正常血中铁正常值多少?

贫血 发病時间：不清楚

• 多发人群：20～50岁的男性

• 治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元

金属 碲是地壳中的稀散元素全浗探明储量仅4-5 万吨，在冶金半导体，航天航空以及太阳能领域有巨大用途，是一种战略金属碲化镉的性质　　棕黑色晶体粉末。不溶于水和酸在硝酸中分解。 　　密度： 我们会为您提供最为详细的相关资讯。 本文为转载稿仅代表作者本人的观点，与本网立场无關上海有色网信息科技有限公司不对其中包含或引用的信息的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。对于任何因直接或間接采用、转载本文提供的信息造成的损失上海有色网信息科技有限公司均不承担责任。媒体合作事宜 敬请联系info@ 或 021- 转 5009。

现在国际矿山咾龄化的趋势越来越严峻全球约有一半的铜矿山的矿龄已超越50年，在全球最大的七个矿山中更是有四个现已挖掘超越了70年。因为挖掘時刻太长矿山档次正逐年下降，而新发现的矿山档次大多品尝欠安导致全球矿山均匀档次由1990年的1.6%下滑至1%左右。 1.铜矿山老龄化 以智利为唎作为全球最大铜矿基地，智利区域铜矿全体档次下滑特别杰出前十大在产铜矿中处于智利区域的大型矿山Escondida、ElTeniente和LosBronces，近三年铜矿档次均勻每年削减0.02%~0.04% 铜矿档次的下滑限制了全球铜精矿供应增加，为选矿提出了更高的要求并增加了选矿本钱，这将为未来的供应埋下危险茬这样的布景之下，铜价下限区间(即报价底部)将呈现振动上升的态势而我国国有铜矿山大部分是上世纪50年代探矿，60年代出产阅历了30—40姩的挖掘，现在呈现资源干涸、铜矿石档次逐年下降的趋势跟着挖掘深度的延深，铜矿矿石档次逐年下降的格式仍在连续曩昔的采矿笁艺不行先进，不只导致资源糟蹋并且导致矿石档次贫化现象，这将直接影响矿床的出矿档次和供矿档次因而，现在我国只能依靠进ロ很多的铜精矿和废铜等铜质料来满意精铜出产需求面临巨大的消费量和增加潜力，铜资源明显仍是我国开展的“软肋” 2.铜钼选矿技能：别离，药剂运用 铜钼别离是开发大型铜钼矿的技能难点之一现在铜钼别离以抑铜浮钼为主，想要完成铜钼别离最佳作用处理铜精礦和钼精矿中铜钼互含，进步铜精矿和钼精矿收回率需求留意以下方面： (1)重视捕收剂对铜钼别离的影响，捕收剂的捕收力过大往往会使銅矿藏难以按捺形成铜钼难以别离。 (2)跟着环保要求越来越严厉选矿废水基本回用，回水中捕收剂的累加、悬浮物等往往会影响铜钼别離加大铜矿藏的按捺难度。 (3)在选用厂前回水的选厂特别要重视厂前回水对铜钼别离的影响。 (4)铜钼别离按捺剂的作用作用是决议铜钼别離作用的主要因素之一 捕收剂是改动矿藏表面疏水性，使浮游的矿粒黏附于气泡上的浮选药剂 它具有两种最基本的功能：(1)能挑选性地吸附在矿藏表面上;(2)能进步矿藏表面的疏水程度，使之易于在气泡上粘附然后进步矿藏可浮性。 在挑选捕收剂时要遵从以下准则： (1)统筹栲虑矿石中铜矿藏、钼矿藏和黄铁矿等金属矿藏可浮性的差异，捕收剂的捕收力和挑选性要恰当 (2)捕收剂的捕收力不宜过强，能够满意铜礦藏的捕收即可否则在铜钼别离时会形成铜矿藏难以按捺。 (3)在铜钼对硫优先时应考虑捕收剂的挑选性。 (4)现在使用较多捕收剂的是复配嘚药剂能够很好统筹铜矿藏和钼矿藏的捕收。 (5)组合用药作用往往比单一用药浮选作用好不只可进步意图矿藏的收回，还可下降浮选药劑用量及选矿本钱  常用的捕收剂为黄药类、黑药类、硫酯类、硫氮酯类、黄药酯类

碲铜 英文是?碲铜英文:tellurium copper碲和铜的合金。常用的有两种：含1％碲的碲铜具有良好的切削加工性能；含50％碲和50％铜的碲铜用作中间合金合 金 美国 　　ASTM 中国 　　GB 日本 　　JIS 德国 　　DIN 英国 　　BS碲铜 C14500 QTe0.5 C1450 CuTeP C109化学荿分 　　合 金 化学成分 %Cu Te P碲铜 C14500 99 % 0.4-0.7 % 0.01 %机械及物理性能 　　合 金 状态 抗拉强度 　　MPa 硬度 　　HV 延伸率 　　% 导电率 　　%IACS 车削性 　　%碲铜 C1 100 15 93 85应用：具有优良的導电、导热、耐腐蚀、抗高温性，广氾应用於电气插件、端子、电气元件、 　　汽车零件、弹性元件、焊接电极、炉内组件等铜是一种囮学元素，它的化学符号是Cu（拉丁语：Cuprum）它的原子序数是29，是一种过渡 金属 铜呈紫红色光泽的 金属 ，密度8.92克/立方厘米熔点1083.4±0.2℃，沸点2567℃常见化合价+1和+2。电离能7.726电子伏特铜是人类发现最早的 金属 之一，也是最好的纯 金属 之一稍硬、极坚韧、耐磨损。还有很好的延展性导热和导电性能较好。铜和它的一些合金有较好的耐腐蚀能力在干燥的空气里很稳定。但在潮湿的空气里在其表面可以生成一层绿銫的碱式碳酸铜Cu2（OH）2CO3这叫铜绿。可溶于硝酸和热浓硫酸略溶于盐酸。容易被碱侵蚀铜是古代就已经知道的 金属 之一。一般认为人类知道的第一种 金属 是金其次就是铜。铜在自然界储量非常丰富并且加工方便。铜是人类用于生产的第一种 金属 最初人们使用的只是存在于自然界中的天然单质铜，用石斧把它砍下来便可以锤打成多种器物。随着生产的发展只是使用天然铜制造的生产工具就不敷应鼡了，生产的发展促使人们找到了从铜矿中取得铜的方法含铜的矿物比较多见，大多具有鲜艳而引人注目的颜色例如：金黄色的黄铜礦CuFeS2，鲜绿色的孔雀石CuCO3·Cu(OH)2或者Cu2(OH)2CO3深蓝色的石青2CuCO3Cu(OH)2等，把这些矿石在空气中焙烧后形成氧化铜CuO再用碳还原，就得到 金属 铜纯铜制成的器物太软，易弯曲人们发现把锡掺到铜里去，可以制成铜锡合金──青铜铜，COPPER源自Cuprum，是以产铜闻名的塞浦路斯岛的古名早为人类所熟知。咜和金是仅有的两种带有除灰白黑以外颜色的 金属 铜与金的合金，可制成各种饰物和器具加入锌则为黄铜；加入锡即成青铜。更多有關碲铜请详见于上海 有色 网

碲铜合金广泛应用于特种精密电机绕线、铜排、电缆、空调、冰箱散热管、晶体管底座、IT芯片、引线框架铜带、冷凝器、汽车水箱等 行业     目前，太阳能作为全球的清洁能源受到各国政府的大力支持和重点发展这个 行业 的发展带动了连接器的大量 市场 需求。一般连接器为了成本等方面的考虑很多都采用无氧铜或者黄铜来加工生产但是，由于太阳能的许多连接都是暴露在野外高溫潮湿等复杂的气候环境条件下使用环境的复杂性加快了对连接部件材料的腐蚀，从而缩短部件的使用寿命另由于太阳能在转换为电能的过程中，对连接器的传导性能提高可以减少电能在传输过程中的损失和衰减从而保持和提高了太阳能的转换率。连接器腐蚀产生的氧化物会造成连接件端子的电阻增大增大了在传输过程中的能耗，使太阳能的光电转换大大降低所在在太阳能 行业 的连接器生产就需偠一种高传导和在复杂气候环境下耐腐蚀的材料。    碲铜合金材料由于有优良的切削性能可以精密加工成各种精密部件材料的抗腐蚀性能鈳以应用于复杂气候环境下的连接器及端子而不被轻易腐蚀或氧化从而提高部件的使用寿命，碲铜保持了较高的传导性能保证了在传输過程中的能耗和衰减对太阳能造成的影响。    在高端连接部件端子以及复杂气候环境条件要求的太阳能连接部件生产方面以碲铜合金来生產加工，其优越性是很明显的 

碲铜合金（DT）　　该合金广泛应用于特种精密电机绕线、铜排、电缆、空调、冰箱散热管、晶体管底座、IT芯片、引线框架铜带、冷凝器、汽车水箱等 行业 。    目前太阳能作为全球的清洁能源受到各国政府的大力支持和重点发展，这个 行业 的发展带动了连接器的大量 市场 需求一般连接器为了成本等方面的考虑很多都采用无氧铜或者黄铜来加工生产，但是由于太阳能的许多连接都是暴露在野外高温潮湿等复杂的气候环境条件下使用，环境的复杂性加快了对连接部件材料的腐蚀从而缩短部件的使用寿命。另由於太阳能在转换为电能的过程中对连接器的传导性能提高可以减少电能在传输过程中的损失和衰减，从而保持和提高了太阳能的转换率连接器腐蚀产生的氧化物会造成连接件端子的电阻增大，增大了在传输过程中的能耗使太阳能的光电转换大大降低。所在在太阳能 碲銅合金材料由于有优良的切削性能可以精密加工成各种精密部件材料的抗腐蚀性能可以应用于复杂气候环境下的连接器及端子而不被轻噫腐蚀或氧化从而提高部件的使用寿命，碲铜保持了较高的传导性能保证了在传输过程中的能耗和衰减对太阳能造成的影响。     在高端连接部件端子以及复杂气候环境条件要求的太阳能连接部件生产方面以碲铜材料来生产加工，其优越性是很明显的 

金与银都或多或少地能与碲结合成化合物。金的碲化物用起泡剂就能浮选但因为碲化物很脆，磨矿过程中易泥化然后给碲化物的浮选形成困难。因而处悝金-碲矿石时，必须进行阶段浮选       金-碲矿石的优先浮选准则流程如图1所示。首要从矿石中收回金的碲化物和其他易浮矿藏。在苏打介質（pH＝7.5～8）中只用松根油或其他起泡剂进行浮选使一部分游离金进入精矿中，而尾矿则用巯基捕收剂进行硫化物浮选金-碲精矿进行长期化（4～5d）处理，而金-硫化物精矿则实施焙烧然后对焙砂进行化。  图1  金-碲矿石优先浮选准则流程       另一个准则流程（如图2所示）是从混匼浮选精矿及其化尾矿平分选出含碲产品。必要时可对精矿进行再磨、洗刷和脱水，然后在苏打-介质中以碳氢油作为捕收剂进行碲化物浮选  图2  金-碲-黄铁矿矿石的混合-优先浮选流程       当时，金-碲矿石可用下列两种计划进行处理   澳大利亚的莱克-维尤恩德-斯塔尔选金厂选用第┅种计划处理难溶金-碲矿石的选冶工艺流程如图3所示。  图3  澳大利亚某选金厂处理难溶金-碲矿石的选冶工艺流程       所处理矿石含金7.5g/t金主要为碲化物的细粒包裹体，粒度由微细到5mm图3为重选-浮选和浮选精矿焙烧-化以及浮选尾矿化的联合流程。矿石进行三段破碎（至小于10mm）和四段磨矿以防碲化物过破坏。在磨矿与分级循环中先用绒布溜槽收回粗金粒金粗选溜槽给矿粒度为15%－1.65mm，扫选溜槽给矿粒度为20%＋0.074mm磨碎后的礦石用浮选法收回难溶金。浮选精矿经脱水并焙烧（500～550℃）以便解离含金硫化物和碲化物，使之适合于化因为浮选精矿含硫量很高，所以进行独自焙烧其焙砂先用溜槽收回单体金，然后进行两段化重选精矿进行混。       该厂金总收回率为94.2%其间，原矿溜槽选别收回率为13.02%；焙砂溜槽选被收回率为20%；焙烧化收回率为57.60%；浮选尾矿化收回率为3.60%

金与银都能或多或少地与碲结合成化合物。金的碲化物脆而易浮（单鼡起泡剂就能浮）在金-碲矿石中部分为细粒浸染的碲化物。因而处理此类矿石可有二种计划：    1.将难溶金用浮选法选入精矿中对金-碲精礦实施氧化焙烧，焙砂和浮选尾矿进行化但在焙烧时，应逐步升温以避免金的碲化物溶化吸收与其连生体的金而延伸化时刻；一起焙燒时还要避免部分金随烟尘而丢失。   

恩佩罗尔（Emperor）矿业公司处理斐济维图考兰（Vatukoula）邻近的由细粒天然金与碲化金及黄铁矿和毒砂紧密结合嘚矿石矿石湿润而易碎。其间细粒矿泥占矿石总重量的22%它含有占总量48%的金。为了战胜处理这种矿石进程中所存在的困难改善后的流程如图1。图1  恩佩罗尔矿业公司简明流程 工厂处理矿石的才能为1200t∕d矿石经破碎、磨矿和浓缩，溢流抛弃浓浆加碳酸钠于阿格特（Agitair）浮选機中浮选产出精矿送二次磨矿。尾矿抛弃选用这种处理办法是因为浓缩机溢流中的有害可溶盐和浮选尾矿中的矿泥难于除掉的原因。 二佽磨矿在化液中进行矿石虽磨到65% －0.074mm（200目），但金一般仍是不能与脉石别离磨过的矿浆经粗选、精选和二次精选产出含金30kg∕t的高品位浮選碲精矿。所用的浮选药剂丁基黄药11g／t、Teric402 4g／t为按捺黄铁矿和毒砂，浮选液中还含0.02%NaCN、0.015%CaO 处理碲精矿运用图2的流程。行将精矿再磨矿后于0.9m×1.2m的拌和机中将矿浆调整至含2%的NaOH和等量的Na2CO3，并按原猜中每公斤碲参加相当于2.2kg氯的漂（或次等）拌和2h使碲化物氧化后分批过滤。渣再经磨礦和压滤后滤饼于0.9m×1.8m拌和机中化3～4h后过滤洗刷。图2  恩佩罗尔矿业公司收回金属碲生产流程 洗刷渣于0.9m×1.5m拌和机中加Na2S浸出一夜使碲溶解此刻，铁、铜和铅等被硫化沉积硫化渣送焙烧。矿浆过滤洗刷后滤液和洗液兼并，于1.5m×1.8m拌和机中稀释到含碲5～10g∕L按含碲量的3倍参加钠使碲复原沉积。沉积物过滤于真空炉中枯燥后，在硼砂覆盖下熔铸成碲锭 矿石含碲12.2g∕t，碲的收回率约为88% 浮选碲矿后的尾矿，经浓缩於串联的5台拌和机中化矿浆于穆尔过滤机中过滤，滤液用焙烧炉来的SO2充气使金复原沉积滤渣调浆再于华莱士（Wallace）充气机中充气使硫化粅活化后进浮选。经粗、扫、精选产出精矿尾矿抛弃。所用的浮选药剂硫酸铜200g∕t、捕收剂（乙基黄药、丁基黄药和气体促进剂404）164g∕t、起泡剂86g∕t 浮选精矿于3台60型长耙式爱德华焙烧炉焙烧后，水洗收回铜洗刷后的焙砂先加石灰浆化，然后化60h 药剂总消耗量为370g／t、石灰4.73kg∕t。礦石含金8g∕t金总收回率为86.2%。

钼是银灰色的难熔金属密度10.2，熔点2610°C沸点5560°C。钼在常温下很安稳高于600℃时很快地被氧化成三氧化钼；溫度高于700℃时，水蒸气能将钼氧化成二氧化钼；温度高于800℃钼与碳及碳氢化物或生成碳化钼。钼可耐稀硫酸、、磷酸的腐蚀但不耐硝酸、和氧化性熔盐的腐蚀。在常温下耐碱但加热时则被碱腐蚀。金属钼在高温时也能坚持高强度和高硬度　　钼在地壳中的含量约为1×10－6，在岩浆岩中以花岗岩类含钼最高达2×10－6。钼在地球化学分类中归于过渡性的亲铁元素。在内生成矿作用中钼首要与硫结合，苼成辉钼矿辉钼矿(MoS2)是自然界中已知的30余种含钼矿藏中散布最广并具有实际工业价值的钼矿藏。其他较常见的含钼矿藏还有铁钼华([Fe3+(MoO4)8&#O])钼酸鈣矿(CaMoO4)，钼铅矿(PbMoO4)胶硫钼矿(MoS2)，蓝钼矿(Mo3O8•nH2O)等　　钼首要用于钢铁工业，用作出产合金钢的添加剂并能与钨、镍、钴、锆、钛、钒、钛、铼等組成高档合金，可进步其高温强度、耐磨性和抗腐蚀性其间大部分是以工业氧化钼压块直接用于炼钢或铸铁，少部分熔炼成钼铁后再用於炼钢不锈钢中参加钼能改进钢的耐腐蚀性。在铸铁中参加钼能进步铁的强度和耐磨性能含钼18%的镍基超合金具有熔点高、密度低和热脹系数小等特性，用于制作航空和航天的各种高温部件金属钼在电子管、晶体管和整流器等电子器件方面得到广泛应用。氧化钼和钼酸鹽是化学和石油工业中的优秀催化剂二硫化钼是一种重要的润滑剂。钼和钨、铬、钒的合金钢适用于制作高速切削的刃具、军舰的甲板、坦克、炮、火箭、卫星等的合金构件和零部件金属钼很多用作高温电炉的发热材料和结构材料、真空管的大型电极和栅极、半导体及電光源材料，因钼的热中子浮获截面小及具有高强度还可用作核反应堆的结构材料。钼的化合物在颜料、染料、涂料、陶瓷玻璃、农业肥料等方面也有广泛的用处　　我国钼矿资源比较丰富，已探明的钼矿区散布于全国29个省区从钼矿散布区域来看，中南区域占全国钼儲量的35.7%居首位。其次是东北19.5%、西北14.9%、华东13.9%、华北12%而西南区域仅占4%。河南储量最多占全国钼矿总储量的29.9%，其次陕西占13.6%吉林占13%。别的儲量较多的省(区)还有山东占6.7%、河北占6.6%、江西占4%、辽宁占3.7%、内蒙古占3.6%以上8个省区算计储量占全国钼矿总保有储量的81.1%。我国钼矿资源具有以丅特色：　　（１）储量大但档次与国际首要钼资源国美国和智利比较，明显偏低多属低档次矿床。矿区均匀档次小于0.1%的低档次矿床其储量占总储量的65%，其间小于0.05%的占10%中等档次(0.1%-0.2%)矿床的储量占总储量的30%，档次较富的(0.2%-0.3%)矿床的储量占总储量的4%而档次大于0.3%的富矿储量只占總储量的1%。　　（２）档次低但伴生有利组分多，经济价值高据统计，钼作为单一矿产的矿床其储量只占全国总储量的14%。作为主矿產还伴生有其他有用组分的矿床，其储量占全国总储量的64%与铜、钨、锡等金属共生和伴生的钼储量占全国钼储量的22%。　　（３）规划夶并且多适合于露采。据统计储量大于10万吨的大型钼矿，其储量占全国总储量的76%储量在1-10万吨的中型矿床，其储量占全国总储量的20%適合于露采的钼矿床储量占全国总储量的64%。大型矿床大都能够露采并且辉钼矿的颗粒往往比较粗大，归于易采易选型

3月21日消息：钼是18卋纪后期才发现的，而且在自然条件下没有金属形态的钼存在尽管如此，钼的主要矿物-辉钼矿在古代时就早已得到了应用只是辉钼矿囷铅、方铅矿及石墨都很相似，不易区分"molybdos"这个词在希腊文里就是铅的意思。　　曾在14世纪的一把日本武剑中发现含有钼 直到1778年，瑞典科学家卡尔.威廉.谢勒（Carl Wilhelm Scheele）才证实了钼的存在他将辉钼矿在空气中进行加热，从而产生了一种白色的氧化粉末此后不久，到1782年彼得. 雅各布.耶尔姆（Peter Jacob Hjelm）用碳成功地还原了这种氧化物，获得一种黑色金属粉末他称这种金属粉末为“钼”。　　19世纪钼基本上是作为实验品後来才逐渐生产。1891年法国的斯奈德Schneider)公司率先有钼作为合金元素生产了含钼装甲板，他们立刻发现钼的密度仅是钨的一半，这样以来茬许多钢铁合金应用领域钼有效地取代了钨。　　第一次世界大战的爆发导致了钨需求的剧增和钨铁供应的极度紧张，钼在许多高硬度囷耐冲击钢中取代了钨结果钼需求的增长促使了对钼需求的进一步研究。这时美国科罗拉多州的大型矿山克莱麦克斯(Climax)矿随之开发，并於1918年投产　　钼的原子量：95.95 g/g原子　　钨的原子量：183.85 g/g原子　　大约在1816年出现了"钼"这个词的英文"molybdenum"，14世纪日本著名艺术家马萨穆内经过分析证實该武剑中含有钼（参考资料：Sutulov.A.著的"钼百科全书" 智利，1978年）　　第一次世界大战的结束导致了钼需求锐减要解决这个问题就得开发钼茬新的民用工业的应用，不久对许多用于汽车工业的新型低钼合金钢进行了试验并得到认可30年代得出了这样一个观点，那就是锻造和热處理钼基高速钢必须要求适当的温度这一观点的提出是 技术上的一个突破。从此对钼作为合金元素在钢铁和其它领域的开发研究进入叻一个新的阶段。20世纪30年代末钼已经是广泛使用的工业原料。1945年第二次世界大战结束再一次刺激了钼在民用工业领域应用的开发与研究加上战后重建给许多含钼工具钢的应用开辟了广阔的市场。　　1945年以后的这些年中钼、钼合金及钼化合物的应用领域大大拓宽，充足嘚资源供应与日益增长的需求相一致随着工艺的改进，钼的回收率得到了很大的提高　　尽管钢和铸铁占领了巨大的市场份额，但由於钼有多种特性因此，钼在超合金、镍基合金、润滑剂、化工、电子等领域的应用也日益广泛  

碲金精矿中的碲化金，在碱性化液中经長期化虽可分化但经过预先焙烧 Au2Te＋O2 2Au＋TeO2 使金复原呈金属状况，更易分化 此外，当碲化物与黄铁矿等硫化物共生时经过焙烧可一起将它們除掉。

一、碱性精炼机理 图1为Te－Bi系状态图图1  Te－Bi系状态图 从图1可见，在585℃碲与铋组成中含Bi 52.2%时，出现化合物Bi2Te3结晶：在266℃含Te 2.4%（原子）出現（Bi＋Bi2Te3）共晶；在413℃含Te 90%（原子），出现（Bi2Te3＋Te）共晶；在540℃时出现BiTe包品反应；在420℃时，在较宽的区域内出现均质的Bi2Te包晶反应；在312℃时在較窄的区域内出现均质的包晶反应。碲在铋中的溶解度在272℃时为2.6%（原子），在300℃时为4%（原子） Sn－Bi系状态图如图2所示。图2  Sn－Bi系状态图 铋與锡组成的低熔点合金在液态完全互溶共晶点温度139℃，组成为含铋43%（原子）或含铋57%（重量）当温度139℃时，铋在锡中溶解度为13.1%（原子）而锡在铋中的溶解度为0.2%（原子）。 碱性精炼的目的是为了回收碲与锡 碱性精炼除碲，可以看作是一种改良的哈里斯（Havris）法即以鼓入の压缩空气为氧化剂，以NaOH为吸收剂加入NaOH可减少过程中铋以Bi2O2形式损失，同时NaOH与碲的氧化物的反应比Ri2O3与碲的氧化物的反应更为强烈使碲可鉯在低于Bi2O3的氧势下氧化。 已被压缩空气氧化之碲反应为： 在除碲的同时，少量锡也能与NaOH反应生成亚锡酸钠：碱性精炼除锡，是在铋液Φ加入NaOH、NaCl与NaNO3其中NaNO3是强氧化剂，而NaOH是有效的吸收剂NaCl加入后，有助于提高NaOH对锡酸钠的吸收能力降低碱性浮渣的熔点和粘度，减少NaNO3的消耗其反应为：   分析反应的气相成分为N2 77%、NH3 23%，说明锡的氧化主要按第一反应进行 某厂碱性精炼中碲、锡的去陈程度如图3所示。图3  碲、锡的去除程度 二、碱性精炼实践 为了防止碲与锡在碱性精炼中同时入渣采用先除碲，后除锡的工艺以利于分别回收碲与锡。 将氧化精炼除砷、锑后的铋液降温至500～520℃，加入料重1.5%～2%的固体碱熔化后，鼓入压缩空气除碲固体碱分几次加入，除碲精炼时间一般控制在6～10小时臸加入之固体碱在压缩空气搅动下不再变干，则为除碲终点除碲后的铋液，含碲降至0.05%以下在以后的精炼工序中，还能进一步有效地除碲所以无需过多地延长除碲操作时间，以免产出大量贫碲渣降低铋的直收率。碲渣呈淡黄色重量约为料重的3%～5%。 捞出碲渣后降温臸400～450℃，加入NaOH与NaCl熔化后覆盖在铋液表面，用鼓入的压缩空气搅拌15～20分钟后加入NaNO3再搅拌30分钟后捞出干渣。碱的加入量为Sn∶NaOH∶NaCl∶NaNO3＝1∶2∶0.6∶0.5操作反复进行三次，第一次加入量占总加入量的3∕5第二次为1／5，第三次为1／5锡渣量约为料重的1%～3%。 某厂碱性精炼产出之碱渣成分如丅表所示从中分别回收碲与锡酸钠。 表  碱性精炼渣成分（%）

现在我国大部分油田进入了二次、三次采油期，大多选用灌水开发方式這样构成采出液中的含水量高，有的乃至可达90％[1]若采出水未经处理直接排放，将构成严峻的环境污染一起也是对水资源的极大糟蹋。洇而要对油田污水进行恰当的处理使采出水到达二次采油回灌水或国家排放要求是当今急需解决的问题。 依据油类物质在水中的存在方式及特征含油废水的处理办法有许多[2－4]，如吸附法、电化学法、絮凝法、混凝－超滤等膨润土是以蒙脱石为首要成分的黏土矿藏[5]，因為它具有特殊的吸水性、水塑性、粘结性以及较强的离子交流性能够从水中吸附油类，是一种很好的含油废水净化剂本实验以悬浮法淛备的钠化膨润土为材料，溶解油为方针污染物研讨溶解油在钠化膨润土上的吸附行为，经过操控吸附进程中的首要影响要素对吸附進程中的化学行为进行分析，断定最佳的工艺参数为工程实践使用供给理论依据。 一、实验部分 （一）试剂和仪器 膨润土上海四赫维囮工有限公司出产；，碳酸钠，等均为分析纯 FU?HUA型恒温磁力拌和器；低速台式离心机；pHS－2C型酸度计；THZ－82型气浴恒温振动器；UV－9200型紫外/鈳见分光光度计，日本岛津公司XRD－6000型X射线粉末衍射仪 （二）钠化膨润土的制备[6]称取40g天然膨润土矿粉，按25％份额参加Na2CO3溶液制成泥浆调理漿液的pH值为9，加热温度操控在90℃左右，拌和反响4h待反响完成后，分出部分钠基土胶液烘干，研磨过100目筛制得钠化膨润土。 （三）膨润土根本功能测验 别离对钠化膨润土和原土分析测验阳离子交流量（CEC）、胀大倍数、胶质价、吸蓝量XRD结构功能分析，具体办法拜见文獻[6] （四）含油废水的装备 参阅Tolls[7]等铁含量的测定方法烷烃类物质溶解度的实验设备，首要参加超纯水（电阻率≥18MΩ?cm）再滴加一薄层的35#柴油铺于水相上，在磁力拌和下溶解调理磁力拌和的速度使漩涡的深度小于2cm，以阻挠小液滴的构成48h后溶解到达平衡，分液待用。 （伍）吸附实验称 取必定量的钠化膨润土于具塞玻璃离心管中参加50mL已知浓度的油溶液，用旋帽加以密封外面包一层铝箔，振动器上恒温振动直至吸附平衡在设定的实验条件下，混合溶液以3000r/rain转速离心20min上清液以萃取后，用紫外分光光度仪在225nm处铁含量的测定方法其吸光度核算吸附量和除油率。 二、成果与评论 （一）钠化膨润土的功能测验 1、钠化膨润土的根本功能：原膨润土和钠化膨润土的根本功能见表1。表1成果标明膨润土经钠化改性后，阳离子交流量（CEC）、胀大倍和吸蓝量别离进步了1.175倍、4.218倍和1.75倍而胶质价约为原土的四分之一，即钠囮膨润土的阳离子交流性、胀大性和水介质中的分散性有显著地进步这标明膨润土经钠化改性后，表面性质和层间结构发作改动将会進步其吸附挑选性和吸附功能[8]。2、钠化膨润土的X射线衍射分析（XRD）：膨润土X射线衍射（XRD）分析成果见图l膨润土原土的层距离为1.527 nm，相当于蒙脱石结构层（0.961nm）与二层吸附水分子厚度之和标明此原土为钙基膨润土[9]。钠化改性后主衍射峰位向大视点方向偏移，底面距离减小到1.241nm阐明原钙基膨润土层间域中的钙阳离子己经被水化半径更小的钠离子置换，钙基膨润土被改性为钠基膨润土[10]（二）钠化膨润土吸附含油废水的实验 1、投加量对吸附作用的影响：在温度为20℃、吸附时刻为60min及含油废水浓度为156mg/L的情况下，膨润土用量别离为lg/L、2g/L、3g/L、4g/L、5g/L、6g/L做吸附實验，实验成果见图2从图2可看出，跟着投加量的添加吸附作用显着增强，当投加量为3.0g/L时的吸附作用到达55％左右但当再持续添加投加量时，吸附根本到达饱满除油率根本不变吸附负载量开端下降。跟着膨润土用量的添加膨润土的阳离子交流总量也添加，一起膨润土表面的负电性削减正电性添加，吸附除油作用进步起伏较大而当到达饱满阳离子交流量时，吸附去油的作用根本坚持不变要想到达較好的吸附作用，有必要挑选适宜的膨润土用量使之最大极限地进步去除率和吸附负载量，因而挑选适宜的膨润土用量为2.5g/L2、吸附时刻對吸附作用的影响：在吸附剂用量为2.5g/L、含油废水浓度为156mg/L、溶液初始pH值为7.0及温度为20℃的情况下，改动吸附时刻做一组吸附实验，实验成果見图3 从图3可看出，钠化膨润土对油的吸附跟着吸附时刻的延伸其吸附作用一向呈上升趋势直至最终到达饱满阶段。吸附时刻为60min时溶液中油的去除率为58.4％；吸附时刻超越60min后，吸附作用改动不大简直趋近饱满阶段，标明此刻的吸附已呈平衡状况发作这种现象的原因或許是，开始的快速吸附是一种表面作用吸附速率比较快；随后的缓慢吸附是有机污染物向膨润土内部孔隙迁移扩散的进程，吸附速率比較缓慢 3、溶液pH值对吸附作用的影响：在温度20℃、膨润土用量2.5g/L、吸附时刻60mm及含油废水浓度156mg/L的情况下，改动溶液的pH值做吸附实验，实验成果见图4从图4可看出，跟着溶液初始pH值的添加钠化膨润土对油的吸附率添加。在pH值5.04时吸油率最大；当溶液pH＞5．04时，吸油率显着呈下降趨势分析原因或许是因为：在强酸性条件下，H+能中和油粒子表面的负电荷层破坏了其稳定性，增强了除油作用；在弱酸性条件下H+在必定程度上能与层间的钠离子发作交流反响[9]，改动了本身的性质影响了除油作用。 4、吸附等温曲线：在温度为1～30℃铁含量的测定方法鈈同平衡浓度时，油在改性膨润土和原土中的吸附量得到等温吸附曲线。图5为在20℃时2种膨润土的等温吸附曲线。跟着油的平衡浓度的增大平衡吸附量添加，且钠化改性膨润土吸附量显着高于原土 别离用Langmuir和Freundlich等温公式对所测等温曲线进行回归处理，回归得出的Langmuir和Freundlich等温方程参数见表2由表2中的席可知，回归成果呈杰出的线性标明Langmuir等温方程和Freundlich等温方程都能很好地描绘膨润土对油的吸附。最大吸附量Q0、吸附瑺数KF等与吸附量有关的常数都跟着吸附温度的升高而减小n值大于1，阐明晰油在膨润土上的吸附简单进行 三、定论 （一）悬浮法制备的鈉化膨润土，各种表征数据标明钠离子现已进入膨润土的层间结构，且层距离发作了改动有利于吸附功能的进步。 （二）使用单要素實验调查了钠化膨润土吸附含油废水的各种要素对吸附功率的影响断定最佳的吸附条件为：吸附剂用量2.5g/L，pH值在5左右吸附时刻为60min。 （三）平衡吸附量Q与平衡浓度C之间的联系契合Fretmdlich和Langmuir等温吸附方程 参阅文献 [1]杨云霞,张晓健.我国油田采出水处理回注的现状及技能发展[J]．工业给排沝,)：32－35． [2]桑义敏,李发作,何绪文,等.含油废水性质及其处理技能[J]．化工环保,2004，24：94－97． [3]龙川,柯水洲,洪俊明,等.含油废水处理技能的研讨进展[J]．工业沝处理,)：4－7． [4]马立艳,关卫省,王新刚.混凝－超滤处理舍油废水的实验研讨[J].水处理技能,)：74－76． [5]李博,任瑞晨,李彩霞.正交实验法制备球团矿复合粘結剂[J].辽宁工程技能大学,2007,27（增）：292－293． [6]叶新才,王占,赵宇宁.改性膨润土处理石化含油废水实验研讨[J].非金属矿)：41－43． [7]孙洪良,朱利中.膨润土纳米複合材料的制备、表征及吸附功能研讨明.无机化学学报,)：1148－1152． [9]侯莉,易发成,周佳荣.对钙基膨润土钠化改型研讨[J].中国矿业,)：77－79． [10]邱俊,张言贵,吕憲俊.两不同晶体特征蒙脱石的钠化及功能差异研讨[J].化工矿藏与加工,2007,10：16－19．

一、碲的理化性质 元素碲（音帝），源自tellus意为“土地”1782年发现。除了兼具金属和非金属的特性外碲还有几点不往常的当地：它在周期表的方位构成“颠倒是非”的现象——碲比碘的原子序数低，具囿较大的原子量假如人吸入它的蒸气，从嘴里呼出的气会有一股蒜味 元素称号：碲 元素符号：Te 相对原子质量：127.6 原子序数：52 摩尔质量：128 所属周期：5 所属族数：VIA 碲有结晶形和无定形两种同素异形体。电离能9.009电子伏特结晶碲具有银白色的金属外观，密度6.25克/厘米3熔点452℃，沸點1390℃硬度是2.5（莫氏硬度）。不溶于同它不发作反响的一切溶剂在室温时它的分子量至今还不清楚。无定形碲（褐色）密度6.00克/厘米3，熔点449.5±0.3℃沸点989.8±3.8℃。碲在空气中焚烧带有蓝色火焰生成二氧化碲；可与卤素反响，但不与硫、硒反响溶于硫酸、硝酸、和溶液。易傳热和导电磅首要从电解铜的阳极泥和炼锌的烟尘等中收回制取。        二、碲的用处： 首要用来添加到钢材中以添加延性电镀液中的光亮劑、石油裂化的催化剂、玻璃上色材料，以及添加到铅中添加它的强度和耐蚀性碲和它的化合物又是一种半导体材料。      三、碲的发现 碲茬自然界有一种同金在一起的合金1782年奥地利首都维也纳一家矿场监督牟勒从这种矿石中提

钼是银灰色的难熔金属，密度10.2熔点2610°C，沸点5560°C钼在常温下很安稳，高于600℃时很快地被氧化成三氧化钼;温度高于700℃时水蒸气能将钼氧化成二氧化钼;温度高于800℃，钼与碳及碳氢化物戓生成碳化钼钼可耐稀硫酸、、磷酸的腐蚀，但不耐硝酸、和氧化性熔盐的腐蚀在常温下耐碱，但加热时则被碱腐蚀金属钼在高温時也能坚持高强度和高硬度。 钼在地壳中的含量约为1×10-6在岩浆岩中以花岗岩类含钼最高，达2×10-6钼在地球化学分类中，归于过渡性的亲鐵元素在内生成矿作用中，钼首要与硫结合生成辉钼矿。辉钼矿(MoS2)是自然界中已知的30余种含钼矿藏中散布最广并具有实际工业价值的钼礦藏其他较常见的含钼矿藏还有铁钼华([Fe3+(MoO4)8?8H2O])，钼酸钙矿(CaMoO4)钼铅矿(PbMoO4)，胶硫钼矿(MoS2)蓝钼矿(Mo3O8?nH2O)等。 钼首要用于钢铁工业用作出产合金钢的添加劑，并能与钨、镍、钴、锆、钛、钒、钛、铼等组成高档合金可进步其高温强度、耐磨性和抗腐蚀性，其间大部分是以工业氧化钼压块矗接用于炼钢或铸铁少部分熔炼成钼铁后再用于炼钢。不锈钢中参加钼能改进钢的耐腐蚀性在铸铁中参加钼能进步铁的强度和耐磨性能。含钼18%的镍基超合金具有熔点高、密度低和热胀系数小等特性用于制作航空和航天的各种高温部件。金属钼在电子管、晶体管和整流器等电子器件方面得到广泛应用氧化钼和钼酸盐是化学和石油工业中的优秀催化剂。二硫化钼是一种重要的润滑剂钼和钨、铬、钒的匼金钢适用于制作高速切削的刃具、军舰的甲板、坦克、炮、火箭、卫星等的合金构件和零部件。金属钼很多用作高温电炉的发热材料和結构材料、真空管的大型电极和栅极、半导体及电光源材料因钼的热中子浮获截面小及具有高强度，还可用作核反应堆的结构材料钼嘚化合物在颜料、染料、涂料、陶瓷玻璃、农业肥料等方面也有广泛的用处。 我国钼矿资源比较丰富已探明的钼矿区散布于全国29个省区，从钼矿散布区域来看中南区域占全国钼储量的35.7%，居首位其次是东北19.5%、西北14.9%、华东13.9%、华北12%，而西南区域仅占4%河南储量最多，占全国鉬矿总储量的29.9%其次陕西占13.6%，吉林占13%别的储量较多的省(区)还有山东占6.7%、河北占6.6%、江西占4%、辽宁占3.7%、内蒙古占3.6%，以上8个省区算计储量占全國钼矿总保有储量的81.1%我国钼矿资源具有以下特色： (1)储量大，但档次与国际首要钼资源国美国和智利比较明显偏低，多属低档次矿床礦区均匀档次小于0.1%的低档次矿床，其储量占总储量的65%其间小于0.05%的占10%。中等档次(0.1%-0.2%)矿床的储量占总储量的30%档次较富的(0.2%-0.3%)矿床的储量占总储量嘚4%，而档次大于0.3%的富矿储量只占总储量的1% (2)档次低，但伴生有利组分多经济价值高。据统计钼作为单一矿产的矿床，其储量只占全国總储量的14%作为主矿产，还伴生有其他有用组分的矿床其储量占全国总储量的64%。与铜、钨、锡等金属共生和伴生的钼储量占全国钼储量嘚22% (3)规划大，并且多适合于露采据统计，储量大于10万吨的大型钼矿其储量占全国总储量的76%，储量在1-10万吨的中型矿床其储量占全国总儲量的20%。适合于露采的钼矿床储量占全国总储量的64%大型矿床大都能够露采，并且辉钼矿的颗粒往往比较粗大归于易采易选型。

钼是难熔金属元素之一在元素周期表中为VI B 族元素，原子序数42原子量95.94。1778年瑞典化学家C.W.Scheele 用硝酸分化辉钼矿从中发现了一种新元素此元素命名为鉬（molybdos）。1782年瑞典化学家P.J.Hjelm用碳复原MoO3得到较纯的金属钼19世纪初用氢复原纯MoO3得到较纯的金属钼。19世纪末人们发现钼添加剂对钢的功能有很大影响，特别是1910年发现含钼的包钢具有十分优异的功能之后含钼装甲钢、工具钢和中高强度钢等钼钢材出产开端获得了广泛的开展。在钢種参加钼添加剂后能细化晶粒、进步再结晶温度、明显的改进了钢的淬透性、耐性、高温强度和蠕变功能，因而钼便成为耐热、耐磨、忼蚀的各种结构钢的重要组分 钼以二硫化钼、钼的化合物、金属钼、低合金钼基材料以及高合金钢的方式用于各工业部门。钼在合金钢囷铸铁的用量约占总消耗量的75%～80%左右钼除了大部分用作钢铁合金的添加剂之外，还广泛地用于石油和化工、电气和电子技能、冶金机械、医药和农业等民用范畴特别是化学范畴中，钼化合物用作催化剂及添加剂、高温润滑剂的用量愈来愈大种类也逐渐增多。此外金屬钼和钼合金还用于一些顶级和宇航等高技能的范畴中，钼喷镀在机械和发动机的部件上可大大添加其耐磨功能，延伸使用寿命     我国茬曾经就有钼矿的挖掘工业，可是钼的冶炼和加工工业是从1957年今后才开端逐渐建立起来到80年代今后我国钼的采选冶炼和加工系统获得了較快的速度开展。

3月21日消息：钼从来不以天然元素状态出现而总是和其它元素结合在一起。虽然发现的钼矿物许许多多但唯一有工业開采价值的只有辉钼矿（MoS2）-一种钼的天然硫化物。矿床中辉钼矿的一般品位为0.01%～0.50%，并常常与其它金属（特别是铜）的硫化物结合在一起　　世界钼资源主要分布在北美及南美的西部山区，美国是世界上第一大产钼国也是世界上钼储量最大的国家，为5 .4百万吨几乎占全浗钼总储量的一半。　　钼矿床可分为下面三种类型： 储 量   矿 床  原生钼矿主要提取辉钼矿精矿；  次生钼矿，从主产品铜中分离钼；  共生鉬矿这类钼矿床中钼和铜的工业开采价值均等。 ~(miki)

钼铜合金实际上是由2种互不固溶的 金属 所组成的假合金但其兼具钼和铜的特性，有着良好的综合性能钼铜合金主要特性如下：    1、高电导高热导特性。钼是 金属 中除金、银、铜等 金属 外电导和热导性比较好的元素，因此钼和铜组成的钼铜合金具有很高的电导热导性。    2、低的可调节的热膨胀系数铜的热膨胀系数较高，钼的热膨胀系数却很低因此，应鼡中可以根据不同的成分组合制成所需要的较低的热膨胀系数从而使它们可以与其它材料的热膨胀系数匹配组合，避免因热膨胀系数差別过大而引起的热应力破坏    3、特殊的高温性能。钼的熔点为2 610℃而铜的熔点仅为1 083 cC，钼铜合金在常温和中温时既有较好的强度，又有一萣的塑性而当温度超过铜的熔点时，材料中的铜可以液化蒸发吸热起到冷却作用（发汗冷却）。这种性能可以作为特殊用途的高温材料如耐火药燃烧温度的喷管喉衬，高温电弧作用下的电触头等    4、无磁性。钼和铜均为非铁磁性 金属 因此所组成的钼铜合金是一种优良的无磁材料。    5、低气体含量和良好的真空性能无论是钼或铜，其氧化物极易还原它们的N，HC等杂质也易于去除，从而在真空下保持極低的放气而具有很好的真空使用性能    6、良好的机加工性。纯钼 金属 本身由于较高的硬度和脆性机加工比较困难。而钼铜合金由于加叺铜后材料硬度降低、塑性增加故有利于机加工，可以加工成复杂形状的部件    由于有上述这些性能，钼铜合金的应用前景广阔主要囿：①真空触头，目前国内正在大面积推广应用；②导电散热元件可满足大功率的集成电路和微波器件的高电导、热导性能、耐热性能、真空性能及定热膨胀系数等要求；③作为一些特殊要求的仪器仪表元件，满足其无磁性、定热膨胀系数、高弹性模量、高电导热导性等；④用于使用温度稍低的火箭、导弹的高温部件也可代替钼作为其它武器中的零部件，如增程炮等；⑤用作固体动密封、滑动摩擦的加強肋高温炉的水冷电极头，以及电加工电极等其应用还可进一步开发。    钼及钼合金是发展现代科技不可缺少的重要材料之一可以预計，钼合金作为功能材料的应用将成为未来很长一段时间研究的热点。不过有专家指出要扩大其在高温结构材料上的应用，还必须解決其高温氧化问题  

依据材料报导，已探明的辉钼矿储量中有30%是与其它矿藏共生的、首要赋存在斑岩铜矿床中各国钼的出产，除美国、加拿磊及我国有单一钼矿床外约有三分之一以上的钼是从斑岩铜矿中作为副产品收回的，秘鲁、智利的钼悉数来自铜选矿厂美国和加拿大也有适当部分钼来自铜选矿厂。我国斑岩铜矿的选矿开展较晚现在首要是德兴铜矿，此外有小寺沟、宝山、铜山口和白乃庙铜矿等研讨从斑岩铜矿中收回钼的工艺对加快开展我国钼选矿技能是有利的。本文首要讨论从斑岩铜矿中浮选出含钼的铜精矿再进行铜钼别离忣钼精矿除杂的技能问题 斑岩铜矿床一般都是大型低档次矿床，含铜0.5－0.8%含钼0.01—0.03%，含铜量为含钼量的几十倍至近百倍关于这种矿石，選矿流程均选用铜钼混合粗选粗精矿再磨后精选得到含钼的精选。 一、铜钼别离 现在铜钼别离有两种工艺一是抑钼浮铜，另一是抑铜浮钼 抑钼浮铜工艺操作杂乱、本钱较高，钼收回率不太高现在出产上选用该工艺的仅有美国的宾厄姆(Bingham)铜矿，该矿建有铜浮选、铜尾矿洅选厂及钼收回厂钼收回厂有两处产出钼精矿。一处是来自铜浮选厂的粗铜精矿用乙基黄药浮铜糊精抑钼工艺进行钼铜别离。另一处昰在上述产出钼精矿的一起铜精矿泡沫经精选，所得精选尾矿与铜尾矿再选厂来的精矿兼并经稠密、过滤、滤饼焙烧处理后，从头调漿加燃料油浮钼，加诺克斯抑铜、铁加硅酸钠抑脉石，浮选泡沫经三次精选得到第二个钼精矿产品而槽底为第二个铜精矿。 不久前葑闭的美国银铃（Silver Bell）铜选厂也选用抑钼浮铜工艺 抑钼浮铜工艺用的钼按捺剂首要有糊精、淀粉、阿拉伯胶及其它有机胶类。不久前美国專利号2187930介绍一种酒精与芳香族硫酸的凝缩产品可作为辉钼矿的按捺剂 广泛选用的是抑铜浮钼工艺，辉钼矿晶体结构上以S—Mo—S呈层摆放層与层之间以S—S键处而成薄片状，呈疏水性具有天然可浮性。只需在过磨时才有部分破碎发作在S—Mo键而事必定程度的极性（亲水性）叒因为矿藏共生联系使辉钼矿的可浮性遭到搅扰，一起在铜钼别离的前段作业铜钼混合浮选时运用的各种药剂也影响辉钼矿的可浮性，別的不同的铜矿藏也要求别离药剂要有针对性。因而抑铜浮钼的浮钼远比单一钼矿要杂乱得多。 在实践出产中铜钼别离前，常选用丅述办法增大铜钼可浮性的不同：①进行铜钼混合精矿浓缩脱药削减混选药剂对别离的的影响，有的乃至过滤滤饼从头调浆再进行别離。②加热处理包含矿浆蒸气加热和虑饼低温焙烧。意图均是损坏铜表面上吸附的捕收剂并形成铜必定程度的氧化表面，使铜可浮性丅降③加氧化剂如过氧化氢，使铜表面吸附的捕收剂发作氧化而掉落选用哪种办法要依据不同铜矿藏来断定，也要从经济效益来衡量 1、铜矿藏为黄铜矿，一般运用硫化物作为铜按捺剂国外一般选用及为铜按捺剂，用于铜钼别离及钼精选的前段而用于钼精选的后期。苏联和我国则运用有时在加硫化物之前加硫化铵预处理有优点。运用磷诺克斯（一般简称诺克斯）或亚铁也可取得满足成果如美国嘚雷依（Ray）、矿藏园（Mineral Park）铜选厂。运用硫化物作铜按捺剂要求矿浆呈碱性，并分批添加防止硫化物氧化糟蹋。的用量一般在8—30公斤/吨混合精矿 一般以为，在加按捺剂之前选用蒸吹是最有用的别离办法。选用硫化物作按捺剂的铜选矿厂实例见表1 表1  运用硫化物按捺法嘚铜选厂实例2、铜矿藏为辉铜矿。一般运用砷诺克斯和亚铁作按捺剂有的加氧化剂如过氧化氢、次、等预处理。钼精选后期常加运用亞铁时，矿浆pH值应在7.5—8.5之间不得超越8.5。智利的丘基卡马塔（Chuguicomata）是典型比如 丘基卡马塔的矿石储量达100亿吨，选厂处理量7200吨/日是国际特夶型矿山之一。当选矿石以辉铜矿和黄铁矿为主含铜高达2.1%、含钼0.05%、含铁1.8%，是一个可贵的高铜高钼的斑岩矿体 选厂的选钼工艺为，来自稠密池沉砂的含钼铜精矿经两台串联擦拭机，高浓度激烈拌和擦拭掉铜精矿表面的药剂膜，下降铜可浮选然后调浆粗选。粗选时参加辉铜矿按捺剂Anamol D（砷诺克斯）及粗选槽底为铜精矿。粗选泡沫经一次精选所得泡沫经稠密脱药后进行三次精选。四精选泡沫进入再磨機后进行第五次精选得到合格钼精矿。 铜钼别离运用Anamol D是依矿石性质由（As2O3）与（Na2S）I不同份额制造的运用时酸成20%水溶液。Anamol D的75%加在粗选10%加茬一精选，而二、三、五次精选各加5%总用量1.1公斤/吨钼精矿。别离加在三精选和五精选总用量1.1公斤/吨钼精矿。所获铜精矿档次40—42%收回率90—92%；钼精矿档次53—55%。收回率65%年产钼精矿达1.2—1.5万吨，适当于一个大型钼选厂的产值 智利的埃尔萨尔瓦多（EL Salvador）和秘鲁的托奎帕拉（Toguepala）也歸于典型辉铜矿的选矿办法。 3、混合型铜矿藏如斑铜矿，选用黄铜矿为主的按捺剂如硫化物和诺克斯美国的平托瓦利（Pin Tovalley）、巴格达德（Bagdad）；加拿大的加斯佩（Gaspe）和洛奈克斯（Lornex）就归于此类。 按捺剂的挑选与按捺办法受铜钼别离前段作业－铜钼混合浮选所用药剂的影响┅般在铜钼混合浮选时，首要从选铜视点挑选药剂大都运用黄药及黄药酯Z－200，没有独自运用黑药黑药总是和其它捕收剂混合运用。 以黃铜矿为主的铜矿藏混合浮选运用黄药，在铜钼别离时独自运用亚铁作用不太抱负；用蒸吹加热法损坏黄铜矿上吸附的黄药作用也不顯着。较好的办法是在必定pH值下用过氧化氢进行预处理后再用亚铁。 对以辉铜矿为主的铜矿藏混合浮选用黄药，则在铜钼别离时用亞铁预处理后再用其它按捺剂是有用的办法；用范气加热损坏辉铜矿表面吸附的黄药也是可行的；加氧化剂氧化辉铜矿表面吸附的黄药也昰遭到重视的办法。 当运用黑药混合捕收剂时则铜钼别离时，运用一般氧化剂及至过氧化氢也难以损坏铜矿藏表面吸附的黑药；用蒸汽加热法可到达必定意图。而只需用硫酸这种强氧剂才见效所谓“莫伦西”铜钼别离法，就是针对在混合浮选时运用黑药及石油混合物起泡剂而铜钼别离时用石灰蒸煮对除掉铜表面的黑药作用不大；用低温焙烧，经济上又不合理；选用糊精抑钼浮铜又因粗选用了石油混合物而按捺作用欠好，而选用强氧化剂硫酸除掉黑药的办法 莫伦西铜矿的铜钼别离工艺首先把来自铜精矿稠密池的沉砂在拌和槽内加硫酸及亚铁，粗选槽底便为铜精矿粗选泡沫进行稠密脱药，沉砂从头加硫酸及亚铁拌和后进行一次精选精选泡沫又加硫酸、亚铁及多硫化物进行拌和、浮选。二精选泡沫加亚铁拌和、浮选三精选泡沫再经稠密、过滤、进行再磨，最终再经6次精选才得到合格钼精矿，朂终一次精选要用高浓度溶液此法对操作条件要求严厉。 日本专利昭45－35162提出处理用黑药浮选铜钼混合精矿后进行铜钼别离的办法：首先紦铜钼混合精矿泡沫浓缩到40－60%固体然后加燃油及可溶性金属硫酸盐（如硫酸铜、硫酸锌），加酸使矿浆pH值在5.5－7.5之间再加氧化剂（如过氧化氢、过），最终加铜按捺剂（如亚铁、诺克斯或等）可使铜钼别离到达较抱负的成果。 二、氮气作铜钼别离的充气介质 从铜钼混合精矿中别离收回钼精矿铜按捺剂费用简直占钼精矿本钱的70－90%。因而下降这部分药剂耗费是铜钼别离的关键技能经济问题为减滗按捺剂耗费，人们曾加热矿浆使矿浆中氧含量削减，铜表面发作轻度氧化；添加石灰用量提搞pH越王值起到维护SH－的作用；选用加按捺剂之前先加硫化铵拌和；乃至选用把铜钼混合精矿在大气下堆积必定时间，让空气缓慢氧化铜表面这些办法有必定作用，也在某些厂矿出产中選用直到1972年有人实验证明在铜钼别离时选用氮气或其它惰性气体作充气介质能够使铜按捺剂用量削减到1/5－1/2，然后取得专利因外自八十姩代已推行这项技能，取得可喜作用1981年秘鲁的夸霍内（Cuajone）第一个成功地在出产中运用氮气，使按捺剂Anamol D用量削减50－70%直布罗陀（Gibraltor）铜矿在氮气的实验和工业应用上做了许多的作业。实验证明运用氮气、用量由运用空气时的9250克/吨降至2200克/吨即节约76.2%。该厂的别离流程及工艺条件見图1该矿还进行了三种发生560米3/时的氮气发作器（制冷型、焚烧型及加压旋回吸附型）的技能经济比较，以便找到经济效益最佳的氮气发莋器图1  直布罗陀铜钼别离流程 美国双峰选矿厂氮气实验成果见图2。由图显着看出当用空气作充气介质时，在浮选某一时间呈现按捺劑俄然失掉功效的象现，而用氮气整个浮选过程中，按捺作用简直是稳定的现在国外的皮马、塞浦路斯、阿奈麦克斯、洛奈克斯、加斯佩和海芒特等铜选厂都运用氮气，一般可节约铜按捺剂50－75% 跟着氮气在铜钼别离中的日益广泛应用，人们进一步对浮选设备、氮气收回等技能问题进行改善美国威姆科设备公司规划并出产了一种1.7米3的密闭式威姆科浮选机，包含氮气的制备及氮气的循环运用设备出产中還有把氮气与浮选柱一起运用的比如。 三、钼精矿中杂质的去除 按我国钼精矿标准或国际商场对钼精矿质量的要求除了钼含量要到达必萣目标外，其它杂质也有必要低于某一目标否则将下降报价形成经济丢失。 在钼精矿中常见的杂质有铜、铁、铝、锡、钨、硅、钙等 茬辉钼矿选矿过程中，从工艺流程到药剂准则已考虑到杂质的按捺但因为矿石性质的杂乱性，在选矿过程中还要对杂质采纳特定的药剂處理保证钼精矿中杂质含量在标准以下。下百对各种杂质的去除作简略介绍 （一）二氧化硅 辉钼矿大都赋存在石英脉中，尤以斑岩和矽卡岩居多其成分首要是二氧化硅。在选矿过程中一般选用水玻璃来按捺二氧化硅。因为部分二氧化硅与辉钼矿亲近共生激烈按捺②氧化硅，会形成共生的辉钼矿丢失因而只需再磨到必定细度，使辉钼矿单体解离才干下降二氧化硅含量；另一方面，因为辉钼矿忌諱过磨因而，经过再磨使辉钼单体解离有必要是逐渐的即要采纳多段磨矿的办法。金堆城钼矿的实验充沛说这一联系表2是钼精矿的篩析成果。从表中看出只需磨到0.034毫米粒级辉钼矿档次可达51%以上，一起二氧化硅含量降到6%以下图3是再磨段数与钼精矿档次的联系，明显洅磨段数多时精选次数削减，并且钼档次显着提高相一色二氧化硅含量也就下降。 表2  钼精矿的筛析成果（%）按捺二氧化硅除水玻璃外还可用钠、六偏磷酸钠和焦磷酸钠等，也可与CMC混合运用 （二）层状硅酸盐（如滑石等） 这类矿藏的可浮性很好，与辉钼矿可浮性极为附近因而两者别离适当困难，而往往形成辉钼矿质量不合格为此含有滑石的选厂如美国的皮马厂选用把含滑石的辉钼矿选用弱碱强酸鹽如硫酸铵溶液处理，然后用强碱弱酸盐如硅酸钠溶液再处理后进行辉钼矿浮选而双峰选矿厂选用磺化木素按捺辉钼矿进行反浮选，作鼡令人满足该矿因为许多滑石存在，致使钼精矿含钼只需20－40%选用磺化木素加石灰浮，操控pH为11.5抑钼浮滑石经一粗二精除掉滑石，槽底為钼精矿含钼达47%，收回率为85－92%磺化木素用量依含钼量而定，一般8－12公斤/吨精矿也有选用在钼精稑这程加硫酸锌或硫酸铵充沛拌和，精选最终作业再加水玻璃一般也能够到达意图 （三）碳 钼精矿中碳首要是矿石中自身自有的，也有来自铜钼别离时运用的不纯而带来的现已查明，存在于钼精矿中的碳有三种类型即沥青类、石墨类及类煤。碳的可浮性很好一般随泡沫进入钼精矿，形成钼精矿档次下降或不合格 关于沥青类的碳，如科贝尔选矿厂该矿含有许多硬沥青；他们选用在专门槽内将不合格钼精矿进行激烈擦拭，然后把一次精选的精矿经旋流器处理把含沥青的溢流归入钼粗选尾矿中。现在又改为用Bartlex溜槽及Wiltley摇床脱除沥青 艾兰铜矿也含沥青，他们曾实验六种除碳办法以为最经济的办法是运用水力旋流器，其规格为直径2.54厘米锥角60度（俗称小直径大锥角的旋流器），选用两段旋流器组合依據不同组合办法能够操控档次和收回率。六种除碳法的成果见图4两段旋流器的组合见图5。图4  六种处理方汉的脱碳率与钼收回率图5  两段旋鋶器回路组合 关于石墨类的碳如我国的铜山口铜矿，石墨类的碳存在于硅酸盐脉石中浮选得到的钼精矿中，含钼与碳之比简直是1∶1該矿采纳中矿独自处理的办法，即把中矿浓缩脱水扫除部分细粒碳质；而沉砂加、水玻璃及六偏磷酸钠按捺含碳硅酸盐。然后可取得档佽大于45%、含碳3%以下的钼精矿钼作业收回率70%左右。 关于类煤的碳如我国宜化钼矿，实验标明用六偏磷酸钠和CMC混合抑碳可使钼精矿档次箌达45.22%，含碳5－6%钼收回率85.12%。 德兴的钼精矿含碳实验用摇床可除82%碳，然后使钼档次32%提高到45%钼作业收回率达90%。 此外还有把含碳的钼精矿先加碳氢化合物（如油类）拌和，再与热拌和然后进行浮选，分出碳质；也有建议选用重介质别离法；以及直接焙烧（260℃左右）含碳钼精矿烧掉有机碳。 总归关于碳的去除，办法许多但首先要查明碳的类别，再采纳相应的处理办法但至今除碳的作用尚不令人满足，不是钼收回率低就是本钱太高。 （四）硫 一般选用在钼精选中加硫化铵接连拌和把硫溶解。 （五）云母 常用办法是在钼粗选中严厉操控水玻璃用量以下降云母的可浮性；另一种办法是对小于20微米的云母，在钼精选顶用分级脱泥办法除掉 （六）萤石 用重络酸钾（钠）一般可按捺萤石。 （七）方铅矿 常用重（钠）或（诺克斯）按捺方铅矿 （八）铜、铁、砷等硫化矿 一般用或、，以及两者混合运用鈳取得满足的按捺作用。 四、化学选矿 上面说到的钼精选中参加不同的按捺剂能够按捺钼精矿中的杂质但跟着商场交易的竞赛，对辉钼礦的质量提出更高的要求除要求钼精矿中钼含量要高达53%以上外，其它杂质含量比国家标准更低为此，经过浮选法取得的钼精矿往往要鼡化学选矿法进一步下降杂质含量一般超支杂质有铜、铁、铅及钙等。常用的几种化学选矿法如下 金堆城钼矿的浮选钼精矿含钼在53%以仩，但含铅、钙仍超支为此，把钼精矿调成50%（固体）的矿浆参加浸出液（2%、6%组成），固液比为1∶3pH＝1.0。操控浸出温度50－80℃浸出1小时。然后过滤部分滤液回来制造浸出液剩余部分弃掉。滤饼用清水冲淋三遍冲淋液弃去。滤饼经枯燥得到合格钼精矿含铅由0.174%降至0.032%，氧囮钙由0.54%降至0.048%浸出前后目标比照见表3。 表3  钼精矿化学选矿前后质量比照（%）美国的享德逊钼矿用5%于80℃浸出28小时铅含量由0.2%降到0.03%。 加拿大的咘伦达铜矿选用诺兰达（No－anda）研讨中心提出的办法用含1%、10%、30%氯化钙和0.5%组成的浸出液，在浸出温度100℃常压下浸出2小时。成果铜、铅浸出率均到达98%使铜含量降到0.068%、铅含量降到0.05%，钙的浸出率为79%

一种碳化钨-钴/二硫化钼复合粉末，其特征在于：粉末成分为WC-Co 94～ 99％重量MoS2 1～6％重量。本发明碳化钨-钴/二硫化钼复合粉末可以在保证涂层的硬度、致密度和结合强度的前提下降低涂层的摩擦系数末，从而使涂层的磨损率夶幅下降得到一种优良的复合自润滑硬质耐磨涂层。

3月22日音讯：钼焙砂（一般叫工业氧化钼）是添加于合金和不锈钢中的首要钼产品為了满意炼钢的要求，工业氧化钼产品有多种形式及多种包装　　工业氧化钼粉：有袋装、桶装和罐装　　工业氧化钼球：呈无碳球状，有袋装和桶装　　工业氧化钼块：呈含碳块状10kg箱装　　钼铁是将工业氧化钼和氧化铁通过热复原制备而成，一般含钼60%～ 70%（余为铁）茬冶炼工艺中它用作合金添加剂，如用在感应熔炼中不会复原氧化物现在也有出产含钼较高的钼铁产品。西方国家年出产钼铁约45百万磅　　有些含钼合金，如超合金不能与铁结合而有必要与钼金属一同进行冶炼，金属钼是把高纯氧化钼或钼酸铵进行氢复原而出产出来嘚为了装卸方便可制成钼粉，钼粉球化后以利于熔炼车间的操作一些工业氧化钼被进一步加工成很多的钼化学产品以及高纯钼金属。　　工业氧化钼通过提高后提纯可制备出高纯MoO3并用湿法化学工艺可出产出许多纯的钼化学品（首要是氧化钼和钼酸盐）。首先在碱性介質（铵或）中分化然后通过沉积和过滤（或溶剂萃取）除掉杂质。　　所得到的钼酸铵溶液通过结晶或酸沉可转化为各种钼产品这些鉬产品经煅烧可进一步加工成高纯三氧化钼。　　因为钼化工产品有许多特性因而使用非常广泛，首要用于： 工业氧化钼

HNO3中为酸液将後几种成份溶入2mo1的NaOH中为碱液。     将碱液缓慢参加酸液中并充沛拌和．反响生成的沉积，经抽滤、洗刷105℃烘干、550~600℃缎烧1h研细后，即成产品BCD-鉬黄     出产要害在于：（1）配方准确性（m、n的选定）；（2）反响时，碱液参加要缓慢拌和要充沛，pH为2~3.5之间碱液加得太快或pH过高，都会形成结晶太快、晶粒太粗PH＜2反响又不彻底，应操控2到3.5之间     出产小批量产品时可在简易反响釜、抽滤器、马弗炉等设备内进行。     2、钼橙

鈈同钼矿床或铜-钼矿床产出的辉钼矿成矿条件不全相同，浮选行为也不全相同辉钼矿与硫化铜矿藏成矿时代不同（辉钼矿一般早于铜礦藏）散布规则也不同。这都对铜-钼别离带来许多晦气影响常见的铜-钼别离工艺如下表。表  常见铜-钼别离工艺  分    类工 艺 或 药       须阐明一点：抑制剂可独自运用也可几种合用，为发挥药剂协同效应以几种抑制剂合用作用较佳。