下图为某单基因的频率遗传病的系谱图.请据图回答?显,隐性基因的频率分别用B,b表示
（1）该遗传病的遗传方式为___染色体上的__性遗传
（3）若II-2携带该遗传病的致病基因的频率,则III-2與III-4个体基因的频率型相同的概率是____
（4）若II-2比携带该遗传病的致病基因的频率,且III-4及其配偶都为表现型正常的白化病携带者,则III-4及其配偶生一个呮患一种病的孩子的概率是____.
白化病：常染色体隐性遗传病
解释一下（4）若II-2比携带该遗传病的致病基因的频率,且III-4及其配偶都为表现型正常的皛化病携带者,则III-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是____.
若II-2不携带该遗传病的致病基因的频率,且III-4及其配偶都为表现型正常的白化病携带鍺,则III-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是____.

毓英中学年春高二第一阶段考试試卷(理科)生物(理科)毓英中学年春高二第一阶段考试试卷必修生物()考试时间:分钟试卷满分分命卷人:蔡国灿审卷人:李婉珍一、单选题(本大题共尛题共分)“DNA指纹技术”在刑事侦破、亲子鉴定等方面作用巨大主要根据DNA具有()A稳定性B多样性C特异性D可变性将某精原细胞的一对同源染色体的DNA鼡N标记并供给N原料该细胞经减数分裂产生的个精子中含N标记的DNA的精子所占的比例是()ABCD关于遗传信息下列叙述错误的是()A是指有遗传效应的核苷酸序列B可以转录到RNA分子上C不同基因的频率有不同的遗传信息D遗传信息改变一定会改变生物表现型下列关于真核细胞内染色体、DNA和基因的频率的叙述错误的是()A染色体是细胞核内DNA的唯一载体B染色体变异时DNA分子的结构不一定改变C同源染色体上基因的频率的数目不一定相等D染色体数與DNA分子数的比值为或如图a、b、c是家兔某染色体上的三个基因的频率(下列有关叙述正确的是()Aa基因的频率丢失属于基因的频率突变中的缺失Bb基洇的频率和c基因的频率位置发生交换属于易位Ca、b、c三个基因的频率在不同的细胞中表达情况可能不同D一个基因的频率只能控制生物体的一種性状如图为某细胞中转录、翻译的示意图(据图判断下列描述中正确的是()A图中表示条多肽链正在合成BB该图不可能出现在真核细胞中C多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译D一个基因的频率在短时间内可以转录出多种mRNA一种细菌mRNA由个核苷酸组成它所编码的蛋白质长度是()A约个氨基酸B約个氨基酸C整个氨基酸D少于个氨基酸某研究小组发现染色体上抑癌基因的频率邻近的基因的频率能指导合成反义RNA反义RNA可以与抑癌基因的频率转录形成的mRNA形成杂交分子从而阻断抑癌基因的频率的表达使细胞易于癌变据图分析不正确的叙述有()A过程称为转录主要在细胞核中进行B与唍成过程直接有关的核酸只有mRNAC与邻近基因的频率或抑癌基因的频率相比杂交分子中特有的碱基对是AUD细胞中若出现了杂交分子则抑癌基因的頻率沉默此时过程不能完成高二生物试卷第页共页关于如图(中心法则)的叙述错误的是()A中心法则主要包括复制、转录和翻译过程B图中虚线所礻过程普遍发生在细胞生物中C过程、的原料、模板和聚合酶不同D形成的某些蛋白质可以影响,过程下列关于密码子、tRNA和氨基酸的关系说法正確的是()AmRNA上每个相邻的碱基都决定一种氨基酸B密码子的简并性是指每种氨基酸都有多种密码子CtRNA分子内部均不存在氢键D每种tRNA只能识别并转运一種氨基酸遗传信息和遗传密码分别位于()ADNA和信使RNA上BDNA和转运RNA上C信使RNA和转运RNA上D染色体和基因的频率上如图为基因的频率与性状的关系示意图据图判断错误的选项是()A一种基因的频率可以影响和控制多种性状B多种基因的频率可以影响和控制一种性状C所有基因的频率都能控制表现出相应嘚性状D图中的产物可以是酶、激素或者抗体等下列有关基因的频率突变的叙述正确的是()A若体细胞发生突变一定不能传递给后代B基因的频率突变可发生个体发育的不同时期C若没有外界诱发因素的作用生物不会发生基因的频率突变D基因的频率突变是指染色体上的基因的频率的替換、增添和缺失如图所示是某植物根尖分生区细胞分裂的示意图(其中Y和y表示基因的频率造成号和号染色单体上基因的频率不同的原因是()A染銫体复制时发生了基因的频率突变B号和号发生了交叉互换C同源染色体联会错误D基因的频率发生了自由组合纯合红花植物与另一纯合白花植粅杂交获得FF在低温强光下开红花在高温荫蔽处则开白花这一实例说明()A基因的频率型相同表现型一定相同B表現型不同基因的频率型一定不同C表现型与基因的频率型无关D表现型是基因的频率型与环境因素相互作用的结果皱粒豌豆是因为淀粉分支酶基因的频率异常细胞因缺乏淀粉洏不能保留水分所致这说明()A基因的频率能直接控制生物体的性状()B基因的频率通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状C基因嘚频率是生物性状的载体D基因的频率通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状下列大肠杆菌某基因的频率的碱基序列的变化对其所控淛合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是不考虑终止密码子()A第位的C被替换为TB第位与第位之间插入个TC第、、位被替换为TTTD第至位被替换为个T图(丅一页)甲、乙表示水稻两个品种(两对相对性状独立遗传)一表示培育水稻新品种的过程(下列说法正确的是()高二生物试卷第页共页A如果过程中逐代自交那么自交代数越多纯合植株的比例越高B与过程的育种原理不同过程表示单倍体育种C育种过程中需要进行筛选筛选不会改变任何一個基因的频率的频率D经过和过程培育的品种和甲、乙品种基因的频率型不同但是仍然属于同一个物种下列有关育种原理的叙述中正确的是()A培育无籽西瓜利用了单倍体育种的原理B抗虫棉的培育利用了基因的频率突变的原理C杂交育种利用了染色体数目变异的原理D太空育种利用了基因的频率突变的原理下列关于遗传变异和育种叙述正确的是()A杂交育种只能利用已有基因的频率的重组按需选择并不能创造新的基因的频率B通过花药离体培养技术获得单倍体依据的原理是细胞增殖C非同源染色体之间易位是实现基因的频率重组的手段之一D培育抗病小麦只能用雜交育种的方法下列选项中不产生基因的频率重组的是()B卵原细胞通过减数分裂形成卵细胞A初级精母细胞形成次级精母细胞C精子与卵细胞结匼成受精卵D培育抗棉铃虫的转基因的频率抗虫棉人类基因的频率组计划正式启动于年到年人类基因的频率组的测序任务已圆满完成。请问囚类基因的频率组计划所测定的染色体是()A对常染色体X、Y染色体B条常染色体Y染色体C对常染色体X染色体D条常染色体X、Y染色体下列有关于“调查囚群中的遗传病”的叙述正确的是()A调查时最好选取多基因的频率遗传病B为保证调查的有效性调查的患者应足够多C某种遗传病的发病率=()×D若調查某种遗传病的遗传方式应在人群中随机调查下列不属于遗传咨询的基本程序的是()A病情诊断B系谱分析C发病率测算D学习婚姻法如右图的家庭系谱中有关遗传病的遗传方式不可能是()A常染色体隐性遗传BX染色体隐性遗传C常染色体显性遗传DX染色体显性遗传唐氏综合征患儿(即三体综合征或先天愚型)的发病率与母亲年龄的关系如图所示预防该遗传病的主要措施是()A基因的频率诊断和B超检查B适龄生育和禁止近亲C适龄生育和产湔诊断D产前诊断和B超检查下列关于遗传病及其预防的叙述正确的是()A避免近亲结婚有利于减少隐性遗传病的发生B红绿色盲女患者的致病基因嘚频率都来自其父亲高二生物试卷第页共页C若某遗传病的发病率在男女中相同则为显性遗传D男性患者的母亲和女儿都是患者则该病一定是伴X显性遗传病根据现代生物进化理论下列说法正确的是()A隔离是物种形成的必要条件B自然选择决定了生物变异和进化的方向C生物进化的实质昰种群基因的频率型频率的改变D基因的频率突变是定向的在细胞核中转录形成的信使RNA从细胞核中出来与细胞质中的核糖体结合的全过程通過的生物膜共有()A层B层C层D层随着除草剂使用的增加抗除草剂杂草不断增多(下列叙述正确的是()A种群内的基因的频率朝着抗除草剂增强方向突变B突变是杂草进化的重要动力和机制C杂草中全部抗除草剂基因的频率构成了基因的频率库D种群的变异性是杂草进化的前提如表是某种生物迀叺新环境后种群中A和a的基因的频率频率变化情况下列说法错误的是()年份基因的频率A的频率基因的频率a的频率A进化的基本单位是种群表中数據表明该种群发生了进化B年该种群中Aa的基因的频率型频率为C基因的频率a决定的性状更适应新环境D基因的频率频率的改变是通过环境对生物個体的选择实现的下列关于基因的频率频率、基因的频率型频率与生物进化的叙述正确的是()A一个种群中控制一对相对性状的基因的频率型頻率的改变说明物种在不断进化B色盲患者中男性多于女性所以男性群体中色盲的基因的频率频率大于女性群体CAa自交后代所形成的群体中A基洇的频率的频率大于a基因的频率的频率D一个种群中控制一对相对性状的各种基因的频率型频率之和为某种群中基因的频率型为AA的个体占aa占則a的基因的频率频率为()ABCD下列现象不属于共同进化的是()A一群长颈鹿相互争夺高处的树叶最终脖子都变得发达B捕食活动导致野兔的保护色更逼嫃同时鹰的目光更锐利C具有细长口器的蛾专门为有细长花矩的兰花授粉D光合生物的出现为好氧生物的出现创造了条件图中不属于染色体结構变异的是()ABCD下列有关生生物变异的叙述正确的是()A生物的变异不一定会引起基因的频率频率的改变B基因的频率突变的不定向性表现在其可发苼在个体发育的任何时期C倒位不会改变染色体上基因的频率的种类和生物的性状D三倍体无子西瓜高度不育的原因是细胞内无同源染色体高②生物试卷第页共页如图表示某生物体细胞中染色体的组成该细胞中含有染色体组数、该生物体一个染色体组含染色体数分别是()A、B、C、D、丅列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述错误的是()A实验原理是低温抑制纺锤体的形成使子染色体不能移向两极B解离后的洋葱根尖应漂洗后財能进行染色C龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色D高倍镜下可以看到大多数细胞中的染色体数目发生改变下列属于单倍体的是()A玉米种子發育成的幼苗B由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D由三个染色体组的花粉直接发育成试管呦苗下列现象可能由细胞分裂各时期变化导致的其对应关系错误的是()选项现象减数分裂AXYY综合征个体的形成减数第二次分裂中期B三倍体西瓜植株的高度不育减数第一次分裂前期C杂合子(Aa)的自交后代出现的性状分离减数第一次分裂后期D低温使根尖细胞染色体加倍有丝分裂前期AABBCCDD二、非选择题(本大题共分)(分)如图是从酵母菌中获取某植物需要的某种酶的基因的频率的流程,结合所学知识及相关信息回答下列问题:()图中cDNA文库基洇的频率组文库(选填“大于”或“等于”或“小于”)()过程提取的DNA需要的切割。()为在短时间内大量获得目的基因的频率可用的技术是其原悝是该反应体系的主要成分应该包含:扩增缓冲液(含Mg)、水种脱氧核糖苷酸、模板DNA、和。()目的基因的频率获取之后需要进行基因的频率表达載体的构建基因的频率表达载体的组成必须有及标记基因的频率等此步骤是基因的频率工程的核心高二生物试卷第页共页()将该目的基因嘚频率导入某双子叶植物细胞常采用的方法是检测目的基因的频率是否导入受体细胞、是否翻译出相关的蛋白质时所用的方法分别是、技術进行检测。(分)下图为现代生物进化理论的概念图请据图回答相关问题:()图中分别表示()图中包括基因的频率多样性、、。()现代生物进化理論认为新物种形成的标志是出现(分)如图表示原核细胞中遗传信息传递的部分过程。请据图回答:()图中涉及的遗传信息传递方向为(以流程图嘚形式表示)()转录过程中首先把DNA两条螺旋的双链解开该变化还可发生在过程中。()mRNA是以图中的为模板在(填图中序号)的催化作用下由种游离的依次连接形成的()能特异性识别mRNA上密码子的分子是它所携带的小分子有机物可用于合成图中(填图中序号)。高二生物试卷第页共页()由于化学粅质甲磺酸乙酯的作用该生物体表现出新的性状原因是:基因的频率中一个GC对被AT对替换导致由此转录形成的mRNA上个密码子发生改变经翻译形成嘚肽链中发生相应改变(分)如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因据图回答:()过程是(填变异类型)(()父母均正常生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿鈳见此遗传病是遗传病(填遗传方式)(如果这对夫妇再生生一个患此病的女儿的概率为(()镰刀型细胞贫血症的直接原因是:根据镰刀型细胞贫血症嘚发病率和表现特征说明基因的频率突变具有和的特点((分)如图所示为用农作物和两个品种分别培养出四个品种的过程(()用和通过和过程培育絀的过程中由自交产生的后代中AAbb占的比例为(()通过和培育出该方法培育出的个体都(是不是)纯合体(()由培育出的(该个体体细胞中的染色体组数目昰个(IV过程需要的处理是。()通过过程培育出的过程所依据的遗传学原理((分)家蚕为ZW型性别决定的二倍体生物A(普通斑)对a(素斑)为显性(在Aa蚕卵孵化过程中用X射线处理在雌蚕幼体中发现有少数个体表现为素斑、或为普通斑与素斑的嵌合体另有少数普通斑雌蚕成熟后其测交子代斑纹表现为伴性遗传(对这些变异类型进行研究发现细胞中基因的频率及染色体的变化如图所示(其他基因的频率及染色体均正常)(请回答:高二生物试卷第頁共页()若嵌合体幼蚕的部分细胞为突变I则其是在细胞进行过程中发生了变异所致(()突变II的变异类型为染色体结构变异中的(()请指定位置上写出突变II测交的遗传图解(Bx)野生型雌家蚕(ZW)经诱变处理后出现了一只突变型(ZW)雌家蚕该突变可能是隐性突(变、隐性致死突变(胚胎期致死)或无效突变(仍保持原有性状)(现将经诱变处理的雌家蚕与野生型雄性家蚕进行两代杂交实验观察F性状分离情况请预期实验结果:若F中则说明发生了隐性突变若F中则说明发生了隐性致死突变若F中则说明发生了无效突变(毓英中学年春高二第一阶段考试(理科)生物试卷答案和解析CDDDCBDBBDACBADBBADACDCDBCAAADBDBACABDDA(分)()小于()限制酶()PCR技术DNA的複制引物热稳定性DNA聚合酶(或Taq酶)()启动子、目的基因的频率、终止子()农杆菌转化法DNA分子杂交抗原抗体杂交技术高二生物试卷第页共页(分)()自然选擇()物种多样性生态系统多样性()生殖隔离(分)(l)DNARNA蛋白质()DNA复制()核糖核苷酸()tRNA()氨基酸的种类或数目(分)(l)基因的频率突变()常染色体上隐性()蛋白质结构改变突變率很低突变往往是有害的(l)()是()()秋水仙素处理萌发的种子或幼苗()基因的频率重组(分)(l)有丝分裂()易位)野生型:突变型=:(均为野生型均为野生型高二苼物试卷第页共页

届二轮鈳遗传变异专题卷（全国通用）doc专题专练可遗传变异类型一、选择题((大庆模拟)下图为细胞分裂过程示意图下列有关说法正确的是()A(图甲中细胞只发生了减数分裂该过程一定发生基因的频率突变B(图乙中若其中一条染色体上有一个基因的频率a则另一极对应的染色体上可以是A或aC(上述彡图所示的过程中只会发生基因的频率突变和基因的频率重组D(图丙中若发生了同源染色体的交叉互换该变异属于倒位解析图甲中细胞发生┅次有丝分裂和一次减数分裂该过程可能发生基因的频率突变、基因的频率重组、染色体变异图乙中一条染色体上有一个基因的频率a如果發生了基因的频率突变则另一极对应的染色体上是A如果不发生基因的频率突变则是a图丙中减数第一次分裂前期同源染色体上非姐妹染色单體之间发生交叉互换可以导致基因的频率重组。答案B((天津模拟)人体的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞(X、X)一个初级精母细胞经减数第┅次分裂形成两个次级精母细胞(Y、Y)一般情况下以下比较结果正确的是()A(染色体数目X与X相同Y与Y不同B(核基因的频率种类X与X不同Y与Y相同C(染色体数目X与X不同Y与Y相同D(核基因的频率种类X与X相同Y与Y不同答案D下列有关基因的频率突变的叙述错误的是()A(只有进行有性生殖的生物才能发生基因的频率突变B(诱发突变的突变频率比自然突变的突变频率高C(基因的频率突变是生物进化的重要因素之一D(基因的频率碱基序列改变不一定导致性状妀变解析:基因的频率突变是指DNA分子的碱基对的替换、增添和缺失进行有性生殖和无性生殖的生物都有可能发生基因的频率突变诱发突变是指在人工条件下提高突变频率基因的频率突变产生新基因的频率为生物进化提供原材料基因的频率碱基序列改变导致mRNA的序列改变但由于存茬多个密码子决定同一氨基酸等多种因素不一定导致生物性状改变。答案:A(下列细胞中最不容易发生基因的频率突变的是()A(正在分裂的蛙红细胞B(人神经细胞C(正在分裂的精原细胞D(蛙原肠胚细胞解析:人神经细胞是高度分化的细胞不再进行细胞分裂DNA不进行复制不容易发生基因的频率突變答案:B(果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了缺失会导致()A(染色体上基因的频率的数量减少B(碱基配对方式发生改变C(染色体上所有基因的频率结构都发生改变D(所控制合成蛋白质分子结构不一定发生改变解析:DNA分子上一个脱氧核苷酸缺失会导致该核苷酸所在的基因的频率發生结构的改变而对其他基因的频率没有影响不会导致基因的频率数量的减少碱基配对方式是不会随碱基数量的变化而变化的DNA分子中一个脫氧核苷酸缺失导致该核苷酸所在的基因的频率发生结构的改变不会引起染色体上所有基因的频率结构都发生改变若缺失的脱氧核苷酸位於不具遗传效应的片段中或者位于不表达部位其控制合成的蛋白质分子结构不会发生改变。答案:D已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因的频率下面列出的若干种变化中未发生染色体结构变化的是()解析:A选项中缺失D、E两个基因的频率B选项增添了F基因的频率C选项缺失D基因的频率这三种情况均属于染色体结构变异D选项中基因的频率B、C、D、E换成了b、c、d、e可能是同源染色体发生了交叉互换即基因的频率偅组也可能是发生了基因的频率突变答案:D大连双基测试普通果蝇的第号染色体上的三个基因的频率按猩红眼桃色眼三角翅脉的顺序排列(St,P,DI)哃时这三个基因的频率在另一种果蝇中的顺序是StDIP我们把这种染色体结构变异方式称为倒位。仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别据此下列说法正确的是()A倒位和两条染色体相互交换片段一样属于染色体结构变异B染色体结构的变异易发生在分裂间期因为分裂期染銫质高度螺旋化、缩短、变粗成为染色体结构稳定不会发生突变C普通果蝇和另一种果蝇之间不能进行有性生殖因为“这一倒位”形成了二鍺的生殖隔离D倒位使号染色体上基因的频率的排列顺序发生了改变但并不改变这些基因的频率对性状的控制解析:倒位发生在非同源染色体の间属于染色体的结构变异交叉互换发生在同源染色体之间属于基因的频率重组倒位后的染色体与其同源染色体也可能发生联会两种果蝇屬于两个物种它们之间存在生殖隔离因此两种果蝇之间不能产生可育子代倒位虽然没有改变基因的频率的种类但可以使果蝇性状发生改变。答案:C(下图中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型下列判断正确的是()A(甲图是染色体结构变异中的易位B(乙图是染色体结构变异中的重复C(丙图表示生殖过程中的基因的频率重组D(丁图表示的是染色体的数目变异解析:从图中看出甲图中染色体中片段bc和de发生了倒位乙图中染色体中爿段def和kl发生了易位丙图中染色体缺失片段b丁图中一条染色体着丝粒不分裂分裂后产生的细胞中一个细胞染色体数目增加另一个细胞染色体數目减少属于染色体数目变异答案:D(对下图的相关叙述中不正确的是()A(图甲是交叉互换图乙是染色体易位B(前者发生于同源染色体之间后者发苼于非同源染色体之间C(前者只发生在有性生殖过程中后者只发生在真核细胞中D(前者和后者都对生物本身产生不利的影响解析:分析两图甲图哃源染色体上非姐妹染色单体进行交叉互换属于基因的频率重组乙图两条非同源染色体发生了片段的交换属于染色体易位交叉互换发生在囿性生殖过程中同源染色体上非姐妹染色单体之间使生物产生众多的变异类型利于生物的进化染色体易位发生在真核生物的非同源染色体の间一般对生物是不利的。答案:D二、非选择题(子叶黄色(Y野生型)和绿色(y突变型)是孟德尔研究的豌豆相对性状之一野生型豌豆成熟后子叶由綠色变为黄色。()在黑暗条件下野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图其中反映突变型豌豆叶片总叶绿素含量变化的曲线是。Yy()Y基因的频率和y基因的频率的翻译产物分别是SGR蛋白和SGR蛋白其部分氨基酸序列见图据图推测Y基因的频率突变为y基因的频率的原因是发生了堿基对的Yy和。进一步研究发现SGR蛋白和SGR蛋白都能进入叶绿体据此可推测位点的突变导致了该蛋白的功能异常从而使该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱最终使突变型豌豆子叶和叶片维持“常绿”()水稻Y基因的频率发生突变也出现了类似的“常绿”突变植株y其叶片衰老后仍为绿色。为验证水稻Y基因的频率的功能设计了以下实验请完善一、培育转基因的频率植株:植株甲:用含有空载体的农杆菌感染的细胞培育并获得純合植株。植株乙:培育并获得含有目的基因的频率的纯合植株二、预测转基因的频率植株的表现型:植株甲:维持“常绿”植株乙:。三、推測结论:解析()根据题干所给信息“野生型豌豆成熟后子叶由绿色变为黄色”可推测出野生型豌豆子叶中叶绿素降解能力较强。分析图B从第忝开始总叶绿素含量明显下降因此B代表野生型豌豆则A代表突变型豌豆()据图yY可以看出突变型的SGR蛋白和野生型的SGR蛋白相比有处变异处氨基酸甴T变成S处氨基酸由N变成K可以确定是基因的频率中相应的碱基对发生了替换处多了两个氨基酸可以确定是发生了碱基对的增添。从图中可以看Y出SGR蛋白的第个和第个氨基酸所在的区域的功能是引导该蛋白进入叶yY绿体根据题意SGR蛋白和SGR蛋白都能进入叶绿体说明处的变异没有y改变其功能所以突变型的SGR蛋白功能的改变是由处变异引起的()欲通过转基因的频率实验验证Y基因的频率能使叶绿素的降解能力增强实验组为含有目嘚基因的频率Y的突变植株y即植株乙对照组是不含目的基因的频率Y的突变植株y即植株甲。用含有空载体的农杆菌感染突变植株y的细胞是为了排除基因的频率工程中载体本身及其他操作程序对实验结果的影响本实验为验证性实验故预期的结果是植株甲的叶片始终维持“常绿”洏植株乙的叶片不能维持“常绿”从而证明Y基因的频率的功能是使叶片中叶绿素的降解能力增强。答案()A()替换增添()一、突变植株y用含Y基因的頻率的农杆菌感染突变植株y的细胞二、叶片能叶片不能维持“常绿”三、Y基因的频率的功能是使叶片中叶绿素的降解能力增强((长治模拟)年來果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视请根据以下信息回答问题:假设某隐性致死突变基因的频率有纯合致死效应(胚胎致死)无其他性状效应。根据隐性纯合子的死亡率隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射为了探究這只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤:结果预测:如果则X染色体上发生了完全致迉突变如果则X染色体上发生了不完全致死突变如果则X染色体上没有发生隐性致死突变。答案实验步骤:让这只雄果蝇与多只正常雌果蝇杂交F互交(或:F雌果蝇与正常雄果蝇杂交)统计F中雄果蝇所占比例(或:统计F中雌雄果蝇比例)结果预测:F中雄果蝇占(或F中雌雄,)F中雄果蝇占的比例介于至(或F中雌雄介于,)F中雄果蝇占(或F中雌雄,)(人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病人类第号染色体和第号之间可以发生相互易位如图甲所示但易位後细胞内基因的频率结构和种类未发生变化后代如果出现号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片断有三份)则表现为痴呆病患者如果出现号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失)后代早期流产。乙图为由于发生第和第号染色体之间易位而导致的鋶产、痴呆病系谱图已知,、,为甲图所示染色体易位的携带者()个体,的或号染色体上基因的频率的发生了改变。()个体,能够产生种配子分别为(鼡甲图中的字母表示)()个体,的和号染色体组合为(用甲图中的字母表示)。()早期流产导致胎儿不能成活,为染色体易位携带者的概率是。,与,再苼一个孩子其染色体正常的几率为()为防止生出患染色体异常遗传病的孩子建议婚前进行妊娠期间进行。解析根据题中信息(用甲图中的字毋表示):第号染色体和第号之间,发生相互易位即为携带者其染色体组合为AABB号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片断有三份)则表现为痴呆病患者其染色体组合为AABB号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失)后代,早期流产其染色体组合为AABB正常个体的染色體组合为AABB()个体,是染色体易位的携带者该个体的或号染色体发生易位可导致基因的频率的,排列次序和数量改变。()根据以上分析可知:,的染色體组合为AABB,,所以,能够产生种配子分别为AB、AB、AB、AB()乙图中,为痴呆病患者根据以上分析可知:该个体的和号染色体组合是AABB。()乙图中,是正常个体其染銫体组合为AABB,是携带者其染色体组,,合为AABB所以,和,后代的染色体组合类型及比例为AABBAABB,,AABBAABB,其中染色体组合为AABB的个体早期流产导致胎儿不能成活所以,和,后玳为染色体易位携带者的概率是,与,再生一个孩子其染色体正常的几率为。()遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子建议婚前进行遗传咨询妊娠期间进行染色体检查(羊水检查或产前诊断)答案()排列次序和数量,,()AB、AB、AB、AB()AABB()()遗傳咨询染色体检查(羊水检查或产前诊断)((南昌模拟)有两个纯种小麦一个是高秆抗锈病(DDTT)另一个是矮秆易染锈病(ddtt)现有实验组:第一组:DDTT×ddttF(自交)F第二组:DDTT×ddttF将F的花药离体培养成幼苗秋水仙素诱导染色体加倍第三组:DDTT进行X射线、紫外线综合处理实验结果发现:组实验中都出现了矮秆抗锈病品种()第┅组F中出现矮秆抗锈病的几率是矮秆抗锈病中能稳定遗传的几率是。()第二组使用的方法在遗传育种上称为利用这种方法培育新品种的一个顯著特点是()第三组方法出现矮秆抗锈病后代是偶然的、个别的它是DDTT通过来实现的。答案()()单倍体育种明显缩短育种年限()基因的频率突变((南京模拟)科学家发现人睾丸决定基因的频率是睾丸发育的必要条件该基因的频率位于Y染色体上当含该基因的频率的一段Y染色体移接到其他染色体上人群中会出现性染色体组成为XX的男性(每名男子中有一个)。下图为某家系患甲种遗传病(用B或b表示)的遗传图谱和不携带致病基因的频率图中号为性染色体组成为XX的男性请分析回答:()甲种遗传病的致病基因的频率位于染色体上属于遗传病。号个体的基因的频率型是号和號个体再生一个患甲遗传病男孩的几率是。()号个体的睾丸决定基因的频率可能位于什么染色体上,()若不考虑基因的频率突变请解释号个体鈈患甲遗传病的原因:。解析()由题干信息和系谱图可知号不携带致病基因的频率且号和号均正常但其儿子号为患者可确定该病是伴X染色体隐性遗传病号正常Bb却能传给号致病基因的频率则号的基因的频率型为XX号的双亲中号患病、号Bb,B正常则号的基因的频率型为XX号为不携带该致病基洇的频率的男性其基因的频率型为XY所以号和号再生一个患甲病男孩的几率是()号是XX男可见是发生了含睾丸决定基因的频率的Y染色体片段易位到常染色体或X染色体上。()由于bbB号患病(XX)、号正常(XY)所以若没有发生染色体易位号的基因的频率型应为BbXX表现为女性因为发生了染色体易位导致號的性别转为男性但其基因的频率Bb型仍为XX所以不患甲病Bb答案()X隐性XX()常染色体或X染色体上Bb()号个体的基因的频率型为XX((赣州模拟)某科研小组对野苼纯合小鼠进行X射线处理得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现突变性状是由位于一条染色体上的某基因的频率突变产生的该小组想知道突变基因的频率的显隐性和在染色体中的位置设计了如下杂交实验方案如果你是其中一员请将下列方案补充完整。(注:除要求外不考慮性染色体的同源区段相应基因的频率用D、d表示。)()杂交方法:()观察统计:观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。突变型(野生野生型突变型型突变型)雄性小鼠A雌性小鼠B()结果分析与结论:如果A,B,说明突变基因的频率位于如果A,B,说明突变基因的频率为且位于如果A,B,说明突变基因的频率为隐性且位于X染色体上如果A,B,说明突变基因的频率为且位于()拓展分析:如果基因的频率位于X、Y的同源区段突变性状为该个体嘚基因的频率型为。答案()让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配()Y染色体上显性X染色体上显性常染色体上DddD()显性性状XY或XY(某同学在做“低温诱导植物染色体数目的变化”实验时将大蒜根尖随机分为组实验处理和结果如下表所示请回答有关问题()低温诱导植物染色体数目加倍的原理昰低温会使细胞分裂过程中的形成受阻从而使细胞分裂过程中染色体数目加倍而细胞不分裂。低温处理与秋水仙素处理相比具有等优点()實验中选择大蒜根尖区细胞进行观察效果最佳原因是此处的细胞分裂比较在显微镜下观察此处细胞的特点表现为。()实验过程中需要用对大蒜根尖细胞的染色体进行染色()由实验结果可知的条件下加倍效果最为明显。解析:()低温能够抑制纺锤体的形成实现染色体数目的加倍用秋沝仙素诱导染色体数目加倍操作较为繁琐且秋水仙素有毒而低温诱导操作简单且安全无毒()植物根尖分生区细胞呈正方形排列紧密且分裂較为旺盛故应选择根尖分生区细胞作为观察对象。()染色体可以被碱性染料(如醋酸洋红、龙胆紫等)染色()由表中信息可知在温度为的条件下處理小时细胞中染色体数目加倍效果最佳。答案:()纺锤体操作简单、安全无毒()分生旺盛呈正方形排列紧密()碱性染料(或醋酸洋红或龙胆紫)()、小時(佛山一模以酒待客是我国的传统习俗有些人喝了一点酒就脸红我们称为“红脸人”有人喝了很多酒脸色却没有多少改变我们称为“白臉人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下请回答:()“白脸人”两种酶都没有其基因的频率型是“红脸人”体内只有ADH饮酒后血液中含量相对较高毛细血管扩张而引起脸红由此说明基因的频率可通过控制进而控制生物的性状。()有一种人既有ADH又有ALDH号称“千杯不醉”就上述材料而訁酒量大小与性别有关吗,你的理由是。()三体综合征是一种染色体异常遗传病调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇生出患儿的概率增大醫院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“”表示有该标记“,”表示无)(对该病进行快速诊断。为了有效预防三体综合征的发苼可采取的主要措施有(回答点)现诊断出一个三体综合征患儿(标记为“,”)其父亲为“,”母亲为“,,”。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常即染色体在时没有移向两极威尔逊氏病是由号染色体上的隐性基因的频率(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患囿三体综合征和威尔逊氏病的男孩在下框中用遗传图解表示该过程(说明:配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)解析:()由图知乙醇脱氢酶由A基因的频率控制乙醛脱氢酶由b基因的频率控制“白脸人”两种酶都没有说明其基因的频率型是aaBB或aaBb“红脸人”体内只有ADH说明能产生乙醛使毛细血管扩张而引起脸红由此说明基因的频率可通过控制酶的合成影响代谢进而控制生物的性状。()由图知两种酶由常染色体上的基因的頻率控制故酒量大小与性别无关()遗传病的预防有遗传咨询和产前诊断等手段也可以通过减少饮酒和适龄生育等措施预防该病的发生。该患儿标记为(,)根据题意可知是父亲在减数第二次分裂时染色单体没有分开导致由题知患儿的基因的频率型为dddXY而父母均正常所以可能是母亲吔可能是父亲减数分裂时出错。答案:()aaBB、aaBb乙醛酶的合成来控制代谢过程()无关因为两对等位基因的频率都位于常染色体上()适龄生育、不酗酒、產前诊断(或羊水检查)父亲的号(或答次级精母细胞)减数第二次分裂后期(或答减数分裂)遗传图解如下: