什么药能治重症肌无力吃什么药

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-09-04 02:04 标签： 什么药能治重症肌无力

1018 重症肌无力病毒感冒可以吃什么药

你好，根据你的年龄性别，临床表现病史以及治疗过程：感冒分为风寒，风热，气虚，阴虚，暑湿感冒。其临床表现和治疗方法是不一样的。由于不能面诊。你能把你的临床表现给我说一下，这样我才可以给你一些意见。如鼻塞吗？咽喉疼痛吗？发热吗？咳嗽吗？

病情分析：你好，由于病人的神经功能不全,患伤风病后非常难愈,治疗必从免疫出发。指导意见：建议：采用中药治疗，能从病情本质上获得各种功能及合并症的恢复改善.

重症肌无力是一种自身免疫性疾病。早期患者表现为眼外肌的损害，出现眼睑下垂，复视斜视，甚至出现咀嚼肌以及吞咽肌损害从而出现呼吸困难。建议早期治疗。

可能是感冒引起的神经症状，注意结合营养疗法充分休息调养

您好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，对于重症肌无力患者感冒咳嗽要及时上医院治疗是最好的，而且平时是做好患者的护理，尽量避免感冒等发生，可更好的促进患者的康复。

你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可

重症肌无力是属于神经系统的疾病，它是没有遗传性的，而目前患者已经治愈对身体是没有什么影响的。而目前药物已经完全的代谢。目前患者的情况是可以进行怀孕的，而且要培养良好的生活习惯，多行运动以调理自身的体质，定期复查以免重症肌无力复发的可能。

 重症肌无力属疑难重症，治疗效果不甚理想。我和老师石恩骏曾治一病患，辨证论治多法无效。正当患者绝望之际，我们偶然予以本地虫类药洋虫治疗，效果十分神奇，患者已能正常工作、生活。 吴某，女，54岁，2011年6月25日初诊。

患者身体素来正常，病前仍在上班，做一般体力劳动。5个月前外感风热，头痛，咽干，清涕出，服感冒药愈后逐渐发现双眼睑不能自如开合，数月后又觉四肢软弱麻木，手持饭碗、扫帚等物件皆易落地，双脚无力，行路拖沓，渐渐无法站立，经贵阳医学院作全面生化检查及药物试验，确诊为全身性重症肌无力，住院用大量激素等治疗，病情毫无缓解且日见沉重，坐轮椅改诊于我的老师石恩骏教授。症见全身四肢头面水肿，皮肤粗糙，毛孔增大，肢体痿软无力，不能站立，坐10余分钟即想躺卧床上，眼皮下垂，睁眼困难，声音低微，心中烦而畏风寒，舌淡嫩苔薄腻，脉细软无力而数。

诊为痿证，以补中益气温肾法治之。

处方：黄芪30克，白人参12克，柴胡12克，葛根15克，炒扁豆12克，补骨脂12克，山药15克，茯苓15克，仙灵脾15克，巴戟天12克，升麻5克，炒枳壳9克，炙甘草9克，大枣5枚。

二诊：用上方10余剂，毫无效用。加用温经通脉药：熟附子15克，细辛6克，生麻黄9克。

三诊：又服10余剂，亦毫无效用，病症同前。附子渐加至45克，细辛15克，麻黄18克，又服用制马钱子粉，每日3次，每次1克。

四诊：服药近30剂，病情无变化，病者绝望。

10月25日，我们偶听一乡下农民说起，曾患全身痿软无力之症，服用“洋虫”后治愈。即嘱患者通过网站，购得“洋虫”活体500余只，将其装入大玻璃瓶中，用菌灵芝、当归、山药、党参、黄芪、枸杞等药材喂饲。每日以活虫10只放杯中，用白酒20克浸死吞下。服用半月余未见动静，亦无任何不适。又服用半月余，全身四肢渐觉有力，眼睑略可开合，但仍不欲睁开，可起床行走数十步，声音稍微增大。知药已取效，继续如法服用洋虫。2月后病者行动步履已如常人，在家做饭、外出购物均无困难，精神振作，情绪乐观，四肢肌肉形态力度均较正常，当属临床痊愈，减洋虫为每次5只，再服月余。

重症肌无力属中医痿证范畴，乃因肺热叶焦，不能布散津微，脾虚清气下陷，遂致四肢、头颈、眼睑筋脉失养现肢软、肌肉消退、头颈无力、目不能睁。我的老师石恩骏常以补中益气法治疗，近年又常重用麻黄、附子、细辛、制马钱子等，临床或有效，或久治而完全无效。重症肌无力确为疑难重病，治疗效果不理想。

洋虫民间又名九龙虫、抗癌虫，查国医大师朱良春先生所著虫类药书籍无此物之记载。此虫如米粒大小，黑色微有光泽，繁殖较快，喜温热，畏寒冷，整体无腥臭异味，舔其尻部，或有甜味，或有辣味，多年前贵州即有儿童将之装瓶中饲养。

本地有人曾用此虫治跌打损伤、疼痛红肿、骨折筋伤，亦有人用治肾虚阳痿遗精，均用酒浸活虫吞服，或知其可以活血化瘀，振奋肾中阳气。

然而，洋虫确切之昆虫学命名、性味归经、功效用途等诸多问题皆未清楚，仅知其在昆虫分类学上隶属鞘翅目拟甲科，系医食合用之昆虫。此物竟能治愈重症肌无力等顽症，当有更深一步研究之必要。

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，女性患病率大于男性，各年龄均有发病，儿童1～5岁居多。

重症肌无力发病原因有二：一类是先天遗传性，极少见；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

重症肌无力发病初期患者往往眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此现象称之为“晨轻暮重”。重症肌无力如进一步发展累及呼吸肌，则十分危险。

重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症状：

1.眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。

2.表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。

3.咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

4.颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。

5.抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

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