猫咪伊维菌素猫咪戴保护套多久能摘中毒,现在好多了,但不晓得是否失明,用灯光刺激它眼睛瞳孔会缩小,这是不是并没有失明

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应就医输液会好一些。
救活的几率大吗?
猫有九条命很有希望能救过来。
你知道怎么看猫是否失明吗
看眼神或者猫走路辨别不清方向会恐慌乱叫就能断定。
用灯光刺激它眼睛瞳孔会缩小,这是不是并没有失明
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前面是起螨虫,打了一只伊维菌素,后发现狗狗瞳孔放大,厌食。喂了葡萄糖没用就用阿托品2ml左右兑了葡萄糖喂给狗狗,喂了以后一个小时左右就出现这样的情况。狗狗5斤左右。
阿托品有点多啊。打1.5~2ml新斯的明吧
毛果芸香碱也可以
现在兽药店都关门了,狗狗明天在注射可以吗?有生命危险吗?还能不能恢复?
我自己不会注射,找到药直接给它口服可以吗?
师傅,在吗?
你的狗好了吗?我的狗跟你说的这个症状一模一样,快失明了
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猫咪伊维菌素中毒,求解毒方法收藏
家里两个月的小猫咪身上有螨虫,喷了两天伊维菌素,今天早上发现它不正常,瞳孔好像放大了,走路晃晃悠悠,吃东西像是很饿的样子,其实肚子挺大,嘴里好像有东西就出来,怎么办,大家有没有科学的解毒办法?急求!!!
现在怎么样了?最快的办法还是打一针解毒针
我家的猫和你家的猫一模一样的症状 能不能告诉我怎么办啊?
我家的猫也是这样会死吗
登录百度帐号犬猫常见药物中毒的原因及处理
主人对药品的管理不善或主人喂给犬药物造成中毒。
主述10斤拉布拉多犬口服一瓶丙戊酸钠片。后出现抽搐,流涎、走路不稳。眼睛分泌物增多。犬偶尔叫唤。
对症治疗即可。用了一些保肝的药物,中间白血球升高,用的头孢曲松。出现了有核红细胞。用了补血药。三四天后已经明显好转。生化见血糖升高。
&百草枯对人毒性极大,且无特效药,口服中毒死亡率可达90%以上,目前已被20多个国家禁止或者严格限制使用。为速效触杀型灭生性季胺盐类除草剂。
我治疗了两例百草枯中毒的病例,都已痊愈。两只犬均拉稀。喜卧似腹痛。白血球升高。血气分析钠离子、钾离子均下降,可能为呕吐所致。
估计因为吃的草并不多。所以对症治疗好均好转。
除草剂中毒&
2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA,中文名:二甲四氯钠)
一、潜在毒副作用
1.接触途径:吸入、眼和皮肤。
2.眼接触:严重刺激性。
3.皮肤接触:轻度刺激性。过度接触经皮肤吸收可引起头痛、头晕、恶心、呕吐、胃肠道刺激、虚弱和中枢神经抑郁。
4.吸入:吸入毒性低。
5.摄食:吞咽入体内具有损害作用。可引起头痛、头晕、恶心、呕吐、胃肠道刺激、虚弱和中枢神经系统抑郁。
6.接触后对机体现存疾病的影响:吸入该物质后可能恶化存在的慢性呼吸道疾病如哮喘、肺气肿或支气管炎。皮肤接触可恶化存在的皮肤疾病。
7.靶器官)亚慢性影响:重复接触可引起肝脏、肾脏、血液生化、睾丸和全身运动功能损伤。外周神经损伤病例已有报道,但罕见,大量动物研究并没证明出现这些症状,甚至长期高剂量用药情况下。
8.慢性影响/致癌性:国际肿瘤研究机构(IARC)将接触氯化苯氧酯除草剂列为2B级致癌性。
9.繁殖毒性:动物研究表明可对睾丸产生影响,雄性生育能力下降。
10.发育毒性:MCPA(4-氯-2-甲基苯氧基乙酸)在实验动物上的研究表明以中毒剂量给予母体动物,可导致胎儿体重下降和幼仔发育延迟。
11.遗传毒性:存在一些阳性和阴性研究结果,但综合衡量来看MCPA不具有致遗传改变性。
二、初始治疗措施
1.如果摄食:打电话给急救中心。如果仍处于清醒状态,口服给予1~2杯水。不要引起呕吐。找医生救治。
2.如果经皮肤接触:立即用大量肥皂水清洗皮肤。找医生救治。
3.如果吸入:移至新鲜空气处。如果不能呼吸,进行人工呼吸。必要时给予氧气。找医生救治。
4.如果进入眼内:撑开眼睑,使用清水冲洗至少15分钟。找医生救治,最好是眼科医生。
5.医生提醒:
&&&&a)&无特效解毒药。治疗基于体格检查和个体反应的全面评估。应该考虑除了该物质外是否还接触其他毒物。
&&&&b)&该产品对粘膜具有刺激性。如果大量摄入(&1ml/kg体重),通过胃插管洗胃,同时使用带有套囊的气管内插管预防食道接触毒物。移除胃内容物后,通过胃管灌入活性炭溶液,然后再次移除胃内容物。避免含油脂的缓泻药。
&&&&c)&该产品含有苯氧基除草剂。肌肉影响可能有肌纤维震颤、肌强直和肌肉虚弱。摄入量较多时可能导致血压持续下降。尿中可能出现肌红蛋白和血红蛋白。乳酸脱氢酶(LDH)、AST、ALT和醛缩酶升高表明肌肉损伤。
除草剂中毒-氯化苯氧酯衍生物
一、毒物来源
1.市场上可买到的氯化苯氧乙酯有2,4-D、MCPP、MCPA。
2.偶有报道犬进入刚喷洒除草剂的草地而引起中毒。
3.氯化苯酯类经胃肠道很快吸收,经皮肤很难吸收或几乎不吸收。
4.毒物进入机体后很快分布于肝脏、肾脏、脑组织中。
5.氯化苯氧酯经机体代谢,转化为低毒产物。
a)2,4-D半衰期为18小时左右。
b)氯化苯氧酯类为有机酸,因此碱化尿液能有效促进其排出。
c)犬对苯氧酯的排泄相对较慢。
二、作用机理
1.氯化苯氧酯类通过阻止氧化磷酸化及核糖核酸酶的合成的生化途径来发挥其作用机理。
2.中毒犬的肌电图发生变化。
3.氯化苯氧酯类对多数器官系统均有影响,包括胃肠道、肾脏、骨骼肌。
a)2,4-D经口服吸收,犬半数致死剂量约为100mg/kg体重;犬蓄积致死量为25mg/kg体重,连续服用6天。
b)有些犬,可耐受食物中500ppm(500毫克/千克)的2,4-D达2年之久,而未出现不良反应。
c)下表列出了其他常用的苯氧乙酯除草剂中毒剂量、症状。
三、临床症状
1.呕吐、腹泻、急性中毒时出现血便。
2.肌肉强直,共济失调,后躯无力。
3.重度中毒时出现间歇性抽搐。
4.肌肉附着点处活动增强,肌电图异常。
1.有明确的接触毒物病史。
2.由于肝脏、肾脏、肌肉受损,血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶轻微升高。
3.对草、喷洒剂、尿或肾脏进行检验以确诊。
4.肝脏肿大,肾脏充血、肿大,肾小管变性坏死。
1.毒物在2天内经消化道进入体内引起的中毒,染毒2天内可用活性炭吸附剂。
2.皮肤接触引起的中毒,用肥皂水冲洗皮肤及被毛。
3.静脉输液促进排尿,同时口服碳酸氢钠,50mg/kg体重,BID-TID,促进毒物排出。
4.恢复期的犬,应饲喂清淡而富含蛋白质的食物。
5.监测中毒犬肾功能状态。
6.中度中毒犬,如能及时切断毒物来源,恢复预后良好。
犬常用除草剂中毒
除草剂常用浓度
150 mg/kg时无明显不良反应
1000 mg/kg
致死量8000 mg/kg
胆碱酯酶活性降低,出现一系列症状
2,4-D和其他苯氧乙酯类
致死剂量4000 mg/kg
轻度黄疸,未出现其他不良反应,不会引起中毒
安全系数很大,犬中毒剂量未见报道
慢性中毒剂量640 mg/kg,急性中毒剂量2560
体重减轻,贫血
75-150 mg/kg
长期接触引起肺纤维化;慢性中毒的安全系数小
二甲戊乐灵
80-120 mg/kg
7500 mg/kg
血清中碱性磷酸酶剂量依赖性升高,未见永久性效果
5-30 mg/kg
1200 mg/kg
安全系数大,食欲下降,体重减轻,肝肾肿大,脑炎
柯利犬伊维菌素中毒
伊维菌素是阿佛曼链霉菌(Streptomyces
avermitilis)发酵产生的半合成大环内酯类抗生素,对体内外寄生虫特别是某些线虫(圆虫)类和节肢动物类具有良好的驱杀作用。通过与线虫及节肢动物神经细胞或肌肉细胞中谷氨酸为阀门的氯离子通道的高亲和力结合,导致细胞膜对氯离子通透性增加,使虫体抑制性递质γ-氨基丁酸的释放随之增加。γ-氨基丁酸能作用于突触前神经末梢,引起神经细胞或肌肉细胞的超极化,减少兴奋性递质释放,从而阻断神经信号传递,使肌细胞失去收缩能力,进而导致虫体神经系统麻痹而死亡。
哺乳动物的外周神经递质为乙酰胆碱,γ-氨基能神经元仅出现于中枢神经系统内,而伊维菌素不易透过血脑屏障,所以哺乳动物不易受影响。但临床中由于使用剂量的不合理以及某些品种如柯利血统犬自身基因突变等原因导致时有中毒发生。
临床中柯利血统犬伊维菌素中毒,严重者在给药4小时后即可发生。常见临床症状包括瞳孔散大、抑郁、昏迷、震颤、共济失调、麻痹、呕吐、流涎、死亡,而癫痫发作不常见。一项调查研究显示犬伊维菌素中毒临床症状出现几率如下[1]:(n=150)
华盛顿州立大学兽医学院临床药理实验室通过分子生物学研究发现,多数柯利犬具有多元抗药性基因(MDR1)突变。该基因编码P-糖蛋白,P-糖蛋白具有从脑中泵出许多药物和毒素的作用。具有突变基因犬不能合成P-糖蛋白,无法将药物泵出脑,导致伊维菌素在脑部蓄积,从而引起神经学异常。中毒犬通常需要长期住院治疗,且可能死亡。
研究显示,美国大约每4只柯利犬就有3只具有突变MDR1基因,而法国和澳大利亚情况与此相当,所以估计世界各地的柯利犬情况也相似。MDR1基因突变也见于雪特兰牧羊犬、澳大利亚牧羊犬、古代英国牧羊犬、德国牧羊犬、边境牧羊犬、长毛惠比特犬及这些品种的杂交犬。伊维菌素易感性与性别、柯利犬眼睛畸形以及被毛类型无关。
有许多类型的药物据报道能引起柯利犬中毒,从止泻药如洛哌丁胺到抗寄生虫药及化疗药。随着研究的深入将有更多的易感药物被发现。具有MDR1基因突变犬的易感药物还包括:洛哌丁胺、多柔比星、长春碱、环孢霉素、地高辛、乙酰丙嗪、布托啡诺等。
其它犬中毒
犬(非柯利血统品种犬)伊维菌素投药量超过1000
μg/kg体重,如果24小时内下列某一或几个症状出现应考虑中毒:共济失调、行为异常、震颤、瞳孔散大、昏睡、虚弱/躺卧、失明、多涎/流涎(仅犬)和/或昏迷。剂量少于200
μg/kg体重给予成年犬,如果24小时内(通常&10小时)出现休克、呼吸困难和/或呕吐,这可能是由微丝蚴逐渐死亡所致。
假定性诊断通常基于投给含伊维菌素的产品、使用剂量、相应的临床症状、症状出现时间、实验室检测等信息。确诊需要化学分析伊维菌素(通常不需要),方法有高效液相色谱法(HPLC)、酶联免疫测定(ELISA)。样品可采集肝脏、体脂、胃肠内容物、粪便(伊维菌素少量经肝脏代谢,多数由粪便排出)。
伊维菌素中毒没有特效解毒药,主要采取对症治疗及液体支持疗法。静脉和经口给予营养及预防褥疮发生是对症治疗和支持疗法的目的。
口服给药患畜应着重排出伊维菌素,可使用活性碳、盐类泻药等。同时静脉补液,铺设垫子,翻转患畜避免褥疮,并治疗可能的心动过缓。
印防己毒素可能是特效解毒药,一些报道采用该药治疗伊维菌素中毒,以每分钟1毫克速度静脉输注8分钟。印防己毒素是有效的γ-氨基丁酸拮抗剂,能增加中枢神经系统神经元的兴奋性。但印防己毒素安全剂量范围很窄,并不是伊维菌素中毒的理想解毒药。
也可采用毒扁豆碱治疗犬伊维菌素中毒,它是不带电的乙酰胆碱酯酶可逆抑制剂,能穿透血脑屏障。毒扁豆碱对昏迷动物有一定的作用,这可能是由于受影响的神经元内乙酰胆碱浓度增加的缘故。昏迷动物可能出现短暂的兴奋性增加。对兽医来说该药的优点在于:确诊伊维菌素中毒,可能治疗更严重的病例并给动物主人以希望。
华盛顿州立大学现已研究出了多元抗药性基因的诊断方法,从而取代避免给易感犬使用伊维菌素。兽医可以通过检测判断犬是否具有突变基因,以判断药物是否可以使用,避免犬发生中毒。
烟酸也称作B3,或维生素PP)毫克肌肉注射,此后小时内每小时肌肉注射毫克,周内每日次口服尼克酰胺,毫克。生还后要常验尿,及早发现糖尿病。
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伊维菌素片
本品主要成分是伊维菌素B1a与伊维菌素B1b。
盘尾丝虫病和类圆线虫病及钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染。
类圆线虫病 推荐剂量是单剂量口服200 μg/kg,用水送服。通常情况下无需加量,但需随访以保证根治。常用剂量如下: 15-24 kg者,剂量为半片(约3 mg); 25-34 kg者,剂量为1片(约6 mg); 35-50 kg者,剂量为1片半(约9 mg); 51-65 kg者,剂量为2片(约12 mg); 66-79 kg者,剂量为2片半(约15 mg); 大于80 kg者,200 μg/kg。 盘尾丝虫病 推荐剂量是单剂量口服150 μg/kg,用水送服。常用剂量如下: 15-24 g者,剂量为半片(约3 mg); 25-44 kg者,剂量为1片(约6 mg); 45-64 kg者,剂量为1片半(约9 mg); 65-84 kg者,剂量为2 片(约12 mg); 大于80 kg者,150 μg/kg。 钩虫感染 14岁以上者单次口服12 mg(相当于 0.2 mg/kg);14岁以下者单次口服6 mg。 蛔虫感染 14岁以上者单次口服6 mg(相当于0.1 mg/kg),14岁以下者单次口服3 mg。 鞭虫感染 14岁以上者单次口服12 mg(相当于0.2 mg/kg);14岁以下者单次口服6 mg。 蛲虫感染 14岁以上者单次口服12 mg(相当于0.2 mg/kg);14岁以下者单次口服6 mg。
浙江海正药业股份有限公司
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【药品名称】
&&通用名称:伊维菌素片
&&商品名称:伊维菌素片
&&英文名称:Ivermectin Tablets
&&拼音全码:YiWeiJunSuPian
【主要成份】 本品主要成分是伊维菌素B1a与伊维菌素B1b。
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】
盘尾丝虫病和类圆线虫病及钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染。
【规格型号】 6mg*10s
【用法用量】 类圆线虫病 推荐剂量是单剂量口服200 μg/kg,用水送服。通常情况下无需加量,但需随访以保证根治。常用剂量如下: 15-24 kg者,剂量为半片(约3 mg); 25-34 kg者,剂量为1片(约6 mg); 35-50 kg者,剂量为1片半(约9 mg); 51-65 kg者,剂量为2片(约12 mg); 66-79 kg者,剂量为2片半(约15 mg); 大于80 kg者,200 μg/kg。 盘尾丝虫病 推荐剂量是单剂量口服150 μg/kg,用水送服。常用剂量如下: 15-24 g者,剂量为半片(约3 mg); 25-44 kg者,剂量为1片(约6 mg); 45-64 kg者,剂量为1片半(约9 mg); 65-84 kg者,剂量为2 片(约12 mg); 大于80 kg者,150 μg/kg。 钩虫感染 14岁以上者单次口服12 mg(相当于 0.2 mg/kg);14岁以下者单次口服6 mg。 蛔虫感染 14岁以上者单次口服6 mg(相当于0.1 mg/kg),14岁以下者单次口服3 mg。 鞭虫感染 14岁以上者单次口服12 mg(相当于0.2 mg/kg);14岁以下者单次口服6 mg。 蛲虫感染 14岁以上者单次口服12 mg(相当于0.2 mg/kg);14岁以下者单次口服6 mg。
【不良反应】 据PDR-54版介绍,本品在临床使用过程中,可有下述不良反应: 1.全身性反应:包括虚弱、无力、腹痛、发热 ; 2.胃肠道反应:包括厌食、便秘、腹泻、恶心、呕吐 ; 3.神经系统反应:包括头晕、嗜睡、眩晕、震颤 ; 4.皮肤:包括瘙痒、皮疹、丘疹、风疹、小脓包 ; 5.眼科:下列眼科不良反应是由疾病本身所致,但也有报道其出现在用伊维菌素治疗之后。这些不良反应包括视觉异常、眼睑水肿、前眼色素层炎、结膜炎、Limbitis、角膜炎、脉络膜视网膜炎或脉络膜炎。上述症状一般为轻微症状,不导致失明,一般不经皮质甾类治疗可自行缓和。 6.其它:包括关节痛、滑膜炎、腋窝淋巴结肿大及有压痛、颈淋巴结肿大及有压痛、腹股沟淋巴结肿大及有压痛、其它部位淋巴结肿大及有压痛、面部水肿、外周水肿、立位低血压、心动过速、药物性头痛、肌肉痛; 7.实验室检查异常:包括ALT和/或AST升高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多及血红蛋白增多。 8.本品国内临床研究资料表明其不良反应发生情况与国外基本一致,发生率为1.6%,主要表现为头痛、头晕、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、皮疹。
【禁 忌】 孕妇、哺乳期妇女忌服。
【注意事项】 有关历史资料说明,抗丝虫药物[例如乙胺嗪枸橼酸盐(DEC-C)]可引起盘尾丝微丝幼虫病人皮肤和(或)全身严重的变态反应(Mazzotti反应)及眼科反应。这些反应可能是由于死亡的微丝幼尸体引起的过敏与炎症反应。用伊维菌素治疗盘尾微丝幼虫病人在临床上可能出现这些反应,也许或肯定与药物本身有关。用杀微丝蚴药物治疗后,出现过敏性盘尾丝虫性皮炎的患者更易发生严重不良反应,尤其是水肿及盘尾丝虫性皮炎加剧致癌性、致突变性及生殖毒性。类圆线虫病患者在使用本品时,必须重复进行粪检以确定类圆线虫感染已得到清除。本品不能杀死盘尾丝虫成虫,因而采用本品治疗盘尾丝虫病时,需持续治疗。免疫缺陷宿主的类圆线虫病:免疫缺陷(包括HIV感染)的病人可能需要重复治疗肠道类圆线虫病。对于这类病人尚没有进行临床试验以确定可供选择的剂量方案,抑制治疗(如每月一次)可能会有作用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 对6~13岁小儿患者进行的开放实验中可观察到相似的安全范围。对于体重低于15kg的儿童的安全性与有效性尚未确定,这些儿童患者应慎用。
【老年患者用药】 本品目前尚缺乏详细的研究资料。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇、哺乳期妇女忌服。
【药物相互作用】 本品目前尚缺乏详细的研究资料。
【药物过量】 症状:本品应按规定剂量使用。如过量使用,可能产生包括共济失调、呼吸缓慢、震颤、眼睑下垂、活动减少、呕吐及瞳孔散大。 处理:如发生药物过量,应尽快催吐及洗胃,如需要可再给导泻药及进行其它常规抗毒治疗。如发生意外中毒,可根据需要进行支持疗法(包括补充体液及电解质,氧气或进行机械性通气)。如出现临床明显低血压应给予升压药。
【药理毒理】 药理作用:本品为阿维菌素的衍生物,属口服半合成的广谱抗寄生虫药。本品对各种生命周期的大部分线虫(但非所有线虫)均有作用;对盘尾丝虫的微丝蚴有效,但对成虫无效;对仅处于肠道的粪圆线虫也有效。 本品具有选择性的抑制作用,通过与无脊柱动物神经细胞与肌内细胞中谷氨酸为阀门的氯离子通道的高亲和力结合,从而导致细胞膜对氯离子通透性的增加,引起神经细胞或肌肉细胞超极化,使寄生虫麻痹或死亡。本品亦可与其它配体阀门(如神经递质γ-氨基丁酸(GABA))的氯离子通道相互作用。 本品的选择性是因为一些哺乳动物体内没有谷氨酸-氯离子通道,且阿维菌素对哺乳动物配体-氯离子通道仅有低亲和力。本品不能穿透人的血脑屏障。 毒理研究: 遗传毒性:仅进行了体外的致突变试验,结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性:在大鼠重复给药剂量达人临床最大推荐剂量的3倍时(以体表面积计),未见对动物生育力有影响。小鼠、大鼠和兔重复给药剂量分别达人临床最大推荐剂量的0.2、8.1和4.5倍时(以体表面积计),显示本品有致畸作用,三种动物均出现腭裂,兔子还出现杵状前爪。这些作用是在接近于母体毒性剂量时发生,因此,本品显然不是选择性的胎儿毒性,然而尚无充分和严格的孕妇研究资料以确认在妊娠中使用本品的安全性,所在妊娠期间不应使用。
【药代动力学】 我国目前尚缺乏伊维菌素片的详细药代动力学研究资料。国内24名健康受试者(16男8女),随机分为3组,每组8人,分别服用伊维菌素片6mg、12mg、18mg,其中12mg组的8名受试者同时采用随机交叉设计,以MECTIZAN为对照,所进行的生物等效性研究数据表明,国产品6mg、12mg、18mg组的Cmax、Tmax、Ka、Ke等药代动力学参数分别为20.18±9.99μg/L、4.70±1.92h、0.61±0.37h-1、0.08±0.04h-1;23.48±6.35μg/L、5.26±2.29h、0.73±0.40h-1、0.04±0.02h-1;31.21±10.88μg/L、5.11±2.31h、0.77±0.66h-1、0.05±0.04h-1,与对照品基本一致。 据PDR-54版介绍,伊维菌素口服给药后,血药浓度大致与剂量成比例。在两组研究中,健康、空腹的志愿受试者服用12mg伊维菌素(26mg)后[平均剂量为165g/kg],大约4小时,主要成分(H2B1a)血药峰浓度分别为46.6、21.9ng/ml(范围为16.4~101.1ng/ml)及30.6、15.6ng/ml(范围为13.9~68.4ng/ml)。伊维菌素在肝内代谢,伊维菌素及(或)其代谢物在服药后12天内几乎全随粪便排出体外,只有小于1%的服用剂量随尿排出。口服给药后,伊维菌素的血浆半衰期约为至少给药后16小时。国内外尚未研究进食对伊维菌素全身药效的影响。伊维菌素不能穿透人的血脑屏障。
【贮 藏】 遮光,密封。
【包 装】 6mg*10s/盒。
【有 效 期】 18 月
【批准文号】 国药准字H
【生产企业】 浙江海正药业股份有限公司
健客成立于2006年,是目前国内医药电商的领军企业,全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》,为广东首家(B2C)互联网药品合法经营企业。2016年初获得A轮1亿美元融资,被艾瑞咨询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。
健客致力于成为中国最值得信赖的网上药店,为人们提供更便捷、安全、低价的在线购药服务是健客的使命。目前,健客已与国内5000多家大型药品生产厂商建立了战略合作关系,主要经营药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等数万种产品。药厂直供确保药品100%正品,严格管理的采购渠道,药品均可在药监局网站查验。减少中间环节、店面租金的直接采购,让用户在健客购药至少省30%。在国内药品行业率先实行了”货到付款”,偏远地区也能实现”网上购药、货到付款”。
打造最值得信赖的智慧健康服务平台是健客的长远发展目标。健客目前拥有数千名签约的执业医师和执业药师团队,囊括数十名国内著名医学界专家学者,为用户提供免费的一对一健康咨询及用药指导服务。在保障隐私安全的前提下,通过构建用户健康档案和患者数据库,打造在线问诊、购药、健康管理、移动医疗的大健康产业闭环。
通过互联网服务让每个人更健康是健客的美好愿景。健客以服务社会、回馈社会为己任,与国内数家医学教学及科研机构合作,建立了大学生就业实践基地,积极参与各类社会慈善活动。自2009年至今,健客先后获得“中国最大的网上药店”、“中国网上药店十强”、“中国药店价值榜五十强”、“最具品牌力网上药店”、“最受欢迎网上药店之一”、“中国医药电商模式创新奖”、“十大网上药店金购物车”、“最具影响力的医药电商品牌”、“最具投资价值的医药电商企业”等荣誉。
公司目前除广州外,在东莞、武汉等城市均设有分公司。此外,在广州、东莞等地拥有多家线下实体药店。目前,健客正处于高速发展之中,销售额每年以200%的速度增长,这支年轻化、专业化的运作团队正在不断壮大,并朝着打造最值得信赖的智慧健康服务平台的目标迈进。
健客在包装发货时,包装箱外表只有送货地址和必要信息,不会出现所购买商品的名称,而具体的商品购物清单在包装箱中,我们绝对保障客户的隐私,请放心购物。
健客是广东省第一家获批准的(B2C)互联网药品合法经营企业,购买商品后都能开具正规发票,报销无忧。
健客所有商品全部采用“第三方物流送货上门”的配送方式(部分城市需要到邮局自提),我们将根据你所订购商品的配送地址及商品所在库房的情况,就近为原则,将商品安全地送到您所填写的配送地址。
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天麻润而不燥,主入肝经,长于平肝息风,凡肝风内动、头目眩晕之症,不论虚实,均为要药。 天麻素片是中成药,是我国中医的经验方,天麻为兰科植物天麻的干燥根块提取,原料产地为云南。那么,天麻素片主入肝经吗? 天麻素片为白色片或糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。为神经科用药类非处方药药品。规格有25毫克或者50毫克,是盒装的一个药物,其可以治疗多种疾病: 天麻润而不燥,主入肝经,长于平肝息风,
克拉霉素片适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染1. 鼻咽感染。2. 下呼吸道感染。3. 皮肤软组织感染。4. 急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。5. 也用于军团菌感染。 )
华蟾素片对于抑制癌细胞生长增殖,诱导癌细胞凋亡有很好的作用,可有效的抑制癌肿的发展。华蟾素片抗癌过程中可有效的改善患者症状,减少恶液质的发生,减少发热、乏力、消瘦和便溏等症状的发生。 华蟾素片对于抑制癌细胞生长增殖,诱导癌细胞凋亡有很好的作用,可有效的抑制癌肿的发展。华蟾素片抗癌过程中可有效的改善患者症状,减少恶液质的发生,减少发热、乏力、消瘦和便溏等症状的发生。那么,华蟾素片有副作用吗? 华蟾
维酶素片为糖衣片,除去糖衣后显黄色或深黄色,有特殊的臭味。 维酶素片系以黄豆为主要原料,经生物发酵后精制加工而成的一种复方制剂。其主要成份为核黄素及核黄素的衍生物。其中维生素12种,以B2和VE含量最多,氨基酸18种,微量元素23种,其他尚包括糖类、粗纤维等。 那么,维酶素片有什么作用? 维酶素片为糖衣片,除去糖衣后显黄色或深黄色,有特殊的臭味。本品目前主要用来治疗萎缩性胃炎、浅表性胃炎、食管
甘草甜素片中最主要的活性成分甘草酸在体内经β-葡萄糖醛酸酶作用,代谢掉2个分子的葡萄糖醛酸而成为甘草次酸。它具有保护肝细胞膜的作用,甘草酸对慢性肝炎的降酶效果已被确认。 甘草甜素片口服,一次2片(150mg),一日2次(300mg)。疗程是多长时间因人而异,不同的患者的病情有所不同,疗程长短也相应不同。那么,甘草甜素片有保肝的作用吗? 甘草甜素片的性状为薄膜衣片,除去薄膜衣后显淡棕黄色;味甜。
维酶素片以黄豆为主要原料,经生物发酵后精制加工而成的一种复方制剂。性状为糖衣片,除去糖衣后显黄色或深黄色,有特殊的嗅味。 维酶素片的主要成份为核黄素及核黄素的衍生物。其中维生素12种,以B2和VE含量最多,氨基酸18种,微量元素23种,其他尚包括糖类、粗纤维等。 那么,维酶素片有副作用吗? 副作用离不开维酶素片的成分构成和主治,与之息息相关。 从成分看,维酶素片是由黄豆等为主要成分制成的西药
氯霉素片属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上。 氯霉素片在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。那么,氯霉素片属于哪种剂型? 氯霉素片对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球
叶黄素,听名字虽是一种色素,但其功能强大。叶黄素是一种重要的抗氧化剂,为类胡萝卜素家族的一员,又名“植物黄体素”,同时又在人类眼睛的发育过程中起着重要的作用。那么,叶黄素片哪种好呢? 叶黄素片,叶黄素,听名字虽是一种色素,但其功能强大。叶黄素是一种重要的抗氧化剂,为类胡萝卜素家族的一员,又名&植物黄体素&,同时又在人类眼睛的发育过程中起着重要的作用。那么,叶黄素片哪种好呢?
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