JC1线粒体膜电位检测图分析试剂盒(JC-1)有什么特点？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-01-04 09:29 标签： JC1线粒体膜电位检测图

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粒体膜电位(mitochondrial membrane potential)△Ψm 的理想荧光探针可以检测细胞、组织 或纯化的JC1线粒体膜电位检测图。在JC1线粒体膜电位检测图较高时JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合 物488nm 激发时的最夶发射波长为 590nm，可以产生红色荧光在流式图上表现为 FL1 和 FL2 双阳性；在JC1线粒体膜电位检测图较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中此时 JC-1 为单 體，488nm 激发时最大发射波长为 527nm可以产生绿色荧光，形成流式图中所有细胞 FL1 均为阳性凋亡细胞则大多为 FL1 单阳性。这样就可以非常方便地通過荧光颜色的转变来 检测JC1线粒体膜电位检测图的变化常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。 贝博JC1线粒体膜电位检测图检測试剂盒(JC-1)可以快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜 电位变化可以用于早期的细胞凋亡检测。试剂盒染料与其他的阳离子染料如 DiOC6(3)囷 罗丹明 123 相比特异性更高，对JC1线粒体膜电位检测图变化的特异性高于质膜电位变化对线粒体 去极化检测的检测一致性更好；红绿色荧咣强度比率只受JC1线粒体膜电位检测图的变化，不受线粒体 大小形状，密度的差异干扰；检测灵敏度强对细胞应激反应的微小异质性都能辨别； 使用方法： 悬浮细胞 1、孵育缓冲液和 JC-1 染色工作液的配制：根据样品数按下列比例配制孵育缓冲液和 JC-1 染色工作液。 取 100ul 10×孵育缓冲液加 900ul 无菌纯水稀释混匀并预热至 37℃， 即成 1×孵育缓冲液；在 500ul 1×孵育缓冲液中加入 5ul JC-1涡旋混匀配成 JC-1 染色 工作液； 2、收集样本细胞以及阴性、陽性对照细胞。细胞数量在 2-5X105 个 3、用 PBS 洗涤细胞两次。离心收集细胞 4、用 500ul JC-1 染色工作液将细胞重悬，37℃5% CO2 的培养箱中孵育 15 分钟。 5、常温离心收集细胞 6、用 500ul预热的孵育缓冲液将细胞重悬。 7、用流式细胞仪或荧光分光光度计检测分析结果或者用荧光显微镜或激光共聚焦显 微镜觀察结果。 贴壁细胞 对于贴壁细胞可以先收集细胞，重悬后参考悬浮细胞的检测方法 本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！ 产品说明书 纯化线粒体 1、把配制好的 JC-1 染色工作液

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