。
想得到怎样的帮助：痉挛性截瘫是遗传病吗
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&&&&&&遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，通常表现为下肢肌张力增高，即下肢僵硬笨拙，痉挛性步态，易于跘倒，神经检查发现下肢腱反射亢进，病理征阳性。遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。&&&&&&临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。相关实验和研究结果表明：干细胞脑内移植后可向神经细胞分化，修复神经功能缺损，促进局部新生血管生成，改善神经营养，促进神经功能恢复，未见不良反应。请到当地正规的三甲医院检查，明确病因后大夫会根据病情对症治疗，这样治疗效果会更好，收费也会比较公正合理的。
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&&&&&&病情分析：截瘫，是指胸腰段脊髓损伤后，受伤平面以下双侧肢体感觉、运动、反射等消失和膀胱、肛门括约肌功能丧失的一种病症。颈椎脊髓损伤往往引起四肢瘫。其中，上述功能完全丧失者，称完全性截瘫，还有部分功能存在的，称不完全性截瘫。&&&&&&指导意见：可以定做一些必要的支具来练习站立和步行，另外也可配备一些助行器等特殊工具，靠这些工具来补偿功能的不足。用护理和药物等手段，预防各种合并症的发生，亦可进行一些治疗性临床处理，减轻症状，促进功能恢复。
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&&&&&&病情分析：这种情况是一种神经系统退行性变性疾病，属于家族遗传性变性病，最常见为常染色体显性遗传、也有常染色体隐性遗传及x链锁遗传。以慢性进性无力与慢性痉挛性下肢瘫痪为特征。&&&&&&指导意见：应加强体育锻炼，步行、骑自行车、游泳、水上健身操等是最佳选择。本病发展缓慢，要注意护理，防止过早卧床而致残废。目前，无特异治疗可以预防、延缓、逆转患者的进行性功能残疾。药物治疗的目标是减少残疾和预防并发症。此外要保持心情愉悦，提高生活质量，能走就不坐着，能坐着就不躺着。要有信心。&&&&&&以上是对“痉挛性截瘫是遗传病吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&目前缺乏特异性治疗方法.但对肢体痉挛状态的治疗是可行的.本病主要采取对症治疗,左旋多巴,巴氯芬可减轻症状,其他除药物治疗外,肌腱松解术,按摩,理疗,针灸等方法可以减轻痉挛,改善行走困难.&&&&&&遗传性痉挛性截瘫,是一种遗传病,没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上.避免近亲结婚,做好婚前检查,本病患者尽量不结婚或结婚后不要生育,病程中应加强体育锻炼,防止过早卧床而致残废,本病发展缓慢,只要注意护理,可维持数十年生命.
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&&&&&&病情分析：导致截瘫的原因很多，治疗上也很困难，需要长期的坚持不懈，专家指出：采取综合疗法治疗截瘫，可以大大改善患者病情。&&&&&&指导意见：在出现这种情况之后，还是需要及时到医院进行检查的，在进行检查之后，根据情况进行适当的治疗调理，一般可以根据情况使用营养神经药物治疗，出现情况严重的话，接受神经细胞移植治疗，效果不错，另外注意面部保暖，避免受凉。
疾病百科| 截瘫
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如遇紧急情况，请致电400-怪病系遗传性痉挛性截瘫
　西安日报社
第10版：陕西新闻·中国新闻
　　社长：肖争光　总编辑：屈胜文　　　　国内统一刊号 CN61-0002
陕西新闻·中国新闻
专家会诊得出初步结论
怪病系遗传性痉挛性截瘫
一家三口得怪病追踪
　　医护人员为患者抽血检查
&&本报商洛讯
近日，本报对商州区一家三口得怪病盼专家帮忙一事进行报道后，引起了社会广泛关注。12月11日，病情较轻的患者骆明利和骆明志在家人的陪同下来到第四军医大学唐都医院，该院神经外科及第四军医大学DNA分型专家为患者做了会诊，随后决定给患者减免10万多元的检查等费用，并制定了病情控制方案。&&昨天，唐都医院神经内科工作人员告诉记者：“在《西安晚报》上看到有关患者的病情报道后，院里就一直很关注，先后在医院官方微博做出了初步判断和解释，联系核实了患者情况后，决定将为其提供援助。”&&12月11日一大早，患者骆明利和骆明志在家人的陪同下来到了第四军医大学唐都医院神经外科。记者在唐都医院看到，该院教授、神经外科主任王学廉正在查看两名患者的情况，王学廉仔细询问了患者母亲、兄长的症状后说：“症状类似于‘特发性震颤’的表现，但患者下肢肌张力高，步态异常、又不符合‘特发性震颤’的症状。”随后王学廉邀请了该院神经内科主任李柱一前来会诊，初步确定为“遗传性痉挛性截瘫”。&&当天上午，早前曾联系本报的第四军医大学DNA分型中心主任吴元明也赶到现场参与会诊，询问患者病情后现场做了遗传性家系分析，认为病情符合常染色体显性遗传性痉挛性截瘫表现。据吴元明介绍，该疾病致病基因有40多种，需进一步基因诊断，明确病情，才能确定治疗方案。“考虑到患者家庭经济困难无法承担10余万元的检查费，四医大DNA分型中心决定免费为该家庭成员做基因诊断。”吴元明说。&&发稿时，记者从唐都医院获悉，由于患者病情比较特殊，目前做了初步检查和诊断，待DNA检测结果出来后，将根据检测结果为患者进一步制定治疗方案。 文/图
记者 张红中&&遗传性痉挛性截瘫&&遗传性痉挛性截瘫是一种比较少见的家族遗传性变性病，最常见为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传及x连锁遗传。以慢性进性无力与慢性痉挛性下肢瘫痪为特征，发病机制至今仍不清楚，目前，全世界尚无特异治疗。
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