什么是共济失调应该怎么治疗才好呢？
患者信息：男
病情描述：我是共济失调患者，
希望解决的问题：针灸能治疗或控制遗传性共济失调吗？哪有治疗此病的好中医？
最佳回答百姓健康网53235位专家为您在线解答
病情分析：积极鼓励患者主动运动：如吃饭、穿衣、洗漱等。共济失调治疗之有语言障碍者，可对着镜子努力大声地练习发音。加强关节、肌力活动及劳作训练，尽可能保持肢体运动功能，注意防止摔跤及肢体畸形残废。
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病情分析：1、遗传性小脑性共济失调是一遗传病目前没有特效的治疗方法因此应将重点放在预防上避免近亲结婚做好婚前检查有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼防止过早卧床而致残废本病发展缓慢早期常不危及生命2、干细胞移植治疗能改善症状和延缓发展是目前临床唯一有效的治疗方式可以为患者提供时间等待更好的治疗方法问世 3.中医有一定的治疗效果可以试试特别是针灸
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病情分析：细胞渗透修复疗法分化的神经元补充减少的脑细胞，分泌的多种神经营养因子促进小脑组织中的神经细胞发挥功能，可以从结构及功能上修复、改善神经系统疾病
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28岁提问时间：
病情描述：您好!我今年28岁,我是一位先天性小脑性共济失调的患者,前几年还比较轻一点,现在病情越来越重,双脚站不稳,手抖不能拿东西,走路也困难,不知道先天性的这种病怎么可以治疗呢?谢谢.
医生建议：你好，根据你的情况考虑可以到专业的大医院系统的检查看看,目前可能手术治疗已经开展,建议到大医院咨询看看.
殇歌漓羽女
38岁提问时间：
病情描述：公公他现在得了小脑共济失调，现在小脑都已经停止了灵活运用，由于这个病导致智力下降特别快，那么能不能治好？
医生建议：小脑共济失调能治好，不过后期能不能治好这个就要看患者是否完全的配合，并且家属必须要配合医生做一些治疗方案，要经常帮助患者按摩全身的机体，并且要经常陪患者聊聊天，带患者经常出门散散心，这样患者的病情可能要康复得更好一些。不能让患者心情有一些创伤。
琪琪宝贝女
22岁提问时间：
病情描述：医生我家族好像患有遗传性小脑共济失调我爷爷是60岁发的病爸爸40岁开始就有行走不稳洗脸前倾等明显症状了现在46岁病情比较严重去医院就诊无具体疗法请问我爸爸的病还有办法控制吗还有我现在22岁女有办法查出我有没有遗传到吗还是这个病是百分之百会遗传的？很着急请医生尽快如实回复
医生建议：您好；这情况考虑不会遗传的，不必担心的，建议你平时注意多喝水,保证睡眠,多吃新鲜蔬菜和水果,避免辛辣刺激性的食物。
47岁提问时间：
病情描述：这段时间不知道为什么我走路的时候总是感觉不协调，而且有的时候还会有遥遥晃晃的感觉，之前有听说过共济失调这种疾病，想知道治疗共济失调的药有什么？
医生建议：使用舒洛地特软胶囊对于治疗共济失调的效果非常好，而且对身体的副作用相对应也会小很多。
26岁提问时间：
病情描述：最近我们家的孩子已经开始学走路了，但是不知道为什么孩子总是不太非常的奇怪，感觉就像有什么疾病一样，后来我怀疑出现了小脑共济失调，小脑共济失调的表现有哪些？
医生建议：从一些非常简单的症状就有可能看出孩子有这样的疾病，比如说孩子的穿衣以及吃饭各种运动都有可能不协调。共济失调（三)进行性共济失调综合征概念是一组以共济失调为主要表现的神经变性疾病，病变主要累及脊髓、小脑、脑干。大庆龙南医院神经内科惠凯分类一、遗传性共济失调1）常染色体显性遗传小脑...
患者提问：疾病:共济失调病情描述:未填写希望提供的帮助:确诊病种，如何诊疗？再发展会怎么样？所就诊医院科室:郑州大学一附院神经内科用药情况:甘肃省人民医院中西医结合风湿免疫科王晋平...
女，32岁，行走不稳2年余，并逐渐加重。查体：行走不稳，左足拖地，双下肢肌张力增高，左巴氏征阳性，双侧踝阵挛阳性。颈椎胸椎MRI未发现异常。患者父亲及父亲的表兄妹有类似病史。...
患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：女,29岁,从小就下蹲脚后跟着不了地，现在感觉走路前脚掌抬不起来，走路有点拖地，这是家族遗传，奶奶今年九十几，身体都好，就是从五六...
对于脑瘫患儿的症状来说，其中有一种是共济失调，什么是共济失调呢?就是孩子的脑部受到伤害而产生的后遗症，其行为产生失调，无法与正常人一样。那么脑瘫共济失调是什么意思?下面我们来了解一...
小脑性共济失调是由于各种原因所致小脑损害而引起一组症候群，临床主要表现为走路不稳，步履蹒跚，跌跌撞撞，动作不灵活，走路时双脚分的很宽，难以走直线等，还可表现为双手不自主抖动、言语障...
很多患儿家长都会问，我们孩子患病以后能吃些啥，有什么忌口。确实，能量和营养素的摄入是患儿完成肿瘤治疗的重要保证。患上血液病和肿瘤的孩子，由于肿瘤的消耗、食欲减退、化疗药物作用或肠道...
小脑共济失调也称Marie共济失调，属脊髓小脑变性疾病中的病变之一，主要以小脑萎缩和其神经传导通路受累为特点，同时伴有不同程度其它感觉和运动系统的障碍。北京大学第一医院神经内科吕志...
脑瘫，是一种脑性瘫痪疾病，很多朋友都不知道这种病什么时候能够会发现的比较早一些。一般脑瘫是婴儿出生前或者出生后一个月，就会有点症状的病变，共济失调型脑瘫，是脑瘫的一种类型，有关共济...
共济失调一般是指大脑的皮质层发生异常病变而引发的患者平衡能力失调的情况，由于该疾病的发生率并不高，多数人都不了解该类疾病，下面我们一起看看共济失调的常见原因有哪些?1、共济失调的临...
核心提示:年龄老化是发生共济失调最重要的一个原因，随着年龄的不断增长，人体各项机能都逐步减退，从而使机体免疫力减退，最终导致疾病的发生。最近这几年，越来越多人患上共济失调，而许多患...
共济失调对于我们多数人来说都很陌生，它的别名叫做运动失调症，我们知道脊髓的前角细胞接受大脑皮质，大脑皮质下底核、小脑、前庭迷路系统，深感觉等上行下行传导束的调节与控制，使人体保持一...
共济失调疾病对于我们的健康有很大的损害，多数患者由于缺乏疾病的了解，在患病初期没有察觉出来。给疾病恶化提供了条件，因此对于共济失调症的病因了解非常必要。1、共济失调的常见病因1.在...
共济失调是脑部疾病之一，由于发病率很低而不被大家熟知，但是该疾病的危害性很大，甚至会导致患者失去生活自理能力，很多患者不知道自己的发病原因，下面我们就一起看看小编的介绍吧。常见病因...
共济失调型脑瘫主要是小脑受损，患者不能持续性姿势控制，协调运动障碍等。患者智力低下。常与痉挛型脑瘫和手足徐动型脑瘫同时存在，那么，下面我们就一起来了解一下共济失调型脑瘫都有哪些临床...
共济失调型脑瘫是小儿脑瘫类型中的一种，它的出现严重影响着人们的正常生活，清楚的了解共济失调型脑瘫的症状对于以后的治疗是非常有帮助的，那么，共济失调型脑瘫的症状有哪些呢?下面就一起来...
小儿脑瘫的类型根据症状的不同而分为多种，其中共济失调型脑瘫并不常见，但也值得治意。共济失调型脑瘫主要是小脑受损的类型，这种脑瘫在婴幼儿发育初期平衡失调并不明显，随着发育程度提高，这...
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共济失调对于我们多数人来说都很陌生，患者在初期发病时，多数人察觉不出来，这很容易导致病情急速恶化，为了患者的健康考虑。我们有必要多了解该疾病的常识，下面我们一起看看共济失调的早期症...
共济失调型脑瘫是小儿脑瘫类型中的一种，它的出现严重影响着人们的正常生活，清楚的了解共济失调型脑瘫的症状对于以后的治疗是非常有帮助的，那么，共济失调型脑瘫的症状有哪些呢?下面就一起来...
共济失调型脑瘫是小儿脑瘫类型中的一种，它的出现严重影响着人们的正常生活，清楚的了解共济失调型脑瘫的症状对于以后的治疗是非常有帮助的，那么，共济失调型脑瘫的症状有哪些呢?下面就一起来...
患者：左侧脖子和肩周疼痛约1周后,发生吞咽困难,喝水咳呛,走路向左倾斜,右侧肢体对冷热痛无知觉,并麻木.左眼帘下垂,右面头痛,局部麻木。
日发病元月11日...
患者：左侧脖子和肩周疼痛约1周后,发生吞咽困难,喝水咳呛,走路向左倾斜,右侧肢体对冷热痛无知觉,并麻木.左眼帘下垂,右面头痛,局部麻木。
日发病元月11日...
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日发病元月11日...
中国共济失调病友协会（China Ataxia Association,CAA）是一个呵护关爱共济失调患者身心健康的民间公益组织，于日在北京成立。中日友好医院神经...
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日发病元月11日...
1.控制体重。应通过控制饮食(尤其是高能量的食物)和体育锻炼控制体重避免危险因素的发生。2.膳食营养要均衡。多吃蔬菜、水果和谷类食品，减少饱和脂肪酸和胆固醇的摄入;食盐摄入每天控...
患者：因隐性脐带脱垂，孩子剖腹产出生，怀孕期间曾经出现过胎位不正，生产前已经转为正常。发育基本正常，会爬，一周后会走，到2周岁是开始发现他好动，不怕旋转，在家开始做一些感统锻炼，用...
患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一，而蛋黄除富含卵磷脂外，还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。意见建议：菠萝、柠檬、香蕉菠萝中富含维生...
直肠癌口服化疗药最常用的是卡培他滨片。常规服药时间是：每天早晚餐后半小时服用，医生会根据每个人的体表面积，计算出服药剂量。不同的治疗目的服药的方式也不尽相同。以下是三种服用卡培他滨...
译名：诺特纳格耳综合征别名：①眼肌麻痹一小脑性共济失调综合征；②中脑四叠体综合征。概要：1879年Nothnagel报道本病，为眼外肌麻痹与小脑性共济运动失调为主要特征的一组病征。...
译名：雷佛素姆综合征别名：①遗传性小脑共济失调―夜盲―多发性神经炎；②遗传性共济失调―多发性神经炎；③遗传性共济失调多发性神经炎综合征；④遗传性多发性神经炎型共济失调综合征；⑤共济...
译名：雷佛素姆综合征别名：①遗传性小脑共济失调―夜盲―多发性神经炎；②遗传性共济失调―多发性神经炎；③遗传性共济失调多发性神经炎综合征；④遗传性多发性神经炎型共济失调综合征；⑤共济...
困扰着每个患者的生活和家庭，给我们的日常生活带来极大的不便。相关专家指出，共济失调患者，不仅自己痛苦，而且给社会和家庭带来了沉重的负担。在患者恢复时期做好共济失调患者的饮食调养非常...
核心提示:猪脑枸髓汤：猪脑1个、猪脊髓15克、枸杞子10克、调料适量，然后将猪脑猪髓洗净，放碗中，纳入枸杞子、食盐、味精、料酒、酱油等，上笼蒸熟服食。许多共济失调患者即使是已经患病...
靶向给药系统：具有给药量少，作用大，生物利用度高，毒副作用小等优点。
1、 项目相关背景情况简述：脑、脊髓神经损伤、神经退行性病变、血管疾病等，是造成的严重神经功能缺损...
对于脑瘫患儿的症状来说，其中有一种是共济失调，什么是共济失调呢?就是孩子的脑部受到伤害而产生的后遗症，其行为产生失调，无法与正常人一样。那么脑瘫共济失调是什么意思?下面我们来了解一...
一、概述中南大学湘雅医院神经内科王俊岭脊髓小脑性共济失调(SpinocerebellarAtaxia，SCA)是患者的小脑、脑干和脊髓由于病变而产生退行性变性萎缩所致，一般患者多在...
译名：费希尔综合征别名：①急性散在性脑脊髓神经根病综合征；②眼肌麻痹综合征；③眼肌麻痹―运动失调一反射消失综合征；④眼肌麻痹―共济失调―深反射消失综合征；⑤眼肌麻痹―共济失调―无反...
1.小脑性共济失调(cerebellar ataxia)表现随意运动的速度、节律、幅度和力量的不规则，即协调运动障碍，还可伴有肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍。东莞市第八人民医院...
中国共济失调病友协会（China Ataxia Association,CAA）是一个呵护关爱共济失调患者身心健康的民间公益组织，于日在北京成立。中日友好医院神经...
靶向给药系统：具有给药量少，作用大，生物利用度高，毒副作用小等优点。
1、 项目相关背景情况简述：脑、脊髓神经损伤、神经退行性病变、血管疾病等，是造成的严重神经功能缺损...
小脑性共济失调是由于各种原因所致小脑损害而引起一组症候群，临床主要表现为走路不稳，步履蹒跚，跌跌撞撞，动作不灵活，走路时双脚分的很宽，难以走直线等，还可表现为双手不自主抖动、言语障...
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化疗是个周期性治疗，非霍奇金淋巴瘤的化疗周期是怎么确定的呢？非霍奇金淋巴瘤的化疗是21天为1个周期，一般需要6~8个周期。前面提到过化疗后白细胞下降的规律，而整个化疗周期就是按照白...
目前，肝癌主要进行以手术切除为主的综合治疗，除手术外，综合治疗还包括化疗、靶向药物治疗等。其中，化疗是肝癌患者综合治疗中十分重要的一环。需要强调一点，并不是所有的肝癌患者都需要化疗...
Friedreich共济失调是隐性遗传性疾病，特点是脊髓与小脑的退行性变。发病年龄在6～20岁之间。原发症状为进行性共济失调步态、发音不良、本体感觉或振动感觉减弱、肌力降低、腱反射...
共济失调（ataxia）是小脑、本体感觉及前庭功能障碍导致运动笨拙和不协调，累及四肢、躯干及咽喉肌可引起姿势、步态和语言障碍。人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭...
患者：因隐性脐带脱垂，孩子剖腹产出生，怀孕期间曾经出现过胎位不正，生产前已经转为正常。发育基本正常，会爬，一周后会走，到2周岁是开始发现他好动，不怕旋转，在家开始做一些感统锻炼，用...
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本周最佳答案
本月最佳答案共济失调治疗方法大全,症状,病因,检查,用药,能不能治愈
共济失调（又名运动失调症）
共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调...
共济失调是由什么原因引起的？ 发病原因： (1)周围神经病变：如各种病因所致的周围神经炎。 (2)脊髓后索性病变：如脊髓痨，亚急性联合变性...
共济失调通过患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚.动作不灵活，行走时两腿分得很宽；成年发病者...
一、病史 1、起病急缓及病程，一般急性起病的共济失调并且呈发作性，以前庭系统病变及眩晕性癫痫的可能性较大。起病较急，短时间内恶化者，经治疗后很快好...
可用各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。国内有应用TMES疗法治疗共济失调取得良好疗效的报道，晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形...
共济失调除了其临床表现外，还可引起其他疾病。患者易出现心肺并发症如心脏扩大心律失常呼吸道感染等。少数患者卧床不起而残废。...
1.控制体重。应通过控制饮食(尤其是高能量的食物)和体育锻炼控制体重避免危险因素的发生。 2.膳食营养要均衡。多吃蔬菜、水果和谷类食品，减少饱和脂...
患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一，而蛋黄除富含卵磷脂外，还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。意见建...
发病部位在哪里？
应该挂什么科？
神经内科、骨科、针灸按摩科、遗传咨询科
有什么典型症状？
小步态、闭目难立征、小脑定向力和功能障碍、易跌倒、肢体运动不协调
应该做哪些检查项目呢？
头部CT、脑电图(EEG)
这样的病症传染吗？
该病不具有传染性
高发人群？
无人群限制
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得了共济失调怎么办？
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医师/住院医师
旧县中心卫生院妇产科
共帮助患者1438人
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1.共济失调除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。2.患者要补充新鲜蔬菜水果及营养食物。每天服用一定量的银杏叶提取物及维生素E。
共济失调全面解读
病因是什么
症状有哪些
表姨最近出现走路不稳且左右摇晃的症状，而且说话有时会含糊不清，手脚也变得不灵活。到医院进行检查，原来表姨患上了脊髓小脑性共济失调。经过中医治疗，表姨的症状得到了很大的改善。现在把表姨脊髓小脑性共济失调的中医治疗方法介绍给大家。
小表弟患有脊髓小脑性共济失调，他的手脚都很不灵活，而且只能天天躺在穿上休息。他还是个爱幻想的孩子，想跟小朋友一起玩，可是这疾病限制着他的活动。于是我们就带他到医院进行治疗，医生说我们日常生活中可以帮助小表弟做一些康复运动，这样疾病会好得更快。我们听从了医生的建议，小表弟慢慢的就能下地跟下朋友一起上学了。现在跟大家分享一下康复运动方法。
前不久爷爷出现走路左右摇晃、说话含糊不清的现象，而且手脚很不灵活。我们以为爷爷是患上了老年痴呆症，可是去到医院检查，医生说爷爷是患上了脊髓小脑性共济失调。医生给爷爷开了一些西药，并推荐了几个食疗方给爷爷。经过西医治疗和食疗，爷爷的情况有了好转。现在跟大家分享脊髓小脑性共济失调的食疗方。
小叔患上了脊髓小脑性共济失调，手脚都变得笨拙了，而且有时候会出现癫痫。表弟是学医的，看到小叔这种情况，就给小叔推荐了一些对疾病治疗有帮助的食疗方。经过一段时间的调理，小叔的症状有所改善。虽然手脚还不像以前那样灵活，但看起来跟正常人是无异样的。现在向大家推荐脊髓小脑性共济失调的食疗方。
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更多女性知识请关注警惕！导致共济失调的原因有哪些？
共济失调是一种主要发生在儿童身上的疾病，一旦患上此类疾病如果不进行及时的治疗会造成严重的危害，可能还会出现其他的并发症，共济失调对患者的身体健康造成极大的威胁，只有详细的了解病因才能有效的根源治疗这种疾病，那么，哪些原因会导致共济失调?
共济失调的病因
1、中毒因素：
兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在共济失调病发病中参与共济失调死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常链接所致。对这种兴奋毒性，SODI酶是细胞防卫体系，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SODI突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和ALS发生。
2、遗传因素：
有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。
3、金属元素：
研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。
4、病毒感染与免疫：
有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起共济失调疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。
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今日搜狐热点您的位置： & 共济失调的康复训练
共济失调的康复训练
　　共济失调康复训练的方法有哪些?随着科技的不断发展带动着医学技术的发展，现在人们所惧怕的共济失调疾病在也不是不可攻克的难关了，虽然共济失调是可能治疗好的了，但是，也不能过于放松的对于共济失调康复训练。那么，共济失调康复训练的方法有哪些呢?下面我们就一起了解一下相关的内容吧。
1共济失调的康复训练
　　共济失调具体的康复训练方法如下：　　一、运动训练：据脑瘫病儿的临床分型不同，进行有针对性的康复训练，包括粗大运动精细运动、平衡能力和协调性的训练。　　二、理学训练：脑瘫患儿进行理疗，如电针、肌兴奋治疗仪、水疗、冷热敷等。主要目的是调节功能，缓解痉挛，刺激低下的肌张力，促进循环，维持和扩大关节活动度，增加肌力，从而改善平衡和步态。　　三、使用矫形器具训练：在脑瘫患儿的训练中，支具的应用很重要，可使用足踝矫形支具，究竟选用何种矫形器，最好到专科医院请矫形师检查病人后再作决定。　　四、合并症的训练：合并癫痫者需控制癫痫的发作，并根据患儿情况矫治视觉、听觉、语言方面功能障碍，改善和发展认知功能。　　五、作业疗法和生活自理能力的训练：作业疗法更侧重于上肢机能和日常生活动作的掌握及智能的提高，病儿通过作业疗法可获得动作能力，并可预防由运动机能发育障碍所致继发的感觉障碍和促进全身心的发育。　　共济失调康复训练的方法有哪些?上述就是专家的详细介绍了，相信通过上述内容大家都已经了解了共济失调康复训练了，希望能够帮助到我们的患者朋友。只有在日常生活中积极的做好康复训练，才能使患者的病情得到有效的改善。
2常见共济失调治疗方法
　　您了解共济失调吗?常见的共济失调治疗方法有哪几种?共济失调是我们常见的一种疾病，共济失调患者要在早期接受治疗才可以获得早日的康复，很多人对共济失调的治疗都不是很清楚，那么，怎样治疗共济失调恢复的更快?下面我们听听小编是怎么介绍的吧。　　(一)少年脊髓型遗传性共济失调症为最常见的　　一类遗传性共济失调，通常呈常染色体隐性遗传，早年起病常伴骨骼畸形。临床表现：青年期发病，缓慢发展，最早症状步态不稳，步态蹒跚，站立时身体摇晃，醉汉似步态。闭目难立征阳性。肌张力低，膝踝反射消失。病情逐渐进展双上肢动作不灵活而笨拙，意向性震颤，出现小脑性构音困难，说话含糊不清。下肢的位置觉和震动觉消失。　　(二)遗传性痉挛性共济失调　　又称遗传性小脑性共济失调。通常呈常染色体显性遗传，多数在成年起病，伴有肌张力增高和健反射亢进。临床表现：首先出现缓慢进展的步态不稳，易跌倒，可呈蹒跚步态或合并痉挛步态。　　(三)遗传性痉挛性截瘫　　本病是遗传性共济失调较多类型，属常染色体显性遗传。临床表现：最早为两腿僵硬不灵活，下肢肌强直和踝关节背曲肌的无力而出现剪刀步态。
3共济失调的病因有哪些
　　近几年来，环境污染，饮食污染越来越严重，人们对于健康也变得越来越重视。但是却依旧有不少的疾病威胁着我们的健康。而共济失调疾病就是目前比较常见的一种。该病的发生为患者带去了不小的影响。甚至会让患者丧失生活自理能力。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒常是患者早期最易出现的症状。　　【常见病因】　　1、年龄的老化，年龄老化是发生共济失调最重要的一个原因，随着年龄的不断增长，人体各项机能都逐步减退，从而使机体免疫力减退，最终导致疾病的发生。　　2、脑血管疾病的发生，一般多以脑外伤多见，其它还有脑肿瘤性疾病都可以引发共济失调。　　3、中毒因素，包括有药物中毒、CO、酒精的中毒等。　　4、维生素大量的缺乏，尤其是维生素B和维生素E是共济失调患者不可缺少的元素。　　5、遗传因素，是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传病变性病，代相传的遗传背景，共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。　　【诱发因素】　　1、前庭性前庭系统向心传导平衡信息，引起体位、视线调节和空间定位感觉等的平衡反应。病因有：①迷路炎、前庭神经炎、特发性双侧前庭病;②椎-基底动脉狭窄或闭塞;③天幕下肿瘤。　　2、小脑性小脑为运动的调节中枢。这些结构的功能又都是在大脑皮层的统一控制下才能完成的。病因有：①遗传性;②原发性或转移性肿瘤;③血管性如梗死、出血;④炎症性如急性小脑炎、脓肿;⑤中毒如酒、食物、药物、有害气体等;⑥脱髓鞘性;⑦发育不全或不良;⑧遗传性;⑨外伤;⑩钙化;⑾畸形。　　3、感觉性深感觉向中枢神经系统反映躯体各部位的位置和运动方向。病因有：①周围神经或神经根病;②脊髓亚急性联合变性、颅底畸形、脊髓病、肿瘤;③脑干血管性疾病如梗塞、出血，多发性硬化、肿瘤;④丘脑顶叶通路或顶叶血管性疾病、肿瘤。　　总之，共济失调的发病原因还是是比较多的，所以在生活中要注意卫生习惯，加强锻炼，一旦患上疾病要立刻上医院就诊。
4共济失调表现
　　应该说共济失调是对人体有一个很大的伤害的病症的，一般的认为这些的病症是因为遗传所以会出现的，这个时候患者是会出现很多的症状的，我们对这些的症状是要有一个很好的了解的，以便我们根据自己的病情进行一些的相关的治疗了，下面我们就来介绍一些的共济失调的患者会出现的一些的症状。　　1、一个是患病初期会出现的一些的症状的。刚刚开始的时候患者是会出现一些的下肢共济失调的症状的，这个时候我们是会发现患者有一些的走路不稳的现象，常常步履蹒跚的样子，肢体还会出现一些的晃动的。反应能力也是有一个明显的变差的表现的。　　2、接下来患者就是会出现中期的一些的症状了，这个时候患者是会出现说话的一些问题了，我们会发现患者说话是很不清楚的，也是没有办法很好的控制自己的音调的，说话常常的会一个字一个字的说，语速特别的慢。这个时候患者有可能都不会进行写字了，吞咽也是会有一些的影响了。　　3、共济失调的患者如果是出现了晚期的症状就是会出现说话都说不清楚，有的时候就是不会说话了，这个时候有一些的患者四肢已经是没有力气了，也不能很好的站立，这个时候就是要坐轮椅了，患者的智商也是会出现一个下降的，然后就是会事情意志，最后就是昏睡不醒了。　　刚刚我们介绍了共济失调的一些的症状，到了严重的时候就是会危及的患者的生命了，这个时候我们也是可以进行一些的治疗的，一般的我们如果是能早期的发现这些的病症，就进行及时的治疗，效果就是会好很多的，我们治疗是有一些的药物治疗配合一些的康复治疗的。
5共济失调的鉴别诊断
　　共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。因此，深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调，还有原因不明的因素，有的伴有智能不全或痴呆。下面就是鉴别诊断共济失调的总结。　　一橄榄桥脑小脑萎缩OPCA　　本病分为遗传性与散发病例两类，临床有多种类型，Meniel型是遗传性中最常见也是最典型者。本病呈常染色 体显性和隐性遗传，以前者较多。临床表现为中年起病的遗传性共济失调。开始为小脑性行走困难，以后影响上肢并出现构音障碍。有时可出现头和躯干的静止性震 颤。通常无眼球震颤，肌力和反射正常，有意向性震颤，辨距不良。有不自主运动如舞蹈动作、手足徐动、震颤麻痹综合征。部分患者出现核上性或核性眼肌麻痹， 视神经萎缩，视网膜色素变性，眼球震颤较少见，有病理反射，深感觉障碍，尿失禁。少数出现痴呆。气脑造影和CT或MRI扫描可见小脑和脑干萎缩。脑干诱发 电位也有助于诊断。　　二小脑橄榄萎缩　　本病又称原发性小脑实质变性，属常染色体显性遗传，有少数患者是常染色体隐性遗传。临床表现初 期步态不稳，走路蹒跚，两足分开。以后影响手的精细动作，字迹变坏，讲话口吃，或有吟诗状语言。肌张力低，意向性震颤，指鼻跟膝胫试验不准。部分病例后期 出现眼球震颤。膀胱括约肌障碍也较常见，少数患者智能减退，视力正常，无感觉障碍。气脑造影、CT或MRI可见到蚓状沟加宽而第四脑室正常。　　三肌阵挛性小脑协调障碍　　为常染色体隐性遗传。也称“齿状核红核萎缩”。临床表现肌阵挛、小脑功能障碍、伴有或不伴有癫痫大发作。开始可为一个肢体的定向性震颤，构音障碍，辨距不良，轮替运动不能。肢体共济失调较躯干共济失调明显。上肢较下肢重，严重者两手向前伸直时呈扑翼样震颤。　　四遗传性痉挛性共济失调　　又称遗传性小脑性共济失调。通常呈常染色体显性遗传，多数在成年起病，伴有肌张力增高和健反射亢进。临床表现：首先出现缓慢进展的步态不稳，易跌倒，可呈蹒跚步态或合并痉挛步态。以后上肢也受影响，出现双手笨拙及意向性震颤以致不能完成精细动作，构音障碍，讲话可出现暴发性语言。下肢出现锥体束征，如肌张力增高，股反射亢进及病理反射。不少患者伴有视神经萎缩、视网膜变性、眼外肌活动障碍、眼睑下垂。眼球震颤可能很迟才出现，无骨骼畸形。　　辅助检查　　①CT及MRI扫描　　小脑和脑干萎缩。　　②气脑造影　　见蛛网膜下腔及小脑幕下气体增多，提示小脑及脑干萎缩。　　五遗传性痉挛性截瘫　　本病是遗传性共济失调较多类型，属常染色体显性遗传。临床表现：最早为两腿僵硬不灵活，下肢肌强直和踝关节背曲肌的无力而出现剪刀步态。因髓关节屈肌的无力和痉挛，病孩感到上楼困难，检查可发现两下肢肌张力高，肌力减弱，膝踝反射亢进，病理反射阳性，无感觉障碍。发病缓慢进展，以后上肢也受影响，出现较轻的锥体柬征。累及延髓时出现痉挛性构音障碍，吞咽困难和强哭强笑。晚期可有括约肌功能发生轻度障碍。可有原发性视神经萎缩和视网膜色素变性。　　六共济失调毛细血管扩张症　　本病是累及神经、血管、皮肤、网状内皮系统、内分泌等的原发性免疫缺陷病。属常染色体隐性遗传。临床表现：患儿步态摇晃明显，两腿分得很宽。继而上肢出现意向性震颤。与少年脊髓型遗传共济失调不同处为无感觉障碍，闭目难立征阴性。多数患儿伴有手足徐动症，随年龄增大，锥体外系多动症可变的更为明显。眼球主动的向两侧同向运动慢而断续，常伴有眨眼和头的摆动，运动终止时出现眼球震颤，有小脑构音障碍。至青春期后，多数患者出现脊髓受损症状，深感觉消失，病理征阳性。毛细血管扩张症发生于球结膜暴露部位，随年龄增长而累及全部结膜、眼睑、鼻梁和两颊产耳、颈项、肘窝和腋窝等。皮肤和毛发的早发性改变明显。婴儿期的皮下脂肪很早消失，面部皮肤常萎缩而紧贴面骨。可伴有慢性脂溢性皮炎、点状色素沉着和色素减退，反复的呼吸系统感染为本病突出症状之一。鼻炎后鼻窦炎、慢性气管炎、肺炎，较长时间可引起肺部广泛纤维化，发生杵状指和肺功能不全等。病儿几乎均有性功能发育障碍，通常不出现第二性征。大约有3/4的患者呈侏儒症。X线片常可发现全部副鼻窦炎及慢性支气管炎和肺炎的表现，有时可见到恶性淋巴瘤引起纵隔阴影增宽。心电图多数正常，血清中免疫球蛋白IgA和IgE的选择性缺乏，周围血液中淋巴细胞减少。甲胎蛋白明显升高，反应肝脏发育不良。染色体检查异常。　　七遗传性共济失调一白内障一侏儒一智力缺陷综合征　　是一种少见的遗传病。多为常染色体隐性遗传。临床表现出生后或婴儿期出现症状者称幼儿型，成年人发病者称成人型、本病有三种特征性症状是白内障、小脑共 济失调、智能发育不全。白内障均为双侧性。小脑功能障碍表现为构音障碍，躯干及肢体共济失调，眼球震颤，肌张力低。年龄大些患儿常有锥体束征阳性。性功能 发育迟缓、足外翻、脊柱后侧凸，指趾畸形等。　　八少年脊髓型遗传性共济失调症　　为最常见的一类遗传性共济失调，通常呈常染色体隐性遗传，早年起病常伴骨骼畸形。临床表现：青年 期发病，缓慢发展，最早症状步态不稳，步态蹒跚，站立时身体摇晃，醉汉似步态。闭目难立征阳性。肌张力低，膝踝反射消失。病情逐渐进展双上肢动作不灵活而 笨拙，意向性震颤，出现小脑性构音困难，说话含糊不清。下肢的位置觉和震动觉消失。　　神经系统检查发现　　①肢体共济失调以下肢为主，行走和站立明显。　　②多数 患者有眼球震颤，水平眼球震颤多见，但垂直性、旋转性均可见到，通常向外侧凝视时最明显。　　③肢体肌张力减低，下肢明显，当锥体束受损出现病理反射。　　④感觉 障碍不明显，震颤觉可受影响。　　⑤少数患者可有原发性视神经萎缩。　　辅助检查　　①X线平片多有足和脊柱的畸形。　　②可有心电图的改变如T波倒置，传导阻滞或QRS波异常。