共济失调sca3是什么原因导致的,发病诱因有哪一些呢

内容提示:SCA1SCA3基因中(CAG)n动态性变囮の研究在临床上的应用

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脊髓-小脑性共济失调sca33型(SCA3)

MJD在印喥尼西亚东部佛罗里斯岛最多出现MJD发病率1/140。中国人发病率也较高

起因于ATXN3基因内的 "CAG" 三核苷酸重复序列扩增正常人的单位13-36,病患则为 68-79扩增机制不明确(是否普通人也会发生)。ATXN3基因位于14号染色体长臂侧

常染色体显性只要一个等位基因出问题,就发病子女发病率50%,不分性别

记忆力差、痉挛/强直、语言和吞咽困难、四肢肌肉发育不良、灵活性差、尿频、不自主性眼球运动,最初发病时间为青春期早期隨着时间变重。最终导致瘫痪但一般不进一步影响智力

尚无有效方法治疗MJD。只能对症治疗MJD可依据发病时间和病症分为5个亚型。1型在10到30歲之间发病病情比较严重;2型最常见,20到50岁间发病病情中等;3型40到70岁发病,表现肌肉痉挛、震颤、麻木、足、手痛等多表现肌肉萎縮(这类较常见),几乎所有患者都有不同程度的视力问题比如视物模糊、复视、动眼能力下降,颜色区别能力较差有些可表现出帕金森症状

4型表现类似帕金森疾病;5型类似遗传痉挛/瘫痪。

依据病情而定严重者或到三十到四十岁之间。通常死于呼吸道炎症(肺炎)

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国内知名学者唐北沙教授

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就诊疾病: 共济失调sca3 共济失调sca3
病情描述: sca3,脚会不自觉的往后仰,晚上走路没有深浅平衡感差 就诊程序:
1、这是跟医生个人的预约。只有医生或他指定的助手知道这个预约
2、先要在医院里指定地点找到医生本人,出示转?诊短信凭证,请医生开转?诊条。
3、持医生开具的转?诊条,挂号室挂号后排队看病。
2、医生有可能临时停诊
3、仅保证您当天就诊可以看上医生,並无任何优先请按挂号顺序看病。

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