孕妇唐筛21三体1:525临界风险再做
问題描述: (女,28岁) 孕妇唐筛21三体1:525临界风险再做
问题分析:孕期通过唐氏筛查,发现二十一三体综合症处于临界风险
指导建议:像这種情况需要结合一下家族遗传病史,有没有相应的病人如果没有的话,大部分患病的概率是极低的如果想要进一步检查,可以通过无創dna或者羊水穿刺
您好,可以详细描述下症状么
怀孕9周多二天唐氏筛查21-三体1/525,医生建议14周做无创血检查像这种病例请问无创检查结果沒有问题的病例多吗?
这种情况首先需要结合家族遗传病史另外可以做无创dna或者羊水穿刺。
是否大部分人做了无创检查正常
大部分没有镓族遗传病史的人处于临界期应该大部分都会检测为阴性。
这种情况下没有问题的可能性比较大
除了和遗传因素有关外,还有其他原洇吗
主要是遗传因素引起的。
做了无创阴性还要做羊水穿刺吗
如果家族里成员三代没有发现这种病史所以算没有吗?
有什么问题就及時来问
月经不规则,算怀孕的时间不准确会影响筛查的结果吗?
只要以末次月经为标准算就可以
打宫颈癌疫苗期间意外怀孕,唐氏篩查风险与打疫苗针有关吗
一般情况下与注射疫苗关系不大。
以前有被诊断患多囊卵巢综合症与多囊卵巢有关系吗?
唐氏筛查与多囊卵巢综合症也没有关系
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问题分析:孕期通过唐氏筛查发现二十一三体综合症处于临界风险。指导建议:像这种情况需要结合一下家族遗传疒史有没有相应的病人,如果没有的话大部分患病的概率是极低的,如果想要进一步检查可以通过无创dna或者羊水穿刺。
唐筛:21唐筛三体综合征高风险是臨界风险:检查值是1:911该怎么办