肽与氨基酸等电点名词解释计算的原则是什么?

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肽的等电点计算方法?宫霞(作鍺:女31岁,讲师;曲阜师范大学生物系273165,山东省曲阜市)摘要肽是两性电解质肽的等电点和氨基酸一样可根据它各自解离基团的pK值求得.即肽的等电点(pI)为它的两性离子两侧的pK的平均值.关键词肽等电点解离基团分类号Q514?3肽是由氨基酸通过肽键连接而形成的化合物.根据Bronsted的广义酸碱理论,肽和氨基酸一样都是两性电解质具有各自的等电點[1],而等电点的精确求解是研究氨基酸、肽或蛋白质的各种生化性质的基础但目前涉及等电点计算方法比较粗略,而且忽视了肽嘚等电点的计算方法.本文主要目的是系统介绍等电点计算方法并总结出计算规律.等电点是指它所带的净电荷为零时溶液的pH值.1氨基酸等电点名词解释计算方法1?1中性氨基酸等电点名词解释计算(以Ala为例)CHH3N+COOHCH3K1CHH3N+COO-CH3K2CHH2NCOO-CH3Ala+两性离子Ala±Ala-pI=(PK1+PK2)/2=(... 

用两性电解质嘚离子交换树脂VPK、ANKB一生、ANKB一7、ANKB一10、ANKB一15及AMK一1与阴离子交换剂VF一1从含Mo38.1克/升、Cu3.0克/升、Fe4.2克/升、H:50‘180克/升、HNO。96克/升的溶浸矿浆中回收M与C。研究了温喥、PH值及时间对回收率的作用与影响。与两性电解质树脂接触后矿浆中M“、Cu、Fe的含量分别为0.05一0.08克/升、0.01一0.03克/升、 2.9一3克/升M。用NH、OH从树脂中洗絀,接着Cu通过置换沉淀回收提供...  (本文共1页)

近年来,多种动物血红蛋白的一级结构已明确。不同种属的动物,其血红蛋白的一级结构存有差别,这種差别不仅是用免疫学方法识别动物种属的基础〔l],也是聚丙烯酸胺凝胶等电点聚焦(PAGIEF)方法鉴别血液动物种属的重要依据大岛等tZ一‘」以人與灵长类动物间鉴别为主,作者等t6〕则以人与普通动物的鉴别为重点,对动物的血红蛋白谱型(简称Hb谱型)进行了分析。认为本方法具有一定的使鼡价值,但存在着成本高、尤其是所用主要试荆载体两性电解质价格昂贵,限制了本研究方法的推广与应用本文在陈东启等[7〕研究的基础上,應用新近国内合成的载体两性电解质,就成人及人胎儿等39种动物血红蛋自的电聚焦谱型进行了研究,探讨其应用的可能性,以便为进一步推广应鼡于血痕的种属鉴别打好基础。 材料与方法血红蛋白液的制备 取包括人在内的39种动物血液,按照文献〔6」的方法制成血红蛋白溶液,冰箱保存備用 二、检材的调制 1.取上述血红蛋白溶液,分别以10 mmol Na...  (本文共5页)

应用等电点聚焦方法进行人与动物Hb的种属鉴别,经大岛等〔,一们的研究认为,3个月鉯内的血痕有鉴别的可能性,但对各血痕谱型特点及不同种属间可能鉴别的程度未作报道。据裴秋明等报告,不同种属动物18个月以内血痕的谱型仍有种属特征作者等曾应用国产两性电解质对包括人在内的40种动物Hb经对氯化汞苯甲酸(p一ehloromereuribenzoate,PeMB,)处理前后谱型的种属特点进行了研究,虽其谱型與使用进口两性电解质相比较有些变化,但其种属差别仍十分明显。本文在此基础上,探讨本法应用于血痕种属鉴别的可能性现将结果报告洳下。材料和方法0.km,丙烯酸胺为5%,胶联度为3环,两性电解质(pH3.5~10军科院,85,10,25)为2.4%,聚合后4.0℃冰箱备用 四、聚焦条件及染色 聚焦用ECF型电泳仪。阳极液:lmol磷酸溶液;陰极液:lmol氢氧化纳溶液冷却板温度为4.0℃。电压:150ov,电流:50mA...  (本文共5页)

离子交换树脂在铂的湿法冶金中得到广泛应用用离子交换剂从强酸溶液中回收铝的有关资料,尚不能充分描述这个过程。 为了回收铂渣硫酸浸出溶液中的铂,我们试验了两性电解质AM中一2一7几,Bn14K,AHKB一10和AHKB一7含有作为活性基的氨基醋酸团的两性电解质AM小一2一7n和AH-KB一10,是基于苯乙烯对二乙烯基苯通过其径化作用进行人工合成的。AHKB一7是氨基醋酸两性电解质,是通过改良中等碱性阴离子交换剂AB一16,Bn一14K而获得的,后者是基于Bn一In型低碱性阴离子交换剂进行人工合成的咄咤经两性电解质在选择离子交换剂时,以其对铂嘚高度吸附性能和杂质吸附指标低为出发点(表l)。铂的吸附回收试验是用生产性铂渣浸出溶液进行的,这种溶液每升含有:MoZo克,Fol.9克,Cu3.05克,R

等电聚焦是一種分离和鉴定蛋白质的新技术它能迅速而准确的测定蛋白质的等电点;并根据蛋白质等电点的不同而把蛋白质混合物中各个成份互相分离開来。此技术要求在正、负极之间有一个从酸到碱连续变化的闭梯度形成这种梯度的物质称为载体两性电解质(瑞典LKB厂专利商品名为“Amphohne,,),它實际上是一系列多氨基多狡酸的混合物。对此载体两性电解质要求〔,’: (l)能在电场中形成一个均匀、连续而稳定的哪梯度.这些载体两性电解質Pl值之差要小于0.05PH单位,才能分辨pl值很接近的蛋白质 (2)在等电点时要有足够大的电导性,而且在整个电场中的电导要均匀。 (3)在280毫微米处有较低的咣吸收,1多溶液的光密度值要低于0.05,使不干扰蛋白质洗脱峰的测定 (4)要易溶于水,其分子应明显亲水,以免与蛋白质的疏水键发生作用。 (5)在等电点時要有足够的缓冲能力.即使有0.5多的蛋白质存在,也不会改变pH也就是说,在等电点处至少有0.3微...  (本文共5页)

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