利鲁唑片会导致失眠吗?

本品为白色异形薄膜衣片,一侧刻有“RPR 202”字样,除去包衣后显类白色。
推荐剂量为每次1片,每日两次(50mg每12小时一次)。每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利魯唑治疗。
在利鲁唑用于ALS患者的Ⅲ期临床研究中,最常见报告的不良反应为乏力、恶心和肝功能检测异常。不良反应按照其发生率排序列出如下,使用如下约定:非常常见(≥1/10),常见(≥1/100至
对本品及其成份过敏。肝功不正常或肝脏某些酶的水平异常增高(转氨酶)。妊娠及哺乳期。
肝损害:利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者,或血清转氨酶(ALT/SGPT; AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红棄和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用(见【不良反应】)。因为有肝炎的风险,在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶,包括ALT的检测。在治疗最初3个月,须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次,以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者,须进行更为频繁的ALT水平的检测。如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。中性粒细胞减少症:须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数,在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用(见【不良反应】)。间质性肺病已有接受利鲁唑治疗报告间质性肺病的病例,其中一部分病例为严重病例(见【不良反应】)。如果出现呼吸症状,例如干咳和/或呼吸困难,应进行胸部X线检查,如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明),应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中,停药和对症治疗后,症状消除。肾损害:在中度或重度慢性肾功能不全(肌酐清除率在10-50ml/min)的患者和健康志愿者单次口服50mg利鲁唑给药后,其药代动力学参数无显著差异。本品不推荐用于肾功能损害的患者,因为在此人群尚未进行重复给药的研究。对驾车和使用机器能力的影响须警告患者有头晕或眩晕的可能,并建议其当发生这些症状时不要驾车或操作机器。尚无对驾车和使用机器影响的研究。
如果您正在服用其它药物,请在服用本品之前告知您的医师。 如果您因任何原因需要看病,告知医生您正在服用本品。
药物治疗分类:其它神经系统药物,ATC编码NO7X。 虽然ALS发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑可能通过抑制谷氨酸而起作用,其作用方式尚不清楚。 毒理学研究: 在大鼠或小鼠中利鲁唑未表现出任何潜在的致癌性。 在体外常规生殖毒性实验中,利用大鼠肝脏S9切片作为代谢模型,利鲁唑未表现出任何潜在的生殖毒性。在大鼠及小鼠体内实验中也未表现出任何潜在的染色体损伤作用。这些模型的代谢产物可能并不完全与人类相同,特别是因为S9切片无代谢特征表现。 在大鼠及猴中的亚急性及慢性毒性研究中,观察到不恒定的红血球计数降低及/或肝脏参数改变。在狗中观察到溶血性贫血。 在单一剂量毒性研究中,在雌性大鼠治疗组中观察到卵巢中无黄体的发生率较对照组高。但此为个案发现,并未在其他任何研究或物种中出现。 以上所有发现,都在给予2-10倍高于每日100mg人类治疗剂量时发生。 在大鼠生育力的研究中,在给予剂量每日每公斤体重15mg时(高于治疗剂量),可能由于镇静及嗜睡作用显示出轻微的生育力降低。
室温保存。远离儿童放置。
每板14片,每盒4板水泡眼包装。
赛诺菲安万特(北京)制药有限公司

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一般的不良反应有无力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、腹泻、厌食、味觉变化等等,建议按医嘱服药,亮健好药

    导读:利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。利鲁唑片主要成分为:利鲁唑。化学名:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。

就是一种西药成分的抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,副作用小,在治疗肌萎缩疾病上效果显著,备受患者推崇。大家都知道肌萎缩是需要长期服用药物来控制的,如果控制不好会引发并发症,那么利鲁唑片适合长期吃吗?

利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。利鲁唑片主要成分为:利鲁唑。化学名:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。

利鲁唑片适合长期吃吗?

避免由于长期服用药物对身体的肠胃造成损伤。除此之外,日常服用药物也需要根据身体的具体情况来具体分析,千万不能够像服用维生素那样每天都可以服用,部分季节的变化等等。至于能不能长期服用得在医师的指导下进行,不可私自用药,以免出现严重的后果。

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