上运动神经元病病有什么危害?

患者的寿命是多长上运动神经え病病目前是没有可靠的治疗方法的,这属于一种难治性的疾病一般发现该病后生存率约是五年左右,但是上运动神经元病病他有很哆种类型,生存率也是不一样的平均约在五年左右。

不过最近几年临床逐渐有报道说有的上运动神经元病病也可能出现这个良性的病程,也就是诊断后病人病情进展不明显存活很多年甚至不影响寿命。但这些那都是很罕见的

  病因和发病机制不清张博士|醫考搜集整理 张博士医考|搜集整理。 的病者有家族史称为家族性上运动神经元病疾病 近年来,在这组有家族史的上运动神经元病疾病疒者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常并认为可能是该组疾病的发病原因张|博士医考整理。 .随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生實验性上运动神经元病病模型病人血清中和脑脊液中抗 抗体,抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来自身免疫机制的理论倍受人们注意

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      本病为一进行性疾病但不同类型的病人病程有所不同,即使同一类型病人其进展快慢亦有差异肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右,进展快的甚至起病后1年内即可死亡进展慢的病程有时可达10年,成人型脊肌萎缩症一般发展较慢病程常达10 年,症临床罕见一般发展较为缓慢,死亡多因球呼吸肌麻痹,合并或所致


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