脑胶质瘤吃什么中草药好？
脑胶质瘤吃什么中草药好？
发病时间：不清楚
三年前有过手术，效过还好，但今年内有复发
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
金华市东阳中医院
您好，脑胶质瘤术后可以用中草药进行维持治疗，减少放化疗带来的毒副反应，脑瘤饮（杨炳奎方）合三棱煎丸（《三因方》）加减。 药物：三棱30g 莪术30g 川芎15g 赤芍30g 水红花子30g 白花蛇舌草30g 茯苓30g 生熟薏苡仁各30g 天龙4条 全蝎5g（后下） 蜈蚣1条 六味地黄丸12g（包），可以减轻头痛，肢体偏瘫，榄香烯注射液和榄香烯口服乳是从莪术中提取的抗肿瘤植物药，对于术后的治疗可以起到不错的效果。
医生回答(7)
上海曙光医院肿瘤特需门诊
您好,建议患者通过中医纯天然的中草药治疗,对脑胶质瘤有特殊的疗效,而且安全,对身体不会产生任何的伤害及毒副作用,能使患者在短的时间内就能看到治疗效果.如患者配合的好,还是有治愈的希望.
上海曙光医院肿瘤特需门诊
建议：您好,建议患者通过中医纯天然的中草药治疗,对脑胶质瘤有特殊的疗效,而且安全,对身体不会产生任何的伤害及毒副作用,能使患者在短的时间内就能看到治疗效果.如患者配合的好,还是有治愈的希望.
上海曙光医院肿瘤特需门诊
建议：您好,建议患者通过中医纯天然的中草药治疗,对脑胶质瘤有特殊的疗效,而且安全,对身体不会产生任何的伤害及毒副作用,能使患者在短的时间内就能看到治疗效果.如患者配合的好,还是有治愈的希望.
上海曙光医院肿瘤特需门诊
建议：您好,建议患者通过中医纯天然的中草药治疗,对脑胶质瘤有特殊的疗效,而且安全,对身体不会产生任何的伤害及毒副作用,能使患者在短的时间内就能看到治疗效果.如患者配合的好,还是有治愈的希望.
辽宁省人民医院肿瘤生物治疗中心
擅长：对晚期难治的恶性肿瘤积累了较丰富经验。治疗中在追求治疗疗效的同时，更注重患者生活质量的提高及生存期的延长。临床工作中，对每位经治患者全面认真评估，制定合理方案及治疗计划。
吃中药只能暂时缓解病情，所以还需要要针对性的采用相关的治疗措施，这样才能减少伤害。
北京丰台广济医院
擅长：王新胜：
中医执业医师，现任北京丰台广济医院中医11科主治大夫，本科学历，毕业于河北医科大学中医学院，自身学习对消化道胃肠疾病方面有丰富的经验，对经络疏通法有很深的了解，熟练运用，医术精湛，热心服务常受到的患者的赞扬和好评......
　　对于胶质瘤来讲，手术、放化疗常规治疗后仍可见大多患者出现反复复发，大量的病理反应单靠西医是不能控制胶质瘤的生长方式的，中医药物对于胶质瘤由于吸收只有很少一部分能到达深部软组织，不能达到理想的效果。而经过大量临床案例，证明疏通经络法对于胶质瘤及其他肉瘤都有明显的治疗效果，坚持治疗肿瘤确实可以达到根治不复发的理想效果!　　经络疏通法治疗胶质瘤的病例分析：　　病例1　　患者王先生，25岁,神志不清、无故摔倒、呼吸不正常、口吐白沫、牙关紧咬、持续10多分钟自行缓解每天发作3-4次，头颅CT提示病灶3.8X3.0X2.5CM手术切除3个月后复发，　　来我院经络疏通法治疗28天瘤体缩小1公分，无任何异常状态，身体恢复很好，3个月后康复出院，1年后回访无复发转移.　　小结: 经络疏通法是从根本上治疗胶质瘤,快速疏通经络郁结,彻底改变肿瘤生长的体质环境.肿瘤生长环境消失,体内脏腑功能正常运转,体质改变肿瘤消失后不再复发转移.
上海松江医院
擅长：妇产科
您好,建议患者通过中医纯天然的中草药治疗,对脑胶质瘤有特殊的疗效,而且安全,对身体不会产生任何的伤害及毒副作用,能使患者在短的时间内就能看到治疗效果.如患者配合的好,还是有治愈的希望.
向医生提问
（脑肿瘤,颅内肿瘤,脑癌，内风）
颅内肿瘤亦称脑肿瘤，其病因至今不明，肿瘤发生自脑、脑膜、脑垂体、颅神经、脑血管和胚胎残余组织者，称为原发性颅内肿瘤。由身体其它脏器组织的恶性肿瘤转移至颅内者，称为继发性颅内肿瘤。
多发人群：中老年人
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约4元我是一名懂10几种语言的人，现在父亲有难，渴望大家帮助病人于日发病，4月30日在山东省潍坊市人民医院经过核磁共振检查发现头部有肿瘤，当时病人的状态为头痛、呕吐’不能行走，不能语言表达，不能进食．后到济南军区总医院和山东省省立医院检查为左侧占位性病变，后于5月1
我是一名懂10几种语言的人，现在父亲有难，渴望大家帮助病人于日发病，4月30日在山东省潍坊市人民医院经过核磁共振检查发现头部有肿瘤，当时病人的状态为头痛、呕吐’不能行走，不能语言表达，不能进食．后到济南军区总医院和山东省省立医院检查为左侧占位性病变，后于5月19日在济南军区总医院进行手术治疗，手术切割比较成功，病理为星型细胞瘤3级．后病人于26日出院，出院后没有做任何形式的放化疗，仅仅服用40天的 中药，8月6日做CT检查，发现一切很好，2006年元月6日经过CT复查，发现肿瘤复发．瘤体为3，67CM期间服用一些中药，现在病人右肢瘫痪，语言不能表达，头痛恶心，每天仅仅依靠点滴甘露醇于地塞米松来缓解暂时的症状，渴望各位专家指导于救助！ 联系电话0536－
拜谢！
问题补充：现在已经适用一些中药,效果不明显,而且现在几乎所有的治疗中心都是卖药为主，济南一山东医学科学院门诊部李教授一副中药要150元左右,需要吃2年的时间,价格先不讨论,可是吃了近一个月,真的没有看出什么效果来,这样一来,什么样的家庭能家庭能够承受的了,现在有的药品推销员说安徽绩溪生产的安康新有效果,还有很多的肿瘤门诊部都有自己的药有效果,能够消除肿瘤,因为大脑有个血脑屏障,一般药物难以通过,北京同心医院北京红十字会和平医院脑瘤中心沈阳国医肿瘤研究院祁县红十字会中医肿瘤北京东方普仁中医肿瘤研究院华仁医院头痛治疗中心 王振国治疗肿瘤郑州华康医院山东黄河医院济南民族医院等等有数百十家医院都说他们自己的药物有效果,我本人非常迷茫,价格非常高的,给人的感觉是卖药恳请大家推荐有效果的中药方子,使患者长期服用药物,如果每天按照上述的医院的治疗药方,每天都需要100多,而且现在病人每天必须依靠点击甘露醇来活命,即使这样,倾家荡产也难有效果这样的情况什么人能够承受的了,
求大家帮我!终生难忘!
我知道苗振江在这方面比较有研究。
脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23.9%，主要为室管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。
胶质细胞瘤的分类：1990.WHO将胶质瘤进行分类，见下表：
星形细胞的肿瘤
星形细胞瘤
间变性（恶性）星形细胞瘤
胶母细胞瘤
毛细胞型星形细胞瘤
室管膜下巨细胞星形细胞瘤
混合性胶质瘤
混合性少枝—星形细胞瘤
间变性（恶性）少枝—星形细胞瘤
脉络丛肿瘤
脉络丛乳头状瘤
少枝胶质细...
我知道苗振江在这方面比较有研究。
脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23.9%，主要为室管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。
胶质细胞瘤的分类：1990.WHO将胶质瘤进行分类，见下表：
星形细胞的肿瘤
星形细胞瘤
间变性（恶性）星形细胞瘤
胶母细胞瘤
毛细胞型星形细胞瘤
室管膜下巨细胞星形细胞瘤
混合性胶质瘤
混合性少枝—星形细胞瘤
间变性（恶性）少枝—星形细胞瘤
脉络丛肿瘤
脉络丛乳头状瘤
少枝胶质细胞的肿瘤
少枝胶质细胞瘤
间变型（恶性）少枝胶质细胞瘤
来源未明的神经上皮肿瘤
星形母细胞瘤
星形胶质母细胞瘤
大脑胶质瘤病
室管膜性肿瘤
间变性（恶性）室管膜瘤
粘液乳头型室管膜瘤
室管膜下瘤
松果体肿瘤
松果体细胞瘤
松果体母细胞瘤
混合性松果体细胞瘤—松果体瘤
胚胎性肿瘤
神经母细胞瘤
室管膜母细胞瘤
视网膜母细胞瘤
髓母细胞瘤
神经元胶质细胞瘤
神经节细胞瘤
神经节胶质瘤
间变性（恶性）神经节胶质瘤
中枢神经细胞瘤
嗅神经母细胞瘤
　
几种常见胶质瘤的临床表现：
星形细胞瘤：
一般症状为颅内压增高表现，头痛、呕吐、视神经乳头水肿、视力视野改变、癫痫、复视、颅扩大（儿童期）和生命体征改变等。局部症状依肿瘤生长位置不同而异：
大脑半球星形细胞瘤：约1/3患者以癫痫为首发症状约60%患者发生癫痫。
2.
小脑星形细胞瘤：患侧肢体共济失调，动作笨拙，持物不稳，肌张力和腱反射低下等。
3.
丘脑星形细胞瘤：病变对侧肢体轻瘫，感觉障碍及半身自发性疼痛，患侧肢体共济相关信息失调、舞蹈样运动，亦可表现为精神障碍，内分泌障碍，健侧同向偏盲，上视障碍及听力障碍等。
4.
视神经星形细胞瘤：主要表现为视力损害和眼球位置异常。
5.
第三脑室星形细胞瘤：因梗阻性脑积水患者常表现为剧烈的发作性头痛，并可出现突然的意识丧失，精神障碍，记忆力减退等。
6.
脑干星形细胞瘤：中枢肿瘤常表现为眼球运动障碍，桥脑肿瘤多表现为眼球外展受限，面神经及三叉神经受累，延髓肿瘤常表现为吞咽障碍及生命体证改变。
胶质母细胞瘤：
肿瘤高度恶性生长快，病程短，自出现症状至就诊多数在3个月之内，高颅内压症状明显，33%患者有癫痫发作，20%患者表现淡漠、痴呆、智力减退等精神症状，（患者）可出现不同程度的偏瘫，偏身感觉障碍、失语和偏盲等。
少枝胶质细胞瘤及间变（恶性）少枝胶质细胞瘤：
癫痫常为首发症状，精神症状以情感异常和痴呆为主，侵犯运动、感觉区可产生偏瘫，偏身感觉障碍及失语等，高颅压症状出现较晚。
髓母细胞瘤
肿瘤生长快，高颅压症状明显
2.
小脑功能损害表现为步态蹒跚，走路不稳等。
3.
复视、面瘫、头颅增大（儿童）、呛咳等。
4.
肿瘤转移是髓母细胞瘤的重要特征。
颅内压增高症状
2.
脑干受压症状（呕吐、呛咳、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难）、小脑症状（走路不稳、眼球震颤等）及偏瘫、眼球上运动障碍等。
3.
手术后复发率几乎为100%易发生椎管内转移。
脉络丛乳头状瘤：
脑积水及肿瘤占位引起高颅压症状，儿童常见头颅增大；精神淡漠，嗜睡或易激惹。
2.
肿瘤位于侧脑室者有对侧锥体束征；后颅凹者为丘脑走路不稳，眼球震颤，共济运动失调，第三脑室者为双眼上视困难。
松果体细胞瘤：
颅内压增高；
2.
听力及眼球运动障碍，影响到视力下部表现为尿崩症、嗜睡和肥胖等，内分泌症状表现为性征发育停滞或不发育；
3.
部分患者可出现癫痫发作及意识障碍。
　
胶质瘤的特点及治疗现状
胶质细胞瘤的生长特点为浸润性生长，与正常脑组织无明显界限，多数不限于一个脑叶，向脑组织呈指状深入破坏脑组织，偏良性者生长缓慢，病程较长，自出现症状至就诊时间平均两年，恶性者瘤体生长快，病程短，自出现症状到就诊时多数在3个月之内，70-80%多在半年之内。
目前国内外对于胶质瘤的治疗普遍为手术、放疗、化疗、X刀、γ刀等。
1.
手术：手术治疗基于胶质瘤的生长特点，理论上手术不可能完全切除，生长在脑干等重要部位的肿瘤有的则根本不能手术，所以手术的治疗目的只能局限于以下5个方面①明确病理诊断，②减少肿瘤体积降低肿瘤细胞数量，③改善症状缓解高颅压症状；④延长生命并为随后的其他综合治疗创造时机；⑤获得肿瘤细胞动力学资料，为寻找有效治疗提供依据。
2.
放疗：放射治疗几乎是各型胶质瘤的常规治疗，但疗效评价不一，除髓母细胞瘤对放疗高度敏感，室管膜瘤中度敏感外，其他类型对放疗均不敏感，有观察认为放疗与非放疗者预后相同。此外射线引起的放射性坏死对于脑功能的影响亦不可低估。
3.
X刀、γ刀—均属放射治疗范畴，因肿瘤的部位、瘤体大小（一般限于3厘米以下）及瘤体对射线的敏感程度，治疗范畴局限，目前认为胶质瘤，特别是性质恶性的星形Ⅲ-Ⅳ级或胶质母细胞瘤均不适合采用X刀治疗。
4.
化疗：原则上用于恶性肿瘤，但化疗药物限于血脑屏障及药物的毒副作用，疗效尚不肯定，常用BCNU、CCNU、VM-26蒂清等有效率均在30%以下。
5.
中医治疗：抗瘤正脑丹系列的配伍应用，适用于未行手术或手术部分切除，术后复发，X-刀、γ-刀，放化疗后患者用药3-6个月可消除症状，使瘤体缩小或消失，手术后用可消除残瘤，预防复发，临床应用多年来疗效确切。
脑胶质瘤的治疗：1，手术后放化疗但有复发的风险；2，不用手术只要病人：中医中药，注重保养，药膳食疗三者必须同时进行脑瘤会逐渐缩小病情稳定很少复发而健康。
中医认为，正气不足，湿毒蕴滞凝结，是癌症发病的根本病机，像三联平衡疗法等中医疗法在治疗上一般采用健脾化湿、清热解毒、益气养阴补血，温补脾肾等扶正祛邪方法进行治疗...
第二、手术后调理，颅脑手术后可出现多种症状，如脑水肿、发热、消化不良、呃逆、排尿异常等。选用中药治疗，分别给予清理湿热、运脾和胃、降逆和胃、温阳化气等方法，有助...
丁鹏，男，博士，副主任医师，副教授，硕士研究生导师，三级医师，鞍区病变治疗组组长，云南省医学学科带头人，中国医师协会脑胶质瘤专业委员会全国委员，云南省非公立医院...
头痛是临床常见症状之一，通常指局限于头颅上半部，包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线上的疼痛，病因较复杂，可由颅内病变，颅外头颈部病变，头颈部以外躯体疾病及神经官能症、精...
头痛是临床常见症状之一，通常指局限于头颅上半部，包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线上的疼痛，病因较复杂，可由颅内病变，颅外头颈部病变，头颈部以外躯体疾病及神经官能症、精...
头痛是临床常见症状之一，通常指局限于头颅上半部，包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线上的疼痛，病因较复杂，可由颅内病变，颅外头颈部病变，头颈部以外躯体疾病及神经官能症、精...
头痛是临床常见症状之一，通常指局限于头颅上半部，包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线上的疼痛，病因较复杂，可由颅内病变，颅外头颈部病变，头颈部以外躯体疾病及神经官能症、精...
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(暮夏的雨)
第三方登录：　　罹患胶质瘤的8年，是我生命中最不堪回首的八年。这八年里，我的性格从活泼、积极、向上，一度沉侵在不能自拔的悲痛中，尽管我总是让自己在亲人面前尽量表现出一种无所谓，尽管我总是在群里用自己伪装的快乐，企图感染大家的情绪，但实际上，每当我的一些建议遭到了病友的质疑时，我也会扪心自问：你真的一切都放下了吗？　　日，我真的把一切都放下了。那一天，在家养病的我，遭遇了罕见的大地震，那一刻，地动山摇，更为杯具的是：彼时，我的爸爸妈妈都不在我的身边。在经历了两天的彻夜无眠以后，我突然间明白了什么。我想：我是幸运的，我的幸运不仅仅在于我的身边有着关心我的家人、朋友、同事、领导，甚至还有那些素昧平生的人们，人活着，是为了自己，但我认为，人活着，更多的，是为了我们身边那些爱我们的人。　　在魏社鹏博士的建议下，在病友们的强烈期待中，我决定把自己治疗的整个过程写出来与大家一同共勉(之所以不用分享，是觉得这毕竟不是什么好事，就局限于我们这个小圈子吧，毕竟，还是希望大家都健康)吧！　　2006年6月，在一次偶然中，医生发现我的颅腔内有了一颗“外来物”，直径4——6mm，医生直言这颗肿瘤在我的颅内至少有十余年时间，我突然间想到了96年，当时我念初中三年级，上下学的途中，总会感觉自己是行走在梦中，脚下感觉软绵绵的。当时，我和家里人一直认为：是学习的负担太重了，要应付中考，精神过于紧张所致。这也是我在考上高中和中专后，执意选择中专的最重要原因：我不想让自己再这么累了。　　三年中专毕业，情况丝毫没有改变，但我依然没有重视，忙着找工作，为了给家里省钱（其实家里一直没什么前，我父母都是下岗职工，我妈靠给人当保姆，我爸帮一些单位看门），我选择了一所条件差到极致的单位。
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　　从1999年至2006年，我一直在这个单位工作着，因为不知名的病情，导致我在单位差点身败名裂。我时常感觉头疼欲裂，常常走下讲台，便趴在办公桌上，单位领导给我冠上了“不敬业”的“名誉”，我在区教育局“名声大震”，甚至连教育局长都知晓了我的大名。以至于2006年，我去区教育局请求“支援”时，局长对我的家人说：“你们家的这个人不敬业啊！”我就这样，被莫名的病痛折磨着。2005年，我骑摩托车下班的途中摔下了山崖，我最好的朋友把我送进了医院。这场车祸导致我右锁骨骨折，医生为我做了手术，在锁骨用一块钢板固定，伤愈后，我带着这块钢板继续上班去了。出院时，考虑到我经常喊头疼，家人帮我咨询做头部CT的事，答复却是：这次车祸没伤及头部，CT得自费，考虑到家里的具体情况，我放弃了，家里的情况实在是不允许我们“胡乱”花一分钱。　　日子就这样安稳得过了近一年，在这一年的时间里，我的情绪越发暴躁，一是因为离异后生活压力大，二是因为我的工作总是会遭到上级的指责，而我认为自己已经很努力了。　　2006年6月中旬，我再次萌发了想“解脱”的想法。在服下大剂量安眠药后，我被路人送进了医院，父母随后也被通知到了病房，急诊洗胃后，我被死神“拒之门外”。父母再次向医生反映我的一些症状，这一次引起了主治医生的重视。我被庚即送进了CT室，结果和大家的想象一致：我的颅内出现了“不速之客”！　　经过一番周折，我顺利住进了四川大学华西医院神经外科——深部组。　　关于这个组，入院时医生向我们做了仔细的讲解（决定住院后，我和家人有一个协定：不管什么样的预知和结果，不能瞒着我，因为我不想让年过半百的父母再为我承受什么了，但妈妈最后还是隐瞒了我一点点），包括手术中的并发症、后遗症，以及在手术台上发生死亡的概率。面对我父母的急迫，最后，刘艳辉教授用一段话概括了：整个华西医院，死亡率最好的科室是脑外科，而脑外科室死亡率最高的就是你女儿现在所在的这个深部组，要做这个手术，你们的有充分的思想准备，病人随时可能死在手术台上，即便手术成功，偏瘫的几率甚至成植物人的几率也是很高的。也就是说这台手术做与不做都可能会导致同一个结果，如果做，我们还可以搏一搏。　　这以后，父母沉默了许久，整个手术在当年，需要花费两万元左右，而那时我的月薪只有500多，倾家荡产做了这个手术，做好了便好，要是做不好，不但我没了，家里更会因此欠下巨额债务，而年过半百的父母还得替我还债。　　感谢爸爸妈妈，感谢姨妈，在他们的支持下，我的手术被安排在了6月27号早晨8点，主刀：华西医大脑外科毛庆教授。正是因为遇到了毛教授，得以让我以后的生活少了许多坎坷！
　　期待你的治疗心得 让病友共勉之
　　6月27日的手术，是由毛庆教授为我行肿瘤切除术。我记得手术室护士给我打点滴的时候，我一直在流泪，一直不断用手擦，因为我不想被谁看见我的懦弱。但溢出眼角的泪花还是被护士察觉了，手术室助理问我：“害怕吗？没事，睡一觉，病就好了！”其实他不知道，我是怕我这一去就再也回不来了，那将会给我父母留下终身的遗憾。　　麻醉药的药效很好，吸入不多时我就完全没有了知觉，睁开眼睛时，刚被推倒病房门口，我看见了妈妈满面的泪痕。由于肿瘤呈侵润生长，和正常脑组织混在一起（这也是胶质瘤的显著特征），所以只切除了部分肿瘤，大概残留了薄薄的一块儿，这一块，至今仍存在于我的颅腔，不过，对我的生活、工作影响不大。术后，头上有一根引流管，用以排除颅内积液（包括一些积液中的脏东西）。过了大概三天，引流管拆除，由助理医生为我行无麻醉缝合（这一点和地方医院的差距就很大，地方医院巴不得你用麻药，这又是一笔费用啊），当时我妈妈很震惊：为什么不用麻药？不疼吗？人家医生就回答了短短一句话：这两针还用得着麻药，你很有钱吗？于是，妈妈紧紧抱着我的头，我紧紧咬着牙，感觉不太锋利的针尖强行穿过绵厚的头皮，那种感觉，没有经历过的人，是绝对想象不到的。　　然后，我顺利出院了。此时，又发生了一件和地方医院迥然不同的事。　　家里人考虑到这是一台大型手术，怕回家后恢复不好，提出在医院多呆两天，多观察一下，毛教授说：“没什么了，可以回家去恢复了，万一有什么问题，当地医院也能解决了。但是，你这病要想治好，可得过五关斩六将。”转身，又悄悄对我妈妈说：“回家去，注意随访，有什么马上去医院。”当问及饮食上有没有什么禁忌时，他说：“没什么讲究，她想吃什么就让她吃吧！”　　就这样，我被父母带回了家，父母从医生的话里听出了我这个病的危险性，回家后一直要求我卧床安心养病。
　　鉴于很多病友问到我的治疗方法，其实8年来，我只接受了开颅和伽码刀以及腹腔引流术，对于四川省肿瘤医院强烈建议的化疗，我没有接受。我只把化疗作为最后的治疗手段，如果有一天，我复发了，也许会采取化疗。但是，我希望这一天不要来得太快，或者，我希望这一天不要来。我所吃过的一些偏方，我会在明天的帖子中同大家一起分享！
　　谢谢你的分享，你很勇敢，我们都需要勇气和乐观面对未知的未来，心态很重要，调整好，什么都顺其自然，你现在时隔八年，复查情况如何？平时的生活和饮食习惯是什么可以分享一下。
　　冰点沸腾那个号突然发不了贴了，说是有什么非人为发帖的行为，郁闷！用我原来的号！　　我差不多有五年没有接受关于胶质瘤的治疗了，每年复查CT一次，上一次去的时候，那个医生说：“你不用再来复查了，像你这种，生存期能超五年，已经不错了，可能已经不会再发作了。”当然，说这话的医生只是个行外人士，总之我觉得，就像当年非典肆虐时流行的那句话：早发现早报告早治疗吧！所以，每年的复查还是要坚持。饮食方面：和普通人一样，因为现在的天朝食品，大家都懂的，吃什么进去不重要，重要的是一定要保证自己的排泄系统通常。我手术前，7、8年便秘史，后来通过饮食上的调节（多吃蔬菜水果，肉类适量，一定不要轻易相信什么吃素食可以长寿，和尚尼姑长寿，不单单是因为他们吃素食，更重要的是深山里空气好，水质好，最重要的是人家清心寡欲，平凡的你我，能做得到吗？），正常了！另外，再次强调，心态很重要！
　　我差不多有五年没有接受关于胶质瘤的治疗了，每年复查CT一次，上一次去的时候，那个医生说：“你不用再来复查了，像你这种，生存期能超五年，已经不错了，可能已经不会再发作了。”当然，说这话的医生只是个行外人士，总之我觉得，就像当年非典肆虐时流行的那句话：早发现早报告早治疗吧！所以，每年的复查还是要坚持。饮食方面：和普通人一样，因为现在的天朝食品，大家都懂的，吃什么进去不重要，重要的是一定要保证自己的排泄系统通常。我手术前，7、8年便秘史，后来通过饮食上的调节（多吃蔬菜水果，肉类适量，一定不要轻易相信什么吃素食可以长寿，和尚尼姑长寿，不单单是因为他们吃素食，更重要的是深山里空气好，水质好，最重要的是人家清心寡欲，平凡的你我，能做得到吗？），正常了！另外，再次强调，心态很重要！
　　怎么回事儿呀？这个号有什么问题吗？
　　这个号终于恢复正常了，继续讲我的故事。　　2006年7月，回家不到十天，我开始出现头疼的现象，当时正好是一年中最热的时候，为了让我不那么烦躁，家里的风扇几乎不分昼夜地扇。后来爸妈想办法借钱为我安装了一台1P的空调，就是为了能让我多睡上一小会儿。可是好景不长，头疼现象愈发严重了，几乎到了无法休息的地步。妈妈想起出院时教授的叮嘱，马上把我送进了医院，住在内科病房，而也就是这一次选择性的失误，让我在接下来的两个月里数次与死神握手。我拒绝治疗，也不吃不喝，成天躺在床上，用尿不湿，因为不怎么吃东西，几乎都不怎么大便，偶尔要大便，都是妈妈搀扶着浑身不力的我，在床边解决，就这样，我的生命几乎就要终结在这个医院里，连医生也劝我家里放弃我。　　但也许是我命中注定有救星，我的一个网友闻听此事，立刻赶赴医院，当时计划拿着我的最新CT片赶赴重庆三军医大新桥医院，结果刚一出CT室的大门，就遇到了医院脑外科权威吴大夫。吴大夫是该院脑外科专家，他只草草看了一眼，就断定，我颅内有大量脑积液，且当时已压迫脑中线，他当机立断，在CT室里为我做了脑积液外引流，并且马上由内科转至脑外科。　　手术的效果是显著的，两个小时后，我终于见到妈妈了，我张口叫了她，她不相信地问我：刚才是你在叫我？我点头，她潸然泪下：“你已经有大半个月不会说话了!"　　接下来的日子里，在确定颅内原有的积液已全部引流出路内，吴大夫开始计划给我做内引流手术。
　　加油　　
　　今天有点忙，上午被领导安排去走访、学习其他学校的少年宫建设，所以没来得及更新帖子。　　昨天说到了我做内引流手术。术前，家人照常询问手术的风险，并且签署责任书。按照医生的说法：这个手术比开颅的风险小了很多，但是同样有不容小觑的危险性，吓得我妈又是一场以泪洗面。这一次，我在前后十五天时间的时间内，接受了两次不同类型的中型手术（一次是内引流，两星期后又接着做了锁骨的钢板摘除术，就是想节约钱，因为过几个月再做，又会出一次住院的“门槛费”，当时，为了省钱，想尽了一切办法）。我妈怕我身体受不了，每天给我送当归鸡汤，同时，听说仙人球和仙人球开的花对肿瘤有抑制作用，都陆续炖给我吃。这个汤做法很简单：新鲜仙人球适量（但是，亲们切莫忘记，要事先把仙人球上的硬刺钳掉，以免受伤），然后切块（大小适中），和着老鸭子一只，最好是2年鸭子，炖熟以后，可以将仙人球块取出，吃肉喝汤。我当时是每顿一碗汤，四、五块鸭肉。仙人球开的花可是好东西，直到现在，只要我们家仙人球开了花，我妈就把花搜集起来，放冰箱里，等到有了3.4朵，就切碎，和着鸡蛋煎饼，然后煮汤给我喝，嫩嫩的，口感特别好。　　手术后，已临近2006年国庆节，我在医院表现良好，得以被医生批准提前出院，回家养伤。
　　加油！一直会关注。
　　母亲得了星形细胞瘤术后化疗中很怕复发啊@冰点沸腾4 13楼
20:56　　今天有点忙，上午被领导安排去走访、学习其他学校的少年宫建设，所以没来得及更新帖子。　　昨天说到了我做内引流手术。术前，家人照常询问手术的风险，并且签署责任书。按照医生的说法：这个手术比开颅的风险小了很多，但是同样有不容小觑的危险性，吓得我妈又是一场以泪洗面。这一次，我在前后十五天时间的时间内，接受了两次不同类型的中型手术（一次是内引流，两星期后又接着做了锁骨的钢板摘除术，就是想节约钱，因为过几个月再做，又会出一次住院的“门槛费”，当时，为了省钱，想尽了一切办法）。我妈怕我身体受不了，每天给……　　-----------------------------　　
　　谢谢你，一直会关注你，希望你多说些术后饮食方面的。
　　在这个病程中，会出现很多我们意想不到的状况，我觉得心态最重要，我这八年也一直是这样过来的。每当我心情不太好的时候，我会选择外出散散心，到郊外的农庄去走走，呼吸大自然最新鲜的空气，我现在工作的单位环境就不错，每天午饭后我都会到学校外的田地里走一走，一个人去，散散心，再不然我就去后山上，对着一棵大树，把自己不高兴的事说一说。
　　不管你信，还是不信！这八年，我真的只做了常规手术和伽马刀！你要去问我为什么恢复得这么好，两个字：心态！SI过无数次的人了，一切也都看开了！
　　除了亲情的呵护，我觉得民间偏方也是一项值得一试的治疗方案，在此我愿意把我所试过的一些“方子”提供给各位患友一试： 　　1. 天魔芋炖老鸭子。
因各地叫法不一，建议多方打听，我所能知道的是：这种植物不能直接食用，入口有麻、刺嘴的感觉。炖制时应用透气性好的纱布袋，将天魔芋置于其中，袋口用针线缝严，以免残渣漏出。炖汤应在12小时以上，否则可能中毒。起锅时，将纱布袋捞出，弃之。炖汤所用的鸭子应是5年以上的老鸭子，鸭子越老，效果越好。食用方法：可加入少许盐，吃鸭肉，喝汤。 　　2. 飞天蜈蚣草炖杀口肉。 所谓杀口肉，则是杀猪时，刀刺如入猪脖子的地方割下的一块肉（各地叫法不一），可提前和屠户联系。飞天蜈蚣草，本地俗名，据说也有毒。烹饪方法：取水1500克，杀口肉一块，飞天蜈蚣草3节，每截均一寸长，不能过长，量大入口则有麻的感觉 ，和杀口肉一起同锅炖煮3小时左右，不放任何佐料，每天当茶热饮，一次炖的汤应在一天内饮完。 　　3. 仙人球，仙人掌炖老鸭子。 做法等同于天魔芋炖老鸭子，时间不必太长，鸭肉烂则起锅。使用时放入少量炒熟的食盐，菜、肉、汤均可食用。仙人球开的花亦可煎蛋煮汤食用。 　　4. 刮金板炖老鸭子。 做法同上。刮金板，本地俗名，稍后见图示。 　　5. 核桃壳煮鸡蛋。 取核桃壳若干，鸡蛋若干，入锅同煮12小时，后取出搁置，每天加热食用3枚。另：若能找到核桃树的根和树皮，可与核桃壳一并佐以骨头，肉炖汤皆宜，烹饪时可用透气性好的纱布缝个袋子，将辅料置内，起锅时，捞出辅料弃之。使用方法：食肉，喝汤，可放少许炒熟食盐。 　　本文所列食谱，均属于民间偏方，请大家慎用，尤其是对于只有本地俗名的药物，建议求证当地民间医师，请慎用~~~
　　　　天魔芋图片
　　加油　　
　　感谢分享,加油.
　　临近开学了，最近都很忙，好多天没有上来了。　　我今天特别要和大家分享的是：如何面对主治医师提出的“激进治疗”。　　住院的病友大概都有这样的一个感受：哎呀！我那个医生对我特别好，经常让我又做什么什么治疗。绵阳的“走廊医生”对我们是个启示，尽管到最后有关部门认定该医生“精神有问题”，但此事让我们不得不深思呀！医院，毕竟是个单位，营盈利性质的单位，要是总亏本经营，怎么改善院内的设备设施，又怎么吸引更多的病患？所以，多和病友进行有效的交流，可以阻止我们花不必要的钱。　　2007年，我到四川省某医院（因为可以理解的原因，不公布其单位实名）做治疗，治疗完成后，4、5个医生在我耳朵边吹嘘：哎呀！你这个二级恢复得真好呀！手术做得不错（一开始是对我的手术医生大加赞赏），然后话题一转：要是做个化疗，你这病就没问题了（谢谢，我现在一样很好），然后就是各种劝说，做家属的工作，劝他们花钱把我送去做化疗。肿瘤病人都知道，化疗岂是普通人能承受的呀，不但钱遭殃，连病人本身也会被折磨得生不如死。因为事前我已经在网上了解了一点信息，所以我直接问他：能不能保证做完化疗后我这病就痊愈了？（回答当然是否定的）那我还做什么呀，我现在精神抖擞，哦！做完化疗后萎靡不振，我这不是花钱活受罪？　　回家后，该院工作人员隔三差五打来电话（我们姑且算做他是在做回访）问：你家病人恢复得怎样了？每次家属回答很好，他说：有情况及时来我们医院啊！直到2009年秋季，再来电话，家属说：很好，没事儿，已经上班去了。至此，电话再也没有打来过。　　去年看了一个帖子，也就是上海某医院的一个住院医爆出的，对于肿瘤病人的治疗黑幕，现在的医院就像一个流水线，收治住院——常规手术——放、化疗，最后就是钱也留在医院了，人也出不来了。　　当然，我的意思并不是怂恿大家一味拒绝治疗，我们应该根据自己的实际情况来选择适合自己的疗法 ，这也就是我一直以来都不愿意把我的整个治疗过程详尽说出来的原因，说出来对大家也没多大的作用。治病，其实就是一个实践的过程，除了医生的医术，还有百分之六十看自己的造化。
　　以前在群里聊过
　　楼主 你好
同病相怜呀 本人46 已查处近两年了 刚查出时是2级 现一切都好 祝你幸福平安 请问楼主家是哪里呀
　　楼主 等你更新 最近亲人也查出这个病 医生说的就是早晚死定的意思 我已接近崩溃的边缘 看到你那么好好的 我又找回信心 　　
　　不好意思啊，各位！最近单位上事儿比较多，我也比较忙，所以很久没有来说话了。给大家道个歉咯！　　首先呢，我自报家门，我是四川省资阳市人，现在在一所乡镇小学任教，从2006年6月至2009年2月，我度过了近三年的治疗期，于2009年3月重返工作岗位。刚开始，心里也是特别纠结，因为听医生的口气，我这病就是三个字：死定了！不过时间早晚的问题，也正是因为有了毛庆教授的这番话，我才开始珍惜余生中的每一天，我觉得，活着，就得做一点有意义的事情，而不是成天纠结：我还能活多久？我今天晚上闭上眼睛了，明天早上还能不能睁眼？......灾难无处不在，珍惜今天，才能迎接更辉煌的明天！
　　我的短信手机是和，大家如果有什么疑问，欢迎来信息，一起探讨！因为工作原因，长时间通话可能不太现实，有时候信息可能也不是回得特别及时，请大家谅解！
　　有一段时间没来了，实在是工作繁忙，无法抽出时间和大家探讨。国庆节到了，首先祝各位朋友节日快乐，心情愉快！　　最近，依然有很多朋友质疑我的病情，因为他们根本无法想象一个胶质瘤患者，今天会获得如此多姿多彩，当然我也很希望当年医生真的诊断错误，给我和我的家人开了一个玩笑，而现实不是这样的。那么闻此噩耗我应该怎么办呢？当年我母亲整日以泪洗面，别家的病患家属都在安慰病患，我们家却正好相反，是病患在安慰家属。至今，我仍怀念那段日子，倒不是怀念在病中挣扎的痛苦，应该感谢这场劫难吧，它让我学会了珍惜和追求。我时时刻刻提醒自己：你的时间不多了，你一定要在你咽气以前，尽量完成你的每一个愿望，尽管这是不可能的事情，但它却从此给了我无穷的动力。工作着，我便再也没有空闲的时间去纠结我的病还能不能好，我还能活多久。　　话说回来，倒不是因为我现在恢复得好，想得瑟什么的，我实在是没有得瑟的必要，标哥比我有名气，挣的钱比我多，为大家做的好事也比我高大上，人家尚且没有得瑟，我也就低调点吧！我是真的希望大家都能好起来，战胜这可恶的胶质瘤，即便不能扭转最后的结局，但我依然可以像革命烈士一样，不畏惧死亡的到来，因为我为抗癌事业做出了贡献！
　　@冰点沸腾4 这几天不知道是怎么的，头有一种沉沉的疼，可能是因为气温回升引起的。有的病友说：你不是恢复得很好吗？怎么现在这样了？我想说的是，我的身体一直都会有状况，毕竟肿瘤没有切除干净，但是，它不会妨碍我去追寻我想要的生活。不能因为走路跌了一跤，就一辈子不走路；不能因为上菜市被小偷划了包，就一辈子不去买菜；也不能因为旅游时出了点状况，就一辈子不外出旅游吧......？有句话叫做：既来之，则安之，我们已经摊上这种不幸了，就好好去享受吧，这也是一种人生的历练！　　还是那句话：有病就治病，没什么大碍的时候，放下包袱好好生活！　　祝大家国庆节快乐！
　　看了楼主的帖子，真的鼓舞很大，我现在也很迷茫，11月初老公做磁共振增强怀疑低级别胶质瘤可能大，后在上海做MRS，说肿瘤证据不足，医生让我们观察三个月再去检查，现在心里真的没底！
　　亲们，新年快乐！与大家一别就是三个月。实在是因为单位的事儿太多了，这个学期我就像一只被鞭打的陀螺，在不停地旋转，转眼就到了期末。但是这半年来，我很快乐，因为我在工作中找到了自己生存的价值。曾几何时，我与大多数病友一样，自卑、自怜、自叹，总是觉得这社会对我（们）太不公平，我曾经认为，生病了，就失去了竞争的优势，就应该一辈子自甘堕落。直到我遇到了新一任的领导，他告诉我：“你应该振作了！”　　所以，朋友们，生活不会一帆风顺，但千万不要放弃，放弃了，就一切都没有了；不放弃，即使不能成功，我们也可以在某个时候回忆自己曾经奋斗的这些经历，告慰自己孤单的灵魂！　　唐唐永远和你们在一起！么么哒！
　　楼主大牛！佩服！　　
　　向楼主学习　　
　　请问楼主当时手术后病理是几级的啊？是少枝还是星型细胞
　　楼主加油
　　换住处了吧？就是确诊之前的住房和后来的住房不是一个。
　　楼主应该长得不错。能得癌症和白血病的大都是帅哥美女。
　　很久没有来了，我都快忘了自己还是带瘤生存的人了！给大家拜个晚年了，祝大家新的一年，心想事成！也感谢大家一直以来的关注和给我的支持！给大家上一张我最近的图片吧！　　
　　手术后，我也干过很多冲动的事儿，包括烫发、染发，总觉得过了五年危险期了，可以回到原来的生活中去了，现在想来很是后怕。大家也不要轻易尝试不健康生活方式：熬夜、酗酒......
　　祝福你健康快乐
　　好想认识楼主，想联系给你开药方的能人，最好让我爸爸也能带瘤生存
　　楼主手术病理是几级？
　　@冰点沸腾4 对不起大家了，这学期开校以来就一直忙、忙、忙......瞎忙！都快把大伙忘记了，大家不要责怪我啊！
　　我妈妈也是脂肪神经细胞瘤做完手术6年的，恢复的很好，和以前一样杠杠的身体，去年复查好像有点复发，当时医生建议去武汉军区医院的伽马刀中心，去了那边直接回复这个没有问题不要管　　
　　我六岁女儿上个月査出胶质母细胞瘤四级，刚手术完，放疗做了五天，不知道应不应该做，求知识普及，谢谢大家。　　
　　胶质母四级，比较麻烦，放疗与否，无异于老虎与熊的选择。　　放疗，可以在一定程度上杀灭手术残余的变异细胞，在抑制变异细胞生长速度上有临床上的效果。　　但放疗同时也杀伤正常细胞，受伤的正常细胞可能以后就会变异，形成新的肿瘤。　　脑部放疗还会造成智力低下，特别是小孩。　　6岁了，应该已经懂事了，听教听话的了。如果能自理，建议一定要练习甩手功。　　最近本人在留意着一种疗法，叫做“人身共振”疗法。　　甩手功就是共振疗法的一种；甩手功，这种运动（功）小孩也可以做。　　我认为甩手功是目前最实用，最容易做到的一种自然疗法。　　有兴趣的朋友可以先了解甩手功，以后我将把我对共振疗法的理解贴上，希望能帮助别人和得到别人的指教。
　　大家知道，荡秋千，是一种顺势以为的做作，秋千来回荡漾所需要的时间，就是这个秋千的频率，人们掌握到了秋千的频率后，就可以很轻松地把秋千荡的很高。　　人的心脏跳动也是有频率的，掌握好心跳频率后，可以很轻松地就能加速血液的循环，配合呼吸，可以治疗很多慢性疾病。
　　@u_：　　这医院将要拿走你女儿的命。　　先不说手术是否成功，成功与否，事前谁也无法预料，手术了就算了吧，已经无法复原。　　我要说的是放疗，放疗必须要等手术伤口愈合后再进行，如果伤口未愈合，放疗后就很难愈合，长时间不能愈合的伤口，被感染的风险将大大增加。正确的处理是在手术后一个才进行放疗。　　放疗应该在病人能够基本自理的情况下才执行，如果病人连基本自理能力都没有了，放疗后只令情况更糟糕，可能令病人昏迷……　　即日停止放疗，等小孩能走动再考虑放疗或化疗。　　现在什么也不用做，专心管理好伤口，早日愈合。
　　正确的处理是在手术后一个月（一个月）才进行放疗。
　　楼主千万不要太累哦？
　　@冰点沸腾4 感谢大家对我的关心以及对本贴的关注。我先在的工作已走上正轨，还担任了学校的一部分行政职务，所以进来聊天的时间可能不会太多了，恳请病友们相互帮助。总之，我们的目的是：打败胶质瘤，还生命以春天！
　　楼楼还在吗？　　
　　带泪看完了熊顿的《滚蛋吧，肿瘤君》漫画，画中的场景是那样的熟悉，9年前，我就是在这样的痛苦中一步步涅槃新生，直到今天，我还觉得那是一场梦。虽然我做不到像熊顿那样励志，但我会在有生的每一天里，尽量给大家呈现出更多的正能量，让我们团结一心，早日打败胶质瘤！
　　亲们！我是冰点沸腾4，那个号的密码忘记了，现在用这个号吧！
　　楼主心态真好，我妈妈明天手术了，祝福妈妈和楼主身体健康生活开心。　　
　　哈哈，楼主肯定健康的。我大学是那边读的。　　
　　楼主很幸运了，2级，我妈妈胶质瘤偏3级，不到3级，医生说要放化疗同步，想到化疗她受的罪，我的心真的很痛，因为刚做完手术不久，不敢告诉她实情，我真不知道该怎么办，她心态特别不好，特别怕事，胆小，我不知道怎么才能帮帮她
　　对不起大家了，又是4个月没有来了。上着班，单位上过得实在是太充实了，忽略了亲们，见谅啊！今天，上级领导来学校指导工作，还特意表扬了我，说我心态好，带病坚持工作。其实，在我眼里，自己早就是一个健康的人啦！　　唐唐的电话始终为您开着，有事请拨打133XXXXXXXX！嘿嘿！
　　看了楼主的帖子，恨的牙根疼，恨啥，恨那些无良中医！　　我至亲得脑胶质瘤，医院好朋友建议做手术，当时有些害怕，就找了中医，北京，山东，邢台那几家网上著名的中医大夫都找过了，我说他们著名，是他们广告著名，并不代表说他们医术著名。后来在邢台那家开的中药，得胶质瘤本来就身体弱，那个中医却开的全是蜈蚣这些大寒大泄，一开还就是一麻袋那么多。吃这药，身体迅速变差。一天早上，脑颅压迅速增高，马上人就不行了，120来了已经回天乏力，送到医院也已经太晚了。　　一说起中医，我就恨得不行，无良中医太多，为了赚钱，什么都敢胡说八道。脑胶质瘤不比别的病，全世界都没办法，几个蒙古大夫就能治愈？现在想想，事实也教育的我悔恨不已，当时怎么就那么傻？为啥不听大医院朋友的话？　　对于胶质瘤患者，我有两条忠告，　　一是别听中医瞎吹乎，你要是吃中药能好，不吃中药也能好。　　二是早点找正规大医院治疗。　　
　　楼主现在还好吗？　　
　　祝你安好 希望我妈妈如你一般　　
　　楼主你现在怎么样？　　
　　@冰点沸腾4
20:34:00　　@冰点沸腾4
感谢大家对我的关心以及对本贴的关注。我先在的工作已走上正轨，还担任了学校的一部分行政职务，所以进来聊天的时间可能不会太多了，恳请病友们相互帮助。总之，我们的目的是：打败胶质瘤，还生命以春天！　　-----------------------------　　楼主 你好，看到你的贴子，太欣慰了。　　我爸爸跟你的情况一模一样，二级，现在六年，而且是刘艳辉主刀的手术。　　但4月1号去我们绵阳这边的小医院复查，医生说是复发。而我看片子上感觉不是复发，就像你说的积水太多。预约了后天去刘艳辉那里再看看。希望能和你一样。
　　各位楼主你好恶性胶质瘤的存活率大么我想问问您们谢谢大家
　　楼主能加我微信吗，胶质瘤复发，老婆闹离婚，想和楼主交流一下！
　　楼主好，请问你有癫痫的症状吗
　　父亲混合型星型少枝突2级，手术后一年半，术后一直吃中药调理，没有做放化疗。昨天第一次癫痫大发作，2月26日复查无明显复发迹象，准备明天去沈阳看看，好担心
　　我爸2015年12月手术，是母胶质瘤4级。4.11号查出来复发了，而且已经是4.5*5.3了，这两天手拿筷子都拿不稳了，好着急，不知道还应不应该让他手术
　　@亲水E蓝
13:06:00　　我妈妈也是脂肪神经细胞瘤做完手术6年的，恢复的很好，和以前一样杠杠的身体，去年复查好像有点复发，当时医生建议去武汉军区医院的伽马刀中心，去了那边直接回复这个没有问题不要管　　—————————————————　　估计神经细胞瘤不是胶质瘤　　
　　楼主，我动手术之前经常吃蒜也没事，手术之后，我吃蒜完蒜就头疼，不舒服是怎么回事？
　　亲们，现在工作步入正轨，事儿也实在是太多。这不，今天我的孩儿们才考试完毕，明天又要面对几千份试卷的流水作业，不过，这样的充实也是令我颇感欣慰的。亲们想知道偏方的，可以参照我的博客，放假了，再好好和大家聊聊吧！对不住大家了！
　　@独舞-10 19:02:00　　楼主现在还好吗？　　-----------------------------　　谢谢！~我挺好的！
　　紧急通知，由于搬家我的手机号信号处于不稳定状态，现请各位联系我之前，先发一条短信确认，给您带来不便，敬请谅解！
　　上午去教育局开会了，领导又给布置好多任务，中午回家看见热心的友友们邀请我入群，很高兴，这说明了大家对我的认可。我会继续努力的！
　　楼主，我爸爸四级母胶质瘤，做完手术右边偏瘫，失语，现在精神状态不太好，嗜睡，心态也不好，医生让我们放化疗，防止复发，我内心很纠结，怕父亲身体承受不了放化疗，但是不做又怕复发！楼主可以给点建议吗？　　
　　@细雨稻花香
08:36:00　　看了楼主的帖子，恨的牙根疼，恨啥，恨那些无良中医！ 　　我至亲得脑胶质瘤，医院好朋友建议做手术，当时有些害怕，就找了中医，北京，山东，邢台那几家网上著名的中医大夫都找过了，我说他们著名，是他们广告著名，并不代表说他们医术著名。后来在邢台那家开的中药，得胶质瘤本来就身体弱，那个中医却开的全是蜈蚣这些大寒大泄，一开还就是一麻袋那么多。吃这药，身体迅速变差。一天早上，脑颅压迅速增高，马上人就不行了，120来了已经回天乏力，送到医院也已经太晚了。 　　一说起中医，我就恨得不行，无良中医太多，为了赚钱，什么都敢胡说八道。脑胶质瘤不比别的病，全世界都没办法，几个蒙古大夫就能治愈？现在想想，事实也教育的我悔恨不已，当时怎么就那么傻？为啥不听大医院朋友的话？ 　　对于胶质瘤患者，我有两条忠告， 　　一是别听中医瞎吹乎，你要是吃中药能好，不吃中药也能好。 　　二是早点找正规大医院治疗。　　-----------------------------　　我母亲就是胶质瘤第一次手术加放疗9年了，现在复发了手术后要化疗还等病理分析要不要加放疗，哎，化疗的副作用想想都心痛，当然昂贵的费用一点不报销也头疼　　
　　你妈妈是几级？
　　楼主，你好。我是星型细胞瘤2级。被你的点点滴滴感动了。很想问你，是否在生病之前怀孕，还是准备怀孕？因为本人为是否怀孕纠结很久。医生说有风险。　　
19:54　　楼主，我爸爸四级母胶质瘤，做完手术右边偏瘫，失语，现在精神状态不太好，嗜睡，心态也不好，医生让我们放化疗，防止复发，我内心很纠结，怕父亲身体承受不了放化疗，但是不做又怕复发！楼主可以给点建议吗？......　　-----------------------------　　您好 您父亲怎样了吗？后来做放化疗了？效果如何呢？我亲人跟您父亲情况基本一致,医生也是让放化疗一起做，我们也在犹豫呢？
　　我爸爸也是被查出说是左额叶胶质瘤，有3.4*2.9*3.1大小，症状:说话迟钝，右手脚不灵活，其他无症状。医生说不做手术可能就只有一到两个月的生命，做了手术也就也就只能延长一年左右的时间，我们做儿女常年在外面工作，听到这个消息，顿时脑袋像被炸开一样，眼前一片黑暗，无助、无助……现在我们做儿女的只想延长父亲的生命能多给我们一点时间和机会让我们多尽一点孝心，弥补这些年我们因工作没能陪在爸爸身边。我们决定搏一搏，现在做完手术有3天了，医生说手术很成功，但是脑水肿比较厉害。还在重症监护室两天才能探望一次十几分钟，现在情况患者不能吃东西，一吃就吐，求各位谁能给点意见。我感觉眼前一片黑暗，还好昨天我和楼主通了电话，楼主的一番话，使我心里一下子亮堂多了，给了我希望。多谢楼主。祝您身体健康！还有就是楼主有没有胶质瘤交流群，能否添加我，跪谢！
　　刚刚和楼主联系，合建了一个微信群，有这种病情的，可以相互交流，相互帮助，大家团结一致，共同战胜胶质瘤。　　　　
19:54 　　楼主，我爸爸四级母胶质瘤，做完手术右边偏瘫，失语，现在精神状态不太好，嗜睡，心态也不好，医生让我们放化疗，防止复发，我内心很纠结，怕父亲身体承受不了放化疗，但是不做又怕复发！楼主可以给点建议吗？...... 　　-----------------------------　　@ty_16-08-26 21:17:00 　　您好 您父亲怎样了吗？后来做放化疗了？效果如何呢？我亲人跟您父亲情况基本一致,医生也是让放化疗一起做，我们也在犹豫呢？　　-----------------------------　　希望也没做，至今还不知道自己的病，这两天日日头痛　　
　　你好，能加下QQ吗谢谢您
03:52:00　　你好，能加下QQ吗谢谢您　　—————————————————　　有微信吗　　
　　微信F1213234　　
03:52:00 　　你好，能加下QQ吗谢谢您 　　—————————————————　　@行动___
14:39:00 　　有微信吗　　-----------------------------　　F1213234　　
　　@兔爷主人
07:09:00　　楼主，你好。我是星型细胞瘤2级。被你的点点滴滴感动了。很想问你，是否在生病之前怀孕，还是准备怀孕？因为本人为是否怀孕纠结很久。医生说有风险。　　-----------------------------　　不知道你现在决定怀孕了没有？也不知道你是否现在已经怀孕了!如果没有怀孕，就放弃这个想法吧。不要怀孕。
　　@兔爷主人
07:09:00　　楼主，你好。我是星型细胞瘤2级。被你的点点滴滴感动了。很想问你，是否在生病之前怀孕，还是准备怀孕？因为本人为是否怀孕纠结很久。医生说有风险。　　-----------------------------　　准备怀孕呢，我咨询过医生，我现在术后十年了，怀孕的话，问题不大。
19:54　　楼主，我爸爸四级母胶质瘤，做完手术右边偏瘫，失语，现在精神状态不太好，嗜睡，心态也不好，医生让我们放化疗，防止复发，我内心很纠结，怕父亲身体承受不了放化疗，但是不做又怕复发！楼主可以给点建议吗？......　　-----------------------------　　@ty_
21:17:00　　您好 您父亲怎样了吗？后来做放化疗了？效果如何呢？我亲人跟您父亲情况基本一致,医生也是让放化疗一起做，我们也在犹豫呢？　　-----------------------------　　@w_w_
13:13:00　　希望也没做，至今还不知道自己的病，这两天日日头痛　　-----------------------------　　四级的话，我没什么发言权，建议还是听医生的。祝福您父亲一切安好！
　　@兔爷主人
07:09:00　　楼主，你好。我是星型细胞瘤2级。被你的点点滴滴感动了。很想问你，是否在生病之前怀孕，还是准备怀孕？因为本人为是否怀孕纠结很久。医生说有风险。　　-----------------------------　　@我要把她拉回来
22:35:00　　不知道你现在决定怀孕了没有？也不知道你是否现在已经怀孕了!如果没有怀孕，就放弃这个想法吧。不要怀孕。　　-----------------------------　　有什么问题吗？
　　@断桥残荷
11:37:00　　楼主能加我微信吗，胶质瘤复发，老婆闹离婚，想和楼主交流一下！　　------------------------　　您好！我的微信是
　　@16-09-18 03:52:00　　你好，能加下QQ吗谢谢您　　-----------------------------　　不好意思，现在加不了您的QQ，有问题！我的微信是
　　有一种癌是来自遗传；被放疗过的病人（不管男方或女方），可以结婚，但最好不要生育后代。　　只手术或化疗的，病情5年内没有任何向坏的方面进展的，并且夫妻另一方是健康的，可以生育后代。
　　再说清楚点，放疗即是辐射，被辐射过的人，基因是有变异的，并且很难再改变正常。即使病人本身没有症状，即使现在的最先进的仪器检测显示没有问题，但很可能遗传给下一代。
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