那么甲苯中甲苯上的甲基发生取代是如何判断是吸电子诱导效应还是给电子诱导效应

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甲苯与浓硫酸浓硝酸共热

甲基的電负性比苯环小所以叫做给电子基团。因此与甲基相连的碳(苯环上那个)就会显示出一定的负性(形式电荷~知道一下就行了)。然後根据电子的诱导效应邻位上的两个碳就会略显正性,间位又显负性对位就略显正性(就是一直传递下去啦~自己考虑一下)。于是邻位和对位的碳就都显正性了而硝基取代属于亲点取代(或者说硝基异裂产生一个氢质子和一个硝基,硝基带负电你总该知道吧~)所以硝基就很容易和略带正电的邻位,对位碳发生取代了。。
这种反应机理的解释有很多种根据电子云什么的太麻烦,你看的不耐烦还會看晕

简单地说,甲苯先用高锰酸钾/酸条件下氧化成苯甲酸苯甲酸在HNO3/H2SO4条件下硝化成间硝基苯甲酸,然后再把苯甲酸根还原为甲基

甲基的碳是sp3杂化,相对于苯环上sp2的碳甲基电负性小,是给电子基有利于苯的亲电取代,而给电子效应给到了邻对位你可以理解为先给箌了就近的邻位,再由苯环上的双键共轭到对位除了甲基这类烷基,还有羟基烷氧基,氨基都是这种效果而硝基和羧基是吸电子基,取代就发生在间位

控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯。
一般加热温度下可以得到三硝基甲苯~即烈性黄色炸药TNT

甲苯和混酸硝化反应是分布的,根据温度的不同可以控制反应生成物质中某一个产物的含量比如用混酸在低于50℃反应条件下反应可以得到对硝基甲苯为主的产物,当温度高于50℃的时候就生成对硝基甲苯和邻硝基甲苯的混合产物当温度高于80℃的时候,生成产物以24-二硝基甲苯为主,温度更高在110℃(甲苯沸点)时,则生成24,6-三硝基甲苯

所以要得到对硝基甲苯最好用混酸在50℃左右反应。当然如果要提高对硝基甲苯的含量可以采用冰醋酸和硝酸钾混合物硝化甲苯,可以得到很高产率的对硝基甲苯

三硝基甲苯邻硝基甲苯和对硝基甲苯
没有间硝基甲苯,因为苯环上甲苯上的甲基发生取代使得甲基邻位与对位上的氢原子更加活跃容易被取代,而对间位则没有影响与此相似的还囿苯酚,苯酚上羟基的邻位与对位的氢比间位氢更活跃
所以甲苯苯环上的取代反应发生在邻位与对位

用于除去在含水碱性二硝基甲苯粗洗液里硝基甲苯酚(硝基甲苯酚通过使用混合酸技术硝化甲苯然后通过用含水碱性材料处理衍生)的方法,其中含水碱性二硝基甲苯粗洗液与一种稀氧化酸例如硝酸混合被加热至130℃~180℃,加热时间为降低硝基甲...

图画的不是很好~~~这样应该能作出来~

化学品中文名稱: 2-硝基甲苯 化学品英文名称: 2-nitrotoluene 中文名称2: 邻硝基甲苯 英文名称2: o-nitrotoluene 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用吸收进入体内可引起高铁血红蛋白血症,出现紫绀严重...

产物的名称你说错了,是2,5-二硝基甲苯邻间对不是乱用的,它是指苯环上有2个氫原子被取代的时候才可以用邻间对表示的而产物已经是3个氢原子被取代了,就不能用邻间对只能用阿拉伯数字表示位次。 回答你的問题 苯环上原有的取代基是定位...

甲苯硝化在高中三年的课本苯一节上有,甲苯在浓硝酸和浓硫酸以3:1的条件55--60度加热下硝化生成硝基甲苯,油状液体,有特殊气味,而在高温下则生成三硝基甲苯(TNT),为烈性炸药..

控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯。 一般加热温度下可以得到三硝基甲苯~即烈性黄色炸药TNT

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