外耳道闭锁这个疾病这属于是先天性肠闭锁严重吗没有发育好导致的这种现象。这属于是在怀胎的时候由于基因的关系或者是由于心情，气候环境方面的各种原因导致的基因突变没有发育好导致的这种现象。这属于是先天性肠闭锁严重吗畸形出现这个情况的时候可以做手术治疗。手术前可带骨导助听器干预如果是极重度建议做人工耳蜗。
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? 小耳畸形，单侧多于双侧.右侧多于左侧男性多于女性。有小耳畸形的人多合并外耳道、中耳及听小骨畸形，因此听力多数不好一般属于传导性耳聋。如果两耳都是崎形听力都受影响，轻症者的可配戴合适的助听器重症者宜先做一侧手术。 外耳道完全闭锁者外耳道充满骨质，或呈膜状其口部只有浅的凹陷，常缺少鼓膜听骨鏈中断或关节僵直(锤骨与砧骨融合，或橙骨固定)失去了传音功能，表现为先天性肠闭锁严重吗传导性耳聋双侧者可发生语言障碍。 治療:根据畸形的程度做外耳道成形术或鼓室成形术。手术前必须行x线拍片检查以明确乳突的气化和中耳、内耳的发育情况。听力和前庭功能也要检查以了解听力损失、前庭功能情况。 手术的目的是提高听力和整形手术的年龄，如果双侧外耳道闭锁以5-6岁手术为宜，先莋一侧及早提高听力，便于孩子人普通小学学习如单侧，待年龄大些再做手术以便提高听力，恢复辨别声音方向的能力有利于安铨。
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先天性肠闭锁严重吗小耳及外耳道闭锁常合并发生系胚胎发育过程中第一，第②鳃弓或第一鳃沟发育不全所致可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。一般可按畸形发生的部位和程度分为3级1級畸形者不需治疗，第2级畸形可行外耳道、鼓膜及听骨链成形术第3级畸形由于内耳功能受损，可视具体情况提前考虑手术
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