5岁男孩走路不稳,蹲下起来站不稳不来,肌酸激酶,转氨酶很高怎么办?

谷草转氨酶肌酸激酶肌酐偏低_百度知道
谷草转氨酶肌酸激酶肌酐偏低
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肝功能轻度受损营养不良、、、
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。神医们,我的肌酸激酶Ck很高,谷丙转氨酶也高,吃过好多肝药都没见效,经常胸闷,头晕失眠提不起神,谁_百度知道
神医们,我的肌酸激酶Ck很高,谷丙转氨酶也高,吃过好多肝药都没见效,经常胸闷,头晕失眠提不起神,谁
神医们,我的肌酸激酶Ck很高,谷丙转氨酶也高,吃过好多肝药都没见效,经常胸闷,头晕失眠提不起神,谁能帮帮我?...
神医们,我的肌酸激酶Ck很高,谷丙转氨酶也高,吃过好多肝药都没见效,经常胸闷,头晕失眠提不起神,谁能帮帮我?
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肌酸激酶和肝病就没什么关系,谷丙转氨酶也不是肝脏特有的酶,你的病诊断是否肯定?用药当真合理?
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。病情描述: (男,24岁) 全部症状:你好 我昨天刚做了个生化。 结果是谷丙转氨酶117.2 谷草转氨酶108 还有肌酸激酶很高5934 这是怎么回事啊?乳酸脱氢酶301 肌酸激酶同工酶也高 这些对身体有哪些危害啊?医生什么都没给我说就叫我住院观察 谢谢 发病时间及原因: 治疗情况:
你到医院检查存在肝功能异常,转氨酶高,可能存在肝炎,脂肪肝,胆囊炎,药物性肝损伤等,建议到医院就诊消化科,完善相关检查如肝胆胰脾B超,血生化,免疫八项等检查,予以保肝降酶等对症处理。
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转氨酶偏高,再检查肌酸激酶高,做肌电图,怎么办?
提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险。
男孩,1岁8个月,7天前检查,转氨酶偏高,再检查肌酸激酶高,3890,打了一周降转氨酶针,做肌电图,再检查转氨酶,未明显下降,肌酸激酶降为2100多,仍偏高。想请问,1、肌电图说四肢神经呈不典型肌病改变是什么意思?严重吗?2、以此可以判断是DMD或BMD吗?3、继续做基因检测,但需一月拿结果,我们这段时间应该做什么?(男,20个月)图片因隐私问题无法显示
王宝田医生
王宝田医生
因为什么去查肝功能的
本来去做隐睾手续,术前要检查
没想到却出现这种事情
王宝田医生
嗯,宝宝有其他表现吗?
可以走路,小跑,扶着手扶可上楼,不会讲话
可下蹲再站起来,不用扶膝盖
王宝田医生
请稍等片刻,因为图片下载的比较慢,我要看下你提供的信息
王宝田医生
可以继续说宝宝的情况
1岁前不会走路时没学过爬,走路后能爬
大概1岁2个多月会走路
王宝田医生
王宝田医生
宝宝出生的时候都还好吧?怀孕的时候有什么不舒服吗?
现在平躺一般要翻身起来,但我尝试着直接起来有点困难,但用肘顶着可以起来。
王宝田医生
嗯,感觉宝宝的劲大吗?
妈妈是37岁怀的,8斤,破腹产
王宝田医生
现在还是很有劲,打我的时候有点重
现在不能双脚跳,但单脚可来回跳
王宝田医生
嗯,头颅磁共振可做过?
没有,只做可心脏彩超,心电图,内脏彩超,都还好
为什么要做这个
医生判断是肌肉病
这把我们吓死了
王宝田医生
有些疾病,除了肌酶升高,大脑里也会有改变
医生说肌酸激酶高于20倍,很可能是肌病,今天这个肌电图说是确诊为肌病
请问肌电图到底有多严重
王宝田医生
是的,你提供的信息,考虑肌病的可能性比较大
王宝田医生
不典型肌病表现,说明病情还不重
根据我查到的资料来看,肌病都很难治好
不典型会转变为典型的DMD吗
是不是要等基因检测才知道
王宝田医生
因为肌病有一个进展的过程,有的没什么改变,有的就会发展下去
王宝田医生
是的,原来是做肌活检,宝宝太受罪了,现在可以做基因了
肌肉活检是最后没办法时才做
那我现在只能等吗
王宝田医生
现在的技术水平,一般通过基因都能查出来了
我最怕是DMD,那样孩子就遭罪了
王宝田医生
现在治疗,一个是降低肌酶,一个是尝试治疗。因为诊断不明确,再加上疾病本身的原因,可能效果都不是很好
您的意思是先等结果再说吧
王宝田医生
王宝田医生
不过建议先尝试下,万一有效呢
好的,我会充分考虑你的建议
王宝田医生
那太感谢您这么晚给孩子诊断,好人会有福的
说实在的,我今天得到这个结果,我夫妻俩都哭了一天了。现在也想通了,准备给孩子积极治疗
王宝田医生
王宝田医生
能治就积极治疗
王宝田医生
不能治就改善孩子的生活质量
王宝田医生
祝宝宝早日康复!
好的,谢谢
王宝田医生
男孩,1岁8个月,7天前检查,转氨酶偏高,再检查肌酸激酶高,3890,打了一周降转氨酶针,做肌电图,再检查转氨酶,未明显下降,肌酸激酶降为2100多,仍偏高。想请问,1、肌电图说四肢神经呈不典型肌病改变是什么意思?严重吗?2、以此可以判断是DMD或BMD吗?3、继续做基因检测,但需一月拿结果,我们这段时间应该做什么?(男,20个月)
分析及建议:
请稍等片刻,因为图片下载的比较慢,我要看下你提供的信息,可以继续说宝宝的情况,大脑里也会有改变,是的,你提供的信息,考虑肌病的可能性比较大,不典型肌病表现,是的,原来是做肌活检,宝宝太受罪了,现在可以做基因了,现在的技术水平,一般通过基因都能查出来了,现在治疗,一个是降低肌酶,一个是尝试治疗。因为诊断不明确,再加上疾病本身的原因,可能效果都不是很好,不过建议先尝试下,万一有效呢,不能治就改善孩子的生活质量。
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安徽医科大学第一附属医院
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方便随时咨询怀疑肌营养不良 转氨酶偏高,肌酸激酶高,小孩五岁,怀疑...
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怀疑肌营养不良
已就诊医院科室:
北京儿童医院 神经内科
查DMD的点突变。如果还正常,就需要基因检查。
郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
已经在北京儿童医院做基因检查
基因检查结果为:
该样本检测到DMD基因第21号外显子上的c.2645A>G点突变,第37号外显子上的c.5234G>A点突变和第59号外显子上的c.8810G>A点突变,这些突变均为错义突变,可导致该基因编码抗肌萎缩蛋白的第882位密码子由天冬氨酸改变为甘氨酸,第1745位密码子由精氨酸改变为组氨酸,第2937位密码子由精氨酸改变为谷氨酰胺。根据文献记录[Flanigan KM, et al., 2009],这些突变均被报道多次,可能影响抗肌萎缩蛋白的结构和功能,但不能确定为致病突变。
小孩所患疾病是否确定为肌营养不良,肌肉活检一定要做吗?
已经明确诊断,就是肌营养不良,特别是DMD .无需肌肉活检,需要进行肌肉MRI检查,判断肌肉损害程度
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马上进行强的松治疗吧
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