再论代谢性慢病形成与如何调理好原创： 周茯生
摘要：代谢性慢病形成的始动因素是人体饮食偏好引起寄居于人体胃肠道微生物菌群的失衡及移位，造成消化吸收营养过剩或营养不平衡，导致肝脏来料加工的中间产物过量，入血后引起血症异常症产生。高脂血症、高血糖症、高尿酸血症等一项或几项血症异常伴随代谢性慢病的运行全程。血症异常症首先引起小微血管淤塞并导致毛细血管“自律运动”关闭为特征的微循环障碍产生。微循环障碍是代谢性慢病形成与发展的关键节点，直接导致细胞（群）代谢障碍遇病原微生物侵袭感染发生慢性炎症，久之导致的器官组织细胞损伤及病变是慢性病形成的动因。因炎症而致组织细胞、器官组织、器官等累积损伤及病变，导致了慢性病及并发症发生发展的结果。
代谢性慢病和营养过剩相关，湘茶集团科研人员多年探索能否将“吃出来的病，如何吃回去（没有病）”这一创新饮食疗法，将人类代谢性慢病征服的理想模式。“茯茶素”的成功研发，是基于中医“药食同源”系统理论的创新应用，应用于策略干预（调理）代谢性慢病已展现出痊愈的绝对效果！本文以细胞代谢障碍是代谢性慢病形成的本质为基点，从人体消化吸收过剩导致机体组织细胞合成分解紊乱进而引发细胞代谢障碍而致慢性病的基本逻辑，用平实的语言梳理清楚代谢性慢病形成与发展的过程及应用茯茶素疏通微循环障碍后，解决细胞代谢障碍难题，进而调理好各类型代谢性慢病的创新观点。
关键词：代谢性慢病，细胞代谢，胃肠道微生物菌群，血症异常，微循环障碍，细胞代谢障碍，慢性炎症，炎症损伤及病变，茯茶素，药食同源，科技进步奖，微生物组学，好转反应，体验饮用，生化指标
从细胞代谢障碍认知代谢性慢病形成
1、代谢性慢病的实质是细胞代谢障碍
代谢性慢病是一组因细胞代谢障碍经年累积导致人体以器官组织损伤或病变为特征的复杂性、综合性、系统性的慢性疾病。代谢性慢病具有长期积累形成疾病形态、形成原因复杂、对人体危害严重、不构成传染等显著特点。
细胞是人体结构和功能的基本单位。人体是由 40 万亿—60
万亿左右个细胞构成的统一有机体，由体细胞和生殖细胞共同组成了人体的八大系统及其各个器官组织。众多细胞正常的代谢活动对人体各生命活动的高效正常、协调统一的进行起到了至关重要的作用。每个细胞都有独立完成分解、合成有机物等代谢能力，除完成细胞自身的裂变、复制生长外，因人类高度演化的结果，以细胞群组成的器官组织被分工完成特定的功能，分解合成的有机物加入到人体的系统供应链中。
细胞代谢障碍一旦发生，经年累积即导致各类型代谢性慢病的形成与发展。代谢性慢病指的是因基础营养物质代谢不平衡而导致的人体各顽固性炎症、动脉粥样硬化症及其并发症、糖尿病及其并发症、痛风及其并发症，还包括心、脑、肝、肾、肺、肠胃、胰腺、脾脏、胆囊、淋巴结、皮肤等人体各系统、各器官因细胞代谢障碍而产生的一系列慢性病难题。
代谢性慢病一般是以肠胃为中心慢慢形成与发展并逐步导致人体八大系统各个器官损伤及病变的。人体八大系统代谢性慢病产生的顺序为：消化系统—免疫系统—呼吸系统—神经系统—循环系统—内分泌系统—泌尿生殖系统—骨骼系统。因此代谢性慢病的形成过程可简称为“肠胃中心论”，即一般是消化系统产生损伤与病变，然后逐渐影响到全身其他系统的相关组织与器官的。
2、饮食偏好引起人体胃肠道微生物菌群失衡及移位
人体胃肠道寄居着种类繁多（数百种乃至千余种）、规模庞大（数十万亿乃至百万亿之多）的微生物菌群，这些微生物菌群在人体胃肠道中构成了一个复杂而巨大的生态系统，与人体保持着相生相伴、互相作用的微妙关系。
胃肠道微生物菌群可参与人体的新陈代谢过程并为人体（宿主）提供营养物质、酶等来影响人体的消化吸收过程。这些微生物菌群可利用人体所摄取的食物中的脂肪、糖类物质、蛋白质、维生素、无机盐等物质为反应底物进行降解代谢、消化和吸收。长期对某种食物的饮食偏好以及不合理的饮食习惯可导致人体胃肠道微生物菌群以某种或者某几种营养物质为反应底物不断进行代谢和消化吸收，并利用代谢过程中的物质与能量来完成繁殖、生长等各种生命活动，从而导致该部分微生物菌群的数量增多，导致失衡且移位的现象，如拟杆菌门或厚壁菌门等六大门菌群的失衡及移位。
胃肠道微生物菌群失衡及移位症状是人体消化吸收过剩及代谢紊乱的始动因素，即“应激源”出现。
3、消化吸收紊乱导致血症异常发生
人体被动消化吸收叠加主动消化吸收过剩即导致消化吸收紊乱症状出现。胃肠道微生物菌群对摄取食物中各营养物质进行降解和代谢后会产生一些小分子有机物如短链脂肪酸、氨基酸、葡萄糖、微生素等，人体对这部分物质的消化吸收过程称为被动吸收，相应的，人体依靠自身的消化腺、消化器官（胃肠道等）组织等分泌的消化液、消化酶等所进行的自主消化吸收过程称为主动吸收。正常情况下，人体通过主动吸收过程便足以保障机体所需要的物质与能量供应。
饮食偏好导致人体胃肠道微生物菌群失衡及移位的情况下，会导致相应的微生物菌群过多的降解各营养物质而引起人体被动消化吸收过剩现象出现，此过程中叠加人体正常的主动吸收过程可导致人体整体消化吸收出现紊乱症状。过多消化吸收的各营养物质经门静脉进入肝脏中进行合成加工等代谢过程，将引起肝脏加工过剩而导致过多的脂质物质（甘油三酯、胆固醇等）、葡萄糖、蛋白质（氨基酸）等通过肝静脉流向下腔静脉进入人体的血液循环系统中，进而引起机体血浆中血脂、血糖、血尿酸等物质的含量异常，此时伴随人体消化吸收紊乱过程继续存在时，逐步累积将导致高脂血症（血脂异常症）、高血糖症、高尿酸血症等各项血症指标异常症状发生。
血症异常症状会导致人体血液质量下降、血液黏稠、血运不畅而引发血液循环系统障碍发生，进而导致人体局部组织细胞与外界的物质交换过程受阻而引发局部微循环障碍的发生与发展。
4、血症异常引发微循环障碍
血症异常伴随的血脂、血糖、血尿酸等血浆中各项指标异常会引起人体各级血管中血液浑浊、黏稠、流动性差等现象，导致血管中血流变慢直至局部血管内血液流不动的现象，对人体的各级血管造成诸多影响。首先会引起供血动脉毛细血管淤塞，进而引发供血动脉微小血管阻塞及血流驱动力不足现象，引起以毛细血管“自律运动”关闭为特征的微循环障碍的产生。
微循环场所遍布于人体周身各处，是人体各组织细胞与外界环境进行物质交换、能量转换、信息交流等的重要场所，一旦发生微循环障碍，将直接引起局部组织细胞代谢障碍产生。
5、微循环障碍导致细胞代谢障碍
微循环指的是微小毛细血管动脉端、微小毛细血管静脉端、微小毛细淋巴管盲端、伴行的神经纤维末梢、机体组织细胞和细胞周围通道内（间质器官）组织液的物质交换和能量转换场所。微循环障碍对人体组织细胞产生的影响主要在以下几个方面：因前端动脉微小毛细血管粥样淤塞及微循环场所物质交换障碍，先导致局部组织细胞无法获得充足的氧气、营养物质（脂肪、葡萄糖、蛋白质、氨基酸、嘌呤、激素等）供应而导致组织细胞复制、生长、胞吞胞吐等正常的生命活动无法进行，进而导致各组织细胞代谢障碍，导致组织细胞的活性降低直至失活而出现休眠状态。
同时微循环障碍还会导致细胞代谢产物（如大分子蛋白质、脂质、酶、尿素等）无法及时运输出去而导致代谢产物堆积现象，可进一步加重微循环障碍的发生及发展。同时堆积的各种物质容易引起各病原微生物（真菌、细菌、病毒等）侵袭感染，并分泌相应的胞外酶、毒素等致炎因子而引起组织细胞产生炎症反应，导致细胞炎症损伤、炎症病变等症状开始出现。微循环场所中分布着致密且丰富的微小毛细血管，在人体的器官和组织细胞间隙中，与血管伴行的是人体的神经纤维，微循环障碍产生、组织细胞炎症损伤及病变将导致人体的神经纤维受到破坏而溃变，即神经纤维的轴突和髓鞘发生碎裂和溶解现象，此时会导致人体神经中枢产生“麻”、“痛”等异样传导感受。
局部神经纤维的溃变伴随微循环障碍的继续发生与发展进程，会导致神经病变及调节障碍出现，加重细胞代谢障碍，将导致微循环场所周围的局部组织细胞休眠、老化、衰亡至纤维化状态。
6、病原微生物侵袭时，慢性炎症产生细胞损伤及病变
细胞代谢障碍导致组织细胞免疫防御下降而加重细胞损伤及病变症状。病原微生物侵袭时，微循环障碍导致人体免疫系统各免疫细胞以及参与免疫应答相关的细胞所产生的各种免疫活性物质（淋巴因子、抗体、溶菌酶等）无法及时有效运输到发生炎症的局部微循环场所，进而导致免疫应答反应无法高效进行，而引起细胞炎症损伤、病变症状进一步发展。
更为重要的是，微循环障碍导致的细胞代谢障碍将引起人体的淋巴细胞再循环过程受阻，此时会不同程度的破坏人体的整体免疫防御网络体系，导致病原微生物产生的致炎因子无法持续得到清除而引起慢性炎症的形成与发展。此阶段的慢性炎症对人体器官组织的损伤和危害是局部的、有限的，并具有一定的隐藏性，一般以“病灶”形式出现。
随发生障碍的微循环场所的数量越来越多、面积越来越大，将导致细胞损伤及病变症状呈现逐步恶化的趋势。叠加慢性炎症的发展过程，会引起局部器官组织的变质、渗出和增生现象，导致相应器官组织功能障碍开始产生，最终引发各类型代谢性慢病出现。即表现为胃炎、肠炎、支气管炎、皮炎、某某炎等各种各样的成百上千种慢性顽固性炎症。
代谢障碍经年导致各类型代谢性慢病发生与发展
1、不同饮食偏好经年累积形成相应类型血症异常
不同类型的血症异常来源于不同营养物质代谢紊乱症状，而引发不同营养物质代谢紊乱的人体自适应“应激反应机制”主要是人体胃肠道微生物菌群失衡及移位这一“应激源”导致的。饮食偏好及不合理的饮食习惯是人体胃肠道微生物菌群失衡及移位的始动因素。高脂饮食偏好会导致脂肪代谢紊乱，经年累积可引发高脂血症（血脂异常症）的产生；高糖饮食偏好会导致糖代谢紊乱，经年累积可引发高血糖症的产生；高蛋白质（氨基酸）饮食偏好会导致氮代谢紊乱，经年累积可引发高尿酸血症、内分泌失调（如转氨酶异常）等相关异常症状产生。
各项血症异常症属于人类代谢性慢病的一种类型。与较为严重的各类型代谢性慢病相比，因不同饮食偏好经年累积导致的高脂血症（血脂异常症）、高血糖症、高尿酸血症等各项血症异常症状初期对人体各器官组织的危害较为隐性、波及面较为狭窄、并发症程度较为浅显。但不可否认的是，因各营养物质代谢异常而导致的血症异常症对人体各系统、各器官整体功能的损伤和危害会随着微循环障碍的大面积发生而产生“由点及线及面”的深远影响。
2、微循环障碍导致细胞群代谢障碍导致代谢性慢病发生
基于微观层面所引发的微循环障碍是“万病之源”！随各类型血症异常症状的持续发展、相互影响，将导致人体各系统、各器官组织细胞赖以生存的微循环场所发生更为严重的物质交换障碍，进而导致微循环障碍的数量越来越多，加之慢性炎症伴随的病原微生物所释放的致炎因子在人体体液循环系统中的含量逐渐升高，将导致越来越多的组织细胞发生代谢障碍以致失活、老化、衰亡，与此相反，隐藏在局部病灶中的各病原微生物的数量、种类和规模将随之增长与扩大，扩大的病原微生物群落会趁机挤兑人体正常的组织细胞的生存空间，进而导致相应细胞群的代谢障碍。
人体的各系统是由能够完成一种或者几种生理功能的多个器官按照一定的次序组合在一起所构成的，器官则是由不同的细胞和组织构成的实质结构，各组织是由形态相似、功能相同的一簇细胞构成的细胞群所组成。当细胞群发生代谢障碍的过程中，在引起细胞群炎症损伤及病变的同时，将直接引发与之相关的各组织、各实质器官的炎症损伤与病变产生，即导致相应类型的代谢性慢性疾病形成与发展。单一类型的代谢性慢病因血症异常的叠加累积而产生整体性、综合性的代谢性慢病。
3、不同血症异常症对应不同特征的并发症
持续叠加和累积的血症异常症将导致人体微循环障碍的大面积分布式发生与发展。在这个过程中，人体不同血症指标异常症状将导致不同类型的代谢性慢病产生。其中对人体健康危害较大的有以下几种类型：因高脂血症（血脂异常症）而导致的动脉粥样硬化及其并发症；因高血糖症而导致的糖尿病及其并发症；因高尿酸血症而导致的痛风性关节炎及其并发症、氨基酸合成蛋白质、酶、激素途径因相应器官组织细胞微循环障碍受阻引起内分泌紊乱综合征等。
同时，人体各类型代谢性慢病往往是经数年、十数年乃至数十年时间累积形成的。并且，根据三大营养物质（脂质、糖、蛋白质等）之间的相互转化关系可知，在代谢性慢病较为漫长的发展过程中，各血症指标异常症状是共同促进、相互影响的，也正是基于其形成时间的慢长、形成过程的复杂等特性，代谢性慢病是合并内分泌系统失调、神经系统病变、免疫系统功能障碍等在内的导致人体单器官或多器官功能严重损伤或衰竭的一组系统性、综合性、复杂性疾病。
4、并发症合并演变过程是降低人的生命质量，结果是缩短人的寿命
人的精、气、神即活力与人整体细胞活跃数量与代谢顺畅程度呈正相关。当人体近端、远端新的微循环障碍持续形成与发展，并且顽固性慢性炎症损伤持续累积时，人体现有免疫系统的免疫防御能力又无法及时有效恢复器官组织细胞的炎症损伤及病变时，单一类型的代谢性慢病及其并发症对人体各系统、各器官的危害之间会相互影响、相互合并，累及更多的未损伤的器官组织细胞发生非正常因素影响下的病变及衰亡现象，逐步演变为人体多系统、多器官功能紊乱、功能障碍及病变的复杂性、综合性慢性疾病。
人体是由八大系统及其各器官所组成的生命体，当多系统、多器官功能紊乱、功能障碍及病变症状形成与发展时，将伴随各种严重并发症的产生，从而危害人类健康，降低人的生活质量。更为严重的后果是导致临床非正常死亡事件的发生，即大大缩短人类的寿命。
5、破解细胞代谢障碍是一个综合性系统工程
解决细胞代谢障碍难题，消除各代谢性慢病及其并发症对人类健康的危害，破除非正常死亡事件造成的人类寿命大大缩减的魔咒，是摆在全人类面前的共同历史难题和使命！
由微循环障碍导致细胞代谢障碍导致人类各类型代谢性慢病发生与发展的过程可知，破解细胞代谢障碍是一个综合性的系统工程。需从细胞代谢障碍形成的本质原因出发，创新应用相关的科学理论及高科技技术，在现有调理预案的基础上，采用多系统协同调理的整体方案，方能逐步调理好细胞代谢障碍导致的人类各类型代谢性慢病！好比人作为地球生态中的一份子，人自身又是一个完整的生态体系，与之相生相伴的微生物群落如何和谐共生，“病从口入”的道理都懂，因此我们需要考虑如何从“药食同源”的功能食品开始调理好慢性呢？
科技进步奖核心成果“茯茶素”用于调理代谢性慢病
1、受“药食同源”启发，成功研制复方功能食品“茯茶素”
茯茶素是湖南省茶业集团股份有限公司所获国家科学技术进步二等奖项目《黑茶提质增效关键技术创新与产业化应用》的产业化应用成果转化产品，能有效解决因细胞代谢障碍所引发的人类代谢性慢病难题。发源于中国传统哲学“天人合一”思想理念的中医理论在解决人类所面临的以复杂性、系统性、综合性为特征的各类型代谢性慢病难题方面，具有得天独厚的系统理论优势。
茯茶素源于湘茶集团专供边疆地区的“生命之茶”——茯砖茶的深入研究，是受到中国传统国粹中医药“药食同源”、“辨证论治”的基础理论的启发，尤其是受到诺贝尔奖获得者屠呦呦挖掘中医药宝库研制青蒿素成功的鼓舞，从而经十年科技攻关，于 2017 年 1 月 9
日项目获奖，而后深入研究，产业化应用，最终成功研制的一款高科技茯茶提取物，茯茶素目前属于一款复方功能食品。茯茶素因源于千百年的茯茶，经相关科研实验及已饮用茯茶素人士所反馈的结果可知，到目前为止尚未发现有任何副作用。
2、茯茶素组份及核心功能研发进展
茯茶素是湘茶集团研发人员基于中医药理论及茯茶的药理功效所得到的启示而成功研制出的茯茶素 A/B
等数百种茯茶素类化合物集合体（复方）。在研制历程中，创新应用国家二级机密菌种——冠突散囊菌这一“霸王菌”参与以茶叶为原料的发酵（发花）等代谢转化过程，通过冠突散囊菌所释放的多种胞外酶（如纤维素酶、果胶酶、淀粉酶等）来将原来茶叶中所含有的纤维素、果胶、多糖、多酚类、儿茶素类、茶黄素等多种较大分子化合物等物质，降解代谢并转化为茯茶素 A、茯茶素 B 等一组数百种较小分子水溶性化合物。
代谢转化过程中，原有茯茶中各功能成分含量均有较大增减等变化，从而使茯茶素的核心功效更加增强。茶叶中原主要成分儿茶素、黄酮素、茶多酚、氨基酸、可溶性糖等在经过发酵（发花）转化后会相对减少，其中儿茶素在转化加工过程中，总量及各组份含量下降的都较为明显。而茯茶中的可可碱、茶黄素、茶红素、茶褐素等茶叶中含量较少的化合物在发花后增多。代谢转化后所制成的高科技茯茶素这一组数百种较小分子水溶性化合物更适合人体的消化吸收及利用。
我们将以上新发现的数百种较小分子化合物集合体定义为“茯茶素”。目前在得到的茯茶素类数百种化合物集合体中，茯茶素 A/B 的含量相对较多，其余茯茶素 C、D、E、F……、茯茶素 n 等数百种含量较少的、微量的成份等都尚未鉴定出来。
纯天然化合物茯茶素 A/B 由儿茶素组份 EGCG、GCG 转化形成过程：
已鉴定的茯茶素 A/B 的化学分子结构式、分子式如下所示：
茯茶素目前定义为“功能食品”，饮用后对人体的调理功效主要体现在三个方面。第一方面表现为对各种有害病原微生物的抑制作用。饮用来源于经千百年被边疆牧民证明无任何副作用的茯茶提取物后，在益生菌发酵转化生成的茯茶素全新较小分子化合物中，其中数种或数十种茯茶素成分作用于对胃肠道菌群过度繁殖的抑制，并非杀灭。同时经吸收入血后，随血液循环被运送至人体各器官组织细胞周围的体液中，并在人体外组织遭外源性病原微生物的侵袭时，同样起到广谱抑制作用。
第二方面表现为对各种基础营养物质的代谢调节作用，表现出更广泛的抗氧化作用。茯茶素中另外的数种或数十种茯茶素较小分子化合物，经人体吸收后，直接参与各系统、各器官组织细胞对脂质物质、糖、蛋白质、激素、酶、微量元素、矿物质离子等物质的代谢，可根据人体各生命活动所需要的物质与能量供应来参与机体的代谢过程，协同参与人体的整体新陈代谢。
第三方面表现为对人体的营养调节养护作用。茯茶素中其他的数十种至数百种为人体可直接利用的营养成分，如多种微量元素、矿物质、抗氧化应激物质等，这些物质可以均衡机体的营养消化吸收代谢过程，及时保障机体在新陈代谢过程中所需要的重要营养供应。以上涉及到茯茶素在人体中具体的代谢机理和过程尚需后续大量的科学研究予以证实。
3、微生物组学成果应用，策略干预人类代谢性慢病初现曙光
茯茶素是湘茶集团科研工作者在微生物组学领域微生物高新技术创新应用的高科技转化成果。在“国奖”核心技术转化应用的基础上，茯茶素是基于活性有机生命体微生物益生菌“冠突散囊菌”（俗称“金花菌”）以茶叶为原料经发酵（发花）专有微生物应用技术转化而生成的一组全新茯茶素类化合物的集合体，是基于微生物组学领域研发突破的茯茶提取物。于人类来说不是药而远超出药的属性将开创出一个全新的品类！
随着 2017 年 12 月 21 日“中国科学院微生物组计划”的启动、自然界微生物与人类健康的关系研究及茯茶素调理功效基础原理的深入研究，用茯茶素这一基于微生物组学领域研发突破的创新品类，策略干预（调理好）人类各类型代谢性慢病，将让众多的代谢性慢病人士经体验饮用后受益，并看到摆脱慢病困扰直至痊愈的曙光！
4、调理好慢性病，体验出真知
目前根据各代谢性慢病人士亲身体验饮用所感知到的结果可知，茯茶素调理好由细胞代谢障碍引发的各代谢性慢病已是事实。茯茶素将从调理好细胞代谢障碍形成与发展的源头出发，理顺人体基础营养物质的代谢过程，保障当前血液循环系统中血运畅通的同时，逐步调整细胞代谢秩序恢复正常，修复及重塑人体各个细胞正常的代谢机制，直至调理好各类型代谢性慢病！
慢性病大都只是处于“症”、“证”的阶段，不要等到机体各系统协调抗感染能力变差时，“病来如山倒”的那一天，往往后果很严重。茯茶素是完全自主创新高科技成果转化产品，无副作用安全功效食品，唯有体验，方知其真实价值！
茯茶素综合性调理代谢性慢病机理
（一）细胞代谢障碍之源头治理期
1、治理代谢紊乱“源头”，逐步使胃肠道失衡及移位的微生物菌群均衡与归位。饮用茯茶素进入人体胃肠道及消化系统以后，在短时间内，茯茶素即开始调理人体因饮食偏好而导致失衡且移位的胃肠道微生物菌群，通过治理好胃肠道微生物生存的环境来调理胃肠道菌群的规模和数量逐步恢复到均衡合适水平，并让移位的微生物菌群归位。实际是让微生物菌群回归寄居、伴生、辅助的属性。由“肠胃中心论”的代谢性慢病形成过程可知，预防和调理好胃肠道微生物菌群失衡及移位问题，将对人体的整体健康状态起到关键决定性作用！
胃肠道微生物菌群与人体消化吸收营养物质的代谢过程密切相关。茯茶素调理好失衡且移位的微生物菌群后，可以使人体被动吸收（只是起补充作用）、主动吸收（占据主导地位）各营养物质的代谢过程趋于正常合理状态。同时，实验表明，茯茶素能恢复肠道节律性运动，起到调节胃肠运动的功效。由此可见，饮用茯茶素调理一段时间后，即开始逐步消除人体消化吸收紊乱症状，有利于调理好各血症异常症。
2、调降高脂血症，持续保持当前血液的质量。茯茶素通过调理胃肠道消化吸收各营养物质到正常代谢状态，即减少当前肝脏加工脂质物质、葡萄糖、氨基酸等营养物质的来源，减少过多物质进入血液循环系统中，让人体血浆中各项血脂（TG、TC、LDL-C、HDL-C）、血糖、血尿酸等指标逐步恢复正常值状态，从源头上调理高脂血症、高血糖症、高尿酸血症等血症异常症状。随血症异常症状的逐步调理好而使得人体血液循环系统运输障碍难题逐渐解决，持续饮用茯茶素的过程中，人体的血管中以往暗红、黏稠、流动性差的血液逐渐变得鲜红、清亮、流动性好，从而可持续保障当前血液的质量逐步趋好、血运慢慢畅通起来，使得未受损各器官组织细胞与外界之间的物质交换与能量转换高效进行，即让各组织细胞的代谢过程逐步顺畅起来。即茯茶素发挥“防”、“治理”、“正本清源”的作用。
3、先保障当前未受损的细胞代谢正常，扭转慢性病恶化趋势。当前血液质量变好、血运顺畅将使得人体前端供血动脉微小毛细血管中所运输的氧气、各营养物质（脂质、糖、蛋白质等）等大部分不受阻碍而顺利达到微循环场所中的组织细胞处，优先保障当前未受损细胞的正常代谢过程，从而利于未受到代谢性慢病炎症损伤及病变的大部分器官组织细胞发挥正常的功能，有效完成正常好细胞自主应有的复制、生长、胞吞胞吐、免疫应答反应等正常的生命活动，从而可防止代谢性慢病所伴随的炎症损伤及病变的范围进一步蔓延、扩大。从人体生命结构和功能的基本单位——细胞代谢的源头上来扭转慢性病恶化趋势，有利于保障接下来失活及已损伤器官组织细胞的修复与代谢更新过程的进行。
此过程即细胞代谢障碍之源头治理期，一般需要 6 到 10 个月左右的调理时间。此阶段人的“精”、“气”、“神”表现旺盛。
（二）细胞代谢障碍之秩序调整期
1、随血液中“好胆固醇”HDL-C 占比升高，有能力逆转运血管中粥样淤塞物。经持续不间断饮用茯茶素，可持续保持血液的质量（鲜红、清亮、流动性好）进一步趋好，逐步优化血脂成分含量及占比。尤其是优化提升人体血浆中 HDL-C 的含量大于 1.04mmol/ 以上，以及优化 HDL-C/LDL-C 占比比值大于
1.04/3.37，此时人体内的逆转运能力要大于顺转运能力，进而利于人体持续不断地疏通各个器官部位各级动脉供血血管中沉积的糜粥样脂质物、蛋白多糖等聚合物、细胞代谢废物等到肝脏，并及时代谢掉，从而可逐步解决各个器官微小动脉供血血管及毛细血管中的血脂粥样阻塞问题，最终进入到疏通微循环障碍的良性循环阶段。
这种逆转运能力是在保证原有功能健全细胞正常代谢的前提下，人体逐步恢复疏通微循环障碍、修复已炎症损伤及病变的器官组织细胞的能力！此阶段茯茶素在参与代谢过程中，发挥广泛的抗氧化作用，增加细胞的合成（物质还原）能力。
2、疏通微循环障碍，恢复失活细胞代谢能力。疏通微循环障碍过程中，血液循环系统运输来的氧气、各种养料（脂肪、葡萄糖、蛋白质、维生素、矿物质、激素、酶）等物质经过各级动脉供血血管的畅通运输，能够高效且及时的运送到发生微循环障碍的局部器官组织细胞周围，进而可有效激活未损伤但已经失活的组织细胞重新恢复细胞的代谢活动，并利用有效运输来的物质与能量完成自身细胞的正常代谢过程。随着失活细胞正常代谢能力的逐步恢复，加之当前未受损的细胞代谢保持正常进行，此时人体将进入到细胞代谢障碍的逐步解除、机体代谢秩序调整期，有利于机体各器官组织炎症损伤及病变的修复，使得机体全部细胞的代谢渐趋正常。
3、失活细胞群代谢的正常化，各器官组织炎症消失，机体代谢渐趋正常。局部失活细胞及当前未受损细胞正常进行细胞代谢的过程中，将通过在自身 DNA
控制下的细胞自主复制生长能力来完成新细胞的正常复制生长过程。新细胞生长到一定程度后，又会继续进行自主复制过程，进而会使得越来越多的器官组织细胞趋向代谢正常而让人体失活细胞群及未损伤细胞群的代谢恢复正常。恢复代谢正常的组织细胞群将能够发挥其应有的功能，完成各自器官分工等重要的生命活动。同时，持续饮用茯茶素疏通大面积微循环障碍的过程中，人体产生的各免疫活性物质（各免疫细胞分泌的淋巴因子、抗体、溶菌酶等）能够有效运输到发生微循环障碍的局部器官组织细胞周围，可以显著增强人体局部免疫抵抗能力，防止病原微生物对未损伤的组织器官的再一次侵袭感染引起炎症发生。
此过程中，随着人体各个组织细胞群代谢的正常化、正常组织细胞功能的有效发挥及人体局部免疫抵抗能力的增强，将逐渐修复因代谢性慢病所累及的各器官组织炎症损伤、病变难题，从而保障机体整体代谢渐趋正常，有利于细胞代谢平衡的重塑。
此过程即机体全新细胞代谢障碍之秩序调整期，一般需要 6 到 10 个月左右的调理时间。
（三）细胞代谢障碍之平衡重塑期
1、持续血运畅通，最远端微循环障碍渐次疏通。在各类型代谢性慢病发生及发展的过程中，微循环场所发生障碍的数量是越来越多、累及损伤的波及面是越来越大的。因此随持续饮用茯茶素的继续进行，人体的血液质量持续保持鲜红、清亮、流动性好的状态，血运也将持续保持正常代谢的畅通状态，此时人体的逆转运能力表现为一定程度的大于顺转运能力，进而人体各级血管中因以往血症异常症状导致沉积的黏稠血脂、粥样淤塞物等将持续被逆转运出去到肝脏再次代谢掉，从而让人体最远端的微循环障碍也能够得到逐一疏通。并随最远端微循环障碍的渐次疏通而让人体以往损伤的组织细胞进入全面修复生长阶段，并进一步形成越来越多的功能健全的组织细胞群，逐步修复好器官已损伤及病变组织细胞群，使得人体的各系统、各器官的整体代谢功能开始恢复到正常状态，这是调理好各类型代谢性慢病的关键最后一步。
2、正常的细胞代谢的进行，不断自主复制生长同类新细胞并代谢掉受损的老细胞。在人体以往损伤的组织细胞因自主复制生长而全面修复的过程中，随着营养物质的有效供应、细胞代谢障碍的逐步调理好，未损伤细胞代谢功能的有效发挥、因细胞代谢障碍而导致的失活细胞群代谢过程的正常化，将使人体微循环场所中的组织细胞进行高效代谢、分解合成、快速复制等重要的生命活动，有利于相应各系统、各器官组织同类新细胞的复制生长。新复制生长的功能健全的细胞将逐步替代以往受损伤的老细胞，受损细胞因同类好细胞受控于
DNA 的自主复制生长而参加人体的新陈代谢过程即被及时代谢掉。此过程将为功能正常的器官组织细胞群提供充足且必要的营养供给，茯茶素辅助提供了多种微量元素，防、治、养同步进行，有利于从整体上保障人体各组织细胞群、各实质器官、各个系统协调统一、高效发挥其应有的正常功能。
3、保持源头代谢不紊乱，持续饮用茯茶素 18—24
个月，实现代谢总平衡。代谢性慢病是以“肠胃代谢紊乱”为中心，逐步引发人体八大系统中的各个器官产生相应类型代谢性慢病的演变过程。饮用茯茶素调理过程中，茯茶素先治理人体胃肠道微生物菌群失衡及移位这一主要且关键的“应激源”，从而消除人体以往存在的各营养物质代谢紊乱症状，保障当前血液质量处于良好的状态，有利于遏止代谢性慢性疾病逐步恶化的趋势。并通过优化血浆中关键载脂蛋白的含量及占比来持续疏通微循环障碍，在恢复失活细胞正常代谢能力的同时，还在不断修复已受到炎症损伤及病变的器官组织细胞而恢复正常功能，并随着越来越多的正常细胞代谢过程的进行而实现本身各器官组织细胞自主复制生长等各生命活动的高效运转，并随各系统、各实质器官的正常功能的有效发挥而从整体上实现机体的代谢总平衡。实现代谢总平衡需不间断持续饮用茯茶素
18-24 个月左右，方能够逐步实现。
4、解决细胞代谢障碍，才能实现慢病痊愈。细胞是生物体基本的结构和功能单位。已知除病毒之外的所有生物均由细胞所组成，但病毒生命活动也必须在细胞中才能体现。细胞的特殊性决定了生命个体的特殊性。人体所有细胞的生命活动构成了人这一生命体正常、健康的存在状态。当人体的基本组成和功能单位即细胞的代谢发生障碍时，人体的代谢总平衡状态将被打破，而引起机体各系统、各器官组织出现功能异常，并随微循环障碍的发生与发展而经年累积导致各类型代谢性慢病的产生。在慢病形成过程中，以人体免疫防御能力下降、慢性炎症形成与发展为特征的人体自适应应激反应机制起到了推波助澜的联动作用。因此，回到代谢性慢病的本质上来看，解决了人体细胞代谢障碍难题以后，才能够在调理代谢性慢病的过程中，最终实现代谢总平衡，达到对各类型代谢性慢病调理好的痊愈效果。
生命是自己的，身体的感知也只有自己最清楚！控制与管理自身的“症”、“证”，尽量延缓不加速恶化成“病”，并不是理想的目标，让身体全部细胞都能实现代谢正常才是痊愈的本质内容。
调理过程中“好转反应”
1、调理代谢性慢病期间的各种“好转反应”是人体自适应机制下感知向好转变的表达。饮用茯茶素调理动脉粥样硬化症、糖尿病、痛风、顽固性慢性炎症等代谢性慢病过程中，会明显感知到自身健康状况逐步改善、消化系统代谢过程渐趋顺畅、“三多一少”慢慢消失、睡眠质量得到改善、关节疼痛逐步缓解至消失、皮肤炎症渐渐消失、“精”、“气”、“神”面貌显著恢复等“好转反应”的信号及体验。这些良性的“好转反应”体验是来源于相关科研实验报告及当前已饮用茯茶素调理好代谢性慢病人士所反馈的体验饮用结果的实际性、综合性、完整性总结，也验证着茯茶素的确切功效。
应激反应是人体应对内外环境、体验感知等因素变化时的自适应调节机制，以便及时有效保障机体各项生命活动的协调统一、高效运行。在饮用茯茶素调理好各类型代谢性慢病的过程中，人体会体验感知到各种形式、各种类型的“好转反应”，这是人体感知向好转变时“应激反应”的表达。如感知到的“热”、“冷”、“饿”、“痛”、“痒”等等都是一种表达形式，提示人要采取行动的信号。
2、逆转运血管中粥样淤塞物，受损细胞被代谢后的废物等入血经肝脏加工再入血后，需正确认识此阶段血液生化指标的含义。饮用茯茶素调理进程中，茯茶素疏通微循环障碍，逆转运以往各级血管中的粥样淤塞物等血管复合沉积物的过程中，加上受损细胞被替代后进行代谢掉的各种代谢活动，将导致相关的脂质物质（甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等）、糖类物质、蛋白质（氨基酸）、嘌呤物质、尿酸等物质重新进入血液循环系统中，并到达肝脏进行再次合成、加工等代谢过程，加工后的脂质、葡萄糖、氨基酸、血浆蛋白、酶、激素等营养物质会经上腔静脉重回到人体的血液循环系统中。这个时候，人体正常的对各营养物质的消化吸收过程依然在进行，合并以上肝脏的再加工代谢产物，有时会引起人体血液中的各项血脂含量、血糖含量、血尿酸含量等血液内容物含量水平出现暂时性的波动变化等现象发生。
人体血液循环系统中的各种物质最终是需要运输到组织细胞里面进行代谢利用或通过相关代谢途径排出体外，是相对平衡的，因此当前阶段血液循环系统中各血液生化指标的含量是因个人体质、代谢强度不同而略有差异的。所以，在调理的过程中，需正确认识此阶段血液生化指标的含义，最好结合当前人体整个的症状表现、身体的体验感受等来做科学性的综合判断，以便更好的理解各代谢性慢病！这是真正向好方向调理的进程，误判往往中途放弃，可惜了。
3、正确感知“好转反应”中的“痛则将通、不痛已通”的痊愈体验。茯茶素调理各类型代谢性慢病的各个周期是互相影响、交互进行的。在理顺人体消化吸收过程、疏通微循环障碍、修复器官组织细胞炎症损伤病变的过程中，明显感觉到胃肠道消化代谢慢慢正常、精神状态明显感觉好起来了、疲倦感明显减少、睡眠质量大为改善、眼干眼涩眼疲劳等眼部疾病症状逐步消失、抗各种细菌感染的免疫抵抗力显著增强、男女性功能障碍开始消除至恢复正常等“好转反应”的痊愈体验。
尤其是调理中后期，疏通微循环障碍过程中，大部分人士会出现“闪痛”、“刺痛”、“牵扯痛”、“小丘疹”、“红肿”、“痒”、“麻”、“木”等等一系列并不剧烈的“痛则将通，不痛已通”的神经递质传导的“好转反应”，与中医理念表达病症发生时“通则不痛，痛则不通”刚好相反。部分人士早前有过较严重损伤的，也会有剧烈的神经传导痛，类似于“镜像反应”一般。
在调理过程中，每隔一段时间，都会出现一些不同的饮用体验感知。这些饮用体验类别多样独特、感知强度有轻有重、持续时间长短不一、指标波动范围不同，因此需要大家在饮用过程中认真体会、比对之前身体感受、仔细感知，有需要时及时反馈、共享、分享体验感受，真实感知到解决细胞代谢障碍以后、多系统协同调理好各类型代谢性慢病的喜悦！
代谢性慢病是可以被调理好的
我们知道，现代医学（主要指西医）对于传染病和某些人类单一原因的疾病，是非常科学有效的。但是，对于人体复杂性、多系统、多因素疾病，西医有点束手无策，如面对代谢性糖尿病及并发症、动脉粥样硬化症及并发症、痛风及并发症、顽固性慢性炎症等慢性病，当严重并发症“发病”、发生“急症”时，只能进行应急救治，预后只能进行控制与管理，尚不能痊愈，而中医可以从容面对。
中医讲“病从口入”而得“病”，讲宏观；西医讲营养代谢过剩，从分子层面讲微观。湘茶集团科研团队，在研发茯茶素的过程中，思考能否从每天的饮食中，从“吃”的层面寻找到一个创新的食品新品类，攻克吃出来的病呢！吃出来的病，将病吃回去！2005 年立项至 2017
年初所获“国奖”的核心复方功效组份“茯茶素”，降血脂核心功效的确认，以及对“降血脂”全程的正确理解，是能调理好代谢性慢性病的关键。调理讲究的是对人体全部细胞代谢过程“稳住当前”、“调好炎症”、“细胞生长”、“养护全程”的逻辑。
代谢全程的正确进行，是实现痊愈的保证。主要通过疏通以血液循环、淋巴循环、体液循环等循环系统中微循环障碍为中心环节，最后实现人体全部细胞的代谢正常，从而使人整体代谢实现平衡，去除生命活动过程中不应有的慢性疾病的困扰，高品质活过 120 岁以上的理论寿命！
高新微生物组学应用科技创新突破，寻求打破慢性病“以药治病”而效果往往欠佳的传统思维，使用具有“防、治、养”多功能立体效果的茯茶素食品，策略干预人类各类代谢性慢病已展现出了“痊愈”的绝对效果。尽管茯茶素大部分分子机制研究尚需完善，但基于“药食同源”中医药经典理论研发成功的“茯茶素”这一复方组份功能食品，经当前数千社会各界人士饮用体验总结，中西医融合创新证实，用于帮助我们去征服全世界威胁生命的重大代谢性慢性疾病，已初现曙光！
愿全球沐浴在中医阳光下的人们健康幸福！
“多帮助我们的亲友摆脱慢性顽固性炎症、动脉粥样硬化症、糖尿病、痛风及并发症等各类型慢性病困扰！”是我们茯茶素人的初心！！！
[1] 姚卫峰, 周莉娜, 张丽, 丁安伟, 李伟. 细胞代谢组学及其应用 [J]. 中国临床药理学与治疗学,):334-340.
[2] 张辰辰, 孙立新. 基于代谢组学的细胞内源性代谢物研究进展 [J]. 药学学报,):978-985.
[4] 陈衬心, 张建永, 蒲家志. 细胞代谢组学及其在中药研究中的应用 [J]. 遵义医学院学报,):583-586.
[5] 刘晓娜, 张华, 赵根明, 徐望红. 我国慢性病预防与控制发展历程 [J]. 公共卫生与预防医学,):79-83.
[7] 刘盈, 张开金, 汤仕忠, 谢波. 城市社区常见慢性病综合防治模式探索 [J]. 中国全科医学,):76-78.
[9] 刘勇, 肖伟, 秦振娴, 肖培根.“药食同源”的诠释及其现实意义 [J]. 中国现代中药,):79.
文 / 周政祥（笔名：周茯生）、程伟。
基于微生物组学策略干预人类代谢性疾病，有效解决好人类糖尿病难题是我们共同的心愿！如需了解更多臻溪·TNA·茯茶素相关信息，茯茶素代理
请立即用手机微信扫描二维码，，关注茯茶素科技信息有限公司公司官方微信公众号，里面有产品功能和效果，价格的详细介绍，不清楚的可以随时联系李老师（微信 bvip911，电话 ）。咨询相关信息
更多茯茶素文章，请点击查看
注：本文转载自茯茶素公众号
，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如有侵权行为，请联系我们，我们会及时删除。
