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燃料电池电极反应方程式书写技巧
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燃料电池电极反应方程式书写技巧
关注微信公众号Phys. Rev. B 94, 16) - Surface electronic structure and evidence of plain $s$-wave superconductivity in $(\mathrm{L}{\mathrm{i}}_{0.8}\mathrm{F}{\mathrm{e}}_{0.2})\mathrm{OHFeSe}$
(Li0.8Fe0.2)OHFeSe is a newly discovered intercalated iron-selenide superconductor with a Tc above 40 K, which is much higher than the Tc of bulk FeSe (8 K). Here we report a systematic study of (Li0.8Fe0.2)OHFeSe by low temperature scanning tunneling microscopy (STM). We observed two kinds of surface terminations, namely FeSe and (Li0.8Fe0.2)OH surfaces. On the FeSe surface, the superconducting state is fully gapped with double coherence peaks, and a vortex core state with split peaks near EF is observed. Through quasiparticle interference (QPI) measurements, we clearly observed intra- and interpocket scatterings in between the electron pockets at the M point, as well as some evidence of scattering that connects Γ and M points. Upon applying the magnetic field, the QPI intensity of all the scattering channels are found to behave similarly. Furthermore, we studied impurity effects on the superconductivity by investigating intentionally introduced impurities and intrinsic defects. We observed that magnetic impurities such as Cr adatoms can induce in-gap states and suppress superconductivity. However, nonmagnetic impurities such as Zn adatoms do not induce visible in-gap states. Meanwhile, we show that Zn adatoms can induce in-gap states in thick FeSe films, which is believed to have an s±-wave pairing symmetry. Our experimental results suggest it is likely that (Li0.8Fe0.2)OHFeSe is a plain s-wave superconductor, whose order parameter has the same sign on all Fermi surface sections.DOI:https://doi.org/10.1103/PhysRevB.94.134502(C)2016 American Physical SocietyPhysics Subject Headings (PhySH)Research AreasPhysical SystemsTechniquesCondensed Matter & Materials PhysicsAuthors & Affiliations
1, 1, 1, 1, 3, 3, 1, 1, 1, 1, 1,2, 3, 1,2,*, and 1,2,+1State Key Laboratory of Surface Physics, Department of Physics, and Advanced Materials Laboratory, Fudan University, Shanghai 200433, China2Collaborative Innovation Center of Advanced Microstructures, Fudan University, Shanghai 200433, China3Hefei National Laboratory for Physical Science at Microscale and Department of Physics, University of Science and Technology of China, Hefei, Anhui 230026, People's Republic of China*tzhang18@fudan.edu.cn+dlfeng@fudan.edu.cnClick to ExpandArticle Text (Subscription Required)
Click to ExpandSupplemental Material (Subscription Required)
Click to ExpandReferences (Subscription Required)
Click to Expand|Access OptionsAuthorization RequiredOther OptionsDownload & ShareImagesFigure 1(a) Schematic of the crystal structure of (Li0.8Fe0.2)OHFeSe and (b) temperature dependence of the resistivity of the (Li0.8Fe0.2)OHFeSe single crystal. (c) Temperature dependence of the dc magnetic susceptibility of (Li0.8Fe0.2)OHFeSe measured through zero-field cooling (ZFC) and field cooling (FC).Figure 2Surface topography and dI/dV spectra of the (Li0.8Fe0.2)OHFeSe single crystal. (a) Typical topographic image on the FeSe-terminated surface (bias voltage: Vb=50mV, current: I=10pA). Two types of defects (I, II) are marked, and expanded views of their morphologies are shown in (c) and (d). (b) Typical topographic image on the (Li0.8Fe0.2)OH-terminated surface (Vb=100mV, I=50pA). Inset is the atomically resolved image (Vb=5mV, I=300pA). (e) The I(z) curves measured on (Li0.8Fe0.2)OH- and FeSe-terminated surfaces (Vb=200mV, I=100pA). (f) Averaged superconducting gap spectra on FeSe- and (Li0.8Fe0.2)OH-terminated surfaces (Vb=40mV, I=150pA, ΔV=1mV).Figure 3Vortex mapping on the FeSe-terminated surface. (a) Vortex mapping on the FeSe-terminated surface at Vb=0mV under 11 T magnetic field. The vortex in the yellow circle with suppressed intensity near the core center is pinned by the dimerlike defects, while the vortex in the white circle is a free vortex that is not pinned. (b) Exponential fit to the line profile of a single free vortex in the ZBC mapping. Inset: a zoomed-in ZBC map of a single free vortex. (c) The dI/dV spectra taken at the vortex core center and 6 nm away from the center (Vb=40mV, I=100pA, ΔV=1mV). (d) Evolution of the dI/dV spectra taken along the line across the free vortex core, as marked in the inset of (b), shown in false color.Figure 4(a)–(h) The dI/dV maps on the FeSe-terminated surface taken at different bias voltage, in the same 35×35nm2 area. Set point: Vb=30mV, I=150pA. (i) Line cut profiles taken along the line shown in (e) and (f).Figure 5The QPI patterns on FeSe-terminated surfaces. (a)–(h) The FFT transformations of the dI/dV maps shown in Figs. –. The white square represents the unfolded Brillouin zone. Different scattering channels are indicated by the red arrows. (i) Schematic of the unfolded Brillouin zone and Fermi surface of the FeSe surface. The dashed circle indicates the possible residual weight of holelike pocket at Γ. The possible scattering channels are marked by q1~q4. (j) Simulated FFT corresponding to the Fermi surface shown in (i) (without the pocket at the Γ point). (k) The FFT line cuts extracted from the yellow dashed arrow in (b) and azimuth averaged with respect to (π,π), taken at various Vb and shown in false color. The white dashed curve is a parabolic fit to the dispersion of Ring 2. The yellow dashed curve indicates the splitting of Ring 2 below -10meV. (l) The FFT line cuts extracted along the yellow dashed line in (c), taken at various Vb and shown in false color.Figure 6The QPI patterns on (Li0.8Fe0.2)OH-terminated surfaces. (a)–(d) The dI/dV maps taken in a 120×120nm2 area of the (Li0.8Fe0.2)OH-terminated surface. The mapping energies are labeled in the images. Each map has 400×400 pixels. (e)–(h) The FFTs of the dI/dV maps shown in panels (a)–(d) (fourfold symmetrized). (i) Line cuts extracted from the FFTs of the (Li0.8Fe0.2)OH surface at various Vb, shown in false color. The black dashed curve is a parabolic fit to the dispersion of the scattering ring, which indicates an electron pocket.Figure 7Magnetic field dependence of QPI patterns on FeSe-terminated surface. (a) and (b) The dI/dV maps taken under magnetic fields of 0 T and 11 T in the same scan area at Vb=12mV. Set point: Vb=30mV, I=150pA. (c) and (d) The FFTs of the dI/dV maps shown in (a) and (b), respectively. Masked areas in (c) show the integration windows for different scattering channels. (e) The difference in QPI intensities at Vb=12mV, which is calculated by (FFT11T-FFT0T)/(FFT11T+FFT0T). The FFT11T and the FFT0T are shown in (d) and (c), respectively. The intensity near (0, 0) and all Bragg spots are suppressed by a factor of 1-Σ[Gaussian(q(Bragg),σ)]. All scattering channels are suppressed under high magnetic field. (f) The relative change of the intensities of different scattering channels, as a function of energy. The scattering intensities of each channel were obtained through integrating the relevant area in the FFT maps, as shown in (c).Figure 8Impurity-induced effects on the superconductivity of (Li0.8Fe0.2)OHFeSe and thick FeSe films. (a) and (b) Topographic images of single Cr and Zn adatoms on the FeSe-terminated surface of (Li0.8Fe0.2)OHFeSe. (c) and (d) Series of dI/dV spectra taken along the arrows shown in (a) and (b), respectively. The gray dashed lines indicate the position of the coherence peak at ±9meV for (Li0.8Fe0.2)OHFeSe. (e) Topographic image of a single Zn adatom on a thick FeSe film. (f) Series of dI/dV spectra taken along the arrow (e). The gray dashed lines indicate the position of the coherence peaks at ±2.5meV for FeSe films.Figure 9Intrinsic-defect-induced effects on the superconductivity of (Li0.8Fe0.2)OHFeSe. (a) and (b) Topographic images of type I defect (dimerlike defect on Fe site) and type II defect (Se vacancy) on an FeSe-terminated surface of (Li0.8Fe0.2)OHFeSe. (c) and (d) Series of dI/dV spectra taken along the arrows, shown in (a) and (b), respectively. The gray dashed lines indicate the position of the coherence peaks at ±9meV.Sign up to receive regular email alerts from Physical Review BAuthorsRefereesLibrariansStudentsAPS MembersISSN
(print). (C)2018
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高二化学选修4试题
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化学选修4测试题（1）本试卷分为第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分.考试用时120分钟.满分为150分.注意事项：1．可能用到的相对原子质量：H-1
Cu-642．第I、II卷答案务必写在答题卷上.第Ⅰ卷（共70分）一、选择题（本题包括15小题,每小题2分,共30分.每小题只有一个选项符合题意）1、已知反应X+Y= M+N为放热反应,对该反应的下列说法中正确的
）A、X的能量一定高于M
B、Y的能量一定高于NC、X和Y的总能量一定高于M和N的总能量D、因该反应为放热反应,故不必加热就可发生2、在pH=1的无色溶液中,下列离子能大量共存的是
A．NH4+、Ba2+、NO3—、CO32—
B．Fe2+、OH—、SO42—、MnO4—
C．K+、Mg2+、NO3－、SO42—
D．Na+、Fe3+、Cl—、AlO2—3、在密闭容器里,A与B反应生成C,其反应速率分别用 、 、 表示,已知2 =3 、3 =2 ,则此反应可表示为
A、2A+3B=2C
B、A+3B=2C
C、3A+B=2C
D、A+B=C4、下列说法正确的是
)A、可逆反应的特征是正反应速率和逆反应速率相等B、在其他条件不变时,使用催化剂只能改变反应速率,而不能改变化学平衡状态C、在其他条件不变时,升高温度可以使平衡向放热反应方向移动D、在其他条件不变时,增大压强一定会破坏气体反应的平衡状态5、相同温度下等物质的量浓度的下列溶液中,pH值最小的是
　）　　A．
D． 6、下列说法正确的是
）A、物质的溶解性为难溶,则该物质不溶于水
B、不溶于水的物质溶解度为0C、绝对不溶解的物质是不存在的
D、某离子被沉淀完全是指该离子在溶液中的浓度为07、化学电池可以直接将化学能转化为电能,化学电池的本质是
　）A．化合价的升降
B．电子的转移
C．氧化还原反应
D．电能的储存 8、随着人们生活质量的不断提高,废电池必须集中处理的问题被提到议事日程,首要原因是
）A、利用电池外壳的金属材料B、防止电池中汞、镉和铅等重金属离子对土壤和水源的污染C、不使电池中渗泄的电解液腐蚀其他物品D、回收其中石墨电极9、在一密闭容器中进行如下反应：2SO2(气)+O2(气) 2SO3(气),已知反应过程中某一时刻SO2、O2、SO3的浓度分别为0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,当反应达平衡时,可能存在的数据是
A．SO2为0.4mol/L、O2为0.2mol/L
B．SO2为0.25mol/L
C．SO2、SO3均为0.15mol/L
D．SO3为0.4mol/L10、下列对化学平衡移动的分析中,不正确的是
①已达平衡的反应C（s）+H2O（g）
CO（g）+H2（g）,当增加反应物物质的量时,平衡一定向正反应方向移动
②已达平衡的反应N2（g）+3H2（g）
2NH3（g）,当增大N2的浓度时,平衡向正
反应方向移动,N2的转化率一定升高
③有气体参加的反应平衡时,若减小反应器容积时,平衡一定向气体体积增大的方向移动
④有气体参加的反应达平衡时,在恒压反应器中充入稀有气体,平衡一定不移动
D．①②③④11、可以充分说明反应P（g）+Q（g）
R（g）+S（g）在恒温下已达到平衡的是
A．反应容器内的压强不随时间改变
B．反应容器内P、Q、R、S四者浓度之比为1:1:1:1
C．P的生成速率和S的生成速率相等
D．反应容器内的气体总物质的量不随时间变化12、设C＋CO2 2CO－Q1(吸热反应)反应速率为 u1,N2＋3H2 2NH3＋Q2(放热反应)反应速率为 u2,对于上述反应,当温度升高时,u1和u2的变化情况为
)A、 同时增大
B、同时减小
C、增大,减小
D、减小,增大13、在已经处于化学平衡状态的体系中,如果下列量发生变化,其中一定能表明化学平衡移动的是
）A.反应混合物的浓度　　　　　B. 反应体系的压强C.正、逆反应的速率　　　　　D. 反应物的转化率14、可以将反应Zn+Br2 = ZnBr2设计成蓄电池,下列4个电极反应①Br2 + 2e－ = 2Br-
　②2Br- - 2e－ = Br2
　③Zn – 2e－ = Zn2+　
④Zn2+ + 2e－ = Zn　其中表示充电时的阳极反应和放电时的负极反应的分别是（　 ）　
A．②和③　　
　 B．②和①
　　C．③和①　　　　 D．④和①15、将氨水缓缓地滴入盐酸中至中性,下列有关的说法：①盐酸过量
②氨水过量
③恰好完全反应 ④c (NH4+) = c(Cl－)
⑤c (NH4+) ＜ c(Cl－) 正确的是 （
D．②④二、
选择题（本题包括10小题,每小题4分,共40分.每小题有一个或二个选项符合题意）16、反应4NH3(g)＋5O2(g) ＝ 4NO(g)＋6H2O(g) 在2 L的密闭容器中进行,1分钟后,NH3减少了0.12 mol,则平均每秒钟各物质浓度变化正确的是
）A、 NO：0.001 mol·L-1
B、 H2O：0.002 mol·L-1C、 NH3：0.002 mol·L-1
D、 O2：0.001 mol·L-117、常温下,下列离子能使纯水中的H+离子数目增加的是
D．Br－18、下列水解化学方程式或水解离子方程式正确的是：
）A．CH3COO— + H2O CH3COOH + OH—
B．NH4+ + H2O NH4OH + H+ C．CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O
D．NaCl + H2O NaOH + HCl19、近年来,加“碘”食盐较多的使用了碘酸钾(KIO3),碘酸钾在工业上可用电解法制取.以石墨和不锈钢为电极,以KI溶液为电解液,在一定条件下电解,反应方程式为：电解
KIO3 + 3H2↑.下列有关说法正确的是
A．电解时,石墨作阴极,不锈钢作阳极
B．电解时,阳极反应是：I – – 6e – + 3H2O = IO3 – + 6H+
C．溶液调节至强酸性,对生产有利
D．电解前后溶液的pH几乎不变20、把0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液以等体积混和,则混合液中微粒浓度关系正确的为
）A．c (CH3COO－)＞c (Na+)
B．c (OH－)＞c (H+)C．c (CH3COOH)＞c (CH3COO－)
D．c (CH3COOH)+c (CH3COO－)=0.01mol/L21、把Ca(OH)2固体放入一定量的蒸馏水中,一定温度下达到平衡：Ca(OH)2（s） Ca2+（aq）+2OH－（aq）．当向悬浊液中加少量生石灰后,若温度保持不变,下列判断正确的是
）A．溶液中Ca2+数目减少
B．溶液中c(Ca2+)增大
C．溶液pH值不变
D．溶液pH值增大22、据报道,最近摩托罗拉公司研发了一种由甲醇和氧气以及强碱做电解质溶液的新型手机电池,电量可达现在使用的镍氢电池或锂电池的十倍,可连续使用一个月才充一次电.其电池反应为：
2CH3OH + 3O2 + 4OH—
6H2O, 则下列说法正确的是
）A．构成该电池的正极和负极必须是两种活性不同的金属B．充电时有CH3OH生成的电极为阳极C．放电时电解质溶液的pH逐渐增大 D．放电时负极的电极反应为：CH3OH－6e－ ＋8OH－ ＝ CO32— + 6H2OE．充电时每生成1 mol CH3OH转移12mol电子23、一定条件下,向一带活塞的密闭容器中充入1 mol N2和3mol H2 ,发生下列反应：N2（g）+3H2（g） 2NH3（g）,反应达到平衡后,改变下述条件,NH3 气体平衡浓度不改变的是
A．保持温度和容器压强不变,充入1 mol NH3（g）
B．保持温度和容器体积不变,充入1 mol NH3（g）
C．保持温度和容器压强不变,充入1 mol N2（g）D．保持温度和容器体积不变,充入1 mol Ar（g）
E．保持温度和容器体积不变,充入1 mol H2（g）24、今有如下三个热化学方程式：
H2（g）＋1/2O2（g）＝H2O（g）；ΔH＝aKJ·mol－1, H2（g）＋1/2O2（g）＝H2O（l）；ΔH== bkJ·mol－1,2H2（g）＋O2（g）＝2H2O（l）；ΔH== ckJ·mol－1,关于它们的下列表述正确的是（
）A．它们都是吸热反应
B．a、b和c均为正值
D．2b== c25、草酸是二元弱酸,草酸氢钾溶液呈酸性.在O.1mol·L－1 KHC2O4溶液中,下列关系正确的是
A．c(K+)+c(H+) = c(HC2O4－)+c(OH－)+c(C2O42－)
B．c(HC2O4－)+c(C2O42－) = 0.1 mol·L－1C．c(C2O42－) < c(H2C2O4)D．c(K+) = c(H2C2O4)+c(HC2O4－)+c(C2O42－) 第Ⅱ卷（共80分）三、
填空题（本题包括7小题,共46分）26．（共6分）（1）1g碳与适量水蒸气反应生成CO和H2,需吸收10.94KJ热量,此反应的热化学方程式为
（2）已知CH4(g)+2O2(g)== CO2(g)+2H2O(l)；ΔH＝－Q1kJ·mol－1 ,
＝2H2O（g）；△H2＝－Q2 kJ· , ＝2H2O（l）；△H2＝－Q3 kJ· .常温下,取体积比4∶1的甲烷和氢气的混合气体11.2L（标准状况下）,经完全燃烧后恢复至室温,则放出的热量为
. 27．(4分)某造纸厂排出的废水,经取样分析其中除了含有游离汞、纤维素以及其它的有机物外,其它成分为c(Na+)=4×10—4mol/L,c(SO42—)=2.5×10—4mol/L,c(Cl—)=1.6×10—5 mol/L,c(NO3—)=1.4×10—5 mol/L,c(Ca2+)=1.5×10—5 mol/L,则该废水的pH为__________. 28．（4分）有四种一元酸HA、HB、HC、HD,相同物质的量浓度的NaD和NaB溶液的pH,前者比后者大,NaA溶液呈中性,1mol/L的KC溶液遇酚酞试液呈红色；同体积、同物质的量浓度的HB、HC用样的装置分别作导电性试验,发现后者的灯泡比前者亮,则这四种酸的酸性由强到弱的顺序为________________________. 29．（8分）在一定条件下,可逆反应：mA+nB pC达到平衡,若：（1）A、B、C都是气体,减少压强,平衡向正反应方向移动,则m+n和p的关系是
.（2）A、C是气体,增加B的量,平衡不移动,则B为
态.（3）A、C是气体,而且m+n=p,增大压强可使平衡发生移动,则平衡移动的方向是
.（4）加热后,可使C的质量增加,则正反应是
反应（放热或吸热）. 30．（6分）现有学生做如下实验：将盛有滴加酚酞的0.1 mol/L NaHCO3 溶液的试管微热时,观察到该溶液的浅红色加深；若冷却至室温时又变回原来的浅红色,发生该现象的主要原因是
.（结合反应方程式说明）31．（8分）I．炒过菜的铁锅未及时洗净,不久便会因腐蚀而出现红褐色锈斑.请回答：（1）铁锅的锈蚀是
腐蚀（填“析氢”或“吸氧”）.（2）写出铁锅腐蚀正极的电极反应式：
II．①某同学用碳棒、铜棒和稀硫酸为原材料,实现了在通常条件下不能发生的反应：Cu+H2SO4(稀)＝CuSO4+H2↑.请在右边画出能够实验这一反应的装置图. ②某同学在做一定条件下铜与稀硫酸的反应实验时,看到碳棒上有气泡产生,但铜棒却没有被腐蚀.请你分析其原因：
32．（10分）在如图用石墨作电极的电解池中,放入500mL含一种溶质的某蓝色溶液进行电解,观察到A电极表面有红色的固态物质生成,B电极有无色气体生成；当溶液中的原有溶质完全电解后,停止电解,取出A电极,洗涤、干燥、称量、电极增重1.6g.请回答下列问题：（1）A接的是电源的
极,B是该装置
.（2）写出电解时反应的总离子方程式
.（3）电解后溶液的pH为
；要使电解后溶液恢复到电解前的状态,则需加入
.（假设电解前后溶液的体积不变） 四、
图象分析题（共1小题,共8分） 33．（8分）可逆反应：aA（g）+ bB（g） cC（g）+ dD（g）；根据图回答：
（1）压强 P1比P2
（填大或小）；
（2）（a +b）比（c +d）
（填大或小）；（3）温度t1℃比t2℃
（填高或低）；（4）正反应为
五、实验题（共2 小题；共18分）34．（12分）甲、乙两同学拟用实验确定某酸HA是弱电解质.他们的方案分别是：甲：①称取一定质量的HA配制0.1 mol/L的溶液100 mL；②用pH试纸测出该溶液的pH,即可证明HA是弱电解质.乙：①用已知物质的量浓度的HA溶液、盐酸,分别配制pH＝1的两种酸溶液各100 mL；②分别取这两种溶液各10 mL,加水稀释为100 mL；③各取相同体积的两种稀释液装入两个试管,同时加入纯度相同的锌粒,观察现象,即可证明HA是弱电解质.（1）在两个方案的第①步中,都要用到的定量仪器是
.（2）甲方案中,说明HA是弱电质的理由是测得溶液的pH___1（选填＞,＜,＝）.简要说明pH试纸的使用方法：
.（3） 乙方案中,说明HA是弱电解质的现象是_________
.（4）请你再提出一个合理而比较容易进行的方案（药品可任取）,作简明扼要表述.
35．（14分）维生素C是一种水溶性维生素(其水溶液呈酸性),它的化学式是C6H8O6,人体缺乏这样的维生素能得坏血症,所以维生素C又称抗坏血酸.在新鲜的水果、蔬菜、乳制品中都富含维生素C,例如新鲜橙汁中维生素C的含量在500mg/L左右.某校课外活动小组测定了某牌子的软包装橙汁中维生素C的含量,下面是测定实验分析报告.(请填写有关空白)(一)
测定目的：测定××牌软包装橙汁中维生素C的含量.(二)
测定原理：C6H8O6+I2 →C6H6O6+2H＋+2I― (三)
实验用品及试剂(1)
仪器和用品(自选,略)(2)
试剂：指示剂______________(填名称),浓度为7.50×10－3mol·L-1的I2标准溶液、蒸馏水等.(四)
实验过程(1)
洗涤仪器,检查滴定管是否漏液,润洗后装好标准碘溶液待用.(2)
(填仪器名称)向锥形瓶中移入20.00mL待测橙汁,滴入2滴指示剂.(3)
用左手控制滴定管的_________(填部位),右手摇动锥形瓶,眼睛注视__________________,直到滴定终点.滴定至终点时的现象是_______________________________________.(五)
数据记录与处理（请在下面设计并画出数据记录和数据处理的表格,不必填数据）.
若经数据处理,滴定中消耗标准碘溶液的体积是15.00mL,则此橙汁中维生素C的含量是____________mg/L.(六)
问题讨论：（1）滴定时能否剧烈摇动锥形瓶?为什么?
（2）从分析数据看,此软包装橙汁是否是纯天然橙汁?_______(填“是”或“不是”或“可能是”).制造商最可能采取的做法是__________(填编号)：A．加水稀释天然橙汁
B．橙汁已被浓缩
C．将维生素C作为添加剂
题号123456789101112131415答案CCABCCCBBDCADAD题号16171819202122232425
答案ACABDADCDADDD
第Ⅱ卷（共80分）五、
填空题（本题包括7小题,共46分）26．（共6分）（1）C(S)＋H2O(g) == CO(g) ＋H2(g)
ΔH＝ +131.28 kJ· （2）0.4Q1+0.05Q227．(4分)
4 28． HA、HC、 HB、HD29．（8分）（1）m+n>p
（3）逆反应方向
（4）吸热30．（6分）因NaHCO3 溶液中存在HCO3-
H2CO3+OH- 的水解平衡,（1分）水解反应为吸热反应,（1分）加热使水解平衡向右移动,（1分）c（OH-）增大,溶液的浅红色加深；（1分）降温时,平衡向左移动,（1分）c（OH-）减小,溶液颜色变浅.（1分）CCu 稀硫酸31．（8分）I．
①（1）吸氧（2）2H2O+O2+4e-=4OH-II．
②两极与电源的正负极接反了,或铜棒接电源的负极了等.32．（10分）（1）4OH-－4e-=2H2O+O2↑
（2）2Cu2++2H2O
2Cu+O2↑+4H+
（3）1；CuO,2g
33．（8分）（1）小；（2）小；（3）高；（4）吸热.34．（12分）⑴ 100mL容量瓶
⑵ ＞（2分）
取一小段pH试纸放在玻璃片上,用玻璃棒蘸取待测液点在pH试纸中央,对照比色卡,读出溶液的pH.（2分）⑶ 装HA溶液的试管中放出H2的速率快（2分）
⑷ 难以准确配制pH＝1的弱酸HA溶液（2分）； 不妥之处,固体的表面积对反应速率的影响大（2分）.
⑸ 用蒸馏水配制少量NaA溶液,再测其pH,若pH＞7,说明HA是弱电解质.（2分.其他合理答案均可给分.）35． 淀粉溶液；酸式滴定管（或移液管）；活塞；锥形瓶内溶液颜色变化,溶液无色变蓝色,且半分钟内不恢复原色.990；不能；防止液体溅出.不是；C.
读数组别起始(mL)终点(mL)△V1
化学反应原理测试（2）考试时间：90分钟
满分：100分一、选择题（每小题3分,共42分.每小题只有一个选项符合题意）1．（09年广东文基·68）下列说法正确的是(
)A．废旧电池应集中回收,并填埋处理B．充电电池放电时,电能转变为化学能C．放在冰箱中的食品保质期较长,这与温度对反应速率的影响有关D．所有燃烧反应都是放热反应,所以不需吸收能量就可以进行2 ．（09年海南化学·9）在室温时,下列各组中的物质分别与过量NaOH溶液反应,能生成5种盐的是：(
)A．A12O3、SO2、CO2、SO3
B．C12、A12O3、N2O5、SO3C．CO2、C12、CaO、SO3
D．SiO2、N2O5、CO、C123 ．（09年海南化学·12）已知：Fe2O2(s)＋C(s)= CO2(g)＋2Fe(s) △H=234.1kJ·mol－1C(s)＋O2(g)=CO2(g) △H=－393.5kJ·mol－1则2Fe(s)＋O2(g)=Fe2O3(s)的△H是(
)A．－824.4kJ·mol－
B．－627.6kJ·mol－1 C．－744.7kJ·mol－1
D．－169.4kJ·mol－14．（09年广东化学·7）难挥发性二硫化钽（TaS2 ）可采用如下装置提纯.将不纯的TaS2 粉末装入石英管一端,抽真空后引入适量碘并封管,置于加热炉中.反应如下：(
)TaS2 （s）+2I2 (g) 1123K 1023K TaI4 (g)+S2 (g) 下列说法正确的是A．在不同温度区域,TaI4 的量保持不变
B．在提纯过程中,I2 的量不断减少C．在提纯过程中,I2 的作用是将TaS2 从高温区转移到低温区D．该反应的平衡常数与TaI4 和S2 的浓度乘积成反比5．（09年广东理基·29）已知汽车尾气无害化处理反应为2NO(g)＋2CO(g) N2(g)＋2CO2(g).下列说法不正确的是(
)A．升高温度可使该反应的逆反应速率降低
B．使用高效催化剂可有效提高正反应速率C．反应达到平衡后,NO的反应速率保持恒定D．单位时间内消耗CO和CO2的物质的量相等时,反应达到平衡6．（09年北京理综·11）有4种混合溶液,分别由等体积0.1 mol／L的2种溶液混合而成：①CH3COONa与HCl；②CH3COONa与NaOH；③CH3COONa与NaCl；④CH3COONa与NaHCO3
下列各项排序正确的是 (
)A．pH：②>③>④>①
B．c(CH3COO一)：②>④>③>① C．溶液中c(H+)：①>③>②>④
D．c(CH3COOH)：①>④>③>② 7．（09年全国理综卷I·10）用0.1mol·L—1的盐酸滴定0.1mol·L—1的氨水,在滴定过程中不可能出现的结果是(
) A．c(NH4＋)＞c(Cl－),c(OH－)＞c(H＋)
B．c(NH4＋)＝c(Cl－),c(OH－)=c(H＋)
C．c(Cl－)＞c(NH4＋),c(OH－)＞c(H＋)
D．c(Cl－)＞c(NH4＋),c(H＋)＞c(OH－) 8．（09年四川理综·12）关于浓度均为0.1 mol/L的三种溶液：①氨水、②盐酸、③氯化铵溶液,下列说法不正确的是(
)A．c(NH4+)：③＞①
B．水电离出的c(H+)：②＞①C．①和②等体积混合后的溶液：c(H+)＝c(OH-)+c(NH3·H2O)D．①和③等体积混合后的溶液：c(NH4+)＞c(Cl-)＞c(OH-)＞c(H+)9．（09年广东化学·12）下列离子方程式正确的是(
)A．向盐酸中滴加氨水：H++OH－=H2O
B．Fe(OH)3溶于氢碘酸：Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OC．铜溶于稀硝酸：3Cu+8H++2NO3－=3Cu2＋+2NO↑+4H2OD．Na2S2O3溶液中通入足量氯气：S2O32－＋2Cl2＋3H2O＝2SO32－＋4Cl－＋6H＋10．（09年广东化学·14）可用于电动汽车的铝-空气燃料电池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液为点解液,铝合金为负极,空气电极为正极.下列说法正确的是(
)A．以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时,正极反应都为：O2＋2H2O＋4e－＝4OH－B．以NaOH溶液为电解液时,负极反应为：Al＋3OH－－3e＝Al(OH)3↓C．以NaOH溶液为电解液时,电池在工作过程中电解液的pH保持不变D．电池工作时,电子通过外电路从正极流向负极11．（09年海南化学·4） 在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表：物质XYZ初始浓度/mol·L-10.10.20平衡浓度/mol·L-10.050.050.1下列说法错误的是：(
) A．反应达到平衡时,X的转化率为50％
B．反应可表示为X+3Y 2Z,其平衡常数为1600C．增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大
D．改变温度可以改变此反应的平衡常数12．（09年宁夏理综·13）在一定温度下,反应H2(g)+X2(g) HX(g)的平衡常数为10.若将1.0mol的HX(g)通入体积为1.0L的密闭容器中,在该温度时HX(g)的最大分解率接近于(
D．33%13．（09年上海理综·15）右图是某燃煤发电厂处理废气的装置示意图.装置内发生的主要反应中不含(
)A．化合反应
B．分解反应
C．置换反应
D．氧化还原反应14．（09年福建理综·11）控制适合的条件,将反应2Fe3＋＋2I－ 2Fe2＋＋I2设计成如右图所示的原电池.下列判断不正确的是(
)A．反应开始时,乙中石墨电极上发生氧化反应B．反应开始时,甲中石墨电极上Fe3＋被还原C．电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态D．电流计读数为零后,在甲中溶入FeCl2固定,乙中石墨电极为负极
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